글리코 코드 옥시 콜산(C26H45NO6 · XH2O, CAS 360-65-6은 흰색 가루 고체 외관과 우수한 결정도를 갖는 유기 화합물이지만, 그 형태는 안정적이지만, 습한 환경에서 수분 흡수를 보여줄 수 있으므로, 수분 예방은 어느 정도의 용해도를 가지고 있어야하지만, 용해도는 상대적으로 적어야합니다. 아세토 니트릴, 에탄올 및 메탄올은 중요한 유기 화합물을 통해 추출, 정제 및 적용을 허용한다 의약품은 박테리아 배양 배지의 성분으로 간세포 아 pop 토 시스를 유도하는 데 사용될 수 있으며, 생명 공학 분야에서는 세포 분석 및 크로마토 그래피와 같은 기술에 사용될 수 있습니다.
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화학식 |
C26H43NO5 |
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정확한 질량 |
449 |
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분자량 |
450 |
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m/z |
449 (100.0%), 450 (28.1%), 451 (2.7%), 451 (1.1%), 451 (1.0%) |
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원소 분석 |
C, 69.45; H, 9.64; N, 3.12; O, 17.79 |
핵심 기능
● 유화 및 흡수 향상
담즙산 패밀리의 구성원으로서, GDCA는식이 지방 및 지방의 수용성 및 장 흡수 효율을 크게 향상시킨다. - 가용성 비타민 (예 : 비타민 A, D, E 및 K)은 지질-}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}---- {1} {1} {1} 물에서 표면 장력을 감소시킴으로써 미세한 입자로 유화됩니다. 이 기능은 지질 대사 균형을 유지하는 데 중요합니다. 특히 담즙 분비 또는 지방 흡수 장애가 충분하지 않은 환자 (예 : - cholecymystectomy, 췌장 부족), 여기서 GDCA 보충은 영양 흡수를 향상시킵니다.
● 담즙산주기 참가자
GDCA는 1 차 담즙산 (예 : 콜산)의 탈수 록 실화를 통해 장 박테리아에 의해 생성된다. 회장에서 재 흡수 후, 그것은 간으로 돌아와서 글리신 또는 타우린과 함께 접합 된 담즙산을 형성하여 "간 - 장 사이클"을 완성합니다. 이 과정은 담즙산 합성에 대한 에너지를 보존 할뿐만 아니라 콜레스테롤 용해도에 영향을 미치기 위해 담즙 조성물을 조절함으로써 콜레스테롤 대사에 간접적으로 영향을 미칩니다.
● 신호 분자 및 대사 조절
최근의 연구에 따르면 GDCA는 Farnesoid X 수용체 (FXR) 및 G 단백질 - 커플 링 된 담즙산 수용체 1 (TGR5)을 활성화시킴으로써 간 지질 합성, 포도당 대사 및 에너지 균형을 조절한다는 것이 밝혀졌다. 예를 들어, FXR 활성화는 간 콜레스테롤 7 - 하이드 록 실라 제 (CYP7A1) 발현을 억제하여 담즙산 합성을 감소시킨다; TGR5 활성화는 펩티드 -1 (GLP-1) 분비와 같은 글루카곤 -을 촉진하여 인슐린 감수성을 향상시킨다.
글리코 코드 옥시 콜산(GDCA)는 생화학 연구, 의학, 생명 공학 및 기타 관련 분야에서 광범위한 응용 프로그램을 갖춘 중요한 유기 화합물입니다.
1. 리파제 가속기 :
리파제의 가속기 역할을 할 수 있으며, 지질 물질의 파괴 및 신진 대사를 촉진 할 수 있습니다. 생화학 적 실험에서,이 특성은 지질 대사, 리파제 기능 및 이들의 조절 메커니즘을 연구하는 데 중요한 도구가된다. 리파제의 반응 속도를 가속화함으로써, 연구자들은 지질 물질의 대사 과정을보다 정확하게 관찰하고 분석하여 생리 학적 및 병리학 적 중요성을 나타낼 수있다.
2. 이온 리무버 :
또한 이온 제거의 특징이 있으며, 이는 특정 조건 하에서 용액에서 특정 이온을 제거 할 수 있습니다. 이온 농도의 변화는 종종 생체 분자의 활성과 기능에 영향을 미치기 때문에이 특성은 생화학 연구에서 특히 중요합니다. 연구자들은 이온 제거 효과를 활용함으로써 실험 조건을 최적화하고 이온 간섭을 줄이며 실험의 정확성과 재현성을 향상시킬 수 있습니다.
3. 단백질 용해 :
특정 단백질을 효과적으로 용해시키는 능력은 단백질 추출, 정제 및 구조 연구에 큰 의미가 있습니다. 단백질은 다양하고 복잡한 기능을 갖춘 생명 활동의 주요 운반자입니다. 단백질 용해도 특성을 활용함으로써, 연구자들은 더 편리하게 높은 - 순도 단백질 샘플을 얻을 수 있고 그들의 구조와 기능을 추가로 조사 할 수 있습니다.
4. 간세포 아 pop 토 시스 유도 :
간세포 아 pop 토 시스를 유도하는 연구에 널리 사용됩니다. 간세포 아 pop 토 시스는 간 질환의 발생 및 발달의 근간이되는 중요한 메커니즘 중 하나입니다. 간 세포의 아 pop 토 시스를 유도함으로써, 연구자들은 간 질환의 병리학 적 과정을 시뮬레이션하고 질병의 메커니즘과 발달 패턴을 탐색 할 수 있습니다. 한편, 그것은 또한 DNA 클리어런스를 유도하여 세포 아 pop 토 시스의 과정에서 복잡한 작용 메커니즘을 추가로 밝혀냅니다. 이 발견은 간 질환의 예방 및 치료를위한 새로운 아이디어와 방법을 제공합니다.
2. 박테리아 배양 배지의 구성 :
미생물학 연구에서, 그것은 종종 박테리아 배양 배지의 성분 중 하나, 특히 장 박테리아의 배양 및 분리에 사용됩니다. 장내 박테리아는 인간 건강에 중요한 역할을하며 양과 유형의 변화는 종종 다양한 질병의 발생 및 발달과 밀접한 관련이 있습니다. 배양 배지에 추가함으로써 박테리아의 성장 조건을 최적화하여 특정 박테리아의 성장 및 재생을 촉진시켜 장 미생물 총 연구를위한보다 신뢰할 수 있고 효과적인 실험 재료를 제공합니다.
3. 약물 개발 :
간세포 아 pop 토 시스 및 박테리아 배양을 유도하는데있어서 GDCA의 독특한 역할에 기초하여, 연구자들은 약물 표적으로서의 잠재력을 탐구하고있다. - 작용 및 생물학적 활동의 메커니즘에 대한 깊이 연구를 통해 간 질환, 장 감염 및 기타 질병의 치료를위한 새로운 약물을 개발할 것으로 예상됩니다. 또한, 그것은 또한 약물 발달을위한 새로운 방향을 제공하는 항 -- 염증성 및 항진균 효과와 같은 다른 약리학 적 효과를 가질 수있다.
3, 생명 공학 분야
1. 셀 분석 :
세포 분석에서는 세포 용해 및 추출에 사용될 수 있습니다. 세포벽 및 막과 같은 구조적 성분을 용해시킴으로써, 세포 내 분자 (예 : DNA, RNA 및 단백질)가 분석을 위해 방출 될 수있다. 이 응용 프로그램은 세포 생물학 및 분자 생물학과 같은 분야의 연구에 대한 중요한 기술 지원을 제공합니다. 세포 내에서 생체 분자에 대한 정보를 얻음으로써, 연구자들은 세포의 생리 학적 기능과 병리학 적 변화를 추가로 밝힐 수있다.
2. 크로마토 그래피 분리 :
또한 크로마토 그래피 분리 기술에 특정 적용 값이 있습니다. 크로마토 그래피 분리는 생화학 및 의학과 같은 분야에서 널리 사용되는 효율적이고 빠른 분리 및 분석 기술입니다. 적절한 크로마토 그래피 컬럼 및 이동상 조건을 선택함으로써, 분리 될 생성물과 물질 사이의 상호 작용을 효율적으로 분리 및 정제하기 위해 이용 될 수있다. 이 응용 프로그램은 생체 분자의 정제 및 분석을위한 새로운 방법과 접근법을 제공합니다.
1. 화장품 및 제약 유화제 :
이 물질과 그 염은 표면 활성을 가지며 화장품 및 제약에서 유화제로 사용될 수 있습니다. 오일 - 물 인터페이스를 안정화시키고 균일 한 에멀젼 시스템을 형성하여 제품의 질감과 유용성을 향상시킬 수 있습니다. 또한, GDCA와 그 염은 또한 항진균제 및 항 - 염증 효과가 있으며, 이는 특정 피부 질환 또는 약물 담체로서 사용될 수 있습니다. 그러나 이러한 응용은 여전히 연구 또는 예비 응용 단계 단계에 있으며 추가 실험적 검증 및 임상 평가가 필요합니다.
2. 기타 잠재적 응용 프로그램 :
이 물질에 대한 연구가 지속적으로 심화되고 응용 분야의 확장으로 인해 향후에 더 많은 잠재적 인 적용 가치가 있다고 생각됩니다. 예를 들어, 식품 산업에서 식품 첨가제로 사용될 수 있습니다. 농업 분야에서 식물 성장 조절기로 사용될 수 있습니다. 그러나 이러한 잠재적 응용 분야를 실현하려면 추가 연구 및 탐사가 필요합니다.
부작용
글리코 코드 옥시 콜산(GDCA)는 생리 학적 및 병리학 적 과정에서 중요한 역할을하는 내인성 담즙산 유도체이다. 그러나 약물 또는 연구 시약으로 사용될 때, 간, 위장관 및 면역계와 같은 여러 장기 및 시스템과 관련된 일련의 부작용이 발생할 수 있습니다. 다음은 여러 차원의 잠재적 부작용 및 메커니즘에 대한 자세한 분석을 제공합니다.
간 독성
GDCA는 특정 조건 하에서 간 세포의 아 pop 토 시스 및 괴사를 유도 할 수있다. 동물 실험은 높은 - 용량 GDCA (예 : 140mg/kg의 정맥 주사와 같은)가 간 세포 독성을 유발할 수 있으며, 간 세포 괴사 및자가 포식으로 나타날 수 있음을 보여 주었다. 이 과정은 담즙 정체와 관련이있을 수 있으며, 간 세포에서 담즙산 농도가 증가하여 미토콘드리아 기능 장애 및 산화 스트레스를 유발합니다. GDCA는 폐쇄성 담낭 환자에서 간 손상을 악화시킬 수 있습니다. 메커니즘에는 다음이 포함됩니다.
담즙산 대사의 조절 곤란 : 2 차 담즙산으로서 GDCA는 담즙 정체 동안 축적되어 간 세포 막의 완전성을 더 손상시킨다.
산화 스트레스 : GDCA는 시토크롬 C 산화 효소 활성을 억제하여 미토콘드리아 기능 장애, 산화 스트레스 및 세포 사멸을 초래할 수 있습니다.
염증 반응 : GDCA는 간 성상 세포 및 Kupffer 세포를 활성화하고, Pro - 염증성 사이토 카인을 방출하며, 간 섬유증을 악화시킬 수 있습니다.
위장 반응
담즙산 성분으로서 GDCA는 장 미생물 총의 균형을 방해하여 소화 불량, 복통 및 설사를 초래할 수 있습니다. 메커니즘에는 다음이 포함됩니다.
장내 미생물 총의 불균형 : GDCA는 특정 장내 박테리아에 억제 효과가 있으며, 이는 장 미생물 총의 균형을 방해 할 수 있습니다.
강화 장 연동 연동성 : 고농도의 담즙산은 장 근육을 자극하여 연동 연동성을 가속화하고 설사를 유발할 수 있습니다.
GDCA는 장 상피 세포 사이의 단단한 접합을 방해하고, 장 투과성을 증가 시키며, 내 독소 전위를 유발하며, 추가로 전신 염증 반응을 유발할 수 있습니다.
면역계 반응
개별 환자는 발진, 가려움증, 호흡 곤란 등으로 나타난 GDCA에 알레르기가있을 수 있습니다. 메커니즘은 면역 체계에 의한 GDCA의 비정상적인 인식과 관련이있을 수 있으며, IgE 매개 알레르기 반응을 초래할 수 있습니다. 메커니즘은 면역 세포에서 GDCA의 직접적인 독성 또는 면역 신호 전달 경로와의 간섭과 관련이있을 수있다.
대사 및 전해질 장애
글리코 코드 옥시 콜산지질 대사에 영향을 미치고 이상 지질 혈증을 유발할 수 있습니다. 메커니즘에는 다음이 포함됩니다.
담즙산 합성 및 분비 사이의 불균형 : 담즙산 성분으로서 GDCA는 콜레스테롤 대사를 방해하고 지단백질 합성에 영향을 줄 수 있습니다.
장 지질 흡수의 변화 : GDCA는 장에서 지방의 유화 및 흡수에 영향을 미쳐 지방 설사로 이어질 수 있습니다. GDCA로 인한 설사는 나트륨, 칼륨, 염화물 등과 같은 전해질 손실로 이어질 수 있으며, 이로 인해 저칼륨 혈증 및 저 나트륨 혈증과 같은 전해질 장애가 발생할 수 있습니다.
다른 잠재적 부작용
장기 높이 - GDCA의 용량 사용은 신장 기능 장애로 나타난 신장에 독성을 유발할 수 있습니다. 메커니즘은 신장에서 GDCA의 축적 또는 신장 관형 세포에 대한 직접적인 독성과 관련이있을 수있다. ANIMAL 실험은 GDCA가 정자 운동성 또는 배아 발달에 영향을 미치는 것과 같은 생식계에 특정한 영향을 미칠 수 있음을 보여 주었다. 그러나이 결론은 여전히 더 많은 인간 연구가 검증해야합니다.
부작용의 용량 의존성 및 개인 차이
GDCA의 부작용은 일반적으로 복용량 - 의존적입니다. 저용량으로 사용될 때, 부작용은 경미하거나 유의하지 않을 수 있습니다. 고용량으로 사용하면 부작용의 위험이 크게 증가합니다. 예를 들어, 동물 실험에서 140mg/kg GDCA의 정맥 주사는 상당한 간 독성을 유발할 수있는 반면, 낮은 용량은 경미한 반응만을 유발할 수 있으며, GDCA에 대한 다른 개체의 내성의 차이가 있습니다. 담즙산 대사 관련 유전자의 다형성과 같은 유전 적 요인, 간 기능 상태 및 장 미생물 총 조성물은 모두 GDCA의 부작용 위험에 영향을 줄 수 있습니다.
임상 적용의 예방 조치
GDCA는 주로 담금질 간 질환과 같은 담즙산 대사 관련 질환의 연구 및 치료에 사용됩니다. 임상 적용에서 징후는 남용을 피하기 위해 엄격하게 통제해야합니다. GDCA 사용, 간 기능 지표 (ALT, AST, ALP, GGT 등) 및 전해질 수준 및 전해질 수준의 잠재적 부작용을 즉시 감지하고 해결하기 위해 정기적으로 모니터링해야합니다. 다른 약물 (예 : 리팜피신, 콜렉스 아미드 등)과 상호 작용하여 신진 대사 및 효능에 영향을 미칩니다. 병용 요법을 사용할 때는 위험과 혜택에 대한 신중한 평가를 수행해야합니다.
미래의 연구 방향
그것은 간 세포 아 pop 토 시스 신호 전달 경로에 미치는 영향과 장 미생물 총에 대한 특정 효과를 포함하여 부작용의 예방 및 치료에 대한 이론적 근거를 제공한다. 구조적 변형을 통해 새로운 GDCA 유도체를 개발하여 독성을 줄이고 효능 및 안전성을 향상시킵니다. 유전체학, 대사 및 기타 기술 결합, 정확한 치료를 달성하기 위해 개별화 된 GDCA 약물 전략을 탐색합니다.
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