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프로필보론산 CAS 17745-45-8
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프로필보론산 CAS 17745-45-8

프로필보론산 CAS 17745-45-8

제품 코드: BM-1-2-198
CAS 번호: 17745-45-8
분자식: C3H9BO2
분자량: 87.91
EINECS 번호: 681-581-3
MDL 번호: MFCD01074564
Hs 코드: 29319090
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 시안 공장
기술용역 : 연구개발부-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 프로필보론산 CAS 17745-45-8의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 프로필 붕산 CAS 17745-45-8에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.

 

프로필보론산, CAS 17745-45-8, 분자식 C3H9BO2는 탄소(C), 수소(H), 붕소(B) 및 산소(O)의 네 가지 요소로 구성됩니다. 분자량은 87.9134g/mol로 순도를 결정하고 화학반응을 측정하며 반응성능을 예측하는데 중요한 역할을 합니다. 성상은 백색 내지 담황색의 결정성 분말로서 메탄올, 아세톤 등의 유기용매에 잘 녹는다.

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Propylboronic acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 17745-45-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

화학식

C3H9BO2

정확한 질량

88.07

분자량

87.91

m/z

88.07 (100.0%), 87.07 (24.8%), 89.07 (3.2%)

원소분석

C, 40.99; H, 10.32; B, 12.30; O, 36.40

이러한 용해도 특성은 화학 반응, 분리 및 정제 작업에 매우 중요합니다. 동시에 물에 대한 용해도가 낮아 필요할 때 수성상과 유기상을 분리하는 데 도움이 됩니다. 일부 고성능 코팅 및 잉크를 준비하는 데 사용할 수 있습니다.- 이러한 코팅과 잉크는 내후성, 내수성, 내마모성 등이 뛰어나 건축, 자동차, 인쇄 등의 분야에서 널리 사용될 수 있습니다.

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프로필보론산중요한 유기 붕소 화합물이며 합성 방법은 주로 다음과 같습니다.

1. 트리메톡시보란과 프로필마그네슘브로마이드를 통한 합성

이는 n-프로필본산을 합성하는 일반적인 방법입니다. 구체적인 단계는 다음과 같습니다:

트리메톡시보란과 프로필마그네슘브로마이드를 적합한 용매에 혼합합니다.

특정 온도와 압력에서 반응합니다.

반응이 완료된 후 세척, 건조 등 적절한 후처리 단계를 거쳐 n-프로필본산이 생성됩니다.-

이 방법의 장점은 반응조건이 비교적 온화하고 생성물의 순도가 높다는 점이다. 그러나 반응 과정에서 부산물 생성을 방지하려면 온도와 압력을 엄격하게 제어해야 한다는 점에 유의해야 합니다.-

2. 기타 붕소 시약 및 프로필 화합물을 통한 합성

트리메톡시보란 외에도 다른 붕소 시약을 사용하여 프로필 화합물과 반응하여 n-프로필본산을 합성할 수도 있습니다. 예를 들어, 보란이나 붕산염 에스테르와 같은 붕소 시약을 사용하여 할로겐화 프로필이나 프로필 금속 화합물과 반응할 수 있습니다.

구체적인 합성 방법은 사용되는 붕소 시약과 프로필 화합물에 따라 달라질 수 있습니다. 따라서 실제 운전에서는 특정 반응조건과 반응물의 성질을 고려하여 적절한 합성방법을 선택하는 것이 필요하다.

3. 촉매반응을 통한 합성

최근 몇 년 동안 촉매 기술의 발전으로 점점 더 많은 연구자들이 촉매 반응을 통한 n-프로필본산 합성을 탐구하기 시작했습니다. 이 방법은 일반적으로 반응 조건이 온화하고 수율이 높으며 선택성이 좋다는 장점이 있습니다.

예를 들어, 팔라듐 촉매는 프로필 할라이드와 보론산 에스테르 사이의 결합 반응을 촉매하여 n-프로필 보론산을 합성하는 데 사용될 수 있습니다. 또한, 다른 금속 촉매나 유기 촉매를 사용하여 반응을 촉진할 수도 있습니다.

촉매 반응의 선택성과 수율은 종종 촉매 유형, 반응 조건 및 반응물 농도와 같은 요인에 의해 영향을 받는다는 점에 유의해야 합니다. 따라서 실제 운영에서는 촉매와 반응 조건에 대한 엄격한 선별과 최적화가 필요합니다.

4. 우리는 세계 최대의 비즈니스 전문가입니다.

위에서 언급한 일반적인 합성 방법 외에도 n{0}}프로필본산을 합성하는 데 사용할 수 있는 다른 방법이 있습니다. 예를 들어, n-프로필본산은 리튬 프로필을 보론산 에스테르와 반응시켜 합성할 수 있습니다. 화합물은 프로필 그리냐르 시약을 붕산과 반응시켜 제조할 수도 있습니다.

이러한 방법의 선택은 특정 반응 조건과 반응물의 특성에 따라 달라집니다. 실제 작업에서는 실험 요구 사항과 조건을 기반으로 가장 적합한 합성 방법을 선택하는 것이 필요합니다.

생물학적 활동 및 작용 메커니즘

Propylboronic acid price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

효소 억제제로서:

프로필보론산일부 연구에서는 특정 효소의 활성을 억제할 수 있는 효소 억제제로 사용됩니다. 예를 들어, 생화학 연구에서 n-프로필본산은 효소의 활성 부위에 결합하여 효소 활성을 억제하여 효소와 기질 사이의 정상적인 결합과 촉매 반응을 방해할 수 있습니다. 이러한 억제 효과는 효소 기능, 조절 메커니즘 연구 및 새로운 효소 억제제 약물 개발에 기여할 수 있습니다.

생합성 과정에 참여하십시오:

특정 생합성 과정에서 n-프로필본산은 반응의 핵심 중간체 또는 보조 인자로 참여할 수 있습니다. 예를 들어, 사이드로포어의 생합성에서 n-프로필본산은 관련 효소에 결합하여 철 이온의 킬레이트화 및 수송을 촉진할 수 있습니다. 이러한 작용 메커니즘은 유기체의 복잡한 대사 경로의 조절 메커니즘을 밝히는 데 도움이 됩니다.

Propylboronic acid buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Propylboronic acid cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

세포 신호 전달에 영향을 미칩니다.

N-프로필본산은 세포 신호 전달 경로에 영향을 주어 생물학적 활성을 발휘할 수도 있습니다. 세포 신호 전달은 다양한 신호 분자의 전달 및 조절을 포함하는 유기체의 세포 간 정보 교환의 중요한 방법입니다. N-프로필본산은 신호 분자 또는 신호 경로의 주요 단백질에 결합하여 신호 전달의 효율성과 방향을 변경하여 세포 성장, 분화 및 세포 사멸과 같은 과정에 영향을 줄 수 있습니다.

항산화 효과:

일부 연구에 따르면 n-프로필본산은 활성산소를 제거하거나 산화 스트레스 반응을 억제할 수 있는 항산화 특성을 가질 수 있다고 합니다. 자유 라디칼은 DNA, 단백질, 지질과 같은 생체 분자를 손상시켜 세포 손상 및 질병 발생을 일으킬 수 있는 살아있는 유기체에서 활성이 높은 분자 또는 원자 그룹입니다. 프로필본산은 자유 라디칼에 결합하거나 항산화 반응을 촉진함으로써 자유 라디칼의 농도와 활동을 감소시켜 세포를 산화 손상으로부터 보호할 수 있습니다.

Propylboronic acid online | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

메탄 산화의 붕소{0}}지원 경로

Propylboronic acid for sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

천연가스, 셰일가스, 가연성 얼음의 주성분인 메탄(CH₄)은 효율적인 변환으로 인해 에너지 및 화학 산업에 중요한 영향을 미칩니다. 그러나 메탄 분자의 C-H 결합은 최대 439 kJ/mol의 결합 에너지를 가지며, 분자 구조가 대칭이므로 활성화하려면 가혹한 조건(고온, 고압 등)이 필요하며, 생성물이 과도하게 CO2로 산화되기 쉽습니다. 최근에는 붕소-함유 촉매(예:프로필보론산)은 독특한 전자 구조와 제어 가능한 활성 부위로 인해 메탄의 선택적 산화에 대한 새로운 아이디어를 제공했습니다.

화학적 성질과 붕소{0}}프로필보론산의 보조 메커니즘

 

 

프로필보론산(C₃H₉BO2)은 메틸기(-CH2CH2CH₃)와 보론산기(-B(OH)2)의 공유결합으로 형성됩니다. 붕소 원자는 전자쌍을 받아 배위 결합을 형성할 수 있는 빈 p 궤도를 가지고 있는 반면, 붕소산 그룹의 수산기(-OH)는 양성자(H⁺)를 해리 및 방출하여 양쪽성 특성을 부여할 수 있습니다. 메탄 산화에서 프로필보론산은 다음 메커니즘을 통해 반응을 도울 수 있습니다.

 

자유 라디칼 개시 및 안정화

메탄 산화에는 일반적으로 자유 라디칼 연쇄 반응이 필요하지만 유도 단계에는 높은 활성화 에너지가 필요합니다. 프로필보론산의 보론산 그룹은 배위 또는 전자 전달을 통해 미량의 NO, O₃ 또는 할로겐화물(예: Cl⁻)과 상호 작용하여 초기 자유 라디칼(예: ·CH₃, ·OH)을 생성하여 유도 기간을 단축할 수 있습니다. 예를 들어 BaCl2 촉매에 소량의 HCl 또는 Cl2를 추가하면 가스 혼합물에서 포름알데히드 수율을 810mg/L까지 높일 수 있습니다.

전이 상태 안정화

메탄올(CH₃OH) 또는 포름알데히드(CH2O)를 형성하기 위한 메탄 산화에는 높은-에너지 전이 상태(예: ·CH₃O, ·CH2O2)가 필요합니다. 프로필보론산의 붕소 원자는 빈 p 오비탈을 통해 전이 상태의 산소 원자와 배위 결합하여 활성화 에너지를 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 에탄 탈수소화의 산화에서는 붕소{3}}계 촉매(예: B2O₃/SiO2)가 C-H 결합을 선택적으로 활성화하여 -B-O-O-B- 또는 -B-O-O-N- 과산화물 종.

제품 선택성 제어

메탄 산화는 CO2가 과도하게 형성되기 쉬우므로 깊은 산화를 억제해야 합니다. 프로필보론산의 보론산 그룹은 생성물(예: CH₃OH, CH2O)의 하이드록실 또는 알데히드 그룹과 수소 결합 또는 배위 결합을 형성하여 입체 장애 또는 전자 효과를 통해 추가 산화를 방지할 수 있습니다. 예를 들어, In2O₃-담지 Pd 촉매에서는 산소 결손과 Pd 원자가 CH3와 O2를 상승적으로 흡착하여 CH3O· 중간체를 형성하는 반면, 붕소를 도입하면 이 중간체를 더욱 안정화시키고 포름알데히드에 대한 선택성을 향상시킬 수 있습니다.

메탄 산화에서 붕소{0}}지원 경로에 대한 실험적 증거

Propylboronic acid purchase | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

01

균일한 산화 시스템

가압 균질 산화에서 메탄을 메탄올로 전환하는 수율은 압력에 따라 증가하지만 300 atm 이상에서는 안정화됩니다. 프로필보론산을 첨가하면 붕소-산소 배위를 통해 메탄올 중간체를 안정화시켜 CO2로의 분해를 줄일 수 있습니다. 예를 들어, 500 atm 및 475도에서 메탄올 수율은 1.88 g/100 L에 도달할 수 있는 반면 포름알데히드 수율은 0.027 g/100 L에 불과합니다. 이는 보론{10}} 보조가 지방족 생성물을 우선적으로 안정화할 수 있음을 나타냅니다.

02

이종 촉매 시스템

붕소{0}}함유 물질(예: 질화붕소, 붕산염 염)은 메탄 산화에서 독특한 활성을 나타냅니다. 질화붕소(BN) 나노시트는 가장자리 보론 사이트를 통해 CH₄를 흡착하고 N 사이트를 활용하여 O2를 활성화하여 CH₄를 공격하는 ·OOH 라디칼을 생성하여 낮은- 온도(<300°C) oxidation. Similarly, a catalyst modified with Propylboronic Acid may selectively activate the C-H bond of methane through boron-carbon interaction.

Propylboronic acid Heterogeneous Catalytic System | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Propylboronic acid Photocatalytic System | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

03

광촉매 시스템

광촉매 메탄 산화에서 프로필보론산은 전자 수용체 또는 정공 트랩 역할을 할 수 있습니다. 예를 들어, TiO2-지지 시스템에서 보론산 그룹은 광생성 전자를 받아들여 O2 환원을 촉진하여 ·O2⁻ 라디칼을 생성하는 반면, 정공은 CH₄를 산화하여 ·CH₃ 라디칼을 생성하며, 이 라디칼이 결합하여 CH₃O·를 형성하고 궁극적으로 CH₃OH 또는 CH2O로 변환됩니다.

과제와 앞으로의 방향

프로필보론산은 메탄 산화의 가능성을 보여주지만 그 응용은 여전히 ​​과제에 직면해 있습니다.

활성 사이트가 명확하지 않습니다.

 

 

촉매 내 붕소의 존재 형태(예: 분리된 붕소, 붕소{0}}산소 고리, 붕산염 에스테르)와 그 작용 메커니즘은 여전히 ​​논란의 여지가 있습니다. 현장 분광학(예: XAS, DRIFTS)과 이론적 계산(예: DFT)을 결합하여 활성 중심의 구조를 명확히 할 필요가 있습니다.

안정성과 재생

 

 

프로필보론산은 고온이나 산화 환경에서 붕소 손실이나 중합이 발생하여 촉매가 비활성화되는 경향이 있습니다. 안정성을 향상시키기 위해서는 강력한 붕소{2}}흡착제 상호작용(예: B-O-Si, B-O-Ti) 또는 자체-복구 메커니즘(예: 동적 붕산염 에스테르 결합)을 개발해야 합니다.

지속 가능한 애플리케이션

 

 

현재 연구는 대부분 실험실 규모로 제한됩니다. 산업적 응용을 위해서는 촉매 제조 공정(예: 원자층 증착, 졸{1}}겔 방법)을 최적화하고 연속 흐름 반응기를 설계하는 것이 필요합니다.

Discovering History

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중요한 알킬 보론산인 프로필보론산은 유기붕소 화합물의 초기 탐사 중에 20세기 초에 발견되었습니다. 이 발견은 1860년 영국 화학자 에드워드 프랭클랜드(Edward Frankland)의 선구적인 작업으로 시작된 유기붕소 화학의 점진적인 발전과 밀접하게 연관되어 있습니다. 그는 할로겐화 붕소와 아연 알킬을 사용한 유기 붕소 화합물의 제조를 처음으로 보고하여 알킬 붕소산에 대한 후속 연구의 토대를 마련했습니다.

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1909년에 러시아의 화학자 Khotensky와 Melamed는 획기적인 발전을 이루었습니다. 그들은 처음으로 다양한 알킬 보론산의 합성을 가능하게 한 획기적인 방법인 Grignard 반응-을 사용하여 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸 및 이소아밀 보론산을 포함한 여러 가지 알킬 보론산을 성공적으로 제조하고 분리했습니다. 이는 프로필보론산의 공식적인 발견을 의미하지만 초기 특성 분석은 기본 준비 및 예비 특성에만 초점을 맞춰 상대적으로 단순했습니다.

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이후 수십 년 동안 프로필보론산에 대한 이해와 합성이 점진적으로 개선되었습니다. 1930년에 Konig와 Scharrnbeck은 삼염화붕소와의 Grignard 반응을 사용하여 합성 공정을 더욱 최적화하여 프로필보론산의 수율과 순도를 향상하고 열 및 습기 민감성-이 알킬 보론산의 핵심 특성을 확인했습니다. 처음에 프로필보론산은 제한된 응용으로 인해 거의 주목을 받지 못했지만, 이의 발견은 고급 알킬 보론산 개발의 길을 닦았고 유기 붕소 화학의 범위를 확장하여 나중에 유기 합성, 제약 및 전기 화학 분야에 응용할 수 있는 토대를 마련했습니다.

 

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