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Ivermectin Powder CAS 70288-86-7 제품 코드 : BM -2-5-337 CAS 번호 : 70288-86-7 분자식 : C48H74O14 분자량 : 875.09 Einecs 번호 : 274-536-0 mdl no . : mfcd00869511 HS 코드 : 29322090 주요 시장 : 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등 . 제조업체 : Bloom Tech Xi'an Factory 기술 서비스 : R & D 부서 .-1

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인간 사용을위한 Ivermectin 분말의 안전성은 신중한 고려가 필요한 복잡한 문제입니다. . Ivermectin은 수십 년 동안 수의학에 사용되었지만 인간 건강에 대한 적용은 더 제한적이며 엄격한 규제에 따라 .입니다.

다른 형태의 Ivermectin을 이해합니다

 

이용 가능한 다양한 형태의 Ivermectin을 구별하는 것이 중요합니다.

수의 공식 : 이들은 동물에 사용하도록 특별히 설계되었으며 인간 소비에 대한 승인을받지 않았습니다 .

제약 등급 Ivermectin :이 양식은 인간 사용을 위해 제조되며 처방전으로 만 사용할 수 있습니다 .

Ivermectin Powder :이 형태는 수의학 사용 또는 복합 목적으로 의도 될 수 있으며 일반적으로 직접적인 인간 소비에 대해 승인되지 않았습니다 .

사람들을위한 Ivermectin의 보안은 세부 사항, 복용량 및 사람의 복지 조건을 계산하는 몇 가지 구성 요소에 따라 다릅니다.IVOMEC 의학, 놀랍도록 안전하지 않을 수 있으며, 웰빙 전문가들에 의해 강조되어 .

잠재적 위험과 부작용

의료 감독하에 사용 되더라도 Ivermectin은 인간에게 부작용을 유발할 수 있습니다 . 잠재적 부작용은 다음과 같습니다.

메스꺼움과 구토

설사

현기증

가려움증 또는 발진

심박수 증가

저혈압

드문 경우, 특히 Ivermectin이 학대를 받거나 부주의 한 측정에서 취해질 때 . 더 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. . 이들은 신경 학적 문제, 간 인상 및 극단적 인 불리한 감수성 반응을 포함 할 수 있습니다 ..

Ivermectin의 잠재적 인 응용에 대한 맹렬한 일이 진행되는 반면,이 승인 된 응용 프로그램을 이해하는 사람들의 현재 FDA 승인 고용을 중심으로하는 것은 기본적입니다. 이러한 승인 된 응용 프로그램을 이해하는 것은 수복 의약에서 Ivermectin의 안전하고 강력한 활용을위한 명확한 확립을 제공하며, 지속적인 보안 및 관리 합의를 보장합니다 ({2}}}}}.

기생 감염 치료

u . s . Food and Drug Administration (FDA)은 인간의 특정 기생 조건을 치료하기 위해 Ivermectin을 승인했습니다.

라벨이 오프 라벨 사용 및 지속적인 연구

FDA 승인은 아니지만 Ivermectin은 다른 조건을 치료할 때 잠재적 효능에 대해 연구되었습니다.

Ivermectin의 이러한 잠재적 인 사용 및 기타 잠재적 사용에 대한 연구가 진행 중이며, 라벨 오프 라벨 사용은 의료 전문가의 엄격한 감독하에 있어야합니다 ..

Ivermectin의 합법적 복용량은 치료의 보안과 적절성을 보장하는 데 중요합니다. . Ivermectin은 건강 관리 능력의 엄격한 방향 아래에서 취해야했기 때문에 FDA 승인 정의를 목표로하고 특히 인간 이용을 목표로하기 위해 전략적 거리를 유지하기 위해.를 강조해야한다는 점을 강조하는 것이 중요합니다.

이버 멕틴 투약에 영향을 미치는 요인 몇 가지 요인이 Ivermectin의 적절한 복용량에 영향을 줄 수 있습니다. 체중 : 투약은 종종 환자의 체중 .에 기초합니다. 치료중인 특정 상태 : 다른 기생충 감염은 다른 투약 요법을 필요로 할 수 있습니다 . 전반적인 건강 상태 : 특정 건강 상태 또는 약물에는 복용량 조정이 필요할 수 있습니다 . 연령 : 어린이와 노인 환자의 경우 투약이 다를 수 있습니다 . 의료 서비스 제공자가 지시하는대로 정확하게 규정 된 복용량을 따르는 것이 중요합니다.Ivermectin 파우더심각한 건강 위험으로 이어질 수 있습니다 .
	전형적인 투약 지침 특정 투약은 항상 의료 전문가에 의해 결정되어야하지만 다음은 FDA 승인 용도에 대한 일반적인 지침입니다. Strongyloidiasis : 체중에 따른 단일 경구 용량 (일반적으로 킬로그램 당 200 마이크로 그램) . ONCHOCERCIASIS : 단일 경구 복용량 (150-200 킬로그램 당 마이크로 그램)마다 6-12 달 . 이 용량은 일반적으로 정제 형태로 투여되며, 환자의 체중에 의해 결정된 정확한 정제 수와 규정 된 특정 정제 강도 ..
관리 지침 Ivermectin을 복용 할 때 : 처방 된 .대로 약물을 정확하게 복용하십시오. Ivermectin은 일반적으로 공복에 물이 든다 . 처방 된 .보다 약물을 다소 또는 그 이상 복용하지 마십시오. 복용량을 놓치면 다음 복용량 .이 거의 시간이 아니라면 기억하자마자 가져 가십시오. 비슷한 증상이 있어도 처방전을 다른 사람과 공유하지 마십시오 . 약물이 완료되기 전에 증상이 개선 되더라도 처방 된대로 전체 치료 과정을 완료하는 것이 중요합니다. .
	모니터링 및 후속 조치 Ivermectin을 복용 한 후 의료 제공자 .와 후속 조치를 취하는 것이 중요합니다. 감염이 해결되도록 추적 대변 검사 잠재적 부작용을 모니터링하기위한 혈액 검사 필요한 경우 추가 복용량 또는 치료 항상 비정상적인 증상이나 부작용을 의료 서비스 제공자에게 신속하게보고하십시오 .

결론적으로, Ivermectin은 사람들의 특정 기생충에 대해 설득력이 있음을 보여 주었지만, 이용은 지속적으로 건강 관리 능력의 방향 아래에 있어야합니다.IVOMEC 의학, 각 개인 사례 .에 대한 구제 정의, 측정 및 조직 전략 활용에 의존합니다.

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참조

1. 세계 보건기구 . (2021) . "covid for covid -19에 대한 ivermectin : 증거의 무게".

2. u . s {. Food and Drug Administration . (2022) . "Ivermectin을 사용하여 covid를 치료하거나 방지해서는 안되는 이유 -19"{7}}

3. crump a ., ōmura s . (2011) . "Ivermectin, 'Wonder Drug', 일본의 Wonder Drug ': 인간 사용 관점". 시리즈의 절차, 시리즈 B .

4. Merck & Co ., Inc . (2021) . "Stromectol (ivermectin) 정제, 구강 용도". 처방 정보 .