체중 감량 약물 Eloralintide에 대한 최신 뉴스

2026년 3월 5일, 로슈는 위약과 비교하여 페트렐린티드라는 체중 감량 약물을 개발 중이라고 발표했습니다! ZUPREME-1 테스트는 긍정적인 상위 결과를 달성했습니다. 이 연구는 성별 균형을 위해 설계되었으며 총 493명의 과체중 및 비만 대상자(평균 BMI 37kg/m2)를 포함했습니다.

연구의 주요 목표는 달성되었습니다. 페트렐린타이드를 주 1회(4주마다 용량 증가) 피하 투여했으며, 28주차에 5개 치료군 모두 기준선과 비교하여 통계적으로 유의하고 임상적으로 유의한 체중 감소를 달성했는데, 이는 위약군보다 훨씬 더 나은 결과였습니다.
체중 감량 효과는 42주차까지 지속됐다. 유효성 분석 세트에 따르면 대상자의 평균 체중은 기준치 대비 10.7% 감소한 반면, 위약군은 1.7% 감소했다.

가장 큰 체중 감소가 발생한 대기열에서는 페트렐린타이드 치료를 받은 피험자의 98%가 목표 용량을 완료하고 유지하여 우수한 내약성을 보였습니다. 치료 계획 분석 세트에서 얻은 체중 감량 결과는 기본적으로 효능 분석 세트와 일치합니다. 본 연구에서는 여성 참가자의 체중 감소율이 남성 참가자보다 유의하게 높았다는 점에 주목할 필요가 있습니다.

Petrelinide는 개발 중인 지속성-아미그달린 유사체로 일주일에 한 번 피하 투여할 수 있습니다. 이 분자는 중성 pH 환경에서 섬유화 없이 우수한 화학적, 물리적 안정성을 나타내도록 특별히 설계되었으며, 복합제제로 개발하여 다른 펩타이드 약물과 병용 투여할 수 있습니다.

 

 

전분은 췌장의 성상세포에서 생성되며 영양분을 섭취할 때 인슐린과 함께 분비됩니다. 아밀린 수용체를 활성화하면 포만감 호르몬인 렙틴에 대한 신체의 민감도가 회복되어 포만감 생성이 가속화되고 궁극적으로 체중 감소를 달성할 수 있습니다.

2026년 3월 5일, 엘랄린타이드(Eloralintide)는 중국 국가약품감독관리국(China National Medical Products Administration)의 약물평가센터(CDE)로부터 중국에서 3개의 글로벌 핵심 단계 임상시험을 동시에 수행하도록 승인되었습니다. 비만 또는 과체중 환자와 관련 동반질환의 임상적 요구를 충족하고, 보다 효과적이고 내약성이 좋은 치료 옵션을 제공하기 위해 향후 체중 관리 등 다양한 적응증에 대해 중국에서 이 제품의 등록을 지원합니다. 2상 임상 연구 LAA1의 결과는 Eloralintide가 체중 감소 및 BM의 2차 평가변수에서 임상적으로 유의미한 이점을 달성했음을 보여주었습니다! 모든 용량군에서 위약 대비 개선. 치료 48주차에 약물은 기준치에 비해 상당한 용량{8}}의존적 체중 감소 효과를 나타냈으며, 최대 체중 감소는 20.1%, 최대 평균 허리둘레 감소는 17.1cm였습니다. 동시에 로랄린티드는 허리둘레, 혈압, 혈중 지질, 혈당 및 염증 지표와 같은 여러 심혈관 위험 지표를 동시에 개선할 수 있습니다.

안전성 측면에서는 로랄린타이드 1mg, 3mg, 6mg, 9mg 전 용량에서 우수한 안전성과 내약성을 보였으며, 9mg 용량(용량 증량 없음)은 조절 가능한 내약성을 보였다. 3/6/9mg 증분 투여 요법을 채택함으로써 Eloralintide는 위장 관련 부작용 발생률을 더욱 줄일 수 있습니다. Eloralintide는 인간 칼시토닌 수용체(hCTR)에 대한 선택성을 유지하면서 높은 친화도로 인간 아미그달린 1 수용체(AMY1R)에 결합할 수 있는 강력하고 선택적이고 장기간 작용하는 아미그달린 수용체 작용제(AMYR)입니다. Eloralintide는 체중 감량 효과를 유지하는 동시에 위장 반응도 개선하여 효능과 내약성 사이의 균형을 유지합니다. 아미그달린 수용체에 대한 Eloralintide의 선택성은 칼시토닌 수용체 활동과 관련된 잠재적 위험을 줄일 수 있습니다. Eloralintide는 혈장 반감기가 길기 때문에(약 14일){15}}주 1회 피하(SC) 투여에 적합합니다.