메틸에르고메트린(링크:https://www.BloomTechz.com/synthetic-Chemical/api-Researching-Only/methylergonovine-powder-CAS-113-42-8.html)는 C15H23NO2 및 CAS 113-42-8의 화학 구조를 갖는 4차 암모늄 알칼로이드입니다. 광학 활성이 있으며 왼손잡이와 오른손잡이 신체 모두 생물학적 활성을 가지며 왼손잡이 신체의 활성이 더 강합니다. 주로 호밀, 보리, 밀, 기타 곡물 및 풀과 같은 맥각 식물에 존재합니다. 라이그라스에는 메틸에르고메트린의 함량이 상대적으로 높으나, 식물의 종류, 생육조건, 가공방법에 따라 구체적인 함량이 달라진다. 다양한 생물학적 활동을 가지고 있습니다. 종양 세포의 성장과 확산을 억제할 수 있으며 암 치료 및 예방에 사용될 수 있습니다. 또한 메틸에르고메트린은 항염증, 항면역, 항산화 효과도 있어 염증성 질환, 자가면역 질환, 산화 스트레스 관련 질환 치료에 사용할 수 있습니다. 임상에서는 주로 편두통, 월경통, 월경통 등의 통증 증상을 치료하는 동시에 만성 염증성 질환, 자가 면역 질환, 산화 스트레스 관련 질환의 증상을 개선하는데 사용됩니다. 또한 다른 항종양제와 병용하여 치료 효과를 높이고 생존 기간을 연장하기 위해 종양 치료에 사용할 수도 있습니다.
메틸 에르고스테인의 생물학적 발효법은 일반적으로 에르그산을 원료로 사용하고 미생물 발효를 통해 메틸 에르고스테인을 생산합니다.
에르그산을 생산하는 발효방법:
C6H12O6 + 2H2O + O2→ 2채널2오쵸오쿠오 + 에너지
메틸화 반응을 통한 메틸 에르고스테린의 제조:
채널2오쵸오쿠오 + CH3나는 → CH3(CH)COOH +CH3오 + 안녕
맥각산의 발효 생산:
1. 밀 및 기타 밀 작물을 주원료로 하여 파쇄, 액화, 당화 등의 전처리를 거쳐 맥즙을 얻는다.
2. 맥아즙에 배양된 맥각균을 첨가하고 온도, pH 등 적합한 조건에서 발효시킵니다.
3. 발효 후 균체를 여과하여 리세르그산이 함유된 발효액을 얻는다.
메틸 에르고메트린의 제조:
1. 발효액에 에탄올이나 이소프로판올 등의 용매를 적당량 첨가하여 리세르그산을 용해시키고, 황산이나 수산화나트륨염산염 등의 산성 시약을 적당량 첨가하여 pH 값을 산성도에 맞춰준다.
2. 산성용액에 적당량의 아질산나트륨을 첨가하고 일정온도에서 일정시간 반응시켜 리세르그산과 아질산나트륨의 디아조화 반응을 일으켜 디아조늄염을 생성한다.
3. 디아조늄염을 적당량의 수산화나트륨용액으로 처리하여 pH를 중성으로 조정한 후 에르고메트린을 얻는다.
4. 알칼리성 조건에서 적절한 양의 메틸화 시약(예: 디메틸 황산염 또는 요오도메탄)을 에르고메트린에 첨가하여 에르고메트린의 메틸화 반응을 일으켜 메틸 에르고메트린을 생성합니다.
메틸 에르고메트린의 반합성 방법은 아스피린으로부터 가수분해, 에테르화, 환원 및 기타 반응을 거쳐 메틸 에르고메트린을 제조하는 것입니다.
아스피린 가수분해:
C9H8O4 + 2H2O → C7H6O2 + C3H4O2
아스피린 메틸 에테르의 제조:
C7H6O2+ CH3오 → C7H7O2채널3 + H2O
메틸 에르고메트린의 제조:
C7H7O2채널3+ HCHO + H2 → C8H9아니요2+ CH3오
아스피린의 가수분해:
1. 반응 용기에 적당량의 물과 묽은 염산 황산을 넣고 저어주고 아스피린을 첨가한 후 일정 온도까지 가열합니다.
2. 아스피린을 완전히 가수분해하기 위해 적당량의 수산화나트륨 용액을 한 방울씩 첨가합니다.
3. 상온으로 식힌 후 침전물을 걸러내고 중성이 될 때까지 물로 씻어 가수분해물을 얻는다.
아스피린 메틸 에테르의 제조:
1. 반응 용기에 적당량의 에탄올과 진한 황산을 넣고 저어주고 가수분해 생성물을 첨가합니다.
2. 가수분해 생성물과 에탄올 사이의 반응을 완료하기 위해 일정 시간 동안 열과 환류;
3. 에탄올을 증류 및 회수하고, 중성이 될 때까지 물로 세척하여 조생성물을 얻는다.
4. 증류탑에서 증류하여 정제된 아스피린메틸에테르를 얻는다.
메틸 에르고메트린의 제조:
1. 반응 용기에 적절한 양의 물, 수소 가스 및 촉매를 추가합니다.
2. 아스피린 메틸 에테르를 첨가하고 특정 온도까지 가열합니다.
3. 아스피린메틸에테르와 포름알데히드 사이의 환원반응이 일어나도록 포름알데히드 용액을 적당량씩 적가한다.
4. 여과하고 중성이 될 때까지 물로 세척하여 조악한 메틸 맥각 알칼로이드를 얻습니다.
5. 증류탑에서 증류하여 고순도의 메틸에르고메트린을 얻습니다.
메틸 에르고메트린의 전체 합성 방법은 일반적으로 아세토페논을 원료로 사용하고 일련의 반응을 거쳐 메틸 에르고메트린을 얻습니다.
아세토페논 술폰화:
C6H5코치3 + H2그래서4 → C6H5채널2그래서3H + H2O
메틸 에르고메트린의 제조:
C6H5채널2그래서3H + HCHO + NaOH → C8H9아니요2+NaHSO4 + H2O
아세토페논의 술폰화:
1. 반응 용기에 적당량의 아세토페논과 진한 황산을 넣고 일정 온도까지 가열합니다.
2. 아세토페논의 술폰화 반응을 완료하기 위해 적당량의 물을 한 방울씩 첨가합니다.
3. 실온으로 식힌 후 침전물을 걸러내고 중성이 될 때까지 물로 세척하여 2-아세토페논 설폰산을 얻습니다.
메틸 에르고메트린의 제조:
1. 반응 용기에 적당량의 물, 2-아세토페논 설폰산, 포름알데히드 및 촉매를 첨가합니다.
2. 일정 시간 동안 가열 및 환류하여 2-페닐에틸 케톤 술폰산과 포름알데히드 사이의 반응을 일으키는 단계;
3. 반응액을 중성으로 만들기 위해 적당량의 알칼리 용액을 첨가하고 침전물을 걸러냅니다.
4. 침전물을 물로 세척한 후 에탄올로 재결정화하여 메틸 에르고메트린의 조 생성물을 얻습니다.
5. 증류탑에서 증류하여 고순도의 메틸에르고메트린을 얻습니다.
이 방법에 사용되는 시약 및 장비는 일반적으로 사용되는 실험실 장비 및 시약이며 작동 과정이 비교적 간단하다는 점에 유의해야 합니다. 이 방법으로 얻은 메틸 에르고메트린은 더 높은 순도의 제품을 얻기 위해 결정화 및 분리와 같은 추가 가공이 필요한 조제품입니다. 동시에 제품 품질과 안전성을 보장하기 위해 화학 시약 및 장비에 대한 엄격한 테스트와 제어도 필요합니다.