설파디메톡신(링크:https://www.BloomTechz.com/synthetic-Chemical/api-Researching-Only/sulfadimethoxine-powder-CAS-122-11-2.html), 화학명은 N^1-(4,6-dimethoxy-2-pyridinesulfonyl)-N^4, N^4-dimethylformamide입니다. 화학식은 C12H14N4O4S이고 몰 질량은 310.33g/mol입니다. 백색 또는 회백색의 결정성 분말이다. 제조 방법에 따라 침상 결정 또는 판상 결정과 같은 다양한 결정 형태를 형성할 수 있습니다. 메탄올, 에탄올, 디메틸포름아미드 등의 일반적인 유기용매에는 잘 녹으나 석유에테르, n-헥산 등의 비극성 용매에는 잘 녹지 않는다. 용해도는 온도 및 용매의 특성과 관련이 있습니다. 설폰아마이드계 항생제에 속하는 약물로 동물의 세균 감염 치료에 흔히 사용된다. dihydrofolate synthase를 억제하여 dihydrofolate 합성을 차단합니다. 원핵 생물에서 엽산 합성을 억제하는 데 사용할 수 있습니다. 그람 양성, 그람 음성 및 클라미디아의 내성 기전, 디히드로엽산 합성효소의 변화 또는 엽산 합성을 위한 대체 경로.
Sulfadimethoxine은 4-Amino-N-(2,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl)benzonesulfonamide라는 화학명을 가진 설폰아미드계 항생제입니다.
1. 산-염기 특성:
Sulfadimethoxine은 물에서 알칼리성입니다. 산과 반응하여 산-염기 중화 반응을 통해 염 화합물을 생성할 수 있습니다. 예를 들어, 염산과 반응하면 Sulfadimethoxine hydrochloride가 생성될 수 있습니다.
C12H14N4O4S + HCl → C12H15N4O4S 플러스 Cl-
2. 복원성:
설파디메톡신은 주로 방향족 고리에 집중된 환원 반응을 겪을 수 있습니다. 예를 들어 설파디메톡신은 아황산나트륨(Na2그래서3) 상응하는 아미노 화합물 생성:
C12H14N4O4S 플러스 나2그래서3플러스 2H2O → C12H15N4O2S 플러스 나2그래서4플러스 2H2그래서4
3. 산화:
Sulfadimethoxine은 산화제의 작용으로 산화될 수 있습니다. 예를 들어, 설파디메톡신은 과산화수소(H2O2):
C12H14N4O4S 플러스 H2O2 → C12H14N4O6S 플러스 H2O
4. 아미노 화합물과의 반응:
Sulfadimethoxine은 일부 아미노 화합물과 아민 치환 반응을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어 에탄올아민과 반응하여 해당 아민 치환 생성물을 생성할 수 있습니다.
C12H14N4O4S 플러스 HOCH2채널2NH (뉴햄프셔)2 → C12H17N5O6S 플러스 H2O
5. 금속 이온과의 착물화 반응:
Sulfadimethoxine은 특정 금속 이온과 복합체를 형성할 수 있습니다. 예를 들어, 코발트 이온(Co2 + )과 반응하여 Co(II) 착물을 형성합니다.
C12H14N4O4S 플러스 CoCl2→ [공(C12H13N4O4S)2]Cl2
술파디메톡신의 합성은 일반적으로 4-아미노벤젠술포닐 아미드에 대한 여러 단계의 화학 반응을 통해 달성될 수 있습니다. 일반적인 합성 경로는 다음과 같습니다.
방법 1:
먼저 4-aminobenzenesulfonamide는 메탄올과 반응하여 N-메틸화 중간체를 생성합니다.
그런 다음 염기성 조건에서 중간체를 메틸 아세토아세트산 무수물(Acetic anhydride)과 반응시켜 새로운 중간체를 생성한다.
다음으로, 새로운 중간체는 메틸 이소부틸 케톤 및 원료 디메틸아미노벤젠 디아조늄 염과 반응하여 또 다른 중간체를 생성합니다.
마지막으로, Sulfadimethoxine의 최종 생성물은 마지막 중간체를 무수황산의 개환 반응에 적용하여 얻습니다. 방법 2:
sulfadimethoxine의 실험실 합성 방법은 일반적으로 sulfa 약물의 합성 원리와 기술을 기반으로 합니다. 다음은 간략한 단계별 설명입니다.
출발 물질:
출발 물질은 p-아미노벤젠술포닐 클로라이드 및 디메틸 에탄올아민을 포함한다.
반응 단계:
(1) 먼저 p-아미노벤젠술폰아미드와 탄산나트륨을 반응시켜 p-아미노벤젠술폰산나트륨을 생성한다.
(2) 다음으로, 알칼리 조건에서 p-아미노벤젠술폰산나트륨을 디메틸에탄올아민과 반응시켜 술파디메톡신-비스(4-메톡시벤젠술폰아미드)메틸아민(N^1 -(4-메톡시벤젠술포닐)의 전구체 화합물을 형성합니다. -N^4-메틸메탄아민).
(3) 마지막으로 전구체 화합물을 탈보호 반응시켜 보호기를 제거하여 최종 Sulfadimethoxine 생성물을 얻는다.
Sulfadimethoxine은 수의학에서 널리 사용되는 sulfonamide 항생제입니다. 그것은 항균 활성을 가지고 있으며 가금류 및 가축 동물의 박테리아 감염의 치료 및 예방에 사용됩니다. .
1. 닭과 오리
Sulfadimethoxine은 가금류 사육에 널리 사용됩니다. 닭 콜레라, 대장균 감염, 콕시듐증, 제주 백혈구염 등 여러 종류의 감염을 치료하고 예방하는 데 사용할 수 있습니다. 전염성 간염.
2. 돼지
설파디메톡신은 돼지의 수의학적 치료에도 사용됩니다. 돼지의 파스퇴렐라증, 대장염, 생식 부전 및 돼지 열병과 같은 감염을 치료할 수 있습니다. 또한 설파디메톡신은 돼지 생식기 호흡기 증후군(PRRS) 및 돼지 유행성 설사와 같은 돼지의 호흡기 감염을 치료하는 데에도 사용할 수 있습니다.
3. 소와 양
소 및 양과 같은 가축에서 Sulfadimethoxine은 호흡기 및 위장관 감염의 치료 및 예방에 사용됩니다. 폐렴, 비기관염, 장염, 결핵 등을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 또한 Sulfadimethoxine은 표면 발굽 궤양 및 림프 사상충증과 같은 전염병 치료에도 사용할 수 있습니다.
4. 기타 가축 및 가금류 동물
위에서 언급한 일반적인 가금류 및 가축 동물 외에도 Sulfadimethoxine은 다른 동물의 수의학 치료에도 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 토끼의 콕시듐증, 개, 고양이 및 쥐의 감염 등을 치료하는 데 사용할 수 있습니다.
설파디메톡신의 약동학은 다음과 같이 소개됩니다.
1. 흡수:
Sulfadimethoxine은 경구 투여 경로로 빠르게 흡수됩니다. 위장관에서 안정적이므로 경구 투여 시 높은 흡수율을 보입니다. 흡수 후 설파디메톡신은 혈액 순환계로 들어가 신체의 조직과 기관에 분배됩니다.
2. 배포:
Sulfadimethoxine은 좋은 조직 분포를 가지고 있습니다. 그것은 세포막을 통과하여 근육, 폐, 간, 신장, 뇌 조직 등과 같은 다른 조직과 체액으로 들어갈 수 있습니다. 이러한 조직 분포는 감염성 병원균에 대한 보다 포괄적인 치료 효과를 허용합니다.
3. 신진대사:
Sulfadimethoxine은 신체에서 대사 전환 과정을 거칩니다. 주요 대사 경로는 효소 촉매 작용을 통해 활성 대사 산물로 전환됩니다. 이들 대사산물은 박테리아의 대사 효소와 추가로 결합하여 박테리아의 대사 활성을 억제할 수 있다.
4. 제거:
Sulfadimethoxine은 주로 신장에서 배설됩니다. 사구체에서 걸러지고 세뇨관으로 들어가 능동적으로 분비됩니다. 설파디메톡신의 일부는 혈액으로 재흡수되고 일부는 소변으로 배설됩니다. 나머지의 작은 부분은 담즙을 통해 배설될 수 있습니다.
5. 반감기:
반감기(t1/2) 설파디메톡신의 혈중 농도를 절반으로 줄이는 데 필요한 시간입니다. 가금류 및 가축 동물에서 설파디메톡신의 반감기는 약 8~12시간입니다. 이는 설파디메톡신의 체내 수명이 상대적으로 짧고 치료 효과를 유지하기 위해 정기적인 투여가 필요함을 시사합니다.
6. 약물 상호작용:
설파디메톡신은 다른 약물과 상호 작용하여 약동학적 특성에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, 에탄올과 함께 사용하면 설파디메톡신의 흡수 및 대사에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 약물을 병용할 때에는 잠재적인 약물상호작용에 주의를 기울여야 하며, 필요에 따라 용량을 조절해야 한다.