2-클로로니코틴산다음을 포함하여 많은 용도가 있습니다.
1. 제약 중간체로 사용됨: 2-클로로니코틴산은 심장 질환 및 암 치료용 약물과 같은 다양한 약물의 제조를 위한 중요한 중간체입니다.
2. 살충제 및 제초제의 전구체로 사용: 2-Chloronicotinic acid는 살충제 및 제초제의 전구체로 사용할 수 있습니다.
3. 유기 합성 시약으로 사용: 2-클로로니코틴산은 예를 들어 피리딘 화합물을 제조하기 위해 유기 합성 시약으로 사용할 수 있습니다.
4. 유기 광전 물질 제조에 사용: 2-클로로니코틴산은 발광 다이오드(LEDS), 유기 전계 효과 트랜지스터(OFETS) 등과 같은 다양한 유기 광전 물질을 제조하는 데 사용할 수 있습니다.
요컨대, 2-클로로니코틴산은 제약, 살충제, 유기 합성, 광전 재료 등의 분야에서 광범위한 응용 전망을 가지고 있습니다.
2-클로로니코틴산은 다음 경로로 합성할 수 있습니다.
1. 2-클로로피리딘의 염소화: 2-클로로피리딘은 2-클로로피리딘과 염화수소를 반응시켜 얻을 수 있습니다.
2. 수산화나트륨 가수분해: 2-클로로피리딘을 수산화나트륨과 반응시킨 다음 물로 가수분해하여 2-클로로피리딘 나트륨을 얻는다.
3. 산성화: 2-클로로피리딜산은 2-클로로피리딜산나트륨과 염산을 반응시켜 얻을 수 있습니다.
4. 산화: 2-클로로피리딘-5-온은 2-클로로피리딘산과 과산화벤조일을 반응시켜 얻을 수 있습니다.
5. 환원: 2-클로로피리딘-5-아세트산은 2-클로로피리딘-5-케톤과 아황산수소나트륨 및 수소를 반응시켜 얻을 수 있습니다.
6. 산성화: 2-클로로피리딘-5-아세트산 염산염은 2-클로로피리딘-5-아세트산과 염산을 반응시켜 얻을 수 있습니다.
7. 데아세트산: 2-클로로피리딘-5-아세트산 염산염을 수산화나트륨과 반응시켜 2-클로로피리딘-5-카르복실산을 얻습니다.
따라서 2-클로로니코틴산의 합성 경로는 다음과 같습니다.
2-클로로피리딘 → 2-클로로피리딜산나트륨 → 2-클로로피리딜산 → 2-클로로피리딜-5-온 → 2-클로로피리딜-5-아세트산 → 2-클로로피리딜-5-아세트산 염산염 → 2-클로로니코틴산
다음은 2-클로로니코틴산의 실험실 합성 경로입니다.
1. 2-클로로피리딘의 염소화: 건조 사이클로헥산에서 2-클로로피리딘을 진한 염산에 떨어뜨리고 염화제1철을 촉매로 첨가한다. 반응 후 고체를 여과하고 시클로헥산으로 세척하여 2-클로로피리딘을 얻는다.
2. 수산화나트륨 가수분해: 2-클로로피리딘과 수산화나트륨을 물에 넣고 저으면서 완전히 가수분해될 때까지 80℃로 가열합니다. 그런 다음 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고 여과하고 물로 세척하여 2-클로로피리딜산나트륨을 얻습니다.
3. 산성화 : 2-클로로피리딜산나트륨을 물에 녹이고 염산을 가하여 pH를 산성으로 맞춘 후 염화메틸로 추출한다. 유기상을 진한 염산으로 산성화하고 고체를 여과하고 물로 세척하여 2-클로로피리딜산을 얻었다.
4. 산화: 2-클로로피리딜산을 에탄올에 녹이고 벤조일퍼옥사이드를 가하고 실온에서 2시간 동안 교반하여 반응시킨다. 반응 후 고체를 물로 세척하고 에탄올로 세척하여 2-클로로피리딘-5-케톤을 얻었다.
5. 환원: 2-클로로피리딘-5-케톤, 중아황산수소나트륨 및 물을 반응병에 넣은 다음 수소를 주입하여 환원 반응을 수행합니다. 반응 후 고체를 에탄올로 세척하고 물로 세척하여 2-클로로피리딘-5-아세트산을 얻었다.
6. 산성화: 2-클로로피리딘-5-아세트산을 에탄올에 녹이고 염산을 첨가하여 산성화한다. 고체를 에탄올로 세척하고 물로 세척하여 2-클로로피리딘-5-아세트산 염산염을 얻었다.
7. 데아세트산: 2-클로로피리딘-5-아세트산 염산염 및 수산화나트륨을 물에 넣고 가열하고 저어줍니다. 반응 후 고체를 물과 에탄올로 세척하여 2-클로로니코틴산을 얻는다.
다음은 2-클로로니코틴산의 실험실 합성 경로입니다.
1. 빙수조가 있는 500 mL 둥근바닥플라스크에 2-클로로피리딘 10.0 g과 농염산(37%) 20 mL를 넣고 완전히 섞는다.
2. 상온에서 분리한 물 40mL를 넣고 10분간 계속 교반한 후 15분간 원심분리하여 물층을 분리하고 유기층을 깨끗한 둥근바닥플라스크에 모은다.
3. 모아진 유기층을 깨끗한 250mL 둥근 바닥 플라스크에 넣고 10% 수산화나트륨 용액 50mL를 넣고 15분간 저어준다.
4. 상온의 분리수 80mL를 넣고 5분간 더 저어준다. 그런 다음 혼합물을 15분 동안 원심분리하고 물층을 분리하고 유기층을 깨끗한 둥근 바닥 플라스크에 모읍니다.
5. 수집된 유기층을 회전 증발기를 통해 잔류물로 증발시키고 깨끗한 250mL 둥근 바닥 플라스크로 옮깁니다.
6. 여기에 무수 에탄올 25mL와 진한 염산(37%) 20mL를 넣고 완전히 섞일 때까지 저어준다.
7. 실온에서 벤조일에틸퍼옥사이드 25mL를 넣고 5분간 교반한 후 100도에서 6시간 가열한다.
8. 실온에서 아황산수소나트륨 용액(10%) 10mL를 넣고 30분 동안 교반한 다음 진한 염산(37%) 10mL를 넣고 pH를 산성으로 조정한다.
9. 혼합물을 15분 동안 원심분리하고 물층을 분리하고 유기층을 깨끗한 둥근 바닥 플라스크에 모읍니다.
10. 상온에서 무수에탄올 20mL와 농축암모니아 10mL를 넣고 완전히 섞일 때까지 저어준다.
11. 혼합물을 15분 동안 원심분리하고 물층을 분리하고 유기층을 깨끗한 둥근 바닥 플라스크에 모읍니다.
12. 모은 유기층을 회전증발기를 통해 잔류물로 증발시키고 물 20 mL와 농염산(37%) 5 mL를 넣어 산성화한다.
13. 상온에서 분리된 물 40 mL를 넣고 5분 동안 저은 후 15분 동안 원심분리하여 물층을 분리하고 유기층을 깨끗한 병에 모아 에탄올 분리하여 2-Chloronicotinic 산.