세계보건기구(WHO)가 정의한 비만은 단순한 '체형 문제'가 아닌 만성 대사질환이다. 체질량지수(BMI)가 28kg/m²(중국 기준) 이상 또는 30kg/m²(국제 기준) 이상인 경우 과잉 지방은 더 이상 수동적 에너지 저장고가 아니라 지속적으로 염증 인자를 분비하고 호르몬 균형을 방해하며 장기 기능을 압박하는 '활성 병변'이 됩니다. 비만의 피해는 단일한 것이 아니라 전신적이고 누적적이며 인체의 거의 모든 기관에 영향을 미칩니다.
심혈관계: 최고의 살인자
이는 비만 관련 사망으로 이어지는 첫 번째 주요 경로입니다.
고혈압: 체중이 10kg 증가할 때마다 수축기 혈압은 약 5~8mmHg 상승합니다. 내장지방에서 안지오텐시노겐과 염증인자가 방출되면 혈관 내피세포가 직접적으로 손상된다.
관상동맥심장병: 비만인 사람은 정상 체중인 사람에 비해 관상동맥심장병에 걸릴 위험이 2~4배 더 높습니다. 이상지질혈증(높은 LDL, 낮은 HDL, 높은 중성지방)은 죽상경화증을 가속화합니다.
심부전: 과도한 체중으로 인해 심장에 지속적으로 과부하가 걸리고 이로 인해 좌심실 비대와 심실 확장이 발생하여 궁극적으로 심부전으로 이어집니다. BMI가 5kg/m² 증가할 때마다 심부전 위험은 약 40% 증가합니다.
뇌졸중: 비만은 허혈성 뇌졸중 위험을 64%, 출혈성 뇌졸중 위험을 24% 증가시킵니다.
매년 전 세계적으로 약 280만 명이 과체중이나 비만과 관련된 심혈관 질환으로 사망합니다.
대사 시스템: 당뇨병의 온상
비만과 제2형 당뇨병은 거의 공생 관계입니다.
인슐린 저항성: 내장 지방은 유리 지방산(FFA)과 TNF - 및 IL-6와 같은 염증 인자를 방출합니다. 이는 인슐린 신호 전달 경로를 방해하고 세포가 인슐린에 귀를 기울이지 않게 만듭니다.
베타 세포 부전: 췌장은 과도한 인슐린을 분비하게 되어 장기간의 과로로 인해 기능이 저하되고 혈당 수치가 조절되지 않게 됩니다.
비만인 사람은 정상 체중인 사람에 비해 제2형 당뇨병 발병 위험이 7~10배 더 높습니다. 제2형 당뇨병 환자의 약 80%가 과체중 또는 비만입니다.
비정상적인 혈액 지질: 높은 중성지방, 낮은 HDL 콜레스테롤, 작고 조밀한 LDL 입자 증가 - 이것은 가장 위험한 "동맥경화성 혈액 지질 스펙트럼"입니다.
152억 달러! Hengrui Pharmaceutical과 Bristol Myers Squibb는 전략적 협력 계약을 체결했습니다.
2026년 5월 12일, Hengrui Pharmaceutical(600276. SH; 01276. HK)과 Bristol Myers Squibb(NYSE: BMY "BMS")은 혁신적인 약물 개발을 가속화하고 전 세계 환자에게 혜택을 제공하기 위해 종양학, 혈액학 및 면역학을 다루는 13개의 초기 단계 프로젝트를 공동으로 추진하기 위한 글로벌 전략적 협력 및 라이센스 계약에 도달했다고 오늘 발표했습니다.
이번 협력 계약에는 Hengrui 종양학 및 혈액학 프로젝트 4개, BMS 면역학 프로젝트 4개, Hengrui의 R&D 엔진과 다양한 혁신 기술 플랫폼을 기반으로 양 당사자가 공동 개발한 5개 혁신 프로젝트가 포함됩니다. Hengrui는 특정 프로젝트를 공동으로 개발할 수 있는 옵션을 보유하고 있으며 전 세계적으로 특정 상업 활동에 대해 BMS와 협력할 수 있는 기회를 보유하고 있습니다. 이번 협력의 틀에 따라 BMS는 중국 본토, 홍콩 특별 행정구 및 마카오 특별 행정구를 제외하고 Hengrui 플랫폼을 기반으로 하는 위의 Hengrui 독창적 연구 프로젝트와 공동 연구 개발 프로젝트에 대한 글로벌 독점권을 획득했습니다.
Hengrui Pharmaceutical은 중국 본토, 홍콩 특별 행정구 및 마카오 특별 행정구에서 위의 BMS 독창적인 연구 프로젝트에 대한 독점권을 획득했으며 BMS는 이 지역을 제외한 세계의 다른 지역에 대한 권리를 보유합니다. Hengrui Pharmaceutical은 위에서 언급한 프로젝트의 초기 임상 개발을 전적으로 책임지고{1}}임상 개념 검증을 가속화할 것입니다.
이번 합의는 BMS와 Hengrui의 공동 혁신 전략과 일치하며, 주요 및 충족되지 않은 의료 수요에 대한 협력을 통해 과학적 혁신을 촉진하려는 두 회사의 지속적인 의지를 보여줍니다. BMS의 차별화된 연구 개발 이점, 글로벌 임상 개발 역량, 등록된 전문 역량 및 상업적 규모는 물론 Hengrui Pharmaceutical의 약물 개발 엔진, 기술 플랫폼 및 효율적인 초기 연구 역량을 기반으로 이번 협력은 일련의 고부가가치 프로젝트의 발전을 가속화할 것입니다.{1}}
Novo Nordisk: 고용량의 Wegovy @는 초기 대응자의 평균 체중 감소를 거의 28% 보여줍니다.
2026년 5월 12일, Novo Nordisk는 터키 이스탄불에서 열린 유럽 비만 회의(ECO)에서 대규모 임상 시험인 STEPUP의 새로운 하위 그룹 분석을 발표했습니다.- 분석 결과는 개인이 치료에 반응하는 속도에 관계없이 체중 감량 약물인 Wegovy@의 고용량은 비만 환자가 상당한 체중 감량을 달성하는 데 도움이 되는 데 좋은 효능을 보여주었다는 것을 보여줍니다.
또한 ECO에 발표된 또 다른 STEPUP 하위 그룹 분석에 따르면 Wegovy ® 달성된 체중 감소는 주로 체지방 감소에서 비롯되는 반면 대부분의 근육량은 보존됩니다. 비만 환자를 대상으로 진행된 STEPUP 테스트는 고용량 스메글루티드(7.2mg), 2.4mg 및 위약에 대한 72주간의 비교 연구를 진행했다. 제2형 당뇨병이 없는 1400명 이상의 성인 비만 환자가 포함되었습니다.
연구 결과는 인상적이다. 7.2mg 투여군에서 환자의 평균 체중 감량은 21%로, 세마글루타이드 113k0 치료 시작 전 환자의 평균 체중을 기준으로 계산하면 해당 평균 체중 감량은 약 23kg이었다. 이에 비해 72주 이내 세마글루타이드 2.4mg 투여군의 평균 체중 감소율은 약 17.5%, 위약 투여군은 2.4%였다. 세마글루타이드 7.2mg에 의해 달성된 21% 체중 감소는 세마글루타이드 2.4mg 용량의 안전성 및 내약성 특성과 일치합니다.