글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)는 글루카곤 유사 펩티드-1(Glucagon Like Peptide-1)으로도 알려져 있으며 장 L 세포에서 분비되는 30개 아미노산으로 구성된 펩티드 호르몬이며 장췌장크레아틴 계열의 핵심 구성원입니다. 주로 회장과 대장의 L세포에서 합성되며, 탄수화물, 지방 등의 영양소에 자극을 받아 혈류로 방출되어 인체 내 천연 '혈당 관리인', '식욕억제' 역할을 합니다. GLP-1의 이야기는 처음에는 일반적인 인크레틴으로 여겨졌던 것에서 전 세계적으로 가장 인기 있는 약물 표적 중 하나로 여겨지는 것까지 대사 질환 치료의 전체 패러다임의 심오한 변화를 반영합니다.
1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
분자식: C151H228N40O47
분자량: 3355.67
제조사: BLOOM TECH 우시 공장
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
당사에서는 GLP-1을 공급하고 있으며, 자세한 사양 및 제품정보는 아래 홈페이지를 참고하시기 바랍니다.
제품:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-연구 중-only/glp-1-7-37-peptide.html
안진 GIPR 항체 결합 GLP-1 신약 AMG 133 유지요법 3상 임상 추가
안진은 2026년 5월 8일 GLP-1 치료 후 유지요법 3상 임상시험 MARITIME-SWITCH에 대한 GIPR 항체 결합 GLP{5}}1 신약 AMG 133(마리데바트 카프라글루타이드)을 Clinicaltrials.gov 웹사이트에 등록했다.
3상 임상계획은 300명의 피험자를 등록할 예정이며 2028년 1월까지 완료될 예정이다. 이번 3상 임상시험의 포함 기준은 BMI225(비비만 기준 30 이상)를 갖고 GLP-1 치료 후 체중 감소율이 10% 이상인 모집단이다. 이번 3상 임상시험의 목표는 1차 평가변수와 2차 유효성 평가변수 관점에서 AMG 133을 통한 GLP-1의 체중 감량 효과를 유지하는 것, 즉 반동을 조절하는 것이다.
AMG 133(마리데바트 카프라글루타이드)은 암젠이 개발한 세계 최초의 GIPR 항체 결합 GLP-1 신약이다. 기존 GLP-1/GIP 이중작용제와는 달리 GLP-1 작용제 펩타이드와 연결된 GIPR 길항제 항체의 독특한 구조를 채택했다. GLP-1 수용체를 활성화해 식욕을 억제하고 GIP 수용체를 차단해 친유성 효과를 약화시켜 강력한 체중 감량을 달성한다.
로슈 GLP-1R/GIPR 이중작용제 RO7795068 주사제, CDE 국내 임상 적용 승인 획득
최근 중국 국가약품평가센터(CDE) 공식 웹사이트에서는 Roche의 1급 신약 RO7795068 주사파 임상시험 신청이 묵시적 허가를 받았다고 밝혔습니다. 제안된 적응증은 다음과 같습니다. 식이 조절과 운동 증가를 기반으로 비만 또는 과체중인 성인 환자의 장기 체중 관리에 적합합니다.
RO7795068은 카못이 개발한 GLP-1R/GIPR 이중작용제이다. 2023년 12월 로슈는 카못으로부터 해당 제품을 31억 달러에 인수했다. Insight 데이터베이스에 따르면 RO7795068의 비만 적응증은 해외 쓰촨성에서 임상 단계로 진행되었습니다.
임상 1상 결과, RO7795068을 주 1회 피하주사(24mg까지 점진적으로 증량)했을 때 환자의 체중이 22.5%(추정 효능) 유의하게 감소했으며, 48주차에도 체중 감소 정체기에 도달하지 못한 것으로 나타났다.
이 연구에서는 체중 감소와 복용량 사이에 상당한 복용량{0}}반응 관계가 있음을 관찰했습니다. 치료 계획 추정 분석에서 RO7795068은 18.3%의 위약 보정 체중 감소를 달성했습니다(p<0.001).
발견의 역사
도마뱀 타액에서 노벨상까지
GLP-1의 이야기는 1902년 Starling과 Bayliss가 글루카곤을 발견하면서 시작되었지만, GLP-1의 저혈당 가능성이 실제로 밝혀진 것은 거의 30년 전이었습니다.
최초의 돌파구는 1992년 도마뱀 -에서 나왔습니다. 과학자들은 Gila 괴물의 타액에서 Exenatide라는 펩타이드를 추출했습니다. 이 펩타이드는 인간 GLP-1의 아미노산 서열과 53% 상동성을 가지지만 체내에서 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4)에 의한 급속한 분해에 저항할 수 있으며 혈장 반감기는 최대 2.4시간으로 천연 GLP-1의 2분 미만을 훨씬 초과합니다.
이 발견으로 인해 세계 최초의 GLP-1 수용체 작용제인 엑세나타이드(상표명: 바시트라신)가 탄생하게 되었으며, 이는 2005년 FDA의 승인을 받았습니다.
2023년에는 GLP-1 연구 분야의 두 선구자인 Svetlana Mojsov와 Joel Habener가 Enteropancreatin 발견에 기여한 공로로 Katalin Karik ó와 함께 Lasker 기초 의학 연구상을 수상하여 현대 의학에서 GLP-1의 획기적인 지위를 더욱 확증했습니다.
2024년에는 세마글루타이드의 연간 매출이 200억 달러를 돌파해 글로벌 '마약왕'으로 자리매김하고 GLP-1을 상업적 정점으로 끌어올렸다.