2025년 10월 9일, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd.(이하 Newruit Medical)는 최근 약 8억 위안에 달하는 시리즈 D 자금 조달을 완료했습니다. 이번 자금 조달 라운드는 Shenzhen Venture Capital과 PICC Capital이 공동으로 주도하고-CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund 및 Airport Venture Capital과 같은 유명 투자 회사 및 금융 기관의 공동 투자를 받았습니다. 기존 주주인 Luzhou Starry Sky, Xintou Huace 및 Rongtou Fund도 지속적으로 투자를 늘리고 있습니다.
Newruit Medical은 여러 희소 동위원소 및 초기 결과의 레이아웃을 갖춘 중국 방사성 동위원소 연구 및 생산의 선구자입니다. 독립적으로 혁신된 Jialin @ 게르마늄 갈륨 발생기는 국내 시장에서 꾸준히 확장할 뿐만 아니라 성공적으로 "글로벌 진출"하고 동남아시아 시장에 진출하여 해외 시장 확장의 다음 단계를 위한 기반을 마련했습니다. 중국 최초의 상업용 30MeVIKON 양성자 가속기가 건설되었으며, 게르마늄 168Gel, 구리[225AC] 등 10개 이상의 주요 핵종을 독립적으로 준비하고 공급할 예정입니다.
액셀러레이터에 의해 주도되는 전체 산업 체인 레이아웃이 구현될 것으로 예상됩니다. 라듐[226Ra] 및 납[212Pb]과 같은 널리 사용되는 핵종의 개발 및 생산은 Newruit Medical이 환자 중심으로, 혁신을 주도하고 생명을 보호하기 위한 국내 핵의약품의 새로운 장을 쓰고 있음을 의미합니다.
뉴루이트 메디컬은 임상 단계에서 4개의 연구 파이프라인을 보유하고 있습니다. 간암 적응증에 적합한 NRT6003 주사제는 쓰촨성 임상 시험에 진입했습니다. 췌장암 적응증에 적합한 NRT6008 주사제 개발 중/초기 임상시험 중; 고형종양에 적합한 방사성의약품 2종이 임상시험에 돌입했다(중국과 미국 모두 임상시험 승인). 동시에 전임상 개발 단계에는 다양한 연구 개발 파이프라인이 있습니다.
Shiyao Group의 SYH2070 주사제(이중 가닥 소형 간섭 RNA 약물)가 미국에서 임상 용도로 승인되었습니다.
2025년 10월 9일, Shiyao Group(1093. HK)은 자체 개발한 1급 화학 신약 5YH2070 주사제(이중 가닥 소형 간섭 RNA(siRNA) 약물)가 미국 식품의약국(FDA)의 미국 임상 시험 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 제품은 또한 2025년 9월 중국에서 임상시험을 실시하도록 중화인민공화국 국가약품감독관리국으로부터 승인을 받았다.
본 제품은 아세틸갈락토사민(GalINAc)을 결합하여 간 항공 표적 전달을 달성하는 siRNA 약물입니다. 피하 투여를 통해 안지오포이에틴 유사 단백질 3(ANGPTL3)을 표적으로 삼아 ANGPTL3 수준을 효과적으로 감소시킵니다. 본 제품은 서열 및 화학적 변형 전략을 최적화하여 보다 지속적인 유전자 억제 효과를 달성하며, ANGPTL3 감소 효능이 초장기적으로 지속되는 siRNA 약물이 될 것으로 기대됩니다.
고중성지방 또는 혼합형 고지혈증 치료에 적합하며 잔류 콜레스테롤 수치 상승 위험을 효과적으로 줄일 수 있는 가능성이 있습니다. 전임상 연구에 따르면 이 제품은 약물 활성 및 지속적인 효능 측면에서 유사한 siRNA 제품보다 우수한 것으로 나타났으며, -지속적인 약물 효과, 우수한 안전성, 높은 환자 순응도 등 차별화된 장점을 입증했습니다. 임상 개발 가치가 높습니다.
Paige Biotech, 중동 및 아프리카에서 GLP-1 체중 감량 약물 승인
2025년 10월 10일, 푸조 바이오메디칼(항저우) 주식회사는 아랍에미리트 PDCFZ-LLC와 제2형 당뇨병 치료 및 체중 관리에 사용되는 피하주사형 GLP-1 수용체 작용제인 자사 제품 비세페겐타이드(PB-119)의 독점 라이선스를 포함하는 비구속적 텀시트를 체결했다고 발표했습니다.
제안된 조건에 따라 PDC는 중동 및 아프리카 지역에서 제품을 개발, 배포, 마케팅 및 상업화할 수 있는 독점 라이센스를 부여받게 됩니다. 이 라이센스에는 지역 개발, 제품 등록, 포괄적인 기술 이전을 수반하는 현지 생산 및 포괄적인 상업화에 대한 독점권이 포함됩니다. 해당 제품은 PDC의 상표권이 있는 지역에서 판매됩니다. 공개자료에 따르면 비세페그나타이드(PB-119)는 푸조 바이오로지카가 독자 개발한 GLP-1 수용체 작용제를 주 1회 피하 주사하는 제제로 제2형 당뇨병 치료 및 체중 관리에 사용된다.
시중의 일부 유사한 제품과 비교하여 Visepegenatide(PB{2}}119)는 우수한 안전성, 내약성, 상당한 키 감소 및 체중 감량 효과를 포함하여 탁월한 임상 특성을 나타냅니다. 혁신적인 분자 설계와 장기적인 작용 메커니즘은 환자에게 보다 편리하고 안정적인 치료 옵션을 제공하며 차세대 GLP-1 치료법의 개발 방향을 나타냅니다.
중동 및 아프리카 지역은 당뇨병 및 비만 치료제에 대한 거대하고 성장하는 시장을 제공합니다. 이러한 질병의 높은 발생률과 증가 추세는 PB-119와 같은 혁신적인 치료법의 엄청난 미충족 의료 수요와 상업적 잠재력을 강조합니다.
