최근 Xinlitai는 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위해 자체 개발한 혁신적인 약물 SAL0145 주사(프로젝트 코드: SALO0145)가 임상 시험 신청이 승인되었다고 발표했습니다.
1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)정제
(3)캡슐
(4)스프레이
(5)알약 프레스기
https://www.achievechem.com/pill-보도
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 보안 연구만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드: BM-2-4-009
티르제파티드 CAS 2023788-19-2
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 시안 공장
우리는 제공합니다티르제파티드 분말, 자세한 사양 및 제품정보는 아래 홈페이지를 참고해주세요.
제품:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-가격-목록-의-bloom-tech-85355837.html
SALO145는 소형 간섭 핵산 약물(siRNA)이며, 전임상 연구에서 SAL0145가 MASH를 치료할 가능성이 있는 것으로 나타났습니다. 성공적으로 개발되어 시장에 승인되면 환자에게 새로운 약물 옵션을 제공하고 충족되지 않은 임상 요구를 충족하며 만성 질환 분야에서 회사의 혁신적인 제품 파이프라인을 더욱 풍부하게 할 것으로 예상됩니다. siRNA(Small Interfering RNA)는 일반적으로 염기쌍으로 구성된 짧은 이중 가닥 RNA로, RNAI 메커니즘을 통해 전사 수준에서 병원성 표적 유전자 mRNA의 특정 침묵을 달성하여 질병의 정확한 치료 목표를 달성합니다.
SiRNA 약물은 병원성 유전자를 정확하게 표적으로 삼을 수 있으며 약물 내성이 쉽게 생기지 않고 효능이 오래 지속된다는 장점이 있습니다.- 투여 빈도가 줄어들어 환자 순응도가 크게 향상됩니다. 기존의 약물치료 방식을 깨뜨릴 것으로 기대되며, 만성질환 치료 분야에 적용할 수 있는 잠재력이 크다.
세계 최초 스메아글루타이드 비강 스프레이 중국 승인
2026년 1월 12일, CDE 공식 웹사이트에는 World Link Pharmaceutical에서 선언한 Smea글루타이드 비강 스프레이가 임상 용도로 승인되었으며, 이는 식이 조절과 신체 활동 증가를 기반으로 하는 성인 환자의 장기간 체중 관리에 적합하다고 밝혔습니다.
초기 체질량지수(BM)는 28kg/m2 이상(비만), 또는 24kg/m2 이상을 만족하였습니다.<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
비침습적 약물 투여, 높은 순응도, 질병 치료 및 관리에 더 도움이 됩니다. 편리한 투약 및 자가 투여가 가능합니다.
2026년 1월 7일, 월드링크파마슈티컬(World Link Pharmaceutical)은 스메아글루타이드 비강 스프레이가 미국 FDA로부터 임상 승인을 받았다고 발표했으며, 이는 주사제 및 경구제제에 이어 세 번째 주류 제형이 될 것으로 예상됩니다.
Shiling Pharmaceutical은 점막 전달 플랫폼 외에도 경피 전달 플랫폼도 개발했습니다. 2024년 12월, 이 플랫폼을 기반으로 한 국내 최초의 완전 지적재산권 혁신 경피 패치가 처음으로 임상용으로 승인되었습니다. 원발성 파킨슨병 환자에게는 단독요법으로, 최종 용량 변동이 있는 환자에게는 레보도파와 병용요법으로 사용된다.
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) 1차 피험자 투여 완료
2026년 1월 13일, 혁신적인 RNA 간섭(RNA) 치료법 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사인 Shengyin Biotechnology는 자체 개발한 소형 간섭 RNA(siRNA) 후보 약물 SGB7342가 길림대학교 제1병원에서 중국 내 비만 치료에 대한 1단계 임상 시험의 첫 번째 대상자 투여를 완료했다고 발표했습니다. 이 무작위 이중 맹검 위약 대조- 단회 용량 증량 1상 임상 연구는 과체중 및 비만 환자를 대상으로 SGB 7342의 안전성, 내약성, 약동학 및 약리학적 특성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
SGB-7342는 INHBE(Inhibin BE subunit)를 표적으로 하는 비만 치료용 siRNA 후보물질로 세인트인바이오테크놀로지의 독자적인 GaINAC 커플링 전달 기술과 화학적 변형 기술을 이용해 개발됐다. 플랫폼 기술은 회사가 개발 중인 여러 siRNA 약물에 대한 1상 임상 시험에서 잠재적인 동급 최고의 기능을 입증했습니다.
SGB-7342는 특히 RNA 기술을 통해 INHBE 유전자의 발현을 억제함으로써 암호화된 단백질 ActinVvin E의 수준을 감소시키고 지질 대사 및 에너지 소비와 관련된 하류 신호 전달 경로 활동을 효과적으로 억제합니다. 전임상 연구에 따르면 SGB-7342는 INHBE 발현을 효과적이고 지속적으로 억제하고, 근육량을 유지하면서 체중과 지방량을 크게 줄이고, 우수한 안전성과 내약성을 입증할 수 있는 것으로 나타났습니다.
