2025년 9월 29일, Metsera(화이자에 인수됨)는 MET-097i의 두 가지 체중 감량 1b상 연구(VESPER-1 및 VESPER-13)의 긍정적인 결과를 발표했습니다.
1.우리는 공급한다
(1)태블릿
(2)구미
(3)캡슐
(4)스프레이
(5)API(순수분말)
(6)알약 프레스기
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2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드: BM-2-4-008
세마글루타이드 CAS 910463-68-2
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4
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제품:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semagluide-분말-cas-910463-68-2.html
MET-097i는 매월 주사할 수 있는 잠재력을 지닌 선구적인 완전 편향 초지속성 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA)입니다.
VESPER-1 연구(n=239)는 적정 없이 28주 동안 MET-0971(0.4mg~1.2mg, 주 1회)의 효능과 안전성을 평가했습니다. 우리는 현재 연구 확장을 진행하고 있으며 주입 빈도를 낮추는 효과를 평가하고 있습니다. VESPER-3 연구는 268명의 과체중 또는 비만 대상자를 대상으로 한 달에 여러 번 MET-097의 효능과 내약성을 평가하고 12주 중간 분석 동안 다중 용량 증량 전략의 내약성을 평가하는 것을 목표로 진행 중인 임상 시험입니다. 연구는 28주 동안 지속되었습니다.
VESPER-1 연구에서 위약 조정 후 0.4mg, 0.6mg, 0.9mg, 1.2mg 용량군의 평균 체중 감량은 각각 -8.1%, -10.0%, -13.0%, -14.1%였다. 또한 1.2mg 투여군에서는 개인의 최대 체중 감소율이 -26.5%에 달했다. VESPER-3 연구가 현재 진행 중이며 공유할 수 있는 체중 감량 데이터가 없습니다.
MET-097은 두 연구 모두에서 잠재적인 동급 최고의 내약성을 보여주었습니다. VESPER-1 연구에서 고용량 및 비적정 MET-097i의 내약성 특성은 다중 적정이 필요한 시판 약물의 내약성 특성과 유사했으며, 용량 의존적 위험 차이 범위는 메스꺼움의 경우 4% -23%, 구토의 경우 4% -15%, 설사의 경우 0% -13%입니다. 2단계 적정을 거친 1.2mg 용량군은 VESPER-3 연구에서 설사 위험이 가장 낮았다.
Radiolink Technology는 방사성 의약품 파이프라인의 글로벌 개발과 벨기에 생산 시설 건설을 가속화하기 위해 7,700만 달러 자금 조달 완료를 발표했습니다.
2025년 9월 30일, 완전히 통합된 임상 단계 국제 방사성 의약품 치료 회사인 중국 청두/벨기에 Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd.(이하 "Radiolink Technology")가 오늘 약 7,700만 달러의 자금 조달을 완료했다고 발표했습니다. 여기에는 약 5,000만 달러의 시리즈 C 자기자금 조달과 2,700만 달러의 부채 자금 조달이 포함됩니다. 이번 자금 조달은 회사의 글로벌 방사성 의약품 파이프라인 연구 개발과 벨기에 생산 시설 건설을 진행하는 데 사용될 예정입니다. 이번 자금 조달이 완료됨에 따라 Fulian Technology는 2021년 설립 이후 주식 자금 조달, 부채 자금 조달, BD 거래 지불을 포함하여 약 2억 달러에 달하는 자금 조달을 축적했습니다.
이번 자기자금 조달 라운드는 Jiachen Capital이 주도하고{0}}Longpan Investment, Plaisance 및 Zhenmai Investment를 비롯한 여러 우수 기관이 공동 투자자로 참여합니다. 기존 주주로는 Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital 및 기타 여러 기관이 계속 투자하고 있습니다. 시리즈 C 지분 자금 조달 외에도 회사는 유연한 자금 지원으로 약 2,700만 달러의 부채 자금 조달을 성공적으로 확보했습니다. 이는 회사의 임상 파이프라인 개발 및 초기 전임상 프로젝트 탐색을 위한 추가 자금 조달 솔루션을 제공하는 동시에 벨기에 생산 기지의 원활한 완성을 보장할 것입니다.
래디언스 테크놀로지 소개
Fulian Technology Co., Ltd.("Fulian Technology")는 임상 단계에 있는 완전히 통합된 국제 방사성 의약품 치료 회사로 벨기에, 독일 및 중국에 지사를 두고 있습니다. Radiolink Technology는 전 세계 환자에 초점을 맞추고 방사성 의약품의 연구 개발, 생산 및 상업화를 통합하는 완전한 산업 체인 핵 의약품 회사를 구축하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 선도적인 혁신적인 연구를 통해 오늘날 방사성 의약품이 직면한 근본적인 과제를 해결하고 미래 치료법 개발을 촉진합니다. Radiolink Technology 팀은 생명 과학, 방사성 동위원소 연구 및 임상 개발 분야에서 풍부한 경험을 보유한 기업가와 숙련된 과학자로 구성된 효율적인 팀으로 구성되어 있습니다.
소분자 GLP-1, 복압성 요실금에 대한 임상 3상 시험 시작
3상 임상시험은 1000명의 피험자를 등록할 계획이며 2028년 3월까지 완료될 것으로 예상된다.
오르포글리프론은 당뇨병과 비만에 대한 임상 3상 시험에서 성공을 거두었고, 세계 최초 저분자 GLP-1 수용체 작용제로 등재 신청을 앞두고 있다.
오르포지프론은 현재 개발 중이며 1일 1회 경구 투여되는 소분자(비펩타이드) 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA)입니다. 이 약은 식사와 물에 대한 제한 없이 하루 중 언제든지 복용할 수 있습니다. 이 약은 추가이제약(주)가 발견해 2018년 엘리릴리로부터 개발 승인을 받았다.