세마글루타이드 구미

전 세계적으로 수많은 위조 제품이 존재합니다. 예를 들어, 2023년에 TGA는 테스트를 실시한 결과 Global Health Pharmaceuticals and Therapeutics 브랜드의 5mg 바이알과 Peptides Lab 브랜드의 10mg 바이알이 모두 위조 제품이라는 사실을 발견했습니다. 그리고 그것은 레이블이 붙은 it 구성 요소를 포함하지 않습니다. 위조 약품에는 신고되지 않은 기타 위험한 성분이 포함되어 있어 소비자의 건강에 심각한 위협이 될 수 있습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 주사용 복합제품에 투여량 오류가 발생할 위험이 있다고 경고했습니다. 환자의 자가주사 경험이 부족하거나 측정 단위에 대한 혼동으로 인해 과다 투여하게 되어 실신, 두통, 탈수, 급성 췌장염, 위장 장애 등의 증상을 유발할 수 있습니다.

2023년 1월부터 11월까지 미국 독극물 센터(American Poison Center)는 이와 관련된 거의 3,000건의 전화 통화를 보고했습니다.

Novo Nordisk는 시장에 불법 복제된 IT 제품이 많이 존재한다고 지적했습니다. 예를 들어, 2024년 11월 Novo Nordisk는 복합 제네릭 약물 복용으로 인해 100명이 입원했고 10명이 사망했다고 밝혔습니다. 이러한 제네릭 의약품에는 알 수 없는 불순물과 복용량 오류가 포함될 수 있으며 안전성을 보장할 수 없습니다.

의약품 유통업체는 원료를 혼합해 세마글리타이드 모조품을 생산하는데, 가격은 오리지널 의약품의 30~50%에 불과하다. 그러나 일부 모조품에는 불순물과 금지 물질이 포함되어 있습니다.

Novo Nord는 FDA의 승인을 받지 않은 제품의 허위 광고, 상표권 침해 및 불법 판매를 이유로 여러 의료 스파, 체중 감량 또는 의료 클리닉을 상대로 소송을 제기했습니다. 이들 기관자사 제품에 이 성분이 포함되어 있다고 주장하고 있지만 실제 출처를 알 수 없어 안전성도 확인할 수 없습니다.

예를 들어, Novo Nordisk는 텍사스, 플로리다, 뉴욕주 및 테네시의 체중 감량 및 건강 클리닉에 허위 광고를 중단하고 해당 제품이 Novo Nordisk와 관련이 없음을 공개할 것을 요구했습니다.

규제당국은 의약품 시장에 대한 감독을 강화하고 위조의약품과 불법 제네릭 의약품의 생산 및 판매를 엄중히 단속해야 한다. 예를 들어, Novo Nordisk는 FDA 및 FBI와 협력하여 활성 의약품 성분의 불법 수입을 단속하고 국경을 넘는-밀수 채널을 봉쇄했습니다.

제네릭 의약품의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 의약품 조제업체에 대한 감독을 강화하여 품질 관리 기준을 엄격하게 준수하도록 요구합니다.

환자 교육을 강화하고 올바른 사용법과 용량에 대한 이해를 높입니다. 예를 들어, 의료 서비스 제공자는 환자에게 예상 용량에 적합한 적절한 크기의 주사기를 제공하고 환자가 사용 지침을 완전히 이해할 수 있도록 해야 합니다.

위조 의약품과 불법 제네릭 의약품을 식별하는 환자의 능력을 향상시키고 정규 채널을 통해 의약품을 구매하도록 권장합니다. 예를 들어, 환자는 NABP의 인증된 약국 검색 도구를 통해 웹사이트와 온라인 소매업체의 적법성을 확인할 수 있습니다.

제약회사는 자기관리를 강화해야 합니다-e 제품의 품질과 안전을 보장합니다. 예를 들어, Novo Nordisk는 환자에게 약의 출처를 확인하고 비표준 채널의 제품 사용을 피하도록 상기시키는 "Only One Drug" 판촉 캠페인을 시작했습니다.-

업계 단체는 비용을 통제하면서 안전을 보장하기 위해 협력을 강화하고 위조 제품에 대한 품질 인증 시스템 구축을 촉진해야 합니다.