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파라톨루엔술폰산은P-톨루엔술폰산 일수화물ptsa 산이라고 불리는 다른 이름은 파라톨루엔 설포산, 무색 분말, 상온 및 압력에서 안정하고 인화성, 강한 자극입니다. 에탄올과 에테르에 용해되고 물과 뜨거운 벤젠에는 약간 용해됩니다. 유기합성에서 유기촉매로 사용되는 강한 유기산이다. 그것은 의학, 살충제, 염료 화학 및 세제 산업, 플라스틱 및 인쇄 코팅 산업에 사용될 수 있습니다. 배송 시 포장이 완료되어야 하며, 적재는 안전하게 이루어져야 합니다. 운반 중 용기가 새거나, 쓰러지거나, 떨어지거나, 손상되지 않도록 주의하세요. 산화제, 알칼리 및 식용 화학 물질과 혼합하는 것은 금지되어 있습니다. 운송 중 노출, 비, 고온을 방지하는 것이 필요합니다. 캐리어는 철저히 청소하고 소독해야 하며, 그렇지 않으면 다른 물품을 운송할 수 없습니다.
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화학식 |
C7H10O4S |
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정확한 질량 |
190 |
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분자량 |
190 |
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m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
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원소 분석 |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
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녹는점 96~99도(리터), 끓는점 140도C 20mm, 밀도 1,24g/cm3, 증기밀도 5.9(대 공기), 굴절률 1,382-1,384, 인화점 180도, 보관 조건 + 5°C~+ 30°C에서 보관하세요. 용해도 H2O : 0.1 g/mL, 투명 , 형태 고체 , 색상 지수 42655 , 색상 흰색 ~ 분홍색 , PH 1 ( 650 g/l, H2O, 20도 ) ( 무수 물질 ) , 수용성 , 민감성 흡습성 , 경고 문구 위험 , 위험 설명 H319 - H290 - H314 - H335 - H315 , 예방 지침 P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , 위험물 기호 Xi, C , 위험 범주 코드 36 / 37 / 38-34-37 , 안전 지침 26-37-45-36 / 37 / 39 , 위험물 운송 번호 UN 2585 8 / PG 3 , WGK Germany- , RTECS XT6300000 , F 3 , 자연 연소 온도 60.
P-톨루엔술폰산 일수화물(CAS 번호 6192-52-5)은 강산성 유기 화합물로서 독특한 물리적, 화학적 특성으로 인해 산업 생산, 과학 연구 혁신 및 일상 생활에서 폭넓은 응용 가치를 보여 왔습니다.
1. 에스테르화 촉매
가소제, 향료, 코팅 모노머 등을 합성하는 핵심 촉매입니다. 예를 들어 프탈산 디옥틸(DOP) 합성 시 황산수소염에 비해 촉매 효율이 30% 향상되고, 제품 순도는 99% 이상입니다. 그 촉매 메커니즘은 카르복실산의 카르보닐 산소를 양성자화하고, 카르복실산의 친전자성을 강화하고, 알코올의 산소 원자를 촉진하여 카르보닐 탄소를 공격하고, 사면체 중간체를 형성하고, 궁극적으로 탈수되어 에스테르를 형성하는 것입니다.
일반적인 경우:
향미 합성: 부티르산과 이소아밀 알코올의 에스테르화를 촉매하여 바나나 에센스의 전구체를 생성하며, 전통적인 방법으로 반응 시간을 8시간에서 2시간으로 단축합니다.
폴리에스테르 수지: 불포화 폴리에스테르 합성촉매로서 수지의 분자량 분포의 균일성을 현저히 향상시키고 가공성을 향상시킵니다.
2. 축합반응 촉진제
알돌축합반응에서는 - 불포화케톤이 선택적으로 촉매작용될 수 있다. 예를 들어, 신남알데히드(향신료 중간체)의 합성에서는 아세트알데히드와 벤즈알데히드의 알돌 축합을 선택적으로 촉매하여 92%의 수율로 전통적인 염기 촉매 작용보다 15% 더 높습니다.
또한 Biginelli 반응에서는 요소, 에틸 아세토아세테이트 및 알데히드의 세 가지 성분 축합을 효율적으로 촉매하여 디하이드로피리미디논 화합물(약제 중간체)을 생성할 수 있습니다.
3. 보호그룹 운영
알코올 하이드록실 그룹에 대한 보호 그룹으로서 알코올과 디하이드로피란(DHP)의 반응을 촉매하여 테트라하이드로피란(THP) 보호 그룹을 생성할 수 있습니다. 이 보호기는 산성 조건에서는 안정적이지만 중성이나 알칼리성 환경에서는 쉽게 제거되며 다단계 합성에서 작용기 보호에 널리 사용됩니다.-
예를 들어, 항생제 cefoperazone의 합성에서 알코올 수산기 그룹은 측쇄 합성 부반응을 피하기 위해 THP로 보호됩니다.
4. 프리델크래프트 반응대체
전통적인 Friedel Crafts 알킬화/아실화 반응에는 AlCl3와 같은 강한 루이스산을 사용해야 하므로 장비 부식 및 폐액 처리가 어려운 등의 문제가 있습니다. Br ø nsted 산 촉매로서 벤젠 고리의 알킬화는 온화한 조건에서 달성될 수 있습니다. 예를 들어, 톨루엔과 염화벤질의 알킬화 반응을 촉매하여 디벤질 톨루엔(고온 윤활제 첨가제)을 생성하며 반응 선택성은 95%입니다.
1. 폐수처리촉매
P-톨루엔술폰산 수화물은 펜톤 반응의 촉매 역할을 하여 유기 오염물질을 효율적으로 분해할 수 있습니다. 예를 들어, 페놀이 함유된 폐수를 처리할 때 H 2 O 2 로부터 수산기 라디칼(·OH) 생성을 촉매하여 기존 Fenton 시약보다 20% 높은 98%의 페놀 분해율을 나타냅니다. 또한 바이오매스 폐기물의 자원 활용을 위해 단백질과 당단백질의 가수분해를 촉매할 수 있습니다.
2. 태양전지 소재
2023년에 시안 전자과학기술대학교 팀은 p-톨루엔술폰산을 탄소 나노튜브/실리콘 이종접합 태양전지에 도입하여 광학적 항반응 효과를 활용하여 광전지 전압을 0.55V에서 0.62V로 높이고 변환 효율을 12% 향상시킬 예정입니다.
이 기술은 이종 접합 배터리의 대규모 생산을 위한 새로운-접근 방식을 제공합니다.
3. 바이오디젤 촉매
에스테르 교환 반응에서 이는 전통적인 황산염을 대체하고 동식물유와 메탄올로부터 바이오디젤 생산을 촉매할 수 있습니다. 예를 들어, 콩기름과 메탄올의 에스테르 교환을 촉매화하면 96%의 메틸 에스테르 수율을 얻을 수 있으며, 촉매를 5회 이상 재사용할 수 있어 생산 비용을 크게 절감할 수 있습니다.
우리는 공급 업체입니다p-톨루엔술폰산 일수화물.
톨루엔술폰산 일수화물은 촉매 및 이온교환제로 사용되는 등 폭넓게 응용되는 일반적인 유기산입니다. 다음은 두 가지 일반적인 실험실 합성 방법과 해당 화학 반응식입니다.
방법 - 산화 방법:
자세한 단계는 다음과 같습니다.
1. 비이커에 톨루엔과 적당량의 황산염을 넣고 고르게 섞습니다.
2. 다른 비커에 KMnO4를 물에 녹여 KMnO4 용액을 만듭니다.
3. 톨루엔과 황산염의 혼합물에 KMnO4 용액을 천천히 첨가하면서 유리막대를 사용하여 반응 혼합물이 완전히 접촉되도록 저어줍니다.
4. 반응 혼합물을 일정 시간(보통 몇 시간) 동안 저온에서 유지하여 톨루엔을 완전히 산화시킵니다.
5. 반응 과정에서 혼합물의 균일성을 유지하기 위해 자석 교반기를 사용할 수 있습니다.
6. 반응이 완료된 후 반응액을 여과하여 고체촉매와 기타 불용성 불순물을 분리한다.
7. 여액을 증발시키고 농축하여 톨루엔술폰산 일수화물의 조생성물을 얻는다.
8. 최종적으로 조생성물을 결정화 및 재결정화하여 순수한 톨루엔술폰산 일수화물을 얻었다.
화학 반응식은 다음과 같습니다.
C6H5CH3 + KMnO4 + H2그래서4 → C6H4(그래서3H)CH3 + KMnO4 + H2O
이 중 C6H5CH3는 톨루엔, KMnO4는 과망간산칼륨, H2SO4는 황산염, C6H4(SO3H)CH3는 톨루엔술폰산 일수화물을 나타낸다.
이 반응은 톨루엔이 산화되어 톨루엔술폰산으로 바뀌는 산화 반응입니다. 황산수소는 이 반응에서 촉매 역할을 하여 산화 반응을 가속화합니다. 과망간산칼륨은 톨루엔을 p-톨루엔술폰산으로 산화시키는 산화제로 사용됩니다. 반응 과정에서 부산물로 물이 생성됩니다. 또한, 과망간산칼륨은 반응 중에 망간 이온(Mn{5}})으로 환원되는데, 이는 후속 결정화 및 재결정 과정에서 효과적으로 제거될 수 있습니다.
과도한 온도는 과망간산칼륨의 분해로 이어져 반응 효과에 영향을 미칠 수 있으므로 이 방법은 낮은 온도에서 수행해야 한다는 점에 유의해야 합니다. 따라서, 반응 온도의 안정성을 유지하기 위해 실험 과정에서 저온 냉각 장비를 사용할 필요가 있습니다.-
위의 방법 2 - 술폰화 방법
자세한 단계는 다음과 같습니다.
비이커에 톨루엔과 적당량의 황산염을 넣고 고르게 섞는다.
SO3를 다른 비커에 적당량의 물에 녹여 SO3 용액을 만듭니다.
SO3 용액을 톨루엔과 황산염의 혼합물에 천천히 첨가하면서 유리 막대로 저어 반응 혼합물이 완전히 접촉되도록 합니다.
반응 혼합물을 일정 시간(보통 몇 시간) 동안 고온에서 유지하여 톨루엔을 완전히 설폰화합니다.
반응 과정에서 자석 교반기를 사용하여 혼합물의 균일성을 유지할 수 있습니다.
반응이 완료된 후, 반응액을 여과하여 미반응 톨루엔 및 기타 불용성 불순물을 분리한다.
여액을 증발시키고 농축하여 톨루엔술폰산의 조생성물을 얻습니다.
마지막으로, 조생성물을 결정화 및 재결정화하여 순수한 톨루엔술폰산을 얻었다.
화학 반응식은 다음과 같습니다.
C6H5CH3 + 그래서3 → C6H4(그래서3H)CH3 + H2O
그 중 C6H5CH3는 톨루엔을 나타내고, SO3는 삼산화황을 나타내며, C6H4(SO3H)CH3는 톨루엔술폰산을 나타낸다.
이 반응은 톨루엔이 술폰화되어 톨루엔술폰산으로 바뀌는 술폰화 반응입니다. 황산수소는 이 반응에서 촉매 역할을 하여 술폰화 반응을 가속화합니다. 삼산화황은 톨루엔을 술폰화하는 술폰화제 역할을 합니다.p-톨루엔술폰산 일수화물.
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