Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 가장 경험이 풍부한 퍼티렐린 주사제 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 페르티렐린 주사 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
페르티렐린 주사페르티렐린을 핵심 성분으로 하는 합성 폴리펩타이드 성선 자극 호르몬-방출 호르몬(GnRH) 유사체입니다. 생물학적 활성은 천연 GnRH보다 2.5~10배 더 높습니다. 이 주사제의 주요 장점은 이상성 조절 효과입니다. 즉, 뇌하수체 GnRH 수용체에 결합하여 초기 단계에서 황체형성호르몬(LH) 및 난포{6}}자극호르몬(FSH)의 분비를 일시적으로 자극한 다음, 이들의 방출을 지속적으로 억제하여 궁극적으로 내인성 테스토스테론 및 에스트로겐 수준을 조절합니다. 이 특성으로 인해 성호르몬-의존성 질환 및 생식 조절에 선호되는 약물이 됩니다. 임상적으로 그 가치는 수의학에서 특히 두드러집니다.
우리의 제품 형태
페르티렐린 COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 페르티렐린 | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | 38234-21-8 | |
| 수량 | 43g | |
| 포장기준 | PE 가방 + 알루미늄 호일 가방 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202612090051 | |
| 제조 | 2026년 12월 9일 | |
| 경험치 | 2029년 12월 8일 | |
| 구조 |
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| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.32% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.63% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.90% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.21% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 75 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 512ppm |
| 저장 | -15도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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| 화학식 | C55H76N16O12 | |
| 정확한 질량 | 1152.58 | |
| 분자량 | 1153.31 | |
| m/z | 1152.58(100.0%), 1153.59(59.5%), 1154.59(17.4%), 1153.58(5.9%), 1154.58(3.5%), 1155.59(2.5%), 1154.59(2.5%), 1155.59(1.5%), 1155.59(1.0%) | |
| 원소 분석 | C,57.62; H,6.74; N,19.20; O,16.45 | |
소의 난소 난포 낭종 치료에서 Fertirelin의 작용 메커니즘
핵심 메커니즘페르티렐린 주사소의 난소 난포 낭종을 치료하는 방법은 천연 GnRH의 생리적 기능을 모방하고, 뇌하수체 전엽의 GnRH 수용체에 정확하게 결합하고, 세포 내 신호 전달 경로를 활성화하고, 황체 형성 호르몬(LH)과 난포 자극 호르몬(FSH)의 분비를 조절하는 것입니다. 이는 결국 난포 발달과 낭종 퇴화에 개입하여 난소 기능을 회복시킵니다. 그 메커니즘은 높은 특이성과 강력한 표적화를 특징으로 하며 세 단계로 나눌 수 있습니다.
개시 단계: 수용체 결합 및 분비 신호 활성화
투여 후, 페르티렐린은 혈류로 빠르게 흡수되어 뇌하수체 전엽으로 전달되어 뇌하수체 세포의 GnRH 수용체에 특이적으로 결합합니다. 페르티렐린은 구조적 변형(잔기 6을 글리신으로 대체)을 통해 천연 GnRH와 매우 유사한 화학 구조를 갖기 때문에 수용체에 대한 결합 친화력은 천연 GnRH보다 훨씬 높습니다. 결합 시, 이는 세포내 신호 전달 경로를 신속하게 활성화하고 LH 및 FSH의 분비를 시작합니다.
핵심 단계: LH 급증 유도 및 낭종의 황체화
불충분한 LH 분비 또는 지연된 LH 급증은 소의 난소 난포 낭종의 주요 원인입니다. 성숙한 난포는 LH 급증으로 인해 파열 및 배란하지 못하여 난포액이 지속적으로 축적되고 낭종이 형성됩니다. 페르티렐린은 수용체에 결합한 후 짧은 기간(투여 후 2~6시간) 내에 뇌하수체에서 다량의 LH를 방출하도록 유도하여 2~3배 더 강한 인공 LH 급증을 생성합니다. 생리적 정점. 이러한 급증은 낭포성 여포의 과립막 세포에 직접적으로 작용합니다.
회복 단계: FSH 분비 조절 및 건강한 난포 발달 촉진
LH 급증을 유도하고 낭종 퇴행을 촉진하는 동시에 페르티렐린은 FSH 분비도 적당히 조절합니다. FSH는 난소의 원시 및 일차 난포에 작용하여 건강한 우세 난포로의 발달을 자극합니다. 낭종이 점차 퇴행함에 따라 정상적인 난소 생리가 회복되고 FSH와 LH의 분비가 균형을 이루어 후속 정상적인 발정 및 배란을 위한 기반을 마련하고 치료 후 난소 기능 장애 또는 재발성 낭종 형성을 방지합니다. 또한, 페르티렐린의 폴리펩티드 구조는 빠른 대사를 특징으로 하며 잔류물이 없습니다.
소의 난소 난포 낭종 치료에 있어서 페르티렐린의 실제 사양
치료 효과페르티렐린 주사약리학적 활성뿐만 아니라 표준화된 임상 실습에 따라 달라집니다.
정확한 진단 및 적응증 확인
치료 전, 황체 낭종, 난소 종양 또는 기타 질환(다른 치료가 필요한 경우, 예를 들어 황체 낭종은 프로스타글란딘으로 치료함)으로 인한 오진을 피하기 위해 임상 관찰 + 직장 촉진 + 호르몬 검사의 조합을 사용하여 난소 여포 낭종에 대한 포괄적인 진단을 내려야 합니다.
진단기준
발정 관찰
지속적인 발정(색정증) 또는 장기간의 발정, 특히 산후 1~3개월에 생산성이 높은 젖소의 경우.
직장 촉진
직경 2.5cm 이상의 낭성 구조로 부드럽고 통증이 없으며 약간 움직일 수 있고 난소가 크게 커지고 성숙한 황체는 없습니다.
호르몬 분석
혈장 또는 우유 프로게스테론 수치 < 1ng/mL는 난소 여포성 낭종을 확인합니다.
복용량
표준화된 투여: 복용량 및 경로
복용량과 경로는 체중, 낭종 크기 및 질병 기간에 따라 조정된 임상 표준을 따라야 합니다.
표준 임상 용량은 단일 주사로 소당 86 ug 페르티렐린이며, 이는 주사당 2mL(43ug/mL 페르티렐린 아세테이트)에 해당합니다.
심한 경우(낭종 > 5cm 또는 기간 > 30일): 첫 번째 주사 후 10~14일 동안 동일한 용량을 반복 투여합니다.
가벼운 소의 경우(< 300 kg) or heifers: reduce to 60–70 μg to avoid superovulation.
투여 경로
정맥 주사(선호): 개시 시간이 빨라지고 2~6시간 내에 LH 급증이 발생합니다.
근육 주사: 대규모 농업에 더 편리하며 4~8시간 내에 LH가 급증합니다.
두 경로 모두 85% 이상의 치료 효능을 달성합니다.
타이밍
일일 농사 중에 관리할 수 있습니다. 스트레스를 줄이기 위해 수유 및 착유 피크를 피하는 것이 좋습니다. 발정이 심한 젖소의 경우 행동 흥분이 더 약할 때 투여하십시오. 난소 회복을 촉진하기 위한 과학적 관리: 낭종 퇴행 및 난소 기능 회복을 위해서는 투여 후 관리가 중요합니다. 영양 조절: 균형 잡힌 식단, 과도한 고열량/고지방 사료 섭취를 피하십시오. 난소 회복을 돕기 위해 단백질, 비타민, 미네랄을 보충하십시오. 생산성이 높은 산후 젖소의 부정적인 에너지 균형을 해결합니다. 스트레스 제어: 안정적인 환경, 잦은 취급, 급격한 변화, 극심한 온도, 과밀 또는 싸움을 피합니다. 스트레스는 뇌하수체 호르몬 분비와 약물 효능을 손상시킵니다.
* 발정 모니터링: 대부분의 소는 치료 후 20~22일에 정상적인 발정을 보입니다. 발정 후 12~24시간 후에 인공수정을 시행합니다. 14일 이내에 발정이 없으면 유도를 돕기 위해 프로스타글란딘을 사용할 수 있습니다.
소의 난소 난포 낭종에 대한 Fertirelin의 장점
전통적인 약물(예: hCG, LHRH-A3)과 비교하여 퍼티렐린은 신뢰할 수 있는 효능, 높은 안전성, 쉬운 작동 및 높은 비용 효율성이라는 네 가지 주요 이점을 제공합니다.
재발률이 낮고 안정적이고 신속한 조치
생물학적 활동은 천연 GnRH의 2.5~10배이며 안정적이고 장기적인 LH 급증을 유도합니다. 낭종은 3~7일 만에 눈에 띄게 줄어들고 10~14일 만에 완전히 해소됩니다. 효능률: 85%~95%(기존 약물의 경우. 60%~70%).재발율: 단 3%~5%(기존 약물의 경우. 15%~20%) 약물), 동기화된 FSH 조절 및 건강한 모낭 생성의 회복으로 인해 발생합니다.
높은 안전성, 부작용이나 잔류 위험 없음
Fertirelin은 구조적으로 내인성 GnRH에 가까운 합성 폴리펩티드입니다. 조직 잔류물 없이 신속하게 아미노산으로 대사되며 육질이나 우유의 품질을 손상시키지 않습니다. 소의 경우 철수 기간이 0일, 우유의 경우 철수 기간이 0시간입니다. 국소 자극, 알레르기 또는 식욕 부진을 거의 일으키지 않으며 우유 생산량에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 소수의 동물에서는 산발적이고 일시적인 흥분만이 발생할 수 있으며 이는 치료 없이 자연적으로 사라집니다.
사용하기 쉽고 대규모 농업에 적합
투여는 간단합니다(IV 또는 IM). IM 주사는 수의사의 감독하에 농부가 수행할 수 있습니다. 대부분의 경우에는 한 번만 주사하면 되며, 심한 경우에만 두 번째 투여가 필요합니다. 대규모 낙농장 및 쇠고기 떼의 배치 처리에 적합합니다.
높은 비용 효율성
임상적 주의사항
효능을 보장하고 위험을 방지하려면 다음 사항을 준수해야 합니다.
난소 여포 낭종에만 해당됩니다. 임신한 젖소에는 사용하지 마십시오(낙태를 일으킬 수 있음). 사용하기 전에 임신하지 않았는지 확인하십시오.
페르티렐린을 분해하고 효능을 감소시키는 알칼리성 약물(예: 중탄산나트륨)과 혼합하지 마십시오.
밀봉하여 빛으로부터 보호하여 2~8도에서 보관하세요. 혼탁하거나 침전되거나 변색된 경우에는 사용하지 마십시오.
엄격한 복용량 조절: 과다복용은 과배란을 유발할 수 있습니다. 과량투여는 효과가 없습니다. 암소와 소형 소의 경우 복용량을 줄이세요.
수의사 처방약. 자격을 갖춘 수의사의 지도 하에서만 사용하십시오. 모니터링 및 추적성을 위해 완전한 관리 기록을 유지합니다.
안정성 특성
화학적 안정성페르티렐린 주사온도, 빛 및 기타 요인의 영향을 받습니다. 2~8도의 차광-조건에서 밀봉하여 보관할 경우(냉장) 유통기한은 최대 24개월입니다. 실온(25도 이하)에서 단기간 보관(7일 이하)해도 안정적으로 유지됩니다. 그러나-고온(30도 이상)이나 강한 빛에 장기간 노출되면 폴리펩티드 사슬이 분해되고 활성 성분 함량이 감소하며 효능이 감소합니다. 수용액은 중성 또는 약산성 조건에서 가장 안정적입니다. 알칼리성 환경(pH > 7.0)에서는 분해가 가속화됩니다.
주요 물리화학적 특성
주사제의 활성 성분인 페르티렐린(아세테이트)은 흰색 또는 회백색 분말로 무취이며 물에 쉽게 용해되고 메탄올에 약간 용해되며 디에틸에테르 및 클로로포름과 같은 비극성 용매에 용해되지 않아 주사제의 수용해도 요구사항을 충족합니다. -수용액은 약산성이며 pH 범위는 4.5~6.5로 생리학적 성질에 가깝습니다. 동물의 pH는 pH이며 주사 후 국소 자극을 줄일 수 있습니다. 또한, 페르티렐린은 폴리펩티드 구조의 전형적인 화학적 특성인 +40도에서 +50도(10mg/ml 농도의 물에서)의 특정 회전으로 광학적으로 활성입니다.
호환성 특성
이 주사는 일반적으로 사용되는 수의학적 프로스타글란딘(예: 클로프로스테놀 나트륨) 및 항생제와 함께 사용할 수 있으며 명백한 화학적 상호 작용이나 독성 또는 유해 물질이 형성되지 않습니다. 동물 생식 조절을 위해 공동으로 사용할 수 있습니다. 그러나 pH 상승으로 인한 활성 성분의 분해를 피하기 위해 알칼리성 약물(예: 중탄산나트륨 주입)과의 병용은 금지됩니다. 한편, 화학 활성 및 생체 내 대사에 대한 간섭을 방지하기 위해 다른 호르몬 약물과 맹목적으로 혼합하는 것은 바람직하지 않습니다.
FAQ
Fertirelin의 핵심 약리학적 메커니즘은 무엇입니까?
Fertirelin은 뇌하수체 전엽 성선 자극 호르몬의 성선 자극 호르몬-방출 호르몬 수용체에 특이적으로 결합하는 합성 GnRH 유사체입니다. 이는 황체형성 호르몬과 난포{2}}자극 호르몬의 순차적 분비를 자극하여 내인성 생식선 호르몬 수준을 조절하여 여성의 난포 발달과 남성의 테스토스테론 합성을 조절합니다. 변형된 펩타이드 구조는 천연 GnRH에 비해 대사 안정성을 향상시키고-생체 내 유효 작용 기간을 연장합니다.
Fertirelin의 주요 임상 적용 분야는 무엇입니까?
시상하부-뇌하수체 기능 장애로 인한 무배란 불임을 치료하기 위한 보조 생식 요법에서 배란 유도에 널리 사용됩니다. 인간 생식 치료 외에도 이 펩타이드는 가축의 발정 주기를 동기화하고 집중 배란을 촉진하여 돼지, 소, 양의 번식 효율을 최적화하기 위해 수의학 사육에도 일반적으로 적용됩니다. 또한 내분비 자극 검사를 통해 뇌하수체-생식선 축 장애의 감별 진단을 지원할 수 있습니다.
Fertirelin 투여에 어떤 일반적인 부작용과 약물 예방 조치가 있습니까?
경미하고 일시적인 부작용은 피하 투여 후 주로 나타나며 주로 주사 부위의 경미한 홍반, 둔한 두통 및 경미한 복부 팽만감으로 구성됩니다. 이러한 경미한 증상은 일반적으로 추가적인 치료 없이도 1~2일 이내에 자연적으로 사라집니다. 이 제제는 호르몬-민감성 악성 종양 및 진행성 병리학적 난소 병변을 앓고 있는 환자에게는 엄격히 금기입니다. 임상의는 생식선 기관의 과잉 자극을 방지하고 난소 과잉 자극 증후군의 발생 위험을 낮추기 위해 환자의 혈청 성 호르몬 실험실 결과에 따라 투여 용량을 맞춤화해야 합니다.
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