Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 가장 경험이 풍부한 아르기프레신 주사제 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 아르기프레신 주사에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
아르기프레신 주사인체의 천연 항이뇨 호르몬 효과를 시뮬레이션하여 혈관 수축과 항이뇨의 이중 기능을 달성하는 합성 약물 제제입니다. 핵심 성분인 아르기닌 바소프레신은 혈관 평활근의 V1a 수용체와 신세뇨관의 V2 수용체를 활성화하여 각각 혈관 수축, 고혈압, 수분 재흡수 및 소변량 감소에 효과를 발휘합니다.
임상 적용에서 이는 주로 두 가지 시나리오에 사용됩니다. 하나는 신장 세뇨관의 물 투과성을 향상시키고 다뇨증 증상을 교정하여 중추성 요붕증(비신장)을 치료하는 것입니다. 두 번째는 식도 정맥류 출혈을 조절하고 강력한 혈관 수축 효과를 활용하여 출혈 위험을 줄이는 것입니다. 또한, 수술 후 복부팽만 및 복부 X{1}}선 검사 전 장내 가스를 분산시키는 보조요법으로도 사용할 수 있다.
우리의 제품
아르기프레신 COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 아르기프레신 | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | 113-79-1 | |
| 수량 | 50g | |
| 포장기준 | PE 가방 + 알루미늄 호일 가방 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202501090069 | |
| 제조 | 2025년 1월 9일 | |
| 경험치 | 2028년 1월 8일 | |
| 구조 |
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| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.54% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.42% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.98% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.52% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 95 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 500ppm |
| 저장 | -20도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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아르기프레신 주사항이뇨 호르몬(ADH)으로도 알려져 있는 AVP(AVP)는 시상하부 뉴런에서 합성되고 뇌하수체 후엽에서 분비되는 9개의 펩타이드 호르몬입니다. 이는 인체의 수분과 염분 균형, 혈압 조절 및 스트레스 반응에 중심적인 역할을 합니다.
생물학적 합성 경로: 유전자 발현부터 활성 호르몬의 분자 조립까지
AVP의 합성은 시상하부 시상핵과 뇌실주위핵의 신경내분비 세포에서 시작되며, 이 과정은 4단계로 나눌 수 있습니다.
유전자 전사 및 전구체 단백질 합성
AVP 유전자는 염색체의 특정 영역에 위치하며 164개의 아미노산으로 구성된 전구체 AVP 단백질을 암호화합니다. 이 전구체에는 신호 펩타이드, AVP 9 펩타이드 서열, 뉴로피신 II 및 코펩틴의 4가지 기능적 도메인이 포함되어 있습니다. 신호 펩타이드는 전구체를 소포체로 안내하고 절단되어 145개 아미노산으로 구성된 프로 AVP를 형성합니다.
세포 내 처리 및 접힘
Pro AVP는 골지체에서 프로테아제 가수분해를 거쳐 AVP 노나펩타이드(Cys Tyr Phe Gln Asn Cys Pro Arg Gly-NH2), 뉴로트로핀 수송체 단백질 및 콥틴을 생성합니다. 그중 AVP에서 이황화 결합(Cys1-Cys6)의 형성은 AVP가 수용체에 안정적으로 결합할 수 있도록 하는 활성 구조의 핵심입니다.
축삭 수송 및 저장
처리된 AVP는 뉴로트로핀 수송 단백질과 결합하여 분비 과립을 형성하며, 이 과립은 시상하부 뇌하수체 축삭을 따라 뇌하수체 후엽으로 운반되어 청어체에 저장됩니다. 담체 단백질은 AVP를 효소 가수분해로부터 보호할 뿐만 아니라 방출 효율도 조절합니다.
효소 활성화 및 방출
신체에 필요할 때 뇌하수체는 세포외유출을 통해 AVP를 혈류로 방출합니다. AVP는 혈류 내 표적 기관(신장, 혈관 등)의 V1a 및 V2 수용체와 빠르게 결합하여 생리적 효과를 발휘합니다. 반감기는- 15~20분에 불과하며 기능을 유지하려면 지속적인 합성이 필요합니다.
분비 조절 메커니즘: 다-레벨 피드백 네트워크가 안정적인 상태를 보장합니다.
AVP의 분비는 안정적인 혈장 삼투압(280~300mOsm/kg)과 혈액량(약 5L)을 유지하는 것이 핵심 목표인 신경, 체액 및 자가 조절의 삼중 메커니즘에 의해 제어됩니다.
삼투압 조절: 세포외액 삼투압 변화를 정확하게 감지
시상하부 시신경상핵과 심실주위핵의 삼투수용체는 삼투압 변화에 매우 민감하며 단지 1%의 변동만이 삼투압을 유발할 수 있습니다.아르기프레신 주사풀어 주다. 혈장 삼투압이 증가하는 경우(예: 탈수):
삼투수용체 세포의 탈분극은 전압{0}}개폐 칼슘 채널을 활성화하여 AVP 분비 과립의 방출을 촉진합니다.
AVP는 V2 수용체를 통해 아쿠아포린 2(AQP2)가 신장 집합관으로 삽입되는 것을 촉진하여 수분 재흡수를 증가시키고 소변량을 감소시키며 혈장 삼투압을 감소시킵니다.
반대로, 저긴장 상태는 AVP 분비를 억제하고 소변량을 증가시켜 삼투압 균형을 회복시킵니다.
혈액량 조절: 압력 수용체의 반사 조절
감소된 혈액량(예: 출혈)은 다음 경로를 통해 AVP 분비를 자극합니다.
심폐압력 수용체: 좌심방과 폐정맥의 장력 수용체는 혈액량의 감소를 감지하고 미주신경을 통해 시상하부로 신호를 전달하여 AVP의 방출을 촉진합니다.
동맥압 수용체: 경동맥동과 대동맥궁의 압력 수용체는 혈압 감소를 감지하고 교감 신경계를 통해 AVP 분비를 활성화합니다.
레닌 안지오텐신계(RAAS): 혈액량이 감소하면 레닌 분비가 활성화되고 안지오텐신 II는 시상하부 AVP 합성을 직접 자극합니다.
AVP는 V1a 수용체를 통해 혈관 평활근 수축을 유도하고 혈압을 높이며 자유 수분 제거를 감소시키고 혈액량을 회복시킵니다.
기타 규제 요인: 스트레스, 통증, 약물 효과
스트레스 반응: 통증, 외상, 정서적 긴장과 같은 스트레스 상태는 시상하부 뇌하수체 부신 축(HPA 축)을 활성화하고 AVP 및 코르티코트로핀 방출 호르몬(CRH)의 조화로운 방출을 촉진하며 스트레스에 대처하기 위해 코르티솔 분비를 강화합니다.
약물 작용: 에탄올은 AVP 분비를 억제하여 이뇨를 유발합니다. 리튬 염, 노르에피네프린 및 기타 물질은 신장 세뇨관 기능 또는 수용체 신호 전달을 방해하여 AVP 효과에 간접적으로 영향을 미칩니다.
일주기 리듬: AVP 분비는 낮과 밤 사이에 변동하며 밤에 더 높은 수준을 보이며 이는 수면 각성 주기와 관련이 있을 수 있습니다.
병리학적 이상과 임상적 중요성: 분비 장애의 이중 결과
비정상적인 AVP 분비는 두 가지 주요 질병을 유발할 수 있습니다. 과도한 분비는 수분 보유를 초래하고, 분비 부족은 탈수를 초래합니다.
아르기닌 바소프레신 분비 장애 증후군(SIADH)
종양(예: 소세포폐암), 중추신경계 손상(뇌염, 외상성 뇌 손상) 또는 약물(카르바마제핀) 자극으로 인해 AVP 분비가 비정상적으로 증가하여 다음을 초래합니다.
수분 보유: 혈액 희석, 혈중 나트륨 감소(<130 mmol/L), brain edema and convulsion in severe cases.
소변 나트륨 증가: 신장은 수분 보유를 보상하기 위해 더 많은 나트륨을 배출하지만 저나트륨혈증을 교정할 수는 없습니다.
치료에는 수분 섭취 제한, 이뇨제(예: 톨밥탄)를 사용하여 V2 수용체를 차단하거나 근본 원인을 치료하는 것이 필요합니다.
요붕증
Central diabetes insipidus: Hypothalamic or pituitary lesions (tumors, trauma) lead to impaired AVP synthesis or release, manifested as polyuria (>5 L/d), 안절부절 못함, 저비중 소변. 주요 치료법은 데스모프레신(DDAVP)으로 대체하는 것입니다.
신장 요붕증: 신장 V2 수용체 또는 AQP2의 결핍, AVP에 둔감함, 유전 질환 또는 약물(리튬염) 손상에서 흔히 볼 수 있습니다. 치료에는 다량의 수분 공급과 소변량을 줄이기 위한 티아지드 이뇨제 사용이 필요합니다.
심혈관 질환의 AVP 이상
심부전 환자의 AVP 수준은 유의하게 증가했고, 초기에는 혈관 수축과 수분 유지를 통해 관류압이 유지되었으나, 장기적으로 높은- AVP 상태는 심장의 전후 부하를 악화시켜 악순환을 형성했습니다. V1a 수용체 길항제(예: Konivatan)는 심부전의 예후를 개선할 수 있습니다.
아르기닌 바소프레신의 생합성 및 분비 조절은 신경내분비계의 정밀한 협력 모델이며, 핵심 메커니즘은 삼투압 및 혈액량 피드백 루프를 통해 정상 상태 유지를 달성합니다.{0}} 향후 연구에서는 다음을 더 자세히 탐구할 수 있습니다.
AVP 규제 네트워크에 대한 깊은 이해는 물 염 대사 장애 및 심혈관 질환에 대한 이론적 기초를 제공할 뿐만 아니라 신경내분비 질환에 대한 치료 전략을 개발하기 위한 새로운 길을 열어줍니다.
자주 묻는 질문
남자가 사랑에 빠지려면 바소프레신이 필요한 이유는 무엇입니까?
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바소프레신 수치 증가
일단 남성이 약속을 하면, 그 성격에 관계없이 테스토스테론 수치가 감소하고, 이로 인해 옥시토신이 바소프레신과 효과적으로 연결될 수 있습니다.. 이러한 연결은 남성이 파트너와 깊은 유대감을 형성하고 정서적 친밀감과 장기적인 애착을 형성하는 데 매우 중요합니다.-
아르기닌 바소프레신 부족의 증상은 무엇입니까?
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일반적인 증상은 다음과 같습니다.잦은 배뇨, 극심한 갈증, 야간 배뇨, 탈수. 진단에는 소변 및 혈액 검사, 수분 부족 검사, 뇌하수체 MRI가 포함됩니다. 치료에는 바소프레신을 대체하는 데스모프레신과 체액 및 전해질 균형 모니터링이 포함됩니다.
바소프레신은 사랑에 있어서 어떤 역할을 합니까?
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바소프레신은 다음과 같은 행동과 관련이 있습니다.장기적인-일부일처제 관계를 형성합니다.. 두 호르몬의 작용과 관련된 행동의 차이는 애착이 커짐에 따라 열정적인 사랑이 약해지는 이유를 설명할 수 있습니다.
아르기닌 함량이 높은 음식은 무엇입니까?
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L-아르기닌은 신체가 단백질을 생성하는 데 도움이 되는 아미노산입니다. 신체는 일반적으로 필요한 모든 L-아르기닌을 생성합니다. L-아르기닌은 다음을 포함한 대부분의 단백질-이 풍부한 식품에서도 발견됩니다.생선, 붉은 고기, 가금류, 콩, 통곡물, 콩 및 유제품. 보충제로 L-아르기닌을 경구 및 국소적으로 사용할 수 있습니다.
당뇨병 환자는 왜 밤에 소변을 많이 보나요?
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당뇨병이 있는 경우 혈액에 설탕이 너무 많으면 신장이 이를 제거하기 위해 더 열심히 일해야 합니다.. 이로 인해 더 많은 소변을 만들게 됩니다. 단지 잠을 자고 있다고 해서 프로세스가 중단되는 것은 아닙니다. 당뇨병은 또한 신장이나 방광을 손상시킬 수 있습니다.
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