이버멕틴 스트로멕톨 정제이는 새로운 유형의 -스펙트럼이 넓고 효율성이 높으며 독성이 낮은 항생 구충제로서 신체 내부와 외부의 기생충, 특히 선충류와 절지동물에 대해 우수한 사멸 효과를 나타냅니다. 그러나 촌충, 흡충, 원생동물에는 효과가 없습니다. 선충 및 절지동물에 대한 마크로라이드 구충제의 사멸 효과는 기생충에서 억제성 신경전달물질인 감마 아미노부티르산(GABA)의 방출을 증가시킬 뿐만 아니라 글루타메이트로 제어되는 Cl 이온 채널을 열고 Cl에 대한 신경막의 투과성을 강화하여 신경 신호 전달을 차단하여 궁극적으로 신경 마비로 이어져 근육 세포가 수축 능력을 상실하여 기생충이 죽게 되는 것입니다.
스트로멕톨(Stromectol)은 이버멕틴(ivermectin)의 또 다른 이름으로, 핵심물성은 맛이 없는 백색의 결정성 분말이다. 이 제품은 물리적 상태와 같은 블록 형태이며 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에틸아세테이트에 쉽게 용해됩니다. 물에 거의 녹지 않으며 흡습성이 약간 있습니다. 이버멕틴(Ivermectin)은 16원 고리를 가진 대환식 락톤 항생제입니다. 기본 구조는 탄소 16 위치의 큰 에스테르 고리와 3개의 주요 치환기, 즉 C2~C8 위치의 헥사히드로페닐프로파노푸란, C13 위치의 이당류, C17~C18 위치의 케톤으로 구성됩니다.
동시에 우리 회사는 이버멕틴 스트로멕톨 정제뿐만 아니라 크림, 페이스트 및 분말도 제공합니다. 필요하신 경우 언제든지 편하게 연락주시기 바랍니다.
우리의 제품


화합물에 대한 추가 정보:
| 제품명 | 이버멕틴 스트로멕톨 분말 | 이버멕틴 스트로멕톨 정제 |
| 제품 유형 | 가루 | 정제 |
| 제품 순도 | HPLC 99.0% 이상 | 99% 이상 |
| 제품 사양 | 100g/1kg/등 | 360mg/태블릿 |
| 제품 패키지 | PE/Al 호일 가방/종이상자 순수분말용 |
100정/병 80 병/상자 |
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이버멕틴 스트로멕톨+. COA
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분석 증명서 |
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화합물명 |
이버멕틴 | |
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CAS 번호 |
70288-86-7 | |
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등급 |
수의학 등급 |
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수량 |
339.3kg |
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포장기준 |
25kg/드럼 |
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| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
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로트 번호 |
20250109001 |
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제조 |
1월 9일일 2025 |
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경험치 |
1월 8일일 2028 |
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구조 |
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| 테스트 표준 | GB/T24768-2009 산업. 스텐다드 | |
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목 |
기업 표준 |
분석결과 |
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모습 |
백색 또는 거의 백색의 분말 |
준수 |
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수분 함량 |
5.0% 이하 |
0.31% |
| 건조 감량 |
1.0% 이하 |
0.15% |
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중금속 |
Pb 0.5ppm 이하 |
N.D. |
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0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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Hg 0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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Cd 0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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순도(HPLC) |
99.0% 이상 |
99.4% |
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단일 불순물 |
<0.8% |
0.48% |
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점화 잔류물 |
<0.20% |
0.064% |
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총 미생물 수 |
750cfu/g 이하 |
80 |
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대장균 |
2MPN/g 이하 |
N.D. |
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살모넬라 |
N.D. | N.D. |
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에탄올(GC 기준) |
5000ppm 이하 |
400ppm |
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저장 |
-20도에서 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. |
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이버멕틴 스트로멕톨 정제소, 양, 말, 돼지의 위장관 선충, 폐선충, 기생 절지동물, 개 장내 선충, 귀진드기, 옴진드기, 심장사상충, 미세사상충, 가금류의 위장관 선충 및 체외기생충에 널리 사용됩니다.
(l) 이버멕틴은 0.2mg/kg의 용량으로 소와 양에게 경구 또는 피하 투여됩니다. 혈색선충, 오스터, 구바이, 트리코모나스(에이세니아 포함), 회충, 거꾸로 선충, 잔목선충, 털머리선충, 식도선충, 망상선충, 양샤르코벌레 등 성충 및 4기 선충에 대한 구충율이 97%~100%입니다. 위의 용량은 구더기(소가죽파리, 줄무늬파리, 양파리), 진드기(소옴진드기, 양가려움진드기), 이(소입천이, 소혈이, 양입천이) 등의 절지동물에도 유효합니다. 이버멕틴은 씹는 이(유충)와 양 진드기 및 파리에 대한 치료 효과가 약간 낮습니다.
이버멕틴은 또한 대변에서 번식하는 진드기와 파리에 대해 매우 효과적입니다. 약물이 진드기를 즉시 죽이거나 절단할 수는 없지만 진드기에 영향을 미칠 수 있습니다.
알을 먹고, 털갈이를 하고, 산란하는 것은 번식 능력을 감소시킬 수 있습니다. 0.2mg/kg을 1회 또는 1일 1회 피하주사하여 저농도를 동물에게 급여한다.

5일간의 투약(0.01mg/kg) 후, 진드기는 위에서 언급한 가장 뚜렷한 현상을 보였습니다. 0.2mg/kg 용량의 피하 주사는 또한 대변에서 번식하는 파리에 대한 특정 제어 효과를 나타냅니다. 소에 약을 9일 동안 투여한 후, 얼굴파리와 가을 집파리의 유충은 대변에서 성충으로 성장할 수 없습니다. 5일이 더 지나면 번데기의 기형과 성충 성숙 과정의 방해로 인해 파리의 번식이 크게 감소합니다. 위 용량은 흡혈파리(혈액교란파리)에 사용되며 4주 후에도 상황은 비슷하다.
(2) 이버멕틴 0.2mg/kg을 경구 투여하면 성충과 크고 작은 원형 선충의 4기 유충 모두에서 높은 효능(95%~100%)을 나타냈습니다. 대형원형선충(일반원형선충, 말원선선충, 무이원선충), 회충(말기생성회충), 요충(말뾰족꼬리선충), 위벌레(입이 큰 Drassimus 선충, 연선충속 선충), 소장선충(Eisenia villosa 선충, Wechsler강) 등 위에서 회충), 폐선충(Anserinopsis net tail nematodes) 등 위에서 이동하거나 서식한 말위구더기 3종과 피부손상을 일으키는 디스크꼬리누에의 미세섬유 및 위선충 3기 유충에 대해서는 2mg/kg의 용량도 제한되나, 1개월 후에 위의 용량으로 다시 약을 투여하는 것이 최적의 해결책이다.
특히 중요한 점은 이버멕틴 권장 용량(0.2mg/kg)이 회충의 초기 및 4기 유충 이동으로 인한 장간막 동맥 손상을 치료하는 데 약 99%의 유효율을 갖는다는 점입니다. 일반적으로 투약 2일 후에 증상이 크게 감소하며, 약 28일 후에 모든 손상 증상이 사라집니다.
(3) 0.3mg/kg 이버멕틴을 근육 내 주사하면 돼지에서 광범위한-살충 활성이 나타납니다. 돼지회충, 붉은돼지회충, 난초회충, 돼지털머리선충, 식도입선충, 후방회충, 이빨꼬리선충 등 성충 및 미성숙 선충의 퇴출율이 94~100%이며, 장선충(근육에는 효과가 없음)에도 효과가 높습니다. 위의 복약방법은 돼지혈이와 돼지옴진드기에 대해서도 좋은 방제효과가 있다.

효율성 도약 정확성과 안정성
(4) 개 심장사상충 미세섬유 감염의 예방 및 치료를 위해 해외에서는 개와 고양이를 위한 특수 제형(6{5}}12 μg/kg 용량)이 있습니다. 중국에서는 심장사상충 미세필라멘트 감염을 치료하기 위해 50μg/kg의 경구 투여 방법을 사용할 수 있습니다(성인에게는 효과가 없음). 개구충, 브라질구충, 유럽구충에 50μg/kg, 개편충에 100μg/kg, 성충과 4기 회충 유충에 200μg/kg을 피하주사하는 등 고용량 이버멕틴이 개의 다양한 기생충에 대해 매우 효과적인 것으로 임상시험을 통해 확인되었습니다. 200μg/kg의 용량을 피하주사하면 사자궁회충에 대한 치료효과가 69%에 불과한 반면, 경구투여는 95%에 달한다.
본 제품은 1회 피하주사 시, 개의 폐에 기생하는 부유원생동물(200μg/kg)과 오슬러선충(400μg/kg)을 제거하는 효과도 탁월합니다. 200μg/kg을 2주 후에 반복 경구 또는 피하 주사하면 장분변 회충(3기 유충 제외)에 대해 95~100%의 유효율이 있습니다.
이버멕틴은 개와 고양이의 특정 절지동물 감염에도 효과적입니다. 개와 고양이에게 200μg/kg 용량을 피하 주사하고 2주 후에 추가 용량을 주사하면 귀 진드기, 옴 진드기 및 개 폐 진드기로 인한 감염을 제거할 수 있습니다. 300μg/kg을 2회(2주 간격) 투여한다. 거미 진드기에 의한 감염에도 효과적입니다. 개 모낭충증은 600μg/kg의 용량을 7일 간격으로 5회 연속 피하 주사하는 것이 가장 좋습니다.

(5) 가금류에 200~300μg/kg의 용량을 경구 또는 피하 투여하면 회충, 선충류 등의 선충류와 무릎진드기(돌연변이진드기) 등의 기생절지동물에 대해 매우 효과적이다. 하지만 이이버멕틴 스트로멕톨 정제닭 선충류에는 효과가 없습니다.
(6) 순록은 소가죽에 있는 Oedemagena tarandi에 소의 경우 200μg/kg의 용량을 피하 주사하여 감염시킬 수 있습니다.

원료 준비
이버멕틴 스트로멕톨 정제를 생산하기 전에 활성 성분인 이버멕틴과 다양한 부형제에 대한 엄격한 검사와 전처리가 필요합니다. 원료의 품질이 기준에 맞는지 확인한 후 다양한 원료를 일정 비율로 계량하여 혼합합니다. 혼합 공정에서는 타정 공정 중 약물 함량이 고르지 않은 문제를 피하기 위해 다양한 원료의 균일한 분포가 보장되어야 합니다.

육아
과립화는 혼합된 원료로부터 특정 크기와 모양의 입자를 만드는 공정입니다. 일반적으로 습식 과립화와 건식 과립화를 포함하여 다양한 과립화 방법이 있습니다. Ivermectin Stromectol 정제 생산에는 습식 과립화가 일반적으로 사용됩니다. 구체적인 단계는 다음과 같습니다.
혼합된 원료를 습식 과립화 기계에 넣고 적절한 양의 접착제(예: 폴리비닐피롤리돈 용액)를 첨가하여 촉촉한 원료 덩어리를 형성합니다. 그런 다음, 응집체는 과립기의 체를 통해 균일한 크기의 입자로 압착됩니다. 과립화 과정에서 입자의 품질이 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 접착제 양, 교반 속도, 스크린 크기와 같은 매개변수를 제어해야 합니다.

마른
생성된 입자는 일반적으로 일정량의 수분을 함유하고 있어 건조 처리가 필요합니다. 건조의 목적은 입자의 수분을 제거하고 약물의 안정성과 압축성을 향상시키는 것입니다. 일반적으로 사용되는 건조 방법으로는 열풍건조, 유동층 건조 등이 있다. 건조 공정 중 약물 내 유효성분의 분해를 유발할 수 있는 과도한 온도나 시간을 피하기 위해 건조 온도 및 시간을 조절할 필요가 있다.

태블릿 프레싱
건조된 입자를 체로 쳐서 성형한 후 활택제(스테아린산마그네슘 등) 적당량을 가하여 균일하게 혼합한 후 타정하여 정제로 한다. 정제 압착 공정에서는 입자를 특정 모양, 크기 및 경도를 가진 정제로 압축하기 위해 정제 프레스를 사용해야 합니다. 정제 압축 과정에서 안정적인 정제 품질을 보장하려면 압축 압력, 정제 중량, 경도와 같은 매개변수를 제어해야 합니다.

코팅(옵션)
어떤 경우에는 정제의 외관, 맛 또는 안정성을 개선하기 위해 코팅될 수 있습니다. 코팅 재료는 설탕 코팅, 박막 코팅 등이 될 수 있습니다. 설탕 코팅은 약물의 불쾌한 냄새를 가리면서 정제의 표면을 매끄럽고 심미적으로 좋게 만들 수 있습니다. 필름 코팅은 약물의 방출 속도를 제어하고 안정성과 생체 이용률을 향상시킬 수 있습니다. 코팅 공정에서는 코팅 품질을 보장하기 위해 코팅 용액의 농도, 분사 속도, 건조 온도와 같은 매개변수 제어가 필요합니다.

품질 관리
원료검사
생산 과정에서 각 원료 배치에 대해 엄격한 품질 검사를 실시해야 합니다. 검사항목에는 유효성분, 유연물질의 함량 및 순도, 부자재의 각종 품질지표 등이 포함됩니다. 원자재 검사를 통과한 후에만 생산에 투입될 수 있습니다.
중간점검
과립화, 건조, 타정 등의 생산 과정에서 각 중간체에 대한 검사가 필요합니다. 예를 들어, 입자 크기 분포, 수분 함량 및 입자의 유동성과 같은 테스트 지표; 정제 무게, 경도, 취성 및 기타 정제 지표의 차이를 검사합니다. 중간 검사를 통해 생산 과정의 문제점을 적시에 파악하고 조정 및 개선을 통해 최종 제품의 품질을 보장할 수 있습니다.
완제품 검사
완제품 검사는 품질 관리의 중요한 부분입니다. 생산된 Ivermectin Stromectol 정제 제품에는 포괄적인 품질 검사가 필요합니다. 검사 항목에는 성상, 함량 균일성, 용해도, 미생물 한도 등이 포함됩니다. 함량 균일성 테스트를 통해 각 의약품의 활성 성분 함량이 지정된 요구 사항을 충족하는지 확인할 수 있습니다. 용해 테스트는 생체 내에서 약물의 용해 과정을 시뮬레이션하고 생체 이용률을 평가할 수 있습니다. 미생물 한도 시험을 통해 약물이 보관 및 사용 중에 미생물에 의해 오염되지 않는지 확인할 수 있습니다. 최종 검사를 통과한 제품만이 시장에 출시되어 판매될 수 있습니다.
안정성 평가
보관 중 약물 품질의 안정성을 보장하려면 Ivermectin Stromectol 정제의 안정성 테스트가 필요합니다. 안정성 평가에는 일반적으로 장기-안정성 테스트와 가속 안정성 테스트가 포함됩니다. 장기 안정성 시험은 의약품을 특정 기간 동안 특정 보관 조건(예: 온도, 습도 등)에 두고 정기적으로 샘플링하여 의약품의 품질 변화를 테스트하는 과정입니다. 가속안정성시험은 약품을 고온다습한 조건에 일정시간 방치하여 약품의 품질 변화를 가속화하고 유효기간을 예측하는 과정입니다. 안정성 시험을 통해 의약품의 보관조건과 유효기한을 확인할 수 있어 의약품의 생산, 보관, 사용에 대한 과학적 근거를 마련할 수 있습니다.
자주 묻는 질문
이버멕틴은 원래 어떤 용도로 사용되었나요?
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1975년에 발견된 후 처음으로 심장사상충과 진드기증을 예방하고 치료하기 위한 수의학 분야에서 사용되었습니다. 1987년에 인간 사용이 승인된 이 제품은 머릿니, 옴, 강변 실명증(회상사상충증), 강선충증, 편모충증, 회충증 및 림프 사상충증을 포함한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
이버멕틴을 복용할 수 없는 사람은 누구입니까?
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발작 병력이 있는 경우 이버멕틴이 안전한지 의사와 상담하십시오. 알레르기 반응: 이버멕틴 또는 그 성분에 알레르기 반응이 있는 경우 의사는 이버멕틴을 처방하지 않을 가능성이 높습니다. 약을 복용하면 또 다른 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.
이버멕틴은 어떤 식물로 만들어지나요?
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이버멕틴은 반합성 구충제입니다. 이는 토양 박테리아 Streptomyces avermitilis에서 유래된 5환식 16-원 락톤 그룹(즉, 거대고리 락톤 이당류)인 아버멕틴입니다. 아버멕틴은 강력하고 광범위한-스펙트럼 항-기생충제입니다.
이버멕틴이 함유된 식품은 무엇입니까?
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이 연구는 우유, 고기, 간과 같은 소 유래 식품과 소규모 낙농장의 소변 및 대변과 같은 배설물에서 이버멕틴을 최초로 검출한 것입니다.{0}}
님은 이버멕틴과 같은가요?
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따라서 Neem 식물 추출물(Azadirachta indica A. Juss)은 전 세계적으로 Ivermectin을 대체하는 천연 대안으로 사용되어 왔습니다.
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