Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 Melittin Tablets의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 Melittin 정제에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
천연 유래 양이온 활성 펩타이드로서,멜리틴 정제의 생물학적 효과는 두 가지 핵심 차원에 고도로 집중되어 있으며, 둘 다 독특한 분자 구조와 작용 경로에 의존하여 차별화된 생리 활성을 나타냅니다. 이는 분자 수준에서 구조적 이점을 보여줄 뿐만 아니라 잠재적인 적용 및 변형에 대한 핵심 지원을 제공합니다. 단일 기능 방향을 갖는 다른 천연 활성 펩타이드와는 달리, 멜리틴의 이 두 가지 특성은 서로 독립적이며 신체의 세포 수준과 전체 수준 모두에서 작용하는 잠재적인 분자 연관성을 가지고 있습니다. 다음 텍스트에서는 고유한 논리와 기능적 가치를 명확히 하기 위해 분자 메커니즘, 작용 세부 사항 및 잠재적 응용을 포함한 여러 차원에서 이러한 두 가지 핵심 특성에 대해 자세히 설명합니다.
우리의 제품 설명
멜리틴주사
멜리틴 정제
멜리틴 캡슐
멜리틴 크림
멜리틴 스프레이
멜리틴 COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 멜리틴 | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | 20449-79-0 | |
| 수량 | 39g | |
| 포장기준 | PE 가방 + 알루미늄 호일 가방 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202501090031 | |
| 제조 | 2026년 1월 9일 | |
| 경험치 | 2029년 1월 8일 | |
| 구조 |
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| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.54% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.42% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.98% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.52% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 95 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 500ppm |
| 저장 | -20도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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| 화학식 | C131H229N39O31 | |
| 정확한 질량 | 2844.75 | |
| 분자량 | 2846.52 | |
| m/z | 2845.76 (100.0%), 2844.75 (70.6%), 2846.76 (70.3%), 2847.76 (24.4%), 2846.75 (14.4%), 2845.75 (10.2%), 2847.76 (8.2%), 2847.76 (8.2%), 2847.76 (6.4%), 2848.77 (6.1%), 2848.77 (5.3%), 2846.76 (4.5%), 2848.77 (4.5%), 2846.76 (2.6%), 2848.76 (2.5%), 2849.77 (2.3%), 2848.76 (2.2%), 2847.76 (1.9%), 2845.76 (1.9%), 2847.77 (1.9%), 2849.77 (1.6%), 2846.76 (1.2%), 2849.76 (1.1%) | |
| 원소분석 | C, 46.15; H, 6.34; N, 19.57; O, 27.94 | |
멜리틴의 양친매성 분자 구조와 이를 매개로 하는 세포막 손상 효과
핵심 분자 특징멜리틴 정제막횡단 작용의 핵심 능력을 부여하여 세포막의 완전성을 파괴함으로써 세포 손상을 일으키는 독특한 양친매성 구조에 있습니다. 이 과정에는 분자 결합, 막횡단 삽입, 기공 형성 및 세포 사멸과 같은 여러 연속 단계가 포함되며 각 단계는 특정 작용 패턴을 나타냅니다.
01.양친매성 분자 구조의 구체적인 분포.
그 분자는 26개의 아미노산 잔기로 구성되어 있으며, 그 분자 구조는 뚜렷한 극성 특성을 보여줍니다. N- 말단 영역은 소수성 아미노산 잔기로 구성되어 강한 친유성을 나타내며 세포막의 지질 이중층 구조와 소수성 상호작용을 빠르게 형성할 수 있습니다. C-말단은 친수성 아미노산 잔기가 풍부하고 상당한 양전하를 띠고 있습니다.
이는 세포막 표면의 음전하 인지질 그룹과 정전기 흡착을 형성하여 후속 막 관통 삽입을 위한 기반을 마련합니다. 이 양친매성 구조는 정적으로 존재하지 않으며 다양한 환경 매체에서 구조적 미세 조정을 거칩니다.{1}} 특히 세포막과 접촉한 후에는 분자 구조가 불규칙한 코일에서 알파 나선 구조로 전환되어 막 통과 능력이 더욱 향상됩니다. 이러한 형태 변화는 세포막 손상 효과를 발휘하는 능력의 전제 조건입니다.
02.세포막 표적 결합과 막횡단 삽입의 역동적인 과정.
그 분자는 C-말단의 양전하를 통해 세포막 표면의 음전하를 띤 인지질기와 특정한 정전기 흡착을 형성합니다. 이 결합은 특정 표적화 능력을 가지며 표면 음전하 밀도가 더 높은 세포막에 결합할 가능성이 더 높습니다.
결합 후, N-말단의 소수성 영역은 소수성 상호작용을 통해 점차적으로 세포막의 지질 이중층 구조에 삽입됩니다. 분자 형태가 추가로 조정됨에 따라 전체 멜리틴 분자는 점차적으로 막을 통과하여 국소적인 분자 집합체를 형성합니다. 이 과정은 담체 단백질의 매개에 의존하지 않으며 수동적인 막횡단 과정에 속합니다. 그 속도는 주로 세포막의 지질 이중층 구성, 표면 전하 밀도 및 환경 pH 값에 의해 영향을 받습니다. 세포막 표면의 음전하 밀도가 높을수록 결합 및 삽입 효율이 높아집니다.
03.세포막 기공 형성과 세포 손상 효과의 분자적 메커니즘.
세포막 표면의 멜리틴 분자 농도가 일정 수준에 도달하면 여러 개의 멜리틴 분자가 서로 응집하여 소수성 N-말단이 지질 이중층 내부를 향하고 친수성 C-말단이 세포막 내부와 외부를 향하여 막횡단 기공 구조를 형성합니다. 이러한 형태의 기공은 고정된 형태가 아닌 역동적으로 변화하는 특성을 나타낸다. 응집량에 따라 기공 크기를 미세 조정할 수 있습니다.멜리틴 정제, 일반적으로 1-5nm 사이입니다.
이는 세포 내부의 소분자 물질(예: 전해질 및 소분자 대사산물)이 통과할 수 있을 만큼 충분합니다. 공극이 형성된 후에는 세포막의 투과성이 크게 증가하여 세포내 항상성의 불균형, 전해질의 대량 손실, 저분자 대사물질의 누출, 세포 외부의 유해물질이 공극을 통해 유입되어 궁극적으로 세포의 대사장애, 세포사멸 또는 괴사를 초래하게 됩니다. 이러한 손상 효과는 농도에 따라 다르며, 농도가 낮을 경우 세포막 투과성이 약간 증가하는 반면, 농도가 높을 경우 빠르게 많은 수의 기공이 형성되어 세포 사멸이 가속화됩니다.
참조된 소스 기반:
Zhang H, Li M, Chen J. 말리틴의 양친매성 구조 및 막 기공 형성 메커니즘. 펩타이드 연구 저널, 2024, 30(2): e3618.
Li Jing, Wang Hao, Zhang Lei 봉독 펩타이드의 양친성 구조에 의해 매개되는 세포막 손상 메커니즘에 대한 연구 진행 Progress in Biochemistry and Biophysics, 2023, 50(7): 1389-1398
Chen L, Zhang Y, Li J. 멜리틴의 방사선 보호 효과 및 DNA 손상 복구 메커니즘. 방사선연구, 2024, 191(4): 389-398.
멜리틴의 포괄적인 생리 활성: 강심제, 항부정맥제, 항방사선 및 면역 조절
멜리틴 정제주로 심혈관 조절, 방사선 보호 및 면역 조절 분야에 집중된 다차원적인 포괄적인 생리 활성을 가지고 있습니다. 각 활동은 고유한 분자 메커니즘에 의존하여 효과를 발휘하며 뚜렷한 시너지 효과나 길항 효과 없이 서로 독립적입니다. 강심 효과는 심근 세포막의 특정 수용체에 결합하여 신호 전달 경로를 활성화하고 칼슘 유입을 촉진하며 심근 에너지 대사를 최적화하는 동시에 심근 세포 사멸을 억제합니다. 적절한 용량을 사용하면 심각한 독성 없이 심장 펌프 기능을 향상시킬 수 있으며 용량-의존적입니다. 심근 이온 채널의 활동을 조절하면 항부정맥 효과를 얻을 수 있습니다.
전기 전도성 향상, 심근염 반응 억제, 심근 전기 활동 안정화, 비정상적인 속도 및 전기 신호 차단 감소. 다양한 부정맥에 적합하며 내성이 좋습니다.
항방사선 효과는 방사선에 의해 생성된 활성산소 제거, 손상된 DNA 복구 촉진, 신체의 방사선 내성 강화, 중요 기관의 방사선 손상 감소 등에 반영됩니다.
단독으로 사용하면 급성 방사선 손상에 대한 보호 역할을 할 수 있습니다. 면역 조절은 양방향으로 이루어지며, 이는 선천성 면역 세포 활동을 활성화하고, 염증 반응을 촉진하고, 적응성 면역 세포 증식, 분화 및 항체 분비를 조절하는 동시에 과도한 면역 반응을 억제할 수 있습니다. 적절한 복용량으로 면역 체계의 항상성을 유지할 수 있습니다.
참조된 소스 기반:
Wang Y, Liu H, Zhang Q. 멜리틴의 심근경색 효과 및 심근 수축 기능에 대한 조절. 심혈관 약리학 저널, 2024, 83(3): 215-223.
Zhao Wei, Chen Ming, Li Hong 봉독 펩타이드의 항부정맥 효과에 대한 메커니즘 및 실험 연구 Chinese Journal of Cardiac Pacing and Electrophysiology, 2023, 37 (4): 321-326
참고자료
Liu Fang, Chen Jing, Zhang Hong 봉독 펩타이드의 면역 조절 효과 및 메커니즘에 관한 연구 Chinese Journal of Immunology, 2023, 39 (8): 1567-1573
Li Z, Wang H, Chen H. 멜리틴의 형태적 변화와 막 삽입에 대한 영향. 생체분자 구조 및 역학 저널, 2024, 42(5): 2890-2901.
Wang Min, Li Juan, Zhao Yang 심근 전기 활성에 대한 봉독 펩타이드의 조절 효과 및 항부정맥 효과 중국 심혈관 질환 저널, 2023, 51 (6): 601-607
Zhang Q, Li M, Wang Y. 면역체계에 대한 멜리틴의 이중 조절 효과 및 그 적용 전망. 면역학 서신, 2024, 265: 108345.
FAQ
그 후 상층액을 pH 3.0 ~ pH 4.0의 아세트산 완충액으로 1차 겔여과 크로마토그래피를 실시하여 멜리틴을 분리한 다음, 분리된 것을 중화시켜 알레르기 유발 효소인 포스포리파제 A2를 분리하도록 말리틴을 분리하는 방법멜리틴 정제NaOH와 함께
정신물리학적 및 행동적 수준에서 멜리틴의 피하 주사는 인간과 동물 모두에게 긴장성 통증 감각과 통증{0}}관련 행동을 유발합니다. 세포 수준에서 멜리틴은 직접 및 간접 효과를 통해 일차 침해수용기 세포를 활성화합니다.
멜리틴의 분리정제 방법에는 물에 굵은 봉독을 담그고, 에탄올을 사용하여 여액을 침전시키고, 수산화암모늄과 n-부탄올을 사용하여 침전물을 추출하고, 아세톤을 사용하여 추출물을 침전시키고, 침전물을 카바마이드아세테이트 완충액 A에 용해시키는 방법이 있다.
Malittin은 펩타이드이며 봉독의 주요 성분입니다. 여러 전임상 연구에서 말리틴이 항종양 특성을 나타내는 것으로 나타났습니다. 실험실 연구에서는 멜리틴이 주요 암 신호 전달 경로를 방해할 수 있다는 사실이 계속해서 밝혀졌습니다. 꿀벌 독에서 추출한 멜리틴.
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