디클로페낙 나트륨 분말 CAS 15307-79-6

디클로페낙 나트륨 분말디클로페낙 나트륨의 핵심 성분인 는 흰색, 무취, 수분을 흡수하는-결정성 분말입니다. 물에 용해되며 디클로페낙 나트륨 용액을 형성합니다. 이는 비-스테로이드성 항-염증제에 속하며 진통, 항{5}}염증 및 해열 효과가 뚜렷합니다. 이 약물은 프로스타글란딘의 합성을 억제하여 진통, 항{7}}염증, 해열 효과가 있습니다. 따라서 항염증 및 진통제의 대표적인 대표적인 약물 중 하나입니다.{9}} 골관절염, 류마티스 관절염, 강직성 척추염 등과 같은 정형외과에서 다양한 경증부터 중등도의 급성 및 만성 통증의 치료에 종종 사용됩니다.

우리는 공급 업체입니다디클로페낙 나트륨 분말.

비고: BLOOM TECH(2008년부터), ACHIEVE CHEM-TECH는 당사의 자회사입니다.

디클로페낙 나트륨은 디클로페낙의 나트륨 염 형태입니다. 일반적인 합성 경로에는 일반적으로 다음과 같은 Committed 단계가 포함됩니다.

1. 초기화 화합물의 제조:

디클로페낙 나트륨의 합성은 일반적으로 2,6-디클로로벤조산으로 시작됩니다. 이 단계에는 일반적으로 2,6-디클로로벤조산을 일정량의 무수물 및 용매와 반응시켜 해당 무수물을 생성하는 과정이 포함됩니다.

2. 암모니아 반응:

초기 화합물이 아민화 반응을 거친 후 2-시아노-3-아미노-4-이미노-5-플루오로피리딘이 생성됩니다. 이 단계에는 일반적으로 암모니아 시약(예: 암모니아 또는 암모니아수)과 용매의 사용이 포함됩니다.

3. 카르복실화 반응:

다음 단계는 2-시아노-3-아미노-4-이미노-5-플루오로피리딘을 스티렌산 또는 그 유도체와 반응시켜 카르복실화 반응을 통해 카르복실레이트 형태의 중간체를 형성하는 것이다.

4. 수산화 반응:

Carboxylate 형태의 중간체를 얻은 후 hydroxylation 반응을 통해 hydroxyl 화합물로 전환되어야 합니다. 이 단계에는 일반적으로 수산화 시약과 적절한 용매가 포함됩니다.

5. 술폰화 반응:

설폰화 반응은 디클로페낙 나트륨 합성의 핵심 단계입니다. 하이드록실 화합물은 설폰화 반응을 통해 상응하는 설폰산염 형태로 전환됩니다.

6. 나트륨 반응:

마지막 단계는 설폰산염 형태의 중간체를 나트륨염과 반응시켜 디클로페낙 나트륨의 최종 생성물을 생성하는 것입니다. 이 단계에서는 일반적으로 적절한 양의 나트륨염과 용매를 사용해야 합니다.

류마티스 관절염과 골관절염을 완화합니다. 척추관절병증, 통풍성관절염, 류마티스관절염 등 다양한 만성관절염의 급성 발작 또는 지속적인 관절 부종 및 통증 증상. 어깨 통증, 건막염, 활액낭염, 근육통 및 운동 후 부상 통증과 같은 다양한 연조직 류마티스 통증-. 수술 후 통증, 외상, 긴장 등의 급성 경증 및 중등도의 통증, 원발성 월경통, 치통, 두통 등

이 제품에는디클로페낙 나트륨 분말, 이는 비-스테로이드성 항염증제-입니다. 이는 진통제, 항{3}}염증제 및 해열 효과가 뚜렷합니다. 고양이에게 적합합니다. cyclooxygenase를 억제하고 프로스타글란딘의 합성을 차단함으로써 진통, 항{6}}염증, 해열 효과가 있습니다. 그 효과는 인도메타신보다 2~2.5배, 아세틸살리실산보다 26~50배 강력하다. 효능은 강하고, 이상반응은 경미하며, 용량이 적고, 개인차가 작은 것이 특징입니다. 혈장단백질과의 결합률은 99.7%였으며, 반{15}}반감기는 1~2시간이었다. 권장용량 및 간격에 따라 약물을 투여하였으며, 축적은 발생하지 않았습니다. 약물은 간에서 대사되며, 치료량의 대사산물 중 약 60%가 신장에서 배설되며, 원형약의 배설은 1% 미만이다. 나머지 용량은 담즙을 통해 대사산물의 형태로 장으로 배설되어 대변에서 제거됩니다.

로페낙 나트륨의 화학식은 C14H10Cl2NNaO2이며 상대 분자량은 318.14g/mole입니다.

2. 구조:

Diclofenac 나트륨의 분자 구조는 주로 하나의 단순 방향족 고리와 여러 작용기를 포함합니다. 구체적인 구조는 다음과 같습니다.

단순 방향족고리는 중앙에 위치하며 6-원 고리와 5원 고리로 구성됩니다. 6원 고리에는 두 개의 염소 원자가 치환되어 있습니다. 질소 원자는 알데히드 그룹(-CHO)과 벤젠 고리에 연결되어 있습니다. 또한 Na+는 나트륨 이온을 나타내며, 알데히드 그룹에 산소 원자와 함께 양전하를 띤 염 구조를 형성합니다.

3. 기능 그룹:

디클로페낙 나트륨에는 다음과 같은 중요한 기능 그룹이 포함되어 있습니다.

-단순 방향족 고리: 단순 방향족 고리는 약물에서 수용체와의 상호작용에 참여하여 효능을 나타내는 중요한 역할을 합니다.

-염소 원자(Cl): 염소 원자는 약물의 친유성과 용해도를 증가시키고 약물의 흡수와 분포에 일정한 영향을 미칩니다.

-알데히드(- CHO): 알데히드는 약물 대사 또는 다른 생물학적 분자와의 화학 반응에 참여할 수 있는 활성 작용기입니다.

4. 광학적 특성:

디클로페낙 나트륨은 물과 일부 유기 용매에 용해되는 무색 결정입니다. 그 용액은 중성 또는 약알칼리성이다.

5. 약리학적 효과:

디클로페낙 나트륨은 주로 시클로옥시게나제(COX)의 활성을 억제함으로써 약리학적 효과를 발휘합니다. 염증으로 인한 조직 내 프로스타글란딘 합성을 감소시켜 통증을 완화하고 염증을 감소시키며 체온을 낮출 수 있습니다.

6. 약동학:

디클로페낙 나트륨은 체내에서 대사되며 주로 간 효소의 작용을 통해 처리되고 배설됩니다. 혈액순환을 통해 빠르게 흡수되어 신체 여러 부위에 분포되며, 최종적으로 신장을 통해 대사산물을 배설합니다.

디클로페낙 나트륨 분말은 의학 분야에서 매우 광범위한 분야에서 연구되었습니다. 연구 범위를 구체적으로 요약하면 다음과 같습니다.

1. 약리작용 및 기전 연구

항{0}}항염증 효과: 디클로페낙 나트륨은 강력한 비{1}}선택적 항염증제로서, 주로 시클로옥시게나제(COX) 활성을 억제하여 프로스타글란딘과 같은 염증 인자의 합성 및 방출을 감소시켜 항염증 효과를 발휘합니다.- 연구에 따르면 COX-1과 COX-2를 모두 억제하지만 항염증 치료에서 중요한 역할을 하는 COX-2를 더 억제하는 것으로 나타났습니다.
진통 효과: 디클로페낙 나트륨은 염증 인자의 생성을 감소시킴으로써 정형외과적 통증 및 관절염 통증을 포함하여 경증에서 중등도의 통증을 효과적으로 완화할 수 있습니다.

2. 임상적용 연구

정형외과 질환: 디클로페낙 나트륨은 무릎 골관절염 및 오십견과 같은 정형외과의 경증에서 중등도의 급성 및 만성 통증 치료에 널리 사용됩니다. 패치, 젤 등의 국소 제제는 환부에 직접 작용하고 부작용이 적기 때문에 환자들에게 인기가 높습니다.
기타 질병: 정형외과 질환 외에도 디클로페낙 나트륨은 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 월경통 등과 같은 염증성 질환으로 인한 통증을 치료하는데도 사용됩니다.

3. 안전성 및 부작용 연구

안전성 평가: Diclofenac 나트륨은 임상 적용에서 우수한 안전성을 보였지만 -장기 사용이나 고용량 사용은 위장 불편, 위궤양 등의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 따라서 임상 적용 시에는 복용량과 처방에 대한 엄격한 통제가 필요합니다.
부작용 연구: 이 연구는 또한 두통, 구토, 알레르기 반응 등과 같은 디클로페낙 나트륨으로 인해 발생할 수 있는 부작용에 중점을 두고 이러한 부작용의 발생을 최소화하는 방법을 탐구합니다.

4. 새로운 제형 및 투여 경로 연구

새로운 제형 개발: 디클로페낙 나트륨의 생체 이용률과 환자의 편의성을 향상시키기 위해 연구자들은 서방형 제제, 장용성-코팅 제제 등과 같은 새로운 제형을 지속적으로 개발하고 있습니다.
투여 경로: 연구자들은 디클로페낙 나트륨의 임상 적용 범위를 넓히기 위해 경구 및 국소 투여 외에도 정맥 주사, 분무 흡입 등과 같은 다른 투여 경로도 탐색했습니다.

5. 약물 상호작용 및 금기 사항

약물 상호작용: 디클로페낙 나트륨과 다른 약물의 상호작용 또한 연구의 중요한 부분입니다. 임상약물을 합리적으로 사용하기 위해서는 어떤 약물이 부작용을 증가시키거나 효능을 감소시킬 수 있는지를 아는 것이 중요합니다.
금기 사항: 이 연구는 또한 위장 궤양 환자, 중증 간 및 신부전 환자 등 디클로페낙 나트륨의 금기 사항을 금지하거나 주의해서 사용해야 함을 명확히 했습니다.

요약하자면,디클로페낙 나트륨 분말약리학적 효과 및 메커니즘, 임상 적용, 안전성 및 부작용, 새로운 제형 및 투여 경로, 약물 상호 작용 및 금기 사항과 같은 광범위한 측면을 다루면서 의료 분야에서 광범위하게 연구되었습니다. 이러한 연구는 임상 적용을 위한 견고한 이론적 기초와 실제 지침을 제공합니다.

비스테로이드성 항염증제인 Diclofenac Sodium은 빠른 발현, 상당한 진통, 항{1}}염증 및 해열 효과로 인해 제약 분야에서 폭넓게 응용됩니다. 세계 의약품 시장의 지속적인 성장과 건강에 대한 수요 증가로 인해 디클로페낙 나트륨 원료 및 그 제제의 개발 전망이 많은 주목을 받고 있습니다.

시장 수요 분석

경쟁 환경 분석

기술의 진보와 혁신

자주 묻는 질문

01

디클로페낙 나트륨 분말은 무엇을 위해 사용됩니까?

류마티스 관절염의 증상을 치료하는 데 사용되는 약물로, 일부 유형의 피부암 예방 및 치료에 대해 연구되고 있습니다. 염증과 통증을 유발하는 물질을 차단합니다. 또한 종양이 자라는 데 필요한 새로운 혈관의 성장을 방해할 수도 있습니다.

02

디클로페낙 나트륨의 용도는 무엇입니까?

디클로페낙은 경증-~-중등도의 통증을 치료하는 데 사용되는 비스테로이드성 항{0}}염증제(NSAID)이며 염증, 부기, 경직 및 관절통과 같은 관절염 증상(예: 골관절염 또는 류마티스 관절염)을 완화하는 데 도움이 됩니다.

03

디클로페낙 나트륨을 복용하는 가장 좋은 시기는 언제입니까?

우유 한잔과 함께 디클로페낙 정제나 캡슐을 삼키십시오. 물과 함께 복용해야 하는 경우에는 식사나 간식 후에 복용하세요. 우유나 음식과 함께 복용하면 위장을 자극하거나 자극할 가능성이 줄어듭니다. 일반적으로 디클로페낙 정제나 캡슐을 하루에 2~3회 복용합니다.

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