제품
MK-677 분말 CAS 159752-10-0
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MK-677 분말 CAS 159752-10-0

MK-677 분말 CAS 159752-10-0

제품 코드: BM-2-5-079
영어 이름: MK-677
CAS 번호: 159752-10-0
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발표

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2025년 9월 24일

 

MK-677 분말, 또 다른 이름은 이부타몰렌 메실레이트입니다. 핵심성분은 백색분말 MK 677이다. 약물로서 MK 677 용액은 효과적인 비{4}}펩티드 성장 호르몬 분비 수용체(GHSR) 작용제입니다. MK-677(l-163191)은 내인성 호르몬을 자극하는 성장 호르몬의 역할을 시뮬레이션하는 효과적인 경구용 성장 호르몬 분비 약물입니다. 그 화학적 특성은 성장 호르몬과 인슐린 유사 성장 인자-1(IGF-1)을 포함하여 혈장 수준을 지속적으로 증가시킬 수 있지만 코티솔 수준에는 영향을 미치지 않는 일부 호르몬의 방출과 생산을 증가시키는 것으로 나타났습니다.

Product Introduction

화학식

C28H40N4O8S2

정확한 질량

624

분자량

625

m/z

624(100.0%), 625(29.2%), 626 (4.5%), 626

원소분석

C, 53.83; H, 6.45; N, 8.97; O, 20.49; S, 10.26

MK-677 nmr CAS 159752-10-0

 

MK-677 Powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

MK-677 분말 COA

MK-677 Powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Usage

MK-677 분말, 또 다른 이름은 ibutamoren mesylate입니다. 핵심성분은 백색분말 MK 677이다. 약물로서 이는 효과적인 비펩티드 성장호르몬 분비촉진 수용체(GHSR) 작용제입니다. MK-677(l-163191)은 내인성 호르몬을 자극하는 GH의 역할을 모방하여 강력하고 효과적인 경구용 성장 호르몬 분비 역할을 하는 약물입니다. 그 화학 책은 GH 및 인슐린 유사 성장 인자-1(IGF-1)을 포함하여 혈장 수준을 지속적으로 증가시키는 일부 호르몬의 방출을 증가시키고 생성하는 것으로 나타났습니다. 그러나 코티솔 수준에는 영향을 미치지 않습니다. MK-677(l-163191)은 내인성 호르몬을 자극하는 GH의 역할을 모방하여 강력하고 경구적이며 효과적인 성장 호르몬 분비 역할을 하는 약물입니다. 화학 서적에서는 GH 및 인슐린 유사 성장 인자-1(IGF-1)을 포함하여 혈장 수준을 지속적으로 증가시키는 일부 호르몬의 방출을 증가시키고 생성하는 것으로 나타났습니다. 그러나 코티솔 수준에는 영향을 미치지 않습니다.

MK-677의 두 가지 일반적인 용도에 대한 간략한 설명입니다. 개인차와 특정 상황에 따라 구체적인 용도와 효과가 다를 수 있다는 점 참고하시기 바랍니다.

MK-677 uses

1. 성장 호르몬 분비 촉진:

MK-677은 경구용 비펩타이드성 성장호르몬 방출제(GHS)로서 성장호르몬 분비촉진에 중요한 효과가 있습니다. 성장호르몬은 뼈와 근육의 성장을 촉진하고, 단백질 합성을 향상시키며, 지방산화를 증가시키는 등 인체에서 중요한 생리적 기능을 담당합니다. MK-677은 뇌하수체 전엽의 성장 호르몬 방출 호르몬(GHRH) 수용체의 활동을 자극함으로써 성장 호르몬의 분비 수준을 증가시켜 잠재적으로 근육량을 증가시키고 지방 저장을 감소시키며 골밀도를 향상시킬 수 있습니다. 따라서 MK-677은 근육 성장을 개선하고 체중 증가를 촉진하는 데 자주 사용됩니다.

2. 노화 방지 및 신진대사 개선:

MK-677 uses

MK-677은 노화 방지 및 신진대사 개선 연구에도 널리 사용됩니다.- 나이가 들수록 성장호르몬의 분비가 점차 감소하는데, 이는 노화과정 및 대사기능 저하와 관련이 있습니다. 성장 호르몬 수치를 증가시킴으로써 MK-677은 특정 연령 관련 변화에 대응할 수 있으며{10}}신진 대사 개선, 골밀도 증가, 심혈관 기능 개선과 같은 이점을 가질 수 있습니다. 일부 임상 연구에 따르면 MK-677은 근육량을 늘리고 운동 능력을 향상시키며 수면의 질을 향상시키고 면역체계 기능을 향상시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 노화 방지 및 신진 대사 개선 효과에 대한 연구 결과는 일관되지 않으며 MK-677을 장기간 사용하면 일부 잠재적인 위험과 부작용이 발생할 수 있다는 점에 유의해야 합니다.

MK-677은 아직 연구 단계에 있으며 많은 국가에서 의학적 또는 임상적 치료용으로 승인되지 않았다는 점을 강조해야 합니다. 그 목적과 효과에 대해서는 추가적인 연구와 검증이 필요하다. MK-677 사용을 고려하기 전에 의료 전문가와 상담하고 관련 법률 및 규정을 준수해야 합니다.

Manufacture Information

화학 기초 및 합성 원리

 

 

MK-677 분말, 화학명 Ibutamoren Mesylate, CAS 번호 159752-10-0, 분자식 C2₈H₄₀N₄O₈S₂, 분자량 624.77. 이 물질은 백색 내지 황백색 분말이며 비-펩티드 성장 호르몬-자극 호르몬 수용체(GHSR) 작용제에 속합니다. 성장 호르몬-방출 펩타이드의 활동을 모방함으로써 뇌하수체와 시상하부의 수용체를 자극하여 코르티솔 수치에 영향을 주지 않으면서 성장 호르몬(GH)과 인슐린{17}}성장 인자-1(IGF-1)의 분비를 촉진합니다. 합성 경로에는 아미노 보호, 아실화 반응, 고리화 반응 및 메탄술폰산염의 염 형성 단계를 포함한 여러 유기 화학 반응이 포함됩니다. 반응은 고순도 시약과 촉매를 사용하여 무수 및 무산소 조건에서 수행되어야 합니다. 주요 중간체는 크로마토그래피나 재결정화를 통해 정제해야 합니다. 최종 제품은 동결건조 또는 분무건조를 통해 분말 형태로 얻어집니다.

생산 공정 흐름
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원료 준비

출발 물질에는 일반적으로 아미노산, 카르복실산 유도체 등이 포함되며 순도가 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 엄격한 품질 검사를 거쳐야 합니다. 용매와 촉매의 선택도 중요하며 반응 조건에 따라 최적화해야 합니다. 예를 들어, 특정 반응에서는 반응 효율을 높이기 위해 특정 유기 용매를 사용해야 할 수 있으며, 촉매의 종류와 양은 반응 속도와 수율에 직접적인 영향을 미칩니다.

 

반응 단계

 아미노 보호: 특정 조건에서 아미노산의 아미노 그룹을 보호하여 후속 반응에서 불필요한 부작용을 방지합니다. 아미노기는 활성이 높고 다른 시약과 반응하기 쉽기 때문에 최종 제품의 순도와 수율에 영향을 미치기 때문에 이 단계는 합성 과정에서 매우 중요합니다.

 아실화 반응: 보호된 아미노산은 카르복실산 유도체로 아실화되어 중간체를 형성합니다. 아실화 반응의 원활한 진행을 위해서는 온도, 반응 시간, 시약의 비율 등 아실화 반응 조건을 정밀하게 제어해야 합니다.

 고리화 반응: 특정 조건에서 중간체는 고리화 반응을 거쳐 스피페리딘 구조를 가진 화합물을 형성합니다. 고리화 반응은 MK-677 합성의 핵심 단계입니다. 반응 조건은 다소 가혹하며 특정 촉매 및 용매 시스템에서 수행되어야 합니다.

 메탄술포네이트의 염 형성: 고리화 생성물은 메탄술포네이트와 반응하여 이부모람 메탄술포네이트를 형성합니다. 염-형성 반응은 제품의 안정성과 용해도를 향상시켜 후속 정제 및 제형 준비를 용이하게 할 수 있습니다.

 

정제 및 결정화

반응이 완료된 후 생성물은 크로마토그래피, 재결정화 및 기타 방법으로 정제하여 불순물을 제거해야 합니다. 크로마토그래피는 물리적, 화학적 특성을 바탕으로 제품을 불순물로부터 분리할 수 있으며, 재결정법은 용해도의 차이를 통해 제품의 순도를 더욱 높일 수 있습니다.

결정화 조건의 선택은 제품의 순도와 수율에 큰 영향을 미치므로 실험을 통해 최적화해야 합니다. 예를 들어, 결정화 온도, 용매 선택, 결정화 시간과 같은 요소는 모두 결정의 품질과 수율에 영향을 미칩니다.

 

건조 및 분쇄

정제된 제품은 잔류 수분과 용매를 제거하기 위해 건조 처리를 거쳐야 합니다. 건조방법으로는 고온에서 제품이 분해되거나 변질되는 것을 방지하기 위해 진공건조, 동결{1}}건조 등이 있습니다.

요구 사항을 충족하는 분말 형태를 얻으려면 건조된 제품을 분쇄해야 합니다. 분쇄 과정에서 제품의 품질을 보장하려면 분쇄된 물질의 입자 크기와 균일성을 제어하는 ​​데 주의를 기울여야 합니다.

품질 관리 표준
 

순도 감지

제품의 순도는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 및 기타 방법으로 검출되어 순도가 98% 이상에 도달했는지 확인했습니다. 약물 연구 및 개발과 같은 일부 고급 응용 분야의 경우 99% 이상과 같은 더 높은 순도가 필요할 수 있습니다.

불순물의 정성적, 정량적 분석을 실시하여 불순물 함량이 규정을 준수하는지 확인합니다. 불순물의 존재는 제품의 안전성과 유효성에 영향을 미칠 수 있으므로 불순물의 함량을 엄격히 관리할 필요가 있습니다.

 

물리적 특성 감지

제품의 외관, 녹는점, 끓는점, 용해도 등의 물리적 특성을 테스트하여 규정 준수 여부를 확인합니다. 성상은 백색 내지 회백색 분말이어야 하며, 불순물 및 이물질이 없어야 합니다. 녹는점과 끓는점을 측정하면 제품의 순도와 구조를 확인할 수 있습니다. 용해도 측정은 제품의 사용 방법 및 제형을 결정하는 데 도움이 됩니다.

 

안정성 조사

다양한 조건에서의 안정성을 조사하기 위해 제품에 대한 가속 테스트와 장기 테스트가{0}}수행되었습니다. 가속 테스트는 일반적으로 40도/75% RH에서 수행되는 반면, 장기-테스트는 25도/60% RH에서 수행됩니다. 안정성 시험을 통해 제품의 유통기한과 보관조건을 판단할 수 있습니다.

 

미생물 한도 검출

약전 기준 준수 여부를 확인하기 위해 제품에 대해 미생물 한도 테스트를 실시했습니다. 박테리아의 총 수, 곰팡이 및 효모의 총 수 및 기타 지표는 제품의 위생 품질을 보장하기 위해 규정을 준수해야 합니다.

생산설비 및 환경
 
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생산설비

반응 용기, 원심분리기, 건조 오븐, 파쇄기와 같은 생산 장비는 GMP 요구 사항을 준수해야 합니다. 반응 용기는 반응 공정의 안전성과 안정성을 보장하기 위해 밀봉성과 내식성이 좋아야 합니다. 원심분리기는 제품의 순도를 높이기 위해 매우 효율적인 분리 성능을 가져야 합니다. 건조로와 분쇄기는 제품의 품질을 보장하기 위해 온도와 입자 크기를 정밀하게 제어할 수 있어야 합니다.

장비의 정상적인 작동을 위해서는 정기적으로 유지보수 및 서비스를 받아야 합니다. 정기적인 유지보수 및 유지관리는 장비의 수명을 연장하고, 오작동 가능성을 줄이며, 생산 효율성을 향상시킬 수 있습니다.

생산환경

생산 작업장은 깨끗하고 건조하며 먼지가 없는 상태로 유지되어야 합니다.{0}}온도 및 습도와 같은 환경 매개변수는 규정된 범위 내에서 제어되어야 합니다. 생산 작업장의 공기 품질은 관련 표준을 준수해야 하며 공기 정화 시스템을 통해 규제 및 제어될 수 있습니다.

공기 정화 시스템을 정기적으로 검사하고 유지 관리하여 공기 질이 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다. 정기적인 점검과 유지보수를 통해 공기 정화 시스템에 존재하는 문제점을 신속하게 파악하고 해결함으로써 생산 환경의 청결을 보장할 수 있습니다.

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포장 및 보관
 

포장재

이중-알루미늄 호일 백이나 유리병 및 기타 포장재를 사용하여 제품의 밀봉이 양호합니다. 포장재는 제품의 안전성과 안정성을 보장하기 위해 식품{2}}등급 또는 의약품{3}}등급 표준을 충족해야 합니다.

포장에는 제품 이름, 사양, 배치 번호, 생산 날짜, 유통 기한 및 기타 정보를 명확하게 표시하여 제품 추적 및 관리를 용이하게 해야 합니다.

보관 조건

제품은 서늘하고 건조하며 어두운 곳에 보관해야 하며 온도는 2~8도 사이로 조절되어야 합니다. 화학 반응을 방지하기 위해 산화제, 산 및 기타 물질과의 접촉을 피하십시오.

보관 중에는 제품을 정기적으로 검사해야 합니다. 상품의 포장 훼손이나 훼손이 발견된 경우, 즉시 처리해 주셔야 합니다.

연구 개발 및 개선

 

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합성 경로 최적화

합성 경로를 지속적으로 최적화함으로써 제품의 순도와 수율을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 반응의 효율성과 선택성을 향상시키기 위해 새로운 촉매나 반응 조건을 채택하려고 시도할 수 있습니다.

새로운 반응 조건과 촉매를 탐색하여 생산 비용을 절감하세요. 예를 들어, 용매 사용을 줄이기 위해 보다 효율적인 용매 회수 시스템을 개발합니다. 생산 비용을 줄이기 위해 더 저렴한 원자재를 찾으십시오.

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제형 개선

연구의 초점은 이 분말을 미세화 및 지속 방출과 같은 제형으로 전환하여 생체 이용률과 안정성을 향상시키는 데 있습니다. 미분화는 약물의 표면적을 증가시키고 용해도와 흡수율을 향상시킬 수 있습니다. 서방형-방출형 제형은 약물 작용 기간을 연장하고 약물 투여 빈도를 줄일 수 있습니다.

시너지 효과를 발휘하기 위해 다른 약물과의 병용 사용을 탐색합니다. 예를 들어, MK-677을 근육 성장을 촉진하거나 뼈 건강을 개선하는 다른 약물과 병용하면 더 나은 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

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임상 연구

본 제품의 효능과 안전성을 평가하기 위해 성장호르몬 결핍증, 골다공증, 비만 등의 질환에 대한 임상시험을 진행하였습니다. 임상시험을 통해 약물의 최적 용량, 사용방법, 적응증을 결정합니다.

임상시험 결과에 따라 약물의 용량 및 사용계획을 조정합니다. 특정 용량에서 약물의 이상반응이 발견될 경우, 적시에 용량을 조절하여 약물의 안전성과 유효성을 높일 수 있습니다.

시장 공급 및 감독
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01

공급업체 상황

주요 글로벌 공급업체는 중국, 인도, 동유럽 등에 집중되어 있습니다. 공급업체는 제품 품질과 공급 안정성을 보장하기 위해 해당 생산 자격과 품질 관리 시스템을 갖추어야 합니다.

소비자는 공급업체를 선택할 때 공급업체의 평판, 제품 품질, 가격, 서비스 등의 요소를 종합적으로 고려해야 합니다.

02

규제 요구 사항

MK-677 분말은 현재 FDA와 같은 권위 있는 기관에서 약물로 승인되지 않았으며 대부분의 국가에서 연구용 화학물질로만 생산됩니다. 생산자는 관련 법률 및 규정을 준수하여 제품 라벨에 "연구용으로만 사용하고 인체에 사용하지 마십시오"와 같은 경고 문구를 명확하게 표시해야 합니다.

규제 당국은 MK-677 분말이 인체에 불법적으로 사용되는 것을 방지하기 위해 생산 및 판매에 대한 감독을 강화해야 합니다.

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안전 및 환경 보호
 

안전한 생산

생산과정에서는 화재, 폭발 등의 사고를 예방하기 위해 안전작업 절차를 엄격히 준수해야 합니다. 작업자는 자신의 안전을 보장하기 위해 방독면, 보호복 등 보호 장비를 착용해야 합니다.

생산설비에 대한 안전점검 및 유지보수를 정기적으로 실시하여 잠재적인 안전위험을 신속하게 파악하고 제거합니다.

환경 보호

생산 폐수는 환경 오염을 방지하기 위해 표준에 따라 처리 및 배출되어야 합니다. 폐수는 물리적, 화학적, 생물학적 방법으로 처리되어 유해 물질을 제거할 수 있습니다.

폐가스는 유해가스 배출을 줄이기 위해 정화설비로 처리해야 합니다. 예를 들어, 대기 환경에 미치는 영향을 줄이기 위해 폐가스 처리에 활성탄 흡착 및 촉매 연소와 같은 방법이 채택됩니다.

 

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