Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 3-하이드록시티라민 염산염 CAS 62-31-7의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 3-하이드록시티라민 염산염 CAS 62-31-7에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
3-하이드록시티라민 염산염도파민 염산염으로도 알려져 있으며 카테콜아민 계열에 속하는 유기 화합물입니다. 백색 또는 거의 백색의 분말이다. 녹는점은 보통 189℃로 높으며 물에 대한 용해도는 약 250mg/mL로 낮습니다. 비교적 안정적입니다. 그러나 공기, 빛, 고온에 노출되면 산화되거나 분해될 수 있습니다.
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화학식 |
C8H12ClNO2 |
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정확한 질량 |
189 |
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분자량 |
190 |
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m/z |
189 (100.0%), 191 (32.0%), 190 (8.7%), 192 (2.8%) |
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원소분석 |
C, 50.67; H, 6.38; C1, 18.69; N, 7.39; 아, 16.87 |
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형태학적 |
크리스탈 파우더 |
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색상 |
연한 황갈색 |
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녹는점 |
248-250 ℃ (점등) |
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비등점 |
360도 C |
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밀도 |
1.4g/cm3 |
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보관 조건 |
섭씨 + 30도 이하에서 보관하세요 |
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용해도 알코올 |
20mg/ml |
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또한 산, 염기 또는 금속 이온과 같은 특정 물질과 화학 반응을 겪을 수도 있습니다. UV와 가시광선은 특정 흡수 능력을 갖고 있으며, 특히 280nm 부근에서 강한 UV 흡수 피크를 보입니다. 이는 UV 분광기를 이용한 정량 및 정성 분석에 적합합니다. 유기 염기이므로 산과 염을 형성할 수 있습니다. 또한 산화제와 반응하는 능력, 금속 이온을 킬레이트화하는 능력 등 카테콜아민의 전형적인 특성도 갖고 있습니다. 입자 크기는 용해도와 생체 이용률에 영향을 미칠 수 있습니다.
미세한 입자는 표면적을 증가시켜 용해도와 생물학적 활성을 향상시킬 수 있습니다. 그러나 지나치게 미세한 입자는 체내 제거율을 증가시킬 수 있습니다. 고농도에서는 독성이 있을 수 있습니다. 심혈관계, 신경계, 호흡기계에 직접적인 영향을 미치는 등 다양한 메커니즘을 통해 인체에 손상을 줄 수 있습니다. 중국에는 수산화아민염산염 공급업체가 3개나 있는데, Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 고순도-화학물질을 생산할 수 있는 회사 중 하나입니다.
실험실에서는 다양한 합성 방법이 존재한다.3-하이드록시티라민 염산염. 일반적인 합성 방법은 다음과 같습니다.
C6H5아 + 2C9H13NO + HCl → C10H12N2O + 2C6H5Cl
이 단순화된 화학 반응식에서 C6H5OH는 페놀을 나타내고, C9H13NO는 도파민을 나타내며, C10H12N2O는 도파민 염산염, C6H5Cl은 염화벤젠을 나타냅니다.
1. 합성 경로
원료: 페놀, 도파민, 진한 염산.
단계:
에이. 먼저, 페놀을 에테르에 녹이고 교반하면서 용액에 도파민을 한 방울씩 첨가합니다. 도파민은 염산염을 염기와 반응시켜도 얻을 수 있습니다.
비. 그런 다음, 얻은 혼합물을 실온에서 일정 시간 동안 저어 도파민이 페놀과 완전히 반응할 수 있도록 합니다. 반응 과정에서 도파민 hcl의 흰색 침전물이 생성됩니다.
기음. 여과를 통해 침전물을 수집하고 다량의 찬물로 헹구어 과도한 불순물을 제거하십시오.
디. 잔여 수분과 에테르를 제거하기 위해 오븐에서 얻은 고체를 건조시킵니다.
이자형. 마지막으로, 건조된 고체를 분말로 분쇄하여 도파민 hcl의 생성물을 얻습니다.
2. 주의사항
합성 과정에서는 건조하고 어둡고 온도가 낮은-환경에서 작동해야 합니다. 에테르는 가연성, 폭발성 유기용제이므로 환기가 잘 되는 조건에서 사용하고 발화원에서 멀리 보관해야 합니다.
습도에 대한 도파민 hcl의 민감성으로 인해 전체 작업 과정에서 건조한 환경을 유지해야 합니다.
농축염산은 부식성이 강한 강산이므로 작업 중에는 화학보호안경, 실험복, 화학보호장갑 등 적절한 개인보호장비를 착용해야 합니다.
여과 및 플러싱 과정에서는 다량의 물을 사용하여 침전물을 철저히 세척하고 과도한 불순물을 최대한 제거해야 합니다.
최종 제품은 품질과 안정성을 유지하기 위해 건조하고 어두운 저온 환경에 보관해야 합니다.{0}}
3. 수율 및 순도
상기 방법으로 합성된 도파민 hcl은 순도가 높다. 그러나 합성 단계의 일부 불확실성으로 인해 수율이 달라질 수 있습니다. 일반적으로 원자재와 작업 조건에 따라 이 방법의 수율은 약 60~80%입니다.
제품의 순도와 품질을 보장하기 위해 크로마토그래피(예: 고성능 액체 크로마토그래피)를 사용하여 최종 제품을 분리하고 정제할 수 있습니다. 또한 핵자기공명(NMR), 적외선분광법(IR) 등의 분석방법을 통해 제품의 구조와 순도를 더욱 검증할 수 있다.
4. 기타 합성방법
위의 방법 외에도 도파민 hcl을 준비하는 데 사용할 수 있는 다른 합성 경로가 있습니다. 이러한 방법에는 다양한 반응 조건, 원료 및 단계가 포함될 수 있습니다. 따라서 실제 실험실 작업에서는 특정 조건과 필요에 따라 적합한 합성 방법을 선택할 수 있습니다.
3-하이드록시티라민 염산염,화학명은 3,4-디히드록시페닐에틸아민 염산염이며 도파민 염산염이라고도 알려져 있으며 의학 및 생화학 분야에서 중요한 가치를 지닌 화합물입니다. 분자식은 C ₈ H ₁₁ NO 2 · HCl이고 분자량은 189.64입니다. 흰색 또는 회백색의 결정성 분말로 냄새가 없고 약간 쓴 맛이 있으며 물이나 에탄올에 용해되고 클로로포름이나 에테르에는 용해되지 않습니다. 도파민의 염산염 형태로서 도파민의 생물학적 활성을 유지할 뿐만 아니라 염산염을 형성하여 안정성과 용해도를 높여 임상 및 실험실 환경에서 사용하기 쉽습니다.
제약 분야
쇼크는 유효 순환 혈액량의 급격한 감소와 조직 관류 부족으로 인해 발생하는 전신 병리학적 과정으로, 이는-심각한 경우 생명을 위협할 수 있습니다.. 3-하이드록시티라민 염산염은 도파민 수용체 작용제로서 쇼크 증후군 치료에 상당한 치료 효과가 있으며 특히 다음 유형에 적합합니다. 심근 수축력 감소로 이어지는 심근 경색, 심박출량 감소, 쇼크. 3-하이드록시티라민 염산염은 심장 - κ 수용체를 자극하여 심근 수축성과 심박출량을 향상시킵니다.
동시에 도파민 수용체(D₁수용체)를 자극하여 신장, 장간막, 관상동맥 등 내장 혈관을 확장시키고, 장기 혈류 관류를 증가시키며, 조직 저산소증을 개선시킨다. 심한 외상은 상당한 혈액 손실이나 체액 손실로 이어질 수 있으며, 이로 인해 저혈량성 쇼크가 발생할 수 있습니다. 3-하이드록시티라민염산염은 혈액량을 보충하여 심근수축력을 강화하고 내장혈관을 확장시켜 순환기능을 더욱 향상시키고 쇼크치료의 성공률을 높여줍니다.
패혈성 쇼크: 심한 감염은 전신성 염증 반응 증후군을 유발하여 혈관 확장, 투과성 증가, 심근 억제를 유발하여 유효 순환 혈액량을 감소시키고 조직 관류가 불충분하게 됩니다.. 3-하이드록시티라민 염산염은 항감염 치료를 받는 동안 혈관 긴장도를 조절하고 심근 수축성을 강화하여 쇼크 상태를 개선합니다.
심장성 쇼크: 급성 심근염, 심한 부정맥 등과 같은 심장 펌프 장애로 인한 쇼크. 3-하이드록시티라민 염산염은 심근 수축력을 강화하고 혈관을 적절하게 확장하여 심박출량 및 장기 관류를 증가시켜 심장성 쇼크 치료를 지원합니다.
울혈성 심부전(CHF)은 다양한 심장 질환의 마지막 단계로, 심장 펌프 기능의 저하로 인해 전신 울혈과 폐 울혈이 발생하는 것이 특징입니다. CHF 치료에는 다음과 같은 효과가 있습니다.
심근 수축력 강화: 심장 - κ 수용체를 자극하고, 아데닐레이트 사이클라제를 활성화하고, 세포내 아데노신 일인산(cAMP) 수준을 증가시키고, 칼슘 이온 유입을 촉진하고, 심근 수축력을 강화하고, 심박출량을 증가시킵니다.
혈관 확장: 도파민 수용체(D₁ 수용체)를 활성화시켜 신장, 장간막, 관상동맥 등 내장 혈관을 확장시켜 말초 혈관 저항을 감소시키고 심장 후부하를 완화시키며 장기 혈류 관류를 증가시키고 조직 대사를 개선시킵니다.
신장 기능 개선: 신장 혈관 확장, 신장 혈류 및 사구체 여과율 증가, 나트륨 및 수분 배설 촉진, 부종 증상 완화, 전해질 균형 유지에 도움이 됩니다.
신부전증은 다양한 원인에 의해 사구체 여과 기능이 저하되어 대사성 노폐물과 수분 저류가 발생하여 일련의 임상 증상을 나타내는 질환입니다. 신부전증 치료에는 다음과 같은 효과가 있습니다.
신장 혈관 확장 : 도파민 수용체(D₁ 수용체)를 활성화시켜 신장의 구심성 세동맥과 원심성 세동맥을 선택적으로 확장시켜 요소질소, 크레아티닌 등 대사성 노폐물의 배설을 촉진합니다.
이뇨작용: 세뇨관에서 나트륨과 수분의 재흡수를 억제하고 나트륨과 수분의 배설을 촉진하며 부종 증상을 감소시키고 고혈압 조절에 도움을 줍니다.
신장 기능 보호: 신장 혈류 관류 및 조직 산소화를 개선하여 신장 허혈-재관류 손상을 줄이고 신장 기능 장애의 진행을 지연시킵니다.
위에서 언급한 주요 용도 외에도 다음과 같은 상황에서도 사용할 수 있습니다.
심장 수술 후 순환 지원: 심장 수술 후 환자는 심장 기능 장애 또는 저심박출량 증후군을 경험할 수 있습니다.. 3-하이드록시티라민 염산염은 심근 수축력을 강화하고 혈관을 확장하여 순환 기능을 개선하고 수술 후 회복을 촉진할 수 있습니다.
저혈압의 치료 : 마취과다, 약물중독 등 다양한 원인에 의해 발생하는 저혈압의 경우, 3-하이드록시티라민염산염은 혈관을 적절하게 확장시키고 심근수축력을 강화시켜 혈압을 높이고 중요 장기로의 혈류관류를 유지시켜줍니다.
생화학 연구에의 응용
도파민은 중추신경계와 말초신경계 모두에서 중요한 역할을 하는 중요한 신경전달물질입니다. 안정한 형태의 도파민으로서 도파민의 생리적 기능, 대사 경로 및 신호 전달 메커니즘을 연구하는 데 널리 사용됩니다.
신경 생리학적 연구: 실험 동물에 3-하이드록시티라민 염산염을 주입하여 행동 변화와 생리적 반응을 관찰하고 운동 제어, 감정 조절, 인지 기능 및 기타 측면에서 도파민의 역할을 연구합니다.
신경약리학 연구: 3-하이드록시티라민 염산염을 도구로 사용하여 도파민 수용체 작용제, 길항제 및 재흡수 억제제의 작용 메커니즘과 효능을 스크리닝하고 평가합니다.
신경화학 연구: 산화, 메틸화, 황산화 및 기타 반응을 포함한 체내 3-하이드록시티라민 염산염의 대사 과정을 연구함으로써 도파민의 대사 경로와 조절 메커니즘이 밝혀졌습니다.
이 화합물은 우수한 안정성과 용해도로 인해 생물학적 샘플에서 도파민 수준 또는 관련 효소 활성을 검출하기 위한 다양한 생화학 및 진단 시약의 제조에 널리 사용됩니다.
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA): 3-하이드록시티라민염산염을 표준물질 또는 항원으로 사용하여 특정 항체를 준비하고 혈청, 뇌척수액 등 생물학적 시료에서 도파민 수준을 정량적으로 검출하기 위한 ELISA 방법을 확립합니다.
고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 분석: HPLC 분석에서 도파민의 정량 측정을 위한 내부 표준 또는 참조 물질로 사용되어 분석의 정확성과 신뢰성을 향상시킵니다.
효소 활성 분석: 사용3-하이드록시티라민 염산염기질로서 도파민- 수산화효소, 모노아민산화효소 및 기타 도파민 대사에 관련된 효소의 활성을 측정하여 관련 질환의 진단 및 연구의 기초를 제공합니다.
자주 묻는 질문
Q1: 염산도파민 수용액은 왜 빛을 피하고 분해를 지연시킬 뿐 산화를 완전히 방지할 수는 없나요?
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A: 산화 대상은 페놀성 수산기일 뿐만 아니라 빛도 자유 라디칼의 연쇄 반응을 가속화할 수 있습니다. 빛 차단은 속도를 늦출 수만 있고 자체 산화 과정을 종료할 수는 없습니다.
Q2: 왜 도파민 염산염과 도파민 알칼로이드를 직접 교환하여 완충액을 제조할 수 없나요?
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A: 해리 상수에는 차이가 있으며 시스템의 pH는 동일한 질량 농도에서 다양합니다. 직접적인 대체는 생화학 반응 미세 환경을 변화시킵니다.
Q3: 이 원료의 동결-건조 보존이 용액 냉장보다 나은 이유는 무엇입니까?
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A: 액체 형태의 페놀기 연속 중합은 멜라닌 불순물을 생성하는 반면, 고체-동결-건조 형태는 중합 부반응을 크게 억제할 수 있습니다.
Q4: 체외 투여 시 염산도파민이 혈액{1}}뇌관문을 통과하기 어렵게 만드는 주요 구조적 요인은 무엇입니까?
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A: 극성 염산염 형태는 지질 생물막을 통과하기 어렵고 말초 대사 효소에 의해 쉽게 분해되어 중앙 조직에 도달하기 어렵습니다.
Q5: 알칼리성 작업 용액을 준비할 때 먼저 pH를 조정한 후 원료를 추가하면 색상이 빨리 변합니다. 원리는 무엇입니까?
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A: 알칼리성 조건에서 페놀성 수산기 그룹은 빠르게 탈양성자화되어 퀴논 중간체를 형성하며, 이는 자발적으로 가교 및 중합됩니다. 올바른 순서는 약물을 먼저 용해시킨 다음 pH를 조정하는 것입니다.
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