Iptg 분말 CAS 367-93-1

IPTG 분말국소 마취 작용 부위에 사용할 수 있으며, 수술 후 상처 통증 완화 및 궤양 통증을 위한 확산제로 적용됩니다. 청색 및 백색 반점 스크리닝과 박테리아의 IPTG 유도 단백질 발현에 일반적으로 사용되는 분자 생물학적 시약입니다. IPTG, 전체 이름 이소프로필- - D-티오갈락토시드, CAS 367-93-1, 분자식 C9H18O5S, 분자량 384.37 달톤은 소분자 화합물에 속합니다. 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 분말로 물에 대한 용해도는 낮지만 유기 용매에 대한 용해도는 더 좋습니다. 분자에는 이온 그룹이 있으므로 물에서 어느 정도 전도성을 갖습니다. 상온에서는 안정하지만 고온이나 강산, 알칼리 조건에서는 쉽게 분해됩니다. 뚜렷한 냄새는 없으나, 사용 중에 약간의 유기화합물 냄새가 날 수 있습니다. 이는 박테리아에서 단백질 발현을 유도하는 데 사용되는 일반적으로 사용되는 유도제입니다. 의료 진단에서 IPTG는 샘플에서 특정 분자나 조직을 검출하기 위한 형광 프로브 또는 발색제 역할을 할 수 있습니다. IPTG는 표적 분자와 결합하여 형광 신호나 색상 변화를 생성하여 질병 진단에 강력한 지원을 제공할 수 있습니다.

IPTG 분말,물리적 매개변수, Mp. : 114 ~ 121 ℃ , 용도 설명 , 청색-백색 스크리닝 및 IPTG-유도 박테리아의 단백질 발현에 일반적으로 사용되는 일반적인 분자 생물학 시약. , 포장 사양 , 1G, 5G, 25G, 100G, 1KG , 보관 조건

2-8도 냉장 보관, 빛으로부터 보호됨 , 위험 설명 , 위험 코드: Xi , 위험 수준: R36 / 37 / 38 , 안전 수준: S23-24 / 25-36.

IPTG는 -갈락토시다제 활성을 유도해야 하는 복제 실험에 일반적으로 사용됩니다. 이는 대장균에서 lac 오페론을 발현하기 위해 Chemicalbook에 의해 유도될 수 있는 재조합 박테리아 콜로니의 청{4}}청백색 스크리닝을 위해 X-Gal 또는 Bluo{3}}Gal과 함께 사용되는 경우가 많습니다. IPTG는 lacI 억제 단백질에 결합하고 그 형태를 변경하여 -갈락토시다제에 의해 암호화된 lacZ 유전자의 억제를 방지합니다.

IPTG, 전체 이름 이소프로필- -D-티오갈락토사이드는 단백질 발현을 유도하고 조절하는 데 널리 사용되는 일반적으로 사용되는 유도제입니다. 독특한 구조와 기능으로 인해 IPTG는 일반적으로 다음을 사용하여 준비됩니다.IPTG 분말실험실에서의 합성 방법.

IPTG 분말전체 이름 이소프로필- - D-티오갈락토사이드는 단백질 발현을 유도하고 조절하는 데 널리 사용되는 일반적으로 사용되는 유도제입니다.

1. 단백질 발현 유도:

IPTG는 단백질 발현 유도에 중요한 역할을 합니다. 박테리아 내 특정 유전자의 발현을 효율적으로 유도하여 단시간에 원하는 목적 단백질을 얻을 수 있어 널리 사용되는 유도물질입니다. 그 작용 메커니즘은 박테리아의 lacI 유전자에 결합하여 전사 조절 단백질의 활성을 억제함으로써 박테리아의 lac 오페론을 열고 표적 유전자의 발현을 시작하는 것입니다. 단백질 발현을 위한 프로모터로 유당 오페론을 사용하는 경우 유도제가 필요하며, IPTG는 대장균에서 갈락토시다제의 발현을 유도하는 유당 유사체 역할을 할 수 있습니다. 이는 지속적인 발현을 달성하기 위해 세포에서 활용될 수 없습니다. IPTG가 lac에 결합|lacO로부터 구조 변화를 일으켜 전사를 활성화합니다. 이러한 유도성 전사 조절은 E. coli 발현 시스템 벡터의 구성에 일반적으로 사용되는 요소가 되었습니다.

2. 유전자 발현 조절:

 

IPTG는 유전자 발현 조절에 중요한 역할을 합니다. 중요한 실험 시약으로 유전자 발현 조절 및 단백질 과발현 실험에서 중요한 역할을 합니다. IPTG의 첨가 시간과 농도를 조절함으로써 목적 단백질의 발현을 조절할 수 있습니다. 이 규제 효과는 IPTG가 lac|유당 오페론의 생성물을 분해하여 형태를 변경함으로써 lacO를 남기고 전사를 더욱 활성화시킵니다. 이러한 유도성 전사 조절 메커니즘은 IPTG를 유전자 기능, 단백질 상호작용, 약물 스크리닝과 같은 연구 분야에서 매우 중요하게 만듭니다.

3. 단백질 결정화:

 

단백질 결정화 실험에서 IPTG는 단백질 결정화를 촉진하는 유도제로 사용됩니다. 그 작용 메커니즘은 단백질의 소수성 영역에 결합하여 단백질의 형태를 변화시켜 단백질 분자 간의 응집과 결정화를 촉진하는 것입니다. 이러한 응집과 결정화 과정은 가역적이므로 IPTG를 첨가하여 단백질 결정화를 유도할 수도 있고, IPTG를 제거하여 단백질 결정을 용해시킬 수도 있습니다.

단백질 결정화 실험에서 IPTG는 일반적으로 최종 농도 1mM로 단백질 용액에 첨가됩니다. 이러한 낮은 농도의 IPTG는 단백질의 과도한 유도를 방지하여 더 나은 결정화 효과를 얻을 수 있습니다. 동시에, IPTG는 단백질의 올바른 접힘 및 응집을 돕는 분자 보호자 역할을 하여 보다 균일한 단백질 결정을 얻을 수도 있습니다.
IPTG가 모든 경우에 단백질 결정화를 촉진하지는 않는다는 점에 유의해야 합니다. 일부 단백질은 IPTG에 민감하지 않거나 결정화에 적합하지 않은 고유 구조 및 특성으로 인해 최적의 결정화 조건 및 방법을 결정하기 위해 다양한 단백질에 대한 실험적 검증 및 최적화가 필요합니다.

세포독성

 

원핵 세포에 대한 독성

IPTG는 일반적으로 원핵 세포에서 유전자 발현을 유도하는 데 사용되지만, 고농도의 IPTG는 원핵 세포에 독성 영향을 미칠 수 있습니다. 연구에 따르면 IPTG 농도가 너무 높으면 세포 내 정상적인 대사 과정을 방해할 수 있는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 세포의 에너지 대사에 영향을 미칠 수 있고, 해당작용 및 트리카르복실산 주기와 같은 경로를 방해하여 세포내 ATP 생산을 감소시키고 세포 성장 및 증식에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 고농도의 IPTG는 세포막의 완전성을 손상시키고, 세포막의 투과성을 증가시키며, 세포내 물질의 누출을 초래하고, 세포외 환경의 유해 물질이 세포 안으로 들어가게 하여 세포 사멸을 일으킬 수도 있습니다. 실험 결과, 대장균을 고농도의 IPTG를 함유한 배지에서 배양할 경우, 배양 시간이 길어질수록 균의 성장 속도가 현저히 느려지고, 생존균수도 점차 감소하는 것으로 나타났습니다. 이는 고농도의 IPTG가 대장균에 대해 특정 억제 및 사멸 효과를 갖는다는 것을 나타냅니다.

진핵세포에 대한 독성

원핵 세포 외에도 IPTG는 진핵 세포에도 독성을 나타낼 수 있습니다. 진핵 세포와 원핵 세포 사이에는 구조와 기능에 일정한 차이가 있지만, IPTG는 여전히 다양한 경로를 통해 진핵 세포의 정상적인 생리적 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 한편, IPTG는 진핵 세포 내의 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 세포 내 신호 전달은 성장, 분화 및 세포사멸과 같은 과정에서 중요한 조절 역할을 합니다. IPTG는 세포 내의 특정 신호 분자와 상호 작용하여 신호 전달의 강도와 방향을 변경하여 세포의 정상적인 생리적 활동에 영향을 줄 수 있습니다.

진핵세포에 대한 독성

반면, IPTG는 진핵 세포에서 산화 스트레스 반응을 유도할 수 있습니다. 산화 스트레스는 세포 내 산화와 항산화 활성 사이의 불균형을 말하며, 이로 인해 활성산소종(ROS) 생성이 증가합니다. 과도한 ROS는 세포 내 DNA, 단백질, 지질과 같은 생체분자를 공격하여 세포 손상과 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 연구에 따르면 특정 조건에서 진핵 세포에 IPTG를 처리하면 세포 생존력이 감소하고 세포 사멸 속도가 증가하면서 세포 내 ROS 수준이 크게 증가하는 것으로 나타났습니다. 이는 IPTG가 산화 스트레스 반응을 유도하고 진핵 세포에 독성을 발휘할 수 있음을 시사합니다.

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