최고의 현상 파우더 CAS 1078-21-3

벤즈 알데히드 및 ​​에틸 아세토 아세테이트를 에탄올에 첨가하고, 교반하고 유기 염기의 촉매하에 반응 한 다음, 여과 케이크로 여과 하였다. 그 후, 필터 케이크는 에탄올로 헹구고, 필터 케이크를 건조시켜 고체를 얻습니다. 이어서 에탄올 여과 액을 원래 부피의 1\/4로 농축시켰다. 농축 용액을 냉혹하게 분석하고 여과하며 알코올을 세척하여 고체를 얻습니다. 첫 번째 중간체는 두 번 결합 된 후 고체입니다.

첫 번째 중간체를 수산화 나트륨 용액에 넣고, 반응을 저어주고, 필터 케이크로 필터를 넣고, 여과 후 물로 필터 케이크를 씻고, 여과물을 결합하고 냉각시키고, 여과물을 저어주고, 교반하는 동안 조정하고, 여과하고, 물을 씻고, 교반 한 후에 건조시킨다.

제 2 중간체는 순수한 아세트산 무수물 용액에 용해되고 환류된다. 완료 후, 아세트산 무수물을 농축 및 제거 및 톨루엔에 용해시킨다. 용해 후, 암모니아가 첨가된다. 반응이 완료된 후, H2SO4는 조절을 위해 얼음 욕조에 드롭으로 첨가 된 다음 고체가 침전된다. 침전 된 고체를 여과, 세척 및 건조시켜 고체 제 3 중간체를 얻습니다.

수산화 나트륨 용액에 세 번째 중간체를 용해시키고 냉각 후 차아 염소산 나트륨을 천천히 첨가 한 다음 차례로 얼음 목욕 반응을 수행합니다. 반응이 완료된 후 다시 식 힙니다. 냉각 후, 염산을 첨가하여 얼음수 목욕에서 pH를 조정하고, 탈색, 필터를 위해 실온에서 저어주고, 얼음수 목욕에 수소와 산소를 첨가하여 다시 필터링하여 필리 버스터, 즉 4- 아미노 -3- 페닐 부티르산을 수득합니다.

원료 : 페놀, 디메틸 설페이트, 수산화 나트륨
반응 조건 : 알칼리성 환경, 보통 수산화 나트륨 용액을 촉매로 사용합니다.
C6H5OH + CH3OSO2OCH3 NAOH → C6H5OCH 3 + NAHSO 4 + CH3OH
이 단계에서, 페놀은 수산화 나트륨에 의해 촉매 된 디메틸 설페이트와의 메틸화 반응을 겪고, P- 메 톡시 페놀 (아니솔) 및 부산소 이황산 나트륨 및 메탄올을 생성한다.

원료 : P- 메 톡시 페놀, 아닐린, 염산
반응 조건 : 산성 환경, 일반적으로 사용되는 염산은 촉매 및 용매로
c6h5och 3 + c6h5nh 2 + hcl → c6h5nhc6h4och 3 + h2o
산성 조건 하에서, P- 메 톡시 페놀은 아닐린과의 전자 유전 적 치환 반응 (아미네이션)을 겪고 N- 페닐 -P- 메 톡시 아닐린 및 물을 생성한다.

N- 페닐 -P- 메톡 시아 닐린에서 벤조일 클로라이드로의 직접 경로는 전형적인 것이 아니다. 완전한 과정을 구성하기 위해, 우리는 벤조일 클로라이드가 일부 변형 (알데히드로의 산화, 산으로의 전환 및 최종적 염화)을 통해 얻어 진다고 가정합니다. 그러나 실제 산업 합성에서는 완전히 다른 경로가 사용될 수 있습니다.

경로를 가정합니다 (직접적이지 않으며 그림을 위해서만) :
(1) 산으로 산화 된 알데히드
RCHO 산화제 → RCOOH
그 중에서 R은 해당 기능 그룹을 나타냅니다.
(2) 아실 염화물에 대한 산 염화
RCOOH + PCL3 PYRIDINE → RCOCL + POCL 3 + HCL
또는 옥살릴 클로라이드와 같은 다른 염소화 시약을 사용하십시오.
그러나 위의 경로는 예제 일 뿐이며, 실제 생산에서 페이 부류의 합성이 벤조일 클로라이드를 준비하기 위해 N- 페닐 -P- 메 톡시 아닐린에서 직접 시작할 것 같지는 않습니다.