Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 메티오닌-엔케팔린의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 메티오닌-엔케팔린 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
메티오닌-엔케팔린(Met enkephalin)은 내인성 펜타펩타이드 오피오이드 물질로서 중추 및 말초 조직에 널리 분포되어 있습니다. 생리학적 효능은 주로 특정 수용체 결합, 신경 전달 물질 조절 및 위장 기능 항상성 유지라는 세 가지 차원을 통해 달성됩니다. 세 가지 요소는 함께 작용하여 신체의 다양한 기본 생리적 활동을 정밀하게 조절하며, 각 차원은 고유한 작용 및 특성 메커니즘을 가지고 있습니다. 다음은 지정된 핵심 포인트를 자세히 분석한 것입니다.
제품개요
메티오닌-엔케팔린 COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 만난-엔케팔린 | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | 58569-55-4 | |
| 수량 | 33g | |
| 포장기준 | PE 가방 + 알루미늄 호일 가방 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202501090061 | |
| 제조 | 2026년 1월 9일 | |
| 경험치 | 2029년 1월 8일 | |
| 구조 |
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| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.54% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.42% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.98% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.52% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 95 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 500ppm |
| 저장 | -20도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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| 화학식 | C27H35N5O7S | |
| 정확한 질량 | 573.23 | |
| 분자량 | 573.67 | |
| m/z | 573.23 (100.0%), 574.23 (29.2%), 575.22 (4.5%), 575.23 (4.1%), 574.22 (1.8%), 575.23 (1.4%), 576.22 (1.3%) | |
| 원소 분석 | C, 56.53; H, 6.15; N, 12.21; O, 19.52; S, 5.59 | |
수용체 결합 특성 및 매개 효과
생리적 활성화메티오닌-엔케팔린표적 세포 표면의 특정 수용체에 대한 정확한 결합에 의존합니다. 다양한 수용체에 대한 친화력에는 상당한 차이가 있으며, Met Enkephalin이 매개하는 생리학적 효과는 특히 다음과 같은 차별화된 특성을 나타냅니다.
델타 오피오이드 수용체 활성화의 주요 매개자는 Met Enkephalin이며, 이는 유리한 결합 표적으로 작용하며 중추신경계의 변연계, 척수후각 및 말초 신경 말단에 널리 분포되어 있습니다. 이 두 가지의 조합은 G 단백질 결합 신호 전달 경로의 연속 반응을 촉발하고, 아데닐산 시클라제 활성을 억제하고, 순환 아데노신 일인산(cAMP) 생성을 감소시키고, 신경 자극 전달을 차단할 수 있습니다. 이 과정은 이후에 여러 생리학적 효과가 활성화되는 기초가 되며, 수용체 결합의 특이성이 높아서 다른 내인성 오피오이드 펩타이드와 교차 간섭할 가능성이 줄어듭니다.
약하게 활성화된 μ- 오피오이드 수용체는 주로 중추 통증 전달 경로와 위장 점막에 집중되어 있습니다. 이 수용체에 대한 Met Enkephalin의 결합 친화력은 δ- 오피오이드 수용체의 결합 친화력보다 현저히 낮으며, 결합에 의해 매개되는 신호 강도도 약합니다. 핵심 기능은 δ- 오피오이드 수용체에 의해 매개되는 효과를 강화하는 동시에 신경전달물질의 방출 리듬을 약간 조절하고, 단일 수용체 활성화로 인한 생리적 기능 장애를 피하며, δ - 오피오이드 수용체와 시너지 조절 네트워크를 형성하는 데 도움을 주는 것입니다.
특히 Zeta 수용체(즉, 오피오이드 성장 인자 수용체, OGFR)에 작용하는 이 수용체는 고전적인 오피오이드 수용체와 분자 구조에 있어 상당한 차이를 가지며 주로 점막 상피 세포와 신경 말단에 분포합니다. 이 수용체에 결합한 후 Met Enkephalin은 고전적인 오피오이드 수용체의 신호 전달 경로에 의존하지 않지만 핵 세포질 수송 메커니즘을 통해 세포 내 신호 전달 분자의 발현을 조절합니다. 핵심 기능은 표적 기관 기능의 항상성 유지에 참여하고 처음 두 수용체에 의해 매개되는 효과를 보완하며 Met Enkephalin의 생리학적 조절 시스템을 개선하는 것입니다.
위 내용의 데이터 베이스는 다음과 같습니다.
hea-Donohue T, Donohue J P. 붉은 털 원숭이의 위 배출 및 분비에 대한 Met-엔케팔린과 날록손의 효과[J]. 미국 생리학 저널-위장 및 간 생리학, 1983, 244(4): G396-G402.
Zhang Keying, Du Jian, Dan Fengping 메티오닌 엔케팔린의 면역 조절 효과 및 적용에 대한 새로운 진전 [J]. 중국 면역학 저널, 2017, 33(5): 788-792
신경전달물질 조절 및 정서적 항상성 유지
메티오닌-엔케팔린두 가지 주요 신경 전달 물질인 도파민(DA)과 세로토닌(5-HT)의 대사 과정을 정확하게 조절하여 신체의 감정 상태 조절에 참여합니다. 그 작용 메커니즘은 다음과 같이 다차원적이고 세련된 특성을 가지고 있습니다.
주요 효과는 도파민의 양방향 조절입니다. Met Enkephalin은 중추 도파민성 뉴런의 과도한 방출을 억제하고 델타 오피오이드 수용체의 매개를 통해 도파민의 과도한 방출을 감소시킬 수 있습니다. 동시에, 도파민 수송체의 발현을 촉진하고, 시냅스 틈에서 도파민의 재흡수를 가속화하며, 도파민 축적으로 인한 정서적 흥분을 피할 수 있습니다. 반면에 도파민 분비가 부족한 경우
μ- 오피오이드 수용체를 약하게 활성화하고, 도파민성 뉴런의 활동을 약간 촉진하고, 도파민 분비를 보충하고, 도파민 수준의 동적 균형을 유지하여 즐거움의 생성 및 유지를 중재할 수 있습니다. 둘째, Met Enkephalin은 5-하이드록시트립타민의 합성 및 방출을 조절합니다. Met Enkephalin은 트립토판 수산화효소의 활성을 조절함으로써 5-히드록시트립타민 탈탄산효소의 활성을 억제하면서 5-히드록시트립타민의 합성을 촉진합니다.
5-하이드록시트립타민의 분해를 감소시켜 시냅스 틈에서 5-하이드록시트립타민의 농도를 증가시키는 단계; 또한, 세로토닌 수용체의 민감도를 조절하고, 세로토닌과 수용체 사이의 결합 효율을 높여 진정 및 항불안 효과를 발휘하며, 정서적 긴장과 과민성을 완화시킬 수 있습니다.
위 내용의 데이터 베이스는 다음과 같습니다.
Xia Yanjie, Sun Liqun, Li Ronghui 등 쥐의 CD{2}}T 세포에 대한 메티오닌 엔케팔린 단독 또는 IL-2 및 IFN과의 조합 효과에 대한 연구[J]. 미생물학저널, 2013, 33(2): 34-38
Konturek SJ, Brzozowski T, Konturek PC. 위장 기능 조절에서 내인성 아편유사제의 역할[J]. 생리학 및 약리학 저널, 2004, 55(4): 7-24.
위장 기능 조절 및 관련 증상 완화
Met Enkephalin은 위장 기능의 중요한 조절 인자로서 위장 운동 리듬과 위산 분비 효율을 조절하여 복통 및 설사 증상을 완화시킵니다. 그 작용 메커니즘은 수용체 결합 및 국소 신경 조절과 밀접한 관련이 있습니다. 구체적인 분석은 다음과 같습니다.
위장 연동 운동을 미세하게 조절합니다.
Met Enkephalin은 주로 위장관 벽 내의 장 신경 신경총에 작용하여 δ- 아편유사제 수용체 및 μ- 아편유사제 수용체에 결합하여 위장 평활근의 과도한 수축을 억제하고 위장 연동 운동의 빈도와 진폭을 늦추며 위장관 내 음식의 체류 시간을 연장하고 영양소의 소화 및 흡수를 촉진합니다. 동시에 위장 연동 운동의 조정을 조절하고 평활근 경련을 방지하며 위장 운동 장애로 인한 복통의 원인을 줄이고 특히 장 연동 운동 과잉 활동에 대한 상당한 억제 효과를 가질 수 있습니다.
위산분비를 정확하게 조절합니다.
메티오닌-엔케팔린위벽세포 표면의 수용체에 작용하여 가스트린의 분비를 억제하여 위산의 합성과 방출을 감소시킨다. 동시에 위점막 표면의 점액분비를 촉진하고, 위점막의 장벽기능을 강화하며, 위점막의 위산자극을 감소시키며, 과도한 위산으로 인한 위장불편을 예방한다. 또한 위산 분비의 리듬을 조절하여 식사 과정과 일치시키고 위장관의 산-염기 균형을 유지할 수 있습니다.
복통 및 설사 증상의 진정 메커니즘.
복통의 경우, 메트 엔케팔린은 위장관의 평활근 경련을 억제하고 위장관의 유해 신호 전달을 차단하며 위장 신경의 민감도를 조절하여 통증 역치를 낮추고 통증 증상을 완화함으로써 통증 인식을 감소시킵니다. 설사의 경우 위장의 과도한 연동운동을 억제하고 장액의 분비를 감소시키며 장점막의 흡수기능을 강화하고 대변 중 수분함량을 감소시켜 증상을 완화시킬 수 있습니다. 또한 이러한 진정 효과는 순하며 위장 기능을 과도하게 억제하지 않습니다.
위 내용의 데이터 기반은 다음과 같습니다.
Liu Jinling, Dan Fengping GM-CSF로 유도된 마우스 골수 유래 수지상 세포에서 TLR-4 및 TNF -의 발현에 대한 메티오닌 엔케팔린의 효과 [J]. 동북농업대학교논문지, 2013, 44(3): 102-106
참고자료
Garcia-Dominguez M. Enkephalins 및 통증 조절: 작용 메커니즘 및 치료 관점[J]. 생체분자, 2024, 14(8): 926.
Holzer P. 위장관의 오피오이드 수용체[J]. 규제 펩티드, 2009, 155(1-3): 17-27.
Li Yanbo, Liu Feifei, Qu Hengyan 신경모세포종 SH-SY5Y에 대한 독소루비신과 결합된 메티오닌 엔케팔린의 성장 억제 및 세포사멸 효과에 대한 연구 [J]. 중국 약물 적용 및 모니터링 저널, 2015, 12(5): 273-276
Waldhoer M, Bartlett SE, Whistler J L. 오피오이드 수용체 기능: 녹아웃 마우스의 새로운 통찰력[J]. 약리학 및 독성학의 연례 검토, 2004, 44: 399-423.
FAQ
내인성 신경펩티드인 메티오닌 엔케팔린(MENK)은 신경내분비계와 면역계 모두에서 중요한 역할을 합니다. MENK는 면역세포와 암세포에 있는 오피오이드 수용체에 결합해 암생물치료 활성을 갖는 면역조절 활성을 갖는 것으로 여겨진다.
ACTH4–10Met{0}}엔케팔린은 페닐알라닌과 메티오닌 잔기를 공유합니다. 이러한 아미노산 잔기가 이 효과를 위한 구조적 요구사항일 가능성이 연구되었습니다.
화학. Met-엔케팔린은 아미노산 서열 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met를 갖는 펜타펩타이드입니다. 위치 1의 티로신 잔기는 모르핀의 3-하이드록실 그룹과 유사한 것으로 생각됩니다.
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