Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트 CAS 174501-65-6의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트 CAS 174501-65-6에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트(BMImBF4), 노란색 투명한 점성 액체, 분자식 C8H15BF4N2, CAS 174501-65-6은 이온성 액체에 사용할 수 있으며 수소화 또는 비대칭 수소화와 같은 많은 반응에 사용할 수 있으며 균질상에 비해 거울상 선택성이 더 높습니다. 실온에서의 스즈키 교차 커플링 반응. BMImBF4는 실온 및 압력에서 특정 흡습성을 갖는 투명한 연황색 오렌지색 유성 물질입니다. BMIMBF4는 아세톤, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, 이소프로판올 및 디클로로메탄과 혼합되지만 n-헥산, 톨루엔 및 물과는 혼합되지 않는 이미다졸 유형의 이온성 액체입니다. 이 화합물은 일반적으로 유기 화학 반응에서 용매상으로 사용되며 균일한 촉매 유기 화학 반응에 자주 사용됩니다.
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화학식 |
C8H15BF4N2 |
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정확한 질량 |
368 |
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분자량 |
368 |
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m/z |
226 (100.0%), 225 (24.8%), 227 (8.7%), 226 (2.1%) |
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원소 분석 |
C, 42.51; H, 6.69; B, 4.78; F, 33.62; N, 12.39 |
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녹는점 - 71 ℃, 밀도 1.21 g/ml @ 20 ℃(lit.), 굴절률 N20/D 1.52, 인화점 288 ℃, 보관 조건: + 30 ℃ 이하에서 보관, 형태: 점성 액체, 색상 투명한 노란색-주황색, PH 값 5(H2O, 20도), 아세톤과 혼화 가능, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, 이소프로필 알코올 및 염화메틸 헥산, 톨루엔 및 물과 섞이지 않습니다., 안정성 흡습성, InChIKeyYKVHBSVCYVBXQM-UHFFFAOYSA-M.
1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트(CAS 번호: 174501-65-6)은 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 양이온([BMIM] ⁺)과 테트라플루오로보레이트 음이온([BF ₄] ⁻)으로 구성된 이온성 액체로, 실온에서 투명한 연황색~주황색 유성 액체로 나타납니다. 낮은 증기압, 높은 열 안정성, 넓은 액체 범위, 우수한 용해도 등 독특한 물리적, 화학적 특성으로 인해 녹색 화학, 촉매 반응, 전기 화학 및 분리 기술과 같은 분야에 널리 적용할 수 있습니다.
1. 비대칭 합성 및 키랄 촉매작용
적용 메커니즘: 용매 또는 촉매 담체로서 반응 미세 환경(예: 극성, 수소 결합 네트워크)을 조절하여 거울상 선택성을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 비대칭 수소화 반응에서 양이온은 전이 금속 촉매(예: 루테늄 및 로듐 착물)와 이온 쌍을 형성하여 키랄 중간체를 안정화하고 거울상 이성질체 과잉(ee%)을 기존 유기 용매에 비해 15% -20% 증가시킵니다.
사례: 브로모이소프로판올과 치환 페놀을 원료로 다중치환 아릴이소프로필에테르를 합성할 때 용매로 사용되는 이온성 액체는 원료의 98% 전환율을 달성할 수 있으며, 추출에 의한 생성물 분리가 용이하다. 이온성 액체의 회수율은 95% 이상으로 유기용매 오염을 대폭 감소시킵니다.
2. 스즈키 교차 커플링 반응
실온 촉매 장점: 팔라듐 촉매가 있는 경우 반응의 활성화 에너지가 감소되어 아릴보론산과 할로겐화 방향족 탄화수소 사이의 커플링 반응이 25도에서 92%의 수율로 완료될 수 있습니다(기존 방법에서는 80도 필요). 높은 극성은 이온성 중간체의 안정성을 촉진하고 부반응을 감소시킵니다.
산업적 가치: 이 반응은 비페닐 화합물(예: 제약 중간체 및 액정 물질) 합성의 핵심 단계이며, 이온성 액체를 사용하면 공정 흐름을 단순화하고 에너지 소비를 줄일 수 있습니다.
3. 생촉매 및 효소 반응
효소 고정화 담체: 리파제, 산화환원효소 등이 물리적 흡착 또는 공유 결합을 통해 이온성 액체 표면에 고정되어 재활용 가능한 생체촉매를 형성합니다. 예를 들어, 초임계 이산화탄소(ScCO 2) 이상 시스템에서 이온성 액체는 수성 시스템보다 3배 더 긴 100시간 이상 효소 코팅으로서 효소 활성을 유지할 수 있습니다.
제품 분리 최적화: 에스테르 합성 반응에서 이온성 액체와 ScCO 2 가 이상 시스템을 형성하며, 반응 후 생성물은 자동으로 CO 2 상으로 추출되고, 효소는 이온성 액체 상으로 유지되어 지속적인 생산이 가능합니다.
전기화학 분야: 고성능-전해질 및 에너지 저장 재료
1. 리튬-이온 배터리용 전해질
넓은 전기화학적 창: 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트의 전기화학적 안정성 창은 4.5V(Li ⁺/Li 대비)에 도달하며, 이는 고전압 양극 재료(예: 니켈 망간 코발트 3원 재료)에 적용할 수 있습니다. 이온 전도도(25도에서 약 8mS/cm)는 유기 탄산염 용매 시스템과 비슷하지만 휘발성은 90% 감소합니다.
고체 전해질의 변형: 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF)와 혼합하여 제조된 겔 전해질은 리튬 이온 이동 수를 0.6(기존 액체 전해질의 경우 약 0.4)으로 증가시키고 농도 분극을 감소시키며 배터리 수명을 연장할 수 있습니다.
2. 슈퍼커패시터
이중-층 정전 용량 향상: 전해질로서 높은 유전 상수(ε ≒ 11)는 전극/전해질 계면에서 전하 저장을 향상시켜 활성탄 전극의 비유전 용량이 120F/g(수성 전해질보다 40% 더 높음)입니다.
넓은 온도 범위 적용: -40도 ~ 100도 범위 내에서 액체 상태를 유지하며 극한 환경의 에너지 저장 장치에 적합합니다. 예를 들어, 북극 연구 기지의 전력 시스템에서 이 이온성 액체를 기반으로 한 슈퍼커패시터의 저온 성능은 기존 장비보다 3배 더 높습니다.
분리 및 추출 기술: 효율적이고 환경 친화적인 분리 매체
1. 연료유 탈황
추출 메커니즘: [BF ₄] ⁻와 황-함유 화합물(예: 디벤조티오펜) 사이의 π- π 상호작용과 양이온의 소수성을 활용하여 황 성분의 선택적 추출이 이루어집니다. 60도 단일{3}} 추출 탈황율은 54.39%에 이르렀고, 3단계 연속 추출 후 탈황율은 80%를 넘어섰다.
경제성: 기존 수소화 탈황 공정에 비해 운전 온도가 150도, 설비 투자가 30% 감소하고, 수소 소비가 없어 중소형 정유소에 적합합니다.{2}}
2. 금속이온의 분리
복합추출 : 크라운에테르, 칼릭사렌 등 거대고리 화합물과 혼합한 후 우라늄, 토륨 등 희토류 금속을 선택적으로 추출할 수 있다. 예를 들어, 핵폐액 처리에서 UO ² ² ⁺의 분포 비율은 120에 이르며 이는 기존 트리부틸 인산염 시스템보다 5배 더 높습니다.
재생 주기: 이온성 액체 재생은 역추출제(예: 묽은 질산)를 통해 달성할 수 있으며, 추출 효율은 10회 사용 후 8%만 감소합니다.
재료과학: 신소재의 기능적 변형 및 합성
1. 고분자 전해질막
이온 전도성 향상:1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트폴리에테르술폰(PES) 또는 폴리벤즈이미다졸(PBI) 매트릭스에 도핑되어 전고체 고분자 전해질을 제조합니다. 이온 전도성은 80도에서 1.2 × 10 ⁻ S/cm에 도달하여 연료 전지의 요구 사항을 충족합니다.
기계적 성능 최적화: 이온성 액체 함량(5% -15%)을 조정하여 멤브레인의 유연성과 기계적 강도의 균형을 맞출 수 있으며 인장 강도는 45MPa로 순수 폴리머보다 두 배 높습니다.
2. 나노물질의 합성
템플릿 안내 기능: 졸{0}겔법으로 실리카 나노입자를 합성할 때 이온성 액체는 구조 안내제로서 입자 크기(10-50nm)와 기공 크기 분포(2-5nm)를 제어할 수 있습니다. 양이온과 실리콘 수산기 사이의 정전기적 상호작용은 800m ²/g의 비표면적을 통해 입자 응집을 억제합니다.
금속나노입자의 안정성 : 환원제 및 안정제로서 균일한 입자크기(3~5nm)의 백금나노입자를 한 단계로 합성할 수 있으며, 메탄올 산화반응에서 높은 촉매활성(질량활성 최대 0.5A/mg ₙₚ)을 나타냅니다.
기타 혁신적인 애플리케이션
1. 가스 흡착 및 저장
CO 2 포집: 298K 및 5bar에서 CO 2 흡수 용량은 0.11mol/mol ILs로 기존 아민 솔루션보다 30% 더 높습니다. 재생 에너지 소비는 50도 가열만 필요하며 이는 모노에탄올아민 방법보다 60% 낮습니다.
수소 정제: 이온성 액체 음이온을 변형(예: 불소화 그룹 도입)하여 CO 및 CH와 같은 불순물을 선택적으로 흡착하여 99.999%의 수소 순도를 얻을 수 있습니다.
2. 광화학적 조절
전자 전달 속도 조절: 벤조일 광화학 반응에서 이온성 액체는 삼중항 여기 상태를 안정화하여 테트라페닐포르피린의 삼중항 수명을 2.95μs에서 184μs로 연장하고 광자 수율을 5배 증가시킵니다.
형광 프로브 캐리어: Rhodamine B와 같은 형광 염료와 복합된 후 수용액에서 중금속 이온(예: Pb² ⁺, Hg ² ⁺)을 검출하는 데 사용할 수 있으며 검출 한계는 ppb 수준입니다.
1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트(BMIM BF4)는 다양한 용도로 사용되는 이온성 액체입니다.
1. 용매:
BMIM BF4는 이온성 액체 용매로서 희석, 촉매반응, 추출 등 다양한 화학공정에 사용될 수 있습니다. 낮은 휘발성과 높은 화학적 안정성으로 인해 BMIM BF4는 기존 유기 용매를 대체할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
2. 전해질:
BMIM BF4는 리튬{1}}이온 배터리, 슈퍼커패시터 및 연료 전지와 같은 전기화학 및 에너지 저장 장치의 전해질로 사용될 수 있습니다. 전해질의 구성 요소인 BMIM BF4는 우수한 이온 전달 성능을 제공하고 배터리의 사이클링 안정성과 에너지 밀도를 향상시킬 수 있습니다.
3. 촉매/반응 매체:
BMIM BF4는 유기 합성 반응을 촉진하기 위한 촉매 또는 반응 매체로 사용될 수 있습니다. 반응 속도, 선택성 또는 제품 분포를 변경하여 유리한 반응 환경을 제공할 수 있습니다. BMIM BF4는 또한 희토류 금속 촉매 반응, 올레핀 중합 등에 참여하여 금속 착물과 상응하는 촉매 시스템을 형성할 수 있습니다.
4. 추출제:
BMIM BF4는 유기 및 무기 물질의 추출 및 분리 공정에 사용될 수 있습니다. 용해도와 선택성이 높아 복합체를 형성하거나 표적 화합물과 상호작용하여 시료 내 표적 성분을 추출, 분리, 농축할 수 있습니다.
5. 난연제 :
BMIM BF4는 난연성 분야에서 잠재력을 가지고 있습니다. 폴리머 시스템에 첨가제로 첨가하면 폴리머의 난연성을 크게 향상시켜 연소 속도를 낮추고 난연성 지수를 높일 수 있습니다.
6. 윤활제:
BMIM BF4는 마찰 및 마모 특성을 개선하기 위해 액체 기반 윤활제로 사용할 수 있습니다. 마찰쌍 표면에 보호막을 형성하여 표면 접촉과 마모를 줄이고 더 나은 윤활 효과를 제공합니다.
7. 화학적 분석:
BMIM BF4는 질량 분석법 및 크로마토그래피와 같은 기술에서 표준 화합물, 내부 표준 또는 이온성 액체 첨가제로 사용할 수 있습니다. 안정적인 기준점과 배경 신호를 제공하여 표적 화합물을 정확하게 결정하고 분석하는 데 도움을 줍니다.
8. 금속 전착:
BMIM BF4는 전기도금, 전기분해, 전착과 같은 공정을 위한 금속 전착 시스템의 구성요소로 사용될 수 있습니다. 보다 균일한 금속 증착을 제공하고 코팅의 품질과 성능을 향상시킬 수 있습니다.
9. BMIMBF4는 실온 이온성 액체의 일종입니다. 이들 화합물은 실온 또는 실온 근처에서 액체인 유기 양이온과 무기 또는 유기 음이온으로 구성된 염입니다. 높은 끓는점, 낮은 증기압, 높은 밀도, 독특한 용해도 등 분자 용매와 비교할 수 없는 독특한 특성을 많이 가지고 있습니다. 이는 반응 수율과 전환율을 향상시키기 위해 유기 합성 화학에서 자주 사용됩니다.
우리는 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트(BMIMBF4)의 공급업체입니다.
비고: BLOOM TECH(2008년부터), ACHIEVE CHEM-TECH는 당사의 자회사입니다.
벌크 용매상인 합성 BMIMBF4, BMIMBF4는 기존 유기 용매에 대한 재활용 가능한 대안에 대한 새로운 기회를 제공하며 비대칭 합성을 포함하여 상업적으로 중요한 화학 물질을 생산하기 위한 생체 촉매 작용에 사용될 수 있습니다. 어떤 경우에는 제품의 형성 속도와 거울상 선택성이 향상되었습니다.. 1케미칼북-부틸-3-메틸이미다졸 테트라플루오로보레이트는 재활용 가능한 이종 용매 개발을 위한 효소 코팅으로 사용되었습니다. SCCO2를 사용하는 2상 시스템에서 효소의 고정된 운반체로서, 그리고 효소 촉매 반응에서 반응물과 생성물의 연속적인 분리를 위한 지지 액체 막의 구성요소로서 생체촉매.
건식 반응기에서 1-메틸이미다졸과 1-클로로부탄을 1:1.1의 몰비로 혼합하고, 생성된 반응 혼합물을 약 60℃에서 약 108시간 동안 교반하였다. 생성된 1-부틸-3-메틸이미다졸륨을 에틸 아세테이트로 세척합니다. 두 번째 단계에서는 위의 혼합물을 사용하였으며, HBF4 65mL와 물 몇 mL를 사용하여 이전 단계에서 얻은 1-부틸-3-메틸이미다졸륨을 처리하여 염화물 이온을 BF4 이온으로 대체하였다. 생성된 반응 혼합물을 밤새 교반한 후, 반응물을 디클로로메탄에 용해시켰다. 반응물을 물로 세척한 후 최종적으로 진공증발하여 생성물을 얻었다.1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트표적 제품 분자로.
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