페노티아진 분말 CAS 92-84-2

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페노티아진 분말분자식 C12H9NS, CAS 92-84-2를 갖는 유기 화합물이며 노란색에서 녹회색의 분말 또는 시트형 결정입니다. 벤젠에 용해되기 쉽고 에테르와 뜨거운 아세트산에 용해되며 에탄올과 광유에 약간 용해되고 석유 에테르에는 거의 용해되지 않습니다. 클로로포름과 물. 장기간 보관하면 햇빛에 노출되면 색상이 어두워지고 산화 및 승화될 수 있습니다. 페노티아진은 페노티아진의 핵심 성분이자 의약품, 염료 등 정밀화학의 중간체이다. 우수한 알케닐 단량체 억제제로서 아크릴산, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 비닐아세테이트 생산에 널리 사용됩니다. 또한 약물과 염료, 폴리에테르, 항산화제, 고무 항산화제의 합성에도 사용됩니다. 가축이나 과일나무의 살충제로도 사용됩니다. 합성원료(비닐론 생산에 사용되는 중합방지제), 과수살충제, 동물기피제의 첨가제입니다. 양, 소, 양, 말의 위 염전, 결절성 선충, 경구 억제 선충, 규조류 및 선충에 상당한 효과가 있습니다. 중요한 유기 화합물로서 약물 합성, 화학 산업, 농업 생산, 축산업, 염료 합성 등 다양한 분야에서 광범위한 응용 전망을 가지고 있습니다.

페노티아진 분말분자식은 C ₁₂ H ₉ NS인 삼환식 구조의 유기 화합물입니다. 핵심 구조는 황과 질소 원자로 연결된 두 개의 벤젠 고리로 구성됩니다. 1940년대 발견 이후 페노티아진과 그 유도체는 의학, 화학 공학, 농업과 같은 분야에서 광범위한 응용 가치를 보여왔습니다. 다음은 의약품 용도, 화학 용도, 농업용 및 특수 용도의 네 가지 차원에서 모든 용도를 체계적으로 요약합니다.

의료 응용 분야: 항정신병 약물부터 다중 시스템 조절제까지

 

페노티아진 약물은 중추신경계의 도파민 수용체를 조절하여 치료 효과를 발휘하는 고전적인 항정신병 약물의 핵심 대표자입니다. 이들의 임상 적용은 정신 질환, 구토 조절, 심혈관 조절과 같은 다양한 분야를 포괄합니다.

1. 항정신병 치료: 정신분열증 및 조증에 대한 핵심 약물
페노티아진 약물은 중뇌 변연계 및 중뇌 피질 경로의 도파민 D 2 수용체를 차단함으로써 정신분열병의 양성 증상(예: 환각, 망상, 사고 장애) 및 일부 음성 증상(예: 정서적 무관심, 사회적 위축)을 효과적으로 조절합니다. 대표적인 약물은 다음과 같습니다.

 

클로르프로마진(Chlorpromazine): 임상적으로 사용된 최초의 페노티아진 약물로, 급성 정신분열증 환자의 초조 행동을 크게 개선할 수 있으며 만성 정신분열증의 유지 치료에도 사용됩니다.

페나이징(Fennaijing): 부정적인 증상의 개선에 더욱 효과적이며 주로 정서적 무관심을 가진 환자에게 적합합니다.
플루페나진: 지속성 주사제(데카플루페나진 등)는 환자 순응도를 향상시키기 위해 한 달에 한 번 주사할 수 있습니다.
또한, 페노티아진 약물은 조증 에피소드 및 기질적 정신 장애(예:-외상 후 뇌 손상 정신 장애) 치료에도 효과적이며 흥분성 및 공격적 행동을 조절할 수 있습니다.

 

2. 항구토 효과 : 항암치료 및 수술 후 구토 예방
페노티아진 약물은 수질 구토 화학감각 구역의 도파민 수용체를 차단함으로써 약물로 인한 구토(예: 화학요법 약물, 아편계 진통제), 방사선병 구토, 수술 후 메스꺼움 및 구토에 상당한 항구토 효과가 있습니다. 예를 들어:

프로메타진: 화학요법 환자의 항구토 효과를 강화하기 위해 5-HT 수용체 길항제와 함께 종종 사용됩니다.
프로클로라제: 수술 후 구토 예방, 특히 마취제로 인한 메스꺼움에 사용됩니다.

3. 심혈관 조절: 저온 마취 및 인공 동면
클로르프로마진은 시상하부의 체온 조절 중추를 억제하여 환경 온도에 따라 체온을 변화시킬 수 있습니다.

 

프로메타진 및 페티딘과 같은 다른 약물과 결합하면 다음과 같은 "동면 혼합물"을 형성합니다.

저온 마취: 조직 대사율을 감소시키고 수술 출혈을 최소화합니다.
심각한 외상/패혈성 쇼크: 말초 혈관을 확장하고 미세 순환을 개선하며 쇼크에 대한 환자의 내성을 향상시킵니다.

4. 기타 의약품 응용
항히스타민제: 페노티아진은 처음에는 항히스타민제로 개발되었지만, 프로메타진은 오늘날까지도 알레르기 질환 치료에 여전히 사용되고 있습니다.
항바이러스/항종양 가능성: 연구에 따르면 페노티아진 약물은 바이러스 복제를 방해하거나 종양 세포 사멸을 유도하여 잠재적인 효과를 발휘할 수 있지만 이는 아직 실험 단계입니다.

화학응용 : 정밀화학 합성의 핵심 중간체

 

페노티아진 분말는 유기 합성의 중요한 중간체로서 염료, 고분자 첨가제 및 기능성 재료의 제조에 널리 사용됩니다.

1. 염료합성 : 메틸렌블루 등 염료의 원료
페노티아진은 메틸렌블루(메틸렌블루) 제조의 핵심원료로 다음과 같은 용도로 사용됩니다.

생물학적 염색: 세포학 실험에서 세포핵을 표시합니다.
공업염색 : 실크, 양모 등의 단백질 섬유를 염색하는 것.
화학적 지시약: 산화-환원 반응을 감지합니다.

 

2. 고분자 첨가제: 중합 억제제 및 안정제
페노티아진 및 그 유도체는 비닐 단량체의 중합 억제제 역할을 할 수 있으며 다음 분야에 널리 사용됩니다.

아크릴산/메타크릴레이트 생산: 보관 및 운송 중 단량체 중합을 방지합니다.
비닐 아세테이트 중합: 중합 반응 속도를 제어하여 제품 품질을 향상시킵니다.
비닐론 합성 : 중합방지제로서 단량체의 저장수명을 연장시킵니다.
3. 기능성 소재 합성: 광전자 소재 전구체
페노티아진의 공액 구조는 유기 발광 다이오드 및 태양 전지와 같은 유기 광전자 재료의 전구체가 되며, 전자 전달 특성은 화학적 변형을 통해 조절될 수 있습니다.

농업용: 살충제 및 구충제의 활성 성분

 

페노티아진 및 그 유도체는 동물 구충 및 식물 보호를 위해 농업 분야에서 주로 사용되며 효율성이 높고 잔류물이 적습니다.

1. 가축 구충제: 광범위한- 스펙트럼의 구충 활동
페노티아진은 다음을 포함하여 소, 양, 말의 다양한 기생충에 상당한 살충 효과가 있습니다.

뒤틀린 위 벌레: 벌레의 신경 전달 물질 전달을 방해하여 마비 및 사망으로 이어집니다.
결절성 벌레/구강억제제 선충: 기생충의 대사를 방해하고 번식을 억제합니다.
가는목 선충: 몸의 세포막 구조를 파괴하여 살충 효과를 발휘합니다.
일반적인 제제는 페노티아진 티오황산염입니다. 경구 투여 후 기생충은 대변으로 배설되며 구충율은 90% 이상에 달할 수 있습니다.

 

2. 과수 살충제: 독성이 낮고 효율적인 선택
페노티아진 화합물은 진딧물, 붉은 거미 진드기 및 사과와 감귤류와 같은 과일 나무의 기타 해충을 방제하는 데 사용할 수 있습니다. 그들의 행동 메커니즘은 다음과 같습니다:

신경 독성: 해충의 신경계 기능을 방해하여 마비 및 사망을 초래합니다.
먹이 거부 효과: 해충의 혐오 반응을 일으키고 먹이 섭취를 줄입니다.
페노티아진 살충제는 유기인산염 살충제에 비해 포유류에 대한 독성이 낮고 환경 잔류 시간이 짧은 장점이 있습니다.

특수 용도: 실험실 연구부터 산업용 첨가제까지

 

1. 실험실 연구: 바이오마커 및 분자 프로브
페노티아진의 형광 특성은 다음과 같은 바이오마커에 이상적인 도구입니다.

세포 이미징: 공유 결합 변형을 통해 단백질이나 핵산에 라벨을 붙입니다.
활성산소종 검출: 페노티아진 유도체는 세포내 산화 스트레스 수준을 검출하는 프로브로 사용될 수 있습니다.
2. 산업용 첨가제: 고무 노화방지제 및 항산화제-
페노티아진 화합물은 고무 노화 방지제 역할을 할 수 있으며, 자유 라디칼을 포착하여 고무 노화를 지연시키며 다음 용도로도 사용됩니다.

윤활유 항산화제: 윤활유가 고온에서 산화 및 열화되는 것을 방지합니다.
고분자 안정제: 폴리에틸렌, 폴리프로필렌과 같은 재료의 열 안정성을 향상시킵니다.

페노티아진 분말요오드에 의해 촉매되는 황화에 의해 디페닐아민으로부터 합성되었다.

디페닐아민, 요오드 정제 및 유황을 혼합하고 200도까지 2시간 동안 가열한 다음 과열 증기로 220~250도까지 직접 가열합니다. 반응물을 물에서 분리한 후 에탄올과 유로트로핀 혼합액(질량비 1.5:1)으로 세척하고 건조 및 분쇄하여 생성물을 얻었다.

벤조티오펜은 실험실에서 다양한 방법으로 합성할 수 있는 유기 화합물입니다. 다음은 일반적으로 사용되는 방법 중 하나입니다.

단계 1: 페닐티오우레아의 제조

반응식: C₆H₇엔+CH₈N₂O₃→ 암모늄 페닐 카바메이트

반응식: 암모늄 페닐 카바메이트+CH₄N₂S+산 → C₁₂H₉NS

2단계: 페노티아진 준비

반응식: C₇H₈N₂S+C₂H₄브르노 → C₁₂H₉NS

합성이 완료된 후 결정화 및 컬럼 크로마토그래피와 같은 적절한 기술을 사용하여 제품을 정제할 수 있습니다.

페노티아진 합성에 일반적으로 사용되는 또 다른 방법은 염화철(III)(FeCl3) 존재 하에서 벤젠 고리형 페놀 및 황 분말과 반응시키는 것입니다. 다음은 이 방법의 간단한 단계입니다.

단계 1: 벤젠 고리형 페놀황 착체의 제조

페놀과 유황가루를 준비합니다. 건조한 둥근-바닥 플라스크에 페놀(0.1 mol, 15.1 g)과 유황 분말(0.1 mol, 16.1 g)을 섞습니다. 반응을 촉진하기 위해 용매로 벤젠(5ml)을 소량 첨가합니다.

반응식:

C₆H₆O+S → C₆H₅OS

그런 다음 염화철(III)(FeCl3) 용액을 플라스크에 떨어뜨립니다. 이 용액은 일반적으로 FeCl3(1.5몰, 176.2g)을 건조 벤젠(200밀리리터)에 용해하여 제조됩니다.

2단계: 페노티아진 준비

페놀황 착물을 얻은 후 적절한 냉각 장치가 있는 둥근{0}}바닥 플라스크에서 반응이 수행됩니다. 낮은 온도(보통 0~5도)에서 요오드화 탄화수소(예: 요오도메탄 또는 요오드화에틸, 0.1몰)와 적절한 수산화나트륨(NaOH) 용액(농도 10%)을 첨가하고 교반 조건에서 반응 혼합물을 가열합니다.

반응식:

C₆H₅운영체제+채널₃I+NaOH → C₁₂H₉NS+NaI+H₂O

반응은 일반적으로 에테르, 디메틸술폭시드 또는 클로로포름과 같은 유기용매에서 수행됩니다. 가열 반응은 다음의 형성을 촉진합니다.페노티아진 분말. 반응 후 추출, 세척 등 적절한 방법을 통해 생성물을 분리, 정제할 수 있다.

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