옥트레오타이드 아세테이트 분말인공적으로 합성된 소마토스타틴 유사체입니다. 아미노산이 펩타이드 결합으로 연결된 옥타펩타이드 화합물입니다. 분자식은 C53H74N10O13S2 • C2H4O2, CAS 83150-76-9이며 상대 분자량은 1129.38입니다. 구조에 여러 개의 펩타이드와 티오에테르 결합이 존재하기 때문에 화학적 성질이 상대적으로 안정적이며 빛, 열 및 산도에 대한 내성이 어느 정도 있습니다. 수용액에 대한 용해도가 높고 비교적 안정한 용액으로 인해 무색 또는 거의 무색의 투명한 액체입니다. 물에 대한 용해도는 상대적으로 높지만 에탄올, 아세톤 등 일반적으로 사용되는 유기용매에도 쉽게 용해됩니다. 이러한 뛰어난 용해도 덕분에 ctreotide는 다른 약물이나 용매와 쉽게 혼합될 수 있습니다. 화학적 성질은 비교적 안정적이지만, 고온, 강산, 강염기 등의 극한 조건에서는 분해나 중합 반응이 일어날 수 있습니다. 점도는 온도와 농도의 영향을 받습니다. 저온에서는 점도가 증가할 수 있습니다. 고온이나 농도에서는 점도가 감소할 수 있습니다.
|
화학식 |
C51H70N10O2S2 |
|
정확한 질량 |
1078 |
|
분자량 |
1078 |
|
m/z |
1078 (100.0%), 1019 (53.0%), 1020 (13.8%), 1020 (9.0%), 1021 (4.8%), 1019 (3.7%), 1020 (2.1%), 1020 (2.0%), 1019 (1.6%), 1021 (1.5%), 1022 (1.2%), 1021 (1.1%) |
|
원소 분석 |
C, 57.74; H, 6.53; N, 13.74; O, 15.70; S, 6.29 |
|
|
|
옥트레오타이드 아세테이트 분말성장 호르몬, 위장 및 췌장 펩티드 분비를 억제하는 데 사용됩니다. 이 제품의 약물 용도를 고려하여 생체 내 연구를 수행할 필요가 있습니다.
구체적인 실험은 다음과 같습니다.
Octreotode는 HFD 그룹의 비만 쥐의 혈당 수준을 크게 감소시킬 수 있습니다. Octreotode 개입은 혈청 인슐린 농도를 크게 감소시켰습니다. 그러나 혈청 TG, TC, FFA, ALT 및 AST 수치는 크게 감소하지 않았습니다. Octreotode는 HOMA 지수를 유의하게 억제했습니다. Octreotode는 ipgtt 및 ipitt AUC를 감소시켰지만 크게 감소하지는 않았습니다. Octreotode는 HFD로 유도된 비만 쥐의 지방 변성과 PA 처리된 HepG2 세포에서 지질 방울의 축적을 개선했습니다. Octreotode는 HFD로 유도된 비만 쥐의 인산화 및 GSmRNA 발현에서 Akt 및 GSK3를 촉진할 수 있습니다. 비히클 처리군(대조군)과 비교하여 옥트레오토드는 체중과 습윤 신장 중량을 감소시켰습니다. PAS와 옥트레오토드/PAS 치료는 PCK 쥐의 cAMP 수준을 감소시켰지만 옥트레오토드만으로는 이를 감소시키지 못했습니다. 옥트레오토드/PAS 투여군에서는 PAS 단독 투여군에 비해 PS6 양성 세포 수가 현저히 적어, 제품이 위장관 췌장 분비 펩타이드에 대해 일정한 억제 효과가 있음을 입증했습니다.
옥트레오타이드 아세테이트 분말인공적으로 합성된 소마토스타틴 유사체입니다.
1. 위장관 및 췌장 내분비 종양의 치료:
소마토스타틴 수용체(SSTR)에 대한 특이적이고 고친화성 리간드로서 종양 세포 표면의 SSTR과 결합하여 종양 세포의 증식 및 분비 기능을 억제하여 위장관 및 췌장 내분비 종양의 치료에 역할을 합니다. 다수의 임상시험을 통해 그 효능이 확인되었으며, 가스트린종, 혈관활성 장펩티도종 등 다양한 위장관 및 췌장 내분비종양 치료에 사용할 수 있습니다.
2. 증상 완화:
위장관 및 췌장내분비종양의 분비기능을 억제함으로써 종양에 의한 과도한 호르몬 분비로 인한 설사, 복통, 장울림 등의 증상을 완화시킬 수 있습니다. 한편, 다른 원인으로 인한 설사, 복통 등의 증상도 완화할 수 있습니다.
3. 보조 진단:
또한 위장관 및 췌장 내분비 종양 진단에 특정 적용 가치가 있습니다. 예를 들어, 소마토스타틴 수용체 영상 기술에서는 의사가 종양의 위치와 크기를 감지하는 데 도움이 되는 추적자 역할을 하여 치료 계획 개발을 위한 기초를 제공할 수 있습니다. 또한, 종양세포 내 소마토스타틴 수용체의 발현 수준을 검출하고, 치료 반응 및 예후를 예측하는 데에도 사용할 수 있습니다.
4. 합병증 예방:
위장관 및 췌장내분비종양의 분비기능을 억제함으로써 종양에 의한 과도한 호르몬 분비로 인한 저혈당, 수분 전해질 장애 등의 합병증 위험을 줄일 수 있습니다. 이미 합병증이 발생한 환자의 경우 증상도 완화되고 상태가 호전될 수 있습니다.
5. 호르몬 수치 조절:
이는 여러 호르몬 수용체에 결합하여 호르몬 수치를 조절하는 역할을 할 수 있습니다. 예를 들어, 가스트린, 글루카곤 및 기타 호르몬의 분비를 억제하여 혈당 수치를 조절하고 당뇨병 증상을 개선하는 데 도움이 됩니다. 또한 갑상선자극호르몬의 분비를 억제하여 갑상선 질환 치료에도 도움이 됩니다.
6. 간경변증의 문맥고혈압 치료:
간경변증에서 문맥고혈압 환자의 문맥압을 감소시키고, 문맥고혈압으로 인한 증상 및 징후를 호전시킬 수 있습니다. 그 작용 기전에는 글루카곤, 혈관활성 장펩티드 등의 호르몬 분비를 억제하고 내장 혈관의 확장을 감소시키는 것이 포함됩니다.
7. 비-소세포폐암 치료:
최근 연구에 따르면 비소세포성 폐암 세포의 증식과 이동을 억제하고 세포사멸을 유도할 수 있는 것으로 나타났습니다. 그 작용 메커니즘은 종양 세포 내 신호 전달 경로 및 유전자 발현 조절과 관련이 있을 수 있습니다. 비소세포폐암 치료에서 ctreotide 사용의 효능을 검증하기 위해서는 추가 임상 시험이 필요하지만, 이 발견은 폐암 치료를 위한 새로운 아이디어와 방법을 제공합니다.
우리는 공급 업체입니다옥트레오타이드 아세테이트 분말.
비고: BLOOM TECH(2008년부터), ACHIEVE CHEM-TECH는 당사의 자회사입니다.
중국어로 ctreotide라고도 알려진 Octreotode Acetate는 인공적으로 합성된 소마토스타틴 유사체입니다. 다음은 해당 물질의 실험실 합성 방법입니다.
1. 원료 및 시약 :
필수 시약: L-트레오닌, L-발린, L-티로신, L-글리신, L-시스테인, L-페닐알라닌, 글리신아미드, D-만노스, 무수 아세트산 등
필요한 시약: 수산화나트륨, 염산, 무수 에탄올, 에테르 등
2. 합성 단계:
1단계:
소마토스타틴 유사체의 전구체를 합성합니다. 이 단계에는 다양한 아미노산을 특정 순서로 연결하여 옥타펩타이드의 구조를 형성하는 과정이 포함됩니다. 이 단계에서는 일반적으로 연결 과정에서 부반응을 피하기 위해 특정 아미노산의 활성 그룹을 보호하기 위해 보호 그룹을 사용해야 합니다.
2단계:
보호기를 제거하고 아세틸화 반응을 진행합니다. 이 단계에서는 강산이나 염기를 사용하여 보호기를 제거하고, 얻은 옥타펩타이드를 무수아세트산이나 다른 아세틸화 시약으로 아세틸화하여 ctreotide를 얻는다. 구체적인 반응 조건 및 작동 단계는 실험 조건 및 장비에 따라 달라질 수 있습니다.
3단계:
정제 및 결정화: 얻은 크트레오타이드를 재결정화 및 크로마토그래피와 같은 방법을 통해 정제하여 순도와 결정성을 향상시킵니다. 구체적인 정제 방법은 목적 제품의 특성과 실험 조건에 따라 다릅니다.
3. 구조적 특성화:
핵자기공명 수소 분광법 및 질량 분석법과 같은 분광학적 방법을 사용하여 얻은 ctreotide를 특성화하여 그 구조가 예상과 일치하는지 확인합니다.
4. 품질 테스트:
품질 테스트는 품질과 순도가 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 융점 측정 및 원소 분석과 같은 방법을 통해 얻은 ctreotide에 대해 수행됩니다.
화학 방정식
ctreotide 합성과 관련된 여러 단계와 특정 실험 조건으로 인해 단일 화학 반응식을 사용하여 전체 합성 과정을 설명하는 것은 어렵습니다. 그러나 주요 단계에 대한 일부 화학 방정식은 참고 자료로 제공될 수 있습니다.
아미노산을 연결하여 옥타펩타이드를 형성하는 화학 반응식: 이 단계는 일반적으로 펩타이드 결합의 형성을 포함하며, 이는 DCC(N, N'- 디사이클로헥실카바마이드) 및 HOBt(하이드록시벤조트리아졸)와 같은 축합제를 사용하여 촉진할 수 있습니다. 구체적인 화학반응식은 다음과 같습니다:
X-Y+Z → X-Y-Z+H2O
그 중 X, Y, Z는 서로 다른 아미노산 잔기를 나타내며, "-"는 펩타이드 결합의 형성을 나타냅니다.
보호기 제거 및 아세틸화를 위한 화학 반응식: 이 단계에는 일반적으로 강산 또는 강염기를 사용하여 보호기를 제거한 다음 아세트산 무수물 또는 기타 아세틸화 시약을 사용한 아세틸화 반응이 포함됩니다. 구체적인 화학반응식은 다음과 같습니다:
X-Y-Z+CH3COOH → X-Y-Z-CH3COOH+H2O
이 중 X-Y-Z는 보호기를 제거하지 않은 옥타펩타이드를 나타내고, "-CH3CO-"는 아세틸기를 나타낸다.
자주 묻는 질문
ctreotide는 무엇을 위해 사용됩니까?
+
-
설명. 옥트레오타이드 주사는 특정 장 종양(예: 혈관활성 장 펩티드 종양 또는 VIPomas) 또는 전이성 카르시노이드 종양(이미 체내에 퍼진 종양)에서 발생하는 심각한 설사 및 기타 증상을 치료하는 데 사용됩니다.
위장관 출혈에 옥트레오토드가 사용되는 이유는 무엇입니까?
+
-
특히 흥미로운 점은 옥트레오타이드가 GI 시스템으로의 점막 혈류를 감소시키고 산 및 펩신 분비를 억제하여 출혈 부위에 형성된 혈전이 해소되는 것을 방지하는 메커니즘을 통해 GI 출혈을 중지한다는 것입니다.
ctreotide 화학 요법입니까?
+
-
산도스타틴은 화학요법의 한 형태입니까? 아니요, 이는 화학 요법의 한 형태가 아니라 합성 호르몬으로, 소마토스타틴이라는 자연 발생 호르몬과 유사하며 카르시노이드 종양 및 혈관활성 장 펩티드 종양의 증상(수양성 설사 또는 홍조 에피소드)을 치료하는 데 사용됩니다.
옥트레오토드아세테이트는 어떻게 투여하나요?
+
-
Octreotide는 주사를 위한 즉시{0}}방출 솔루션(액체)으로 제공됩니다.피하 주사(피부 아래) 또는 정맥 주사(정맥 내)Octreotide는 또한 의사나 간호사가 엉덩이 근육에 주사하는{0}}지효성 주사제로도 제공됩니다.
옥트레오티드는 고위험 약물인가요?
+
-
옥트레오타이드(Octreotide)는 생명을 위협할 수 있는 심장 박동이나 심장 박동 문제를 일으킬 수 있습니다.-이미 심장 문제가 있거나 베타-차단제와 같이 심장 박동 및 심장 박동을 변화시킬 수 있는 약물을 복용하고 있는 경우 이러한 문제에 대한 위험이 더 높습니다..
옥트레오티드는 얼마나 빨리 작용하나요?
+
-
옥트레오타이드가 작동하기 시작합니다.한 시간 안에고인슐린혈증을 치료하기 위해 피하 주사 후.
인기 탭: 옥트레오타이드 아세테이트 분말 CAS 83150-76-9, 공급업체, 제조업체, 공장, 도매, 구매, 가격, 대량 판매