Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 페나세틴 분말 CAS 62-44-2의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 페나세틴 분말 CAS 62-44-2에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
발표
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2025년 10월 28일
페나세틴 분말,백색의 결정성 분말 또는 흰색의 광택이 나는 비늘 모양의 결정으로 나타납니다. 결정 구조는 독특한 광택과 질감을 제공합니다. 물 100mL당 용해도는 약 0.076g으로 물에 잘 녹지 않습니다. 그러나 끓는 물에는 약간 용해됩니다. 또한 디에틸 에테르에는 미{6}}용해성이지만 에탄올과 클로로포름에는 용해됩니다. 페나세틴은 강한 산화제 및 강산과 호환되지 않습니다. 이러한 물질과 혼합하면 화학 반응이 발생하고 잠재적인 안전 위험이 발생할 수 있습니다. 국제암연구소(IARC)에서는 발암물질로 분류하고 있습니다. 페나세틴을 장기간-또는 고용량-복용하면 암 위험이 발생할 수 있습니다.

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화학식 |
C10H13NO2 |
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정확한 질량 |
179 |
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분자량 |
179 |
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m/z |
179 (100.0%), 180 (10.8%) |
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원소 분석 |
C, 67.02; H, 7.31; N, 7.82; O, 17.85 |
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합성 방법
페놀아세트산법은 최초의 합성법 중 하나이다.페나세틴 분말. 이는 PAA(파라아세틸엔젤산)로부터 페나세틴을 제조하는 것부터 시작됩니다. 구체적인 단계는 다음과 같습니다.
- 1단계: N-아세틸화 반응: N-아세틸화를 위해 아세트산에 에틸아민을 첨가하여 아세토아세트산을 제조할 수 있습니다.
PAA + 채널3콜로라도2H + C2H5NH2→ CH3CONHC2H5+ 채널3콜로라도2H + H2O
- 2단계: 에스테르화 반응: 다음으로, 황산 존재하에 아세틸화된 에틸아세테이트와 페놀을 사염화탄소 중에서 에스테르화 반응시켜 페나세틴을 생성합니다.
CH3CONHC2H5 + C6H5오 → C6H5OCONHC2H5 + H2O
C6H5OCONHC2H5 + H2그래서4 → C6H
PAA의 복잡한 제조 공정으로 인해 페닐아세트산법은 점차 페나세틴을 합성하는 주요 방법이 되었습니다. 이 방법은 페닐아세트산을 원료로 사용하여 제조됩니다. 구체적인 단계는 다음과 같습니다.
- 1단계: 페닐아세트산과 N-포르밀아닐린의 축합 반응: 페닐아세트산과 N-포르밀아닐린의 축합 반응은 황산에 의해 촉매화되어 N-(페닐아세틸)- N'- 메틸아닐린을 생성합니다.
C6H5CH2쿠오 + C6H5NH(CO)CH3 → C6H5CH2NHCOCH2C6H5 + H2O
- 단계 2: N-(페닐아세틸) - N'- 메틸아닐린의 아세틸화 반응: N -(페닐아세틸) - N' - 메틸아닐린은 아세트산에서 아세틸화 반응을 거쳐 N -(페닐아세틸) - N'- 메틸아닐린 아세테이트를 생성합니다.
C6H5CH2NHCOCH3 +CH3콜로라도2H → C6H5CH2NHCOCH2C6H5·CH3콜로라도2H
- 단계 3: N -(페닐아세틸) - N'- 메틸아닐린 아세테이트 에스테르화 반응: N -(페닐아세틸) - N' - 메틸아닐린 아세테이트와 페놀을 사염화탄소에서 에스테르화 반응시켜 페나세틴을 생성한다.
C6H5CH2NHCOCH2C6H5·CH3콜로라도2H + C6H5오 → C6H5OCONHC2H5 + C6H5CH2NHCOCH2C6H5·CH3콜로라도2H
C6H5OCONHC2H5+ 채널3콜로라도2HSO4H → C6H5OC2H5+ 채널3콜로라도2H2그래서4
페나세틴의 발견 과정
1873년에 과학자들은 p-니트로페놀과 주석에 의해 촉매되는 빙초산 사이의 반응을 통해 처음으로 페나세틴을 합성했습니다. 그러나 이 제품은 당시 큰 주목을 받지 못했다.
몇 년 후인 1887년에 아세토페네티딘으로도 알려진 페나세틴이 해열 및 통증 완화를 위한 약물로 소개되었습니다. 이는 시판된 최초의 합성 진통제 및 해열제였습니다. 그 작용 메커니즘은 뇌의 체온 설정점을 낮추고 진통 효과를 생성하는 능력과 관련이 있는 것으로 여겨졌습니다.{3}}
불행하게도 페나세틴은 곧 심각한 부작용이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 페나세틴을 장기간 또는 과도하게 사용하면 빈혈, 청색증, 저산소증, 신장 손상, 심지어 암을 포함한 다양한 건강 문제가 발생할 수 있습니다. 특히, 페나세틴의 사용은 1950년대 신장 질환 사례의 상당한 증가와 관련되어 결국 많은 국가에서 사용이 금지되었습니다.
단점에도 불구하고 페나세틴의 발견은 현대 약리학의 발전에 결정적인 역할을 했습니다. 연구자들은 페나세틴이 체내에서 대사되어 파라세타몰(아세트아미노펜)을 형성한다는 사실을 곧 깨달았습니다. 이 파라세타몰은 진통 및 해열 특성이 유사하지만 부작용이 적습니다. 이로 인해 페나세틴의 보다 안전한 대안으로 파라세타몰이 개발되고 널리 사용되었습니다.
요약하자면, 페나세틴의 발견은 약리학 역사에서 중요한 이정표를 세웠지만, 그 심각한 부작용으로 인해 궁극적으로 파라세타몰과 같은 보다 안전한 대체 약물로 대체되었습니다. 페나세틴 이야기는 약물 개발에 있어 엄격한 테스트와 지속적인 연구의 중요성을 일깨워주는 역할을 합니다.

페나세틴은 부작용으로 인해 더 이상 널리 사용되지는 않지만 진통제 및 해열제의 초기 역사에서 중요한 역할을 했습니다. 그 적용은 주로 통증 완화와 발열 감소에 중점을 두었습니다.
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생산, 취급, 폐기에는 엄격한 안전 조치와 규정이 적용됩니다. 의료 분야에서 페나세틴의 사용은 발암성으로 인해 크게 제한되었습니다. 역사적으로 진통제와 해열제로 사용되었지만 현대 의약품에서는 이를 보다 안전한 대체제로 대체했습니다.
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페나세틴에 대한 직업적 노출을 최소화해야 하며, 이를 취급하는 작업자는 장갑, 고글, 호흡기 마스크를 포함한 적절한 보호 장비를 착용해야 합니다. 페나세틴을 처리하거나 저장하는 시설은 유해한 증기나 먼지가 쌓이는 것을 방지하기 위해 환기가 잘 되어야 합니다.-
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페나세틴 폐기물 처리에는 환경 오염을 방지하기 위한 특별한 절차가 필요합니다. 지역 및 국제 유해 폐기물 규정에 따라 관리해야 하며, 통제된 환경에서 소각하거나 유해 물질용으로 설계된 안전한 매립지에 폐기하는 경우가 많습니다.
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페나세틴에 대한 연구는 저용량 또는 다른 약물 합성을 위한 전구체로서 잠재적인 치료 용도를 계속 조사하고 있지만, 이러한 연구는 참가자와 연구자의 건강을 보장하기 위해 엄격한 안전 프로토콜에 따라 수행됩니다.
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또한 교육 프로그램과 훈련 세션은 의료 전문가, 연구원 및 산업 종사자들 사이에서 페나세틴과 관련된 위험에 대한 인식을 높이는 데 중요합니다. 잠재적인 건강 위험을 완화하려면 최신 과학적 연구 결과를 바탕으로 안전 지침을 지속적으로 모니터링하고 업데이트하는 것이 필수적입니다.
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요약하면, 페나세틴은 독특한 물리적 특성과 역사적 의학적 적용에도 불구하고 현재 주로 발암 가능성이 있는 것으로 인식되고 있습니다. 인간의 건강과 환경을 위험으로부터 보호하려면 통제된 취급, 보관, 폐기를 포함한 엄격한 안전 조치가 필수적입니다.
페나세틴은 경증부터 중등도까지 광범위한 통증을 완화하는 데 효과적이었습니다. 두통, 치통, 월경통, 근육통 및 기타 고통스러운 상태를 치료하는 데 일반적으로 사용되었습니다. 페나세틴의 진통 특성은 프로스타글란딘 합성을 억제하여 염증과 통증을 줄이는 능력에 기인합니다.

발열 감소

진통 특성 외에도페나세틴발열을 줄이는데도 효과가 있었습니다. 뇌의 체온 설정-점을 낮추어 신체가 자연스럽게 냉각되도록 했습니다. 이로 인해 다양한 발열 질환을 치료하는 데 귀중한 약물이 되었습니다.
그러나 페나세틴의 사용은 신장 손상, 빈혈, 암과 같은 부작용과의 연관성으로 인해 대부분 중단되었습니다. 결과적으로 파라세타몰(아세트아미노펜)과 같은 보다 안전한 대체제가 개발되었으며 현재 통증 완화 및 발열 감소에 널리 사용되고 있습니다.

수성 시스템의 페나세틴 분말에 대한 연구는 수성 환경에서의 거동, 효과 및 분해 처리에 중점을 두었습니다.
1. 수성 환경에서 페나세틴의 거동
유기 오염물질인 페나세틴은 용해도, 안정성 및 수송 변형을 포함하여 수성 환경의 다양한 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 연구에 따르면 페나세틴은 물에 대한 용해도가 높기 때문에 오염원으로부터 수역에 쉽게 들어갈 수 있습니다. 또한, 페나세틴은 빛, 미생물 활동 및 기타 요인에 의해 수역에서 분해되거나 변형될 수 있습니다.
2. 페나세틴이 수생 환경에 미치는 영향
수생 환경에 페나세틴이 존재하면 수생 생물과 인간 건강에 잠재적인 위협이 될 수 있습니다. 특히 페나세틴은 수생 생물에 독성 영향을 미쳐 성장, 번식 및 생존에 영향을 미칠 수 있습니다. 동시에, 페나세틴은 먹이 사슬을 통과하여 인간 건강에 간접적인 영향을 미칠 수도 있습니다. 또한, 페나세틴의 분해 산물도 독성이 있을 수 있으므로 주의가 필요합니다.
3. 수성 시스템에서 페나세틴의 분해 처리
수계에서 페나세틴의 오염을 해결하기 위해 연구자들은 다양한 분해 처리에 대한 연구를 수행했습니다.
고급 산화 기술:
첨단 산화 기술은 물 속의 유기 오염물질을 분해하는 효과적인 방법입니다. 강력하게 산화되는 자유 라디칼(예: 하이드록실 라디칼)을 생성함으로써 페나세틴 분자가 공격을 받아 분해될 수 있습니다. 그 중 UV/염소 시스템은 일반적으로 사용되는 고급 산화 기술로 반응 속도가 빠르고, 비{4}}선택성이 높으며 분해 효율이 높은 장점이 있습니다.
생분해 방법:
생분해는 미생물의 대사 작용을 활용하여 유기물을 무해한 물질로 분해하는 방법입니다. 페나세틴의 분해를 위해 일부 미생물은 이를 분해하는 능력을 가질 수 있습니다. 그러나 생분해 방법의 효율성은 수리학적 체류시간, 온도, 슬러지 회수율 등 다양한 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 따라서 분해 효율을 향상시키기 위해서는 분해 조건의 최적화가 필요합니다.
흡착 방법:
흡착은 흡착제(예: 활성탄, 수지 등)의 흡착을 활용하여 물에서 유기물을 제거하는 방법입니다. 흡착 방법은 일반적으로 낮은 농도의 페나세틴 유출수를 처리하는 데에만 적합하지만 특정 상황에서는 효과적인 전처리 수단으로 사용될 수 있습니다.
막 분리 방법:
막 분리는 반투막의 선택적 투과성을 활용하여 물에서 유기물을 분리하는 방법입니다. 그러나 막 분리 방법은 운영 및 유지 비용이 많이 들 수 있으므로 실제 적용 시 경제성과 타당성을 고려해야 합니다.
요약하면, 수계의 페나세틴 분말에 대한 연구는 복잡하고 중요한 주제입니다. -수질 환경에서의 거동, 영향 및 분해 처리 방법에 대한 심층적인 연구를 통해 수질 환경 보호와 인간 건강에 대한 강력한 지원을 제공할 수 있습니다.
이 화합물을 사용할 때 주의사항은 무엇입니까?
- 의학적 조언을 엄격히 따르십시오: 약물을 사용할 때는 의사의 조언을 엄격히 따르고 권장 복용량과 사용법에 따라 약물을 사용해야 합니다. 부작용의 위험이 커지므로 임의로 복용량을 늘리거나 사용 방법을 변경하지 마십시오.
- 약물 상호 작용에 주의: 이 물질은 병용 시 다른 약물과 상호 작용하여 약물 효능, 대사 및 배설 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 사용 시에는 다른 약물과의 상호작용에 주의할 필요가 있다. 기타 해열진통제, 항응고제 등 부작용을 일으킬 수 있는 약물의 사용을 피하십시오. 여러 가지 약물을 동시에 사용해야 하는 경우에는 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
- 이상반응 모니터링: 사용 중 이상반응 발생을 면밀히 모니터링해야 합니다. 불편 증상이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단하고 치료를 받아야 합니다. 동시에 잠재적인 신장 및 간 손상을 신속하게 발견하고 해결하기 위해 정기적인 간 및 신장 기능 검사를 실시해야 합니다.
- 장기간 또는 고용량-사용을 피하세요. 이 물질의 잠재적인 독성 위험과 부작용으로 인해 장기간 또는 고용량-사용을 피해야 합니다. 해열제와 진통제를 장기간 사용해야 하는 경우-더 안전하고 효과적인 다른 대안을 고려해야 합니다.
- 약물 보관 조건에 주의하십시오. 이 분말은 직사광선 및 고온을 피하고 건조하고 서늘하며 통풍이 잘되는 곳에 보관해야 합니다. 동시에, 의약품 포장이 온전하고 습기, 오염 또는 부패가 없는지 확인해야 합니다.
- 약품 정보 이해: 사용하기 전에 약품 설명서를 주의 깊게 읽고 약품의 성분, 적응증, 복용량, 금기 사항, 부작용 및 기타 정보를 이해하십시오. 궁금한 점이 있으면 의사나 약사와 상담하여 조언을 구하세요.
- 투약 지침 준수: 사용 시에는 약을 제 시간에 복용하고, 복용을 놓치거나 과다 복용하지 않는 등의 투약 지침을 따라야 합니다. 동시에 약의 효능과 부작용을 관찰하는 데 주의를 기울여야 하며, 치료 계획을 조정하기 위해 의사에게 적시에 피드백을 제공해야 합니다.
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