프랄리 독시 클로라이드 분말유기 인산염 중독의 치료에 주로 사용되는 옥심 부류의 화합물에 속하는 효과적인 아세틸 콜린 에스 테라 제 (ACHE) 재 활성화 제이다.

외관은 일반적으로 노란색 흰색 결정질 분말 또는 흰색 분말이며, 물의 용해도가 높으며 (25도에서 640mg\/ml) 초음파 보조 용해는 DMSO에서 필요합니다. 프랄리 독시 클로라이드는 아세틸 콜린 에스 테라 제의 활성을 회복시켜 이러한 증상을 완화시킬 수 있습니다. 이 물질은 유기 인산염 중독 치료를위한 효과적인 약물입니다. 유기 인 화합물에 의해 억제 된 아세틸 콜린 에스 테라 제를 다시 활성화하고 호흡 곤란, 근육 진전 및 동공 수축과 같은 독성 증상을 완화시킬 수 있습니다. 다수의 연구에 따르면 프랄리 독시 클로라이드는 유기 인산염 중독 치료에 중요한 치료 효과가있는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 보고서에 따르면, 유기 인산 살충제 중독 환자의 경우 클로라이드 프랄리 독 시방 주사 후, 중독의 임상 증상은 대부분 30 분에서 1 시간 내에 사라지고 혈액 콜린 에스 테라 제 활동은 정상 값의 70% 이상으로 돌아갑니다.
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화합물의 추가 정보 :

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Pralidoxime 클로라이드 CoA


프랄리 독시 클로라이드 분말화학적 이름 2- pyridylaldehyde Oxime 메틸 클로라이드, CAS 번호 51-15-0, 분자식 C7H9Cln2O 및 분자량 172.61을 갖는 중요한 제약 원료입니다. 이 물질은 제약 분야에서 광범위한 적용을 가지고 있으며, 특히 유기 인산염 중독의 해독 처리에 중요한 역할을합니다. 사용법에 대한 자세한 분석은 다음과 같습니다.
프랄리 독시 염화물의 약리학 적 효과는 주로 아세틸 콜린 에스 테라 제 (ACHE)의 활성화 제로서의 특성에 기초한다. 아세틸 콜린 에스 테라 제와 결합 한 후, 유기 인 화합물은 인산화 된 아세틸 콜린 에스 테라 제를 형성하여 효소가 아세틸 콜린을 가수 분해하는 능력을 상실하여 신경 시냅스에서 아세틸 콜린의 축적을 초래하고 독성 증상을 유발한다. 프랄리 독시 클로라이드는 결합 신경 제의 포스페이트 중심에 대한 옥심 그룹의 친 핵성 공격을 통해 효소에서 포스 포플 그룹을 제거하여 아세틸 콜린 에스 테라 제의 활성을 회복시켜 아세틸 콜린을 분해하고 독 중독 증상을 완화시킨다. 인산화 된 아세틸 콜린 에스 테라 제와 결합함으로써, 클로라이드는 유기 인 화합물에 의한 아세틸 콜린 에스 테라 제의 억제를 방출하여 효소의 아세틸 콜린을 가수 분해하는 능력을 회복시킬 수있다. 아세틸 콜린 에스 테라 제 활성의 회복은 신경 시냅스에서 아세틸 콜린의 축적을 감소시켜 독성 증상을 완화시키는 데 도움이된다. 아세틸 콜린 에스 테라 제 활성을 복원함으로써, 프랄리 독시 클로라이드는 신경 전도 기능을 개선하고 신경계의 정상적인 기능을 촉진 할 수 있습니다.

임상 적용

클로라이드 프랄리 독 시프 (Pralidoxime)는 임상 적용에서 상당한 치료 효과를 보여 주었다. 다수의 연구에 따르면 유기 인산염 중독 환자의 증상을 효과적으로 개선하고 혈액 콜린 에스 테라 제 활동을 증가 시키며 사망률을 줄일 수 있습니다. 급성 유기 인산염 중독의 치료에서, 프랄리 독시 클로라이드는 종종 아트로핀과 같은 약물과 함께 사용됩니다. 아트로핀은 신체에 축적 된 아세틸 콜린에 대항 할 수있는 반면, 클로라이드는 아세틸 콜린 에스 테라 제의 활성을 회복시킨다. 이 둘의 상승 효과는 중독 증상을 더 잘 완화시킬 수 있습니다. 사용 및 복용량프랄리 독시 클로라이드 분말중독의 정도에 따라 조정됩니다.
가벼운 중독 환자는 근육 내 주사 또는 느린 정맥 주사를 통해 약물을받을 수 있습니다. 중등도 중독 환자는 초기 용량이 더 큰 것을 필요로 할 수 있으며 다중 용량 또는 약물 유지가 필요할 수 있습니다. 중증 중독 환자는 더 많은 용량과 더 빈번한 투여가 필요합니다. Pralidoxime 클로라이드는 유기 인산염 중독으로 인한 증상과 같은 니코틴에 유의 한 영향을 미치지 만 무스 카린 증상에 약한 영향을 미치며 중추 신경계 증상에 대한 유의 한 영향이 적습니다. 그것은 36 시간 이상 유기 인산염 에스테르 억제에 의해 "노화 된"아세틸 콜린 에스 테라 제에 대한 해독 효과가 좋지 않으며, 만성 유기 인산 살충제 중독에 의해 억제 된 아세틸 콜린 에스 테라 제에 대한 부흥 효과가 없다.

저장 및 안정성
프랄리 독시 클로라이드 분말, 중요한 제약 원료로서 주로 유기 인산염 중독을 치료하는 데 사용됩니다. 저장 및 안정성은 약물의 품질과 효능을 보장하는 데 중요합니다. 다음은 클로라이드 프랄리 독 시프의 저장 및 안정성에 대해 자세히 설명합니다.
1. 정분 조건
온도 제어
Pralidoxime 클로라이드는 온도에 민감하며 일반적으로 저온에서 저장하는 데 권장됩니다. 일반적으로 권장되는 저장 온도는 {{{0}}도 C와 0도 C 사이입니다.이 온도 범위 내에서 약물의 화학적 안정성은 좋고 유적 수명을 효과적으로 확장 할 수 있습니다. 고온은 약물의 분해 반응을 가속화하여 감소 또는 비효율적 인 효능을 유발할 수 있습니다. 따라서 약물이 적합한 온도 조건에 처해 있는지 확인하기 위해 저장 중에 고온 환경을 피해야합니다.
가벼운 제어
프랄리 독시 클로라이드는 빛에 민감하여 약물의 광화 화학 반응을 유발하여 분해를 유발할 수 있습니다. 따라서 약물은 약물 안정성에 대한 빛의 영향을 줄이기 위해 갈색 유리 병이나 불투명 용기와 같은 어두운 환경에 저장해야합니다.
습도 제어
과도한 습도는 약물이 수분을 흡수하여 안정성과 용해도에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 약물이 축축하지 않도록 저장 환경을 건조시켜야합니다. 건조제 또는 제습 장치는 저장 환경의 습도를 제어하는 데 사용될 수 있습니다.
포장 요구 사항
공기, 수분 및 미생물의 침입을 방지하기 위해 약물을 밀봉 된 방식으로 포장해야합니다. 일반적인 포장 형태에는 알루미늄 포일 백, 알루미늄 캔, 골판지 상자 또는 상자 등이 포함됩니다.이 포장 재료는 외부 환경을 효과적으로 분리하고 약물의 안정성을 보호 할 수 있습니다. 빈번한 사용이 필요한 약물의 경우, 반복적 인 동결 및 해동의 약물 안정성에 미치는 영향을 피하기 위해 소형 용량 예비 솔루션으로 나누는 것이 좋습니다. 동시에, 포장 된 예비 솔루션은 저온 조건에서 저장되어 가능한 빨리 사용해야합니다.
2. 유효성
화학적 안정성
적절한 저장 조건 하에서, 프랄리 독시 염화의 유적 수명은 보통 2 ~ 3 년입니다. 그러나 실제 유효 기간은 저장 조건, 포장재 및 기타 요인으로 인해 달라질 수 있습니다. 따라서 약물의 만료일은 만료일 내에 사용되도록 사용하기 전에 확인해야합니다. 저장 동안, 프랄리 독시 클로라이드는 분해 반응을 겪어 불순물 또는 분해 생성물을 생성 할 수 있습니다. 이러한 분해 생성물은 약물의 효능 및 안전성에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 품질 표준을 충족시키기 위해 약물에 대한 품질 테스트를 정기적으로 수행하는 것이 매우 중요합니다.
물리적 안정성
저장 중에는 어두워지는 색상, 덩어리 등과 같이 약물의 출현이 변할 수 있습니다. 이러한 변화는 약물이 안정성과 효능에 영향을 미치는 물리적 또는 화학적 변화를 겪었다는 것을 나타낼 수 있습니다. 따라서 사용하기 전에 약물의 출현을주의 깊게 관찰해야하며, 이상한 점은 즉시 해결되어야합니다. 프랄리 독시 클로라이드는 용해도가 우수하여 주사를 준비 할 때 완전히 용해 될 수 있어야합니다. 그러나, 부적절한 저장 조건은 약물 용해도를 감소시켜 제제의 효과에 영향을 줄 수있다. 따라서, 주사를 준비하기 전에 약물의 용해도를 검사하여 요구 사항을 충족시켜야합니다.
3. 유출 요인
온도
온도는 클로라이드 프랄리 독 시프의 안정성에 영향을 미치는 주요 요인 중 하나입니다. 고온은 약물의 분해 반응을 가속화하여 감소 또는 비효율적 인 효능을 유발할 수 있습니다. 따라서 약물이 적합한 온도 조건에 처해 있는지 보관 및 운송 중에 온도를 엄격하게 제어해야합니다.
빛
빛은 또한 약물 안정성에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 빛에 대한 장기 노출은 약물의 광화 화학적 반응을 유발하여 분해로 이어질 수 있습니다. 따라서, 약물 안정성에 대한 빛의 영향을 줄이기 위해 보관 및 운송 중에 가벼운 회피 조치를 취해야합니다.
습기
과도한 습도는 약물이 수분을 흡수하여 안정성과 용해도에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 보관 및 운송 중에 약물이 축축하지 않도록 환경을 건조하게 유지해야합니다.
포장 재료
포장 재료의 선택은 또한 약물의 안정성에 중대한 영향을 미칩니다. 고품질 포장재는 외부 환경을 효과적으로 분리하고 약물의 안정성을 보호 할 수 있습니다. 따라서 포장 재료를 선택할 때는 밀봉, 가벼운 회피 및 수분 저항과 같은 요인을 고려해야합니다.
4. 안정성을 향상시키기위한 조치
스토리지 조건을 최적화하십시오
저장 온도, 조명 및 습도 조건을 엄격하게 제어함으로써 안정성프랄리 독시 클로라이드 분말효과적으로 개선 될 수 있습니다. 예를 들어, 약물을 저온, 어둡고 건조한 환경에 저장하면 유통 기한을 연장하고 효능을 유지할 수 있습니다.
포장재를 개선하십시오
고품질 포장재를 선택하는 것도 약물 안정성을 향상시키는 중요한 조치 중 하나입니다. 예를 들어, 밀봉, 가벼운 회피 및 수분 저항성이 우수한 포장재를 사용하면 외부 환경이 약물에 미치는 영향을 효과적으로 분리하고 안정성을 보호 할 수 있습니다.
품질 검사 강화
약물의 규칙적인 품질 테스트는 안정성과 효능을 보장하는 중요한 수단입니다. 외관, 용해도 및 약물의 함량과 같은 지표를 감지함으로써 품질 문제를 즉시 식별하고 해당 조치를 취할 수 있습니다.
사용 및 운영을 표준화하십시오
클로라이드 Pralidoxime을 사용할 때는 매뉴얼의 지침을 엄격히 따릅니다. 예를 들어, 부적절한 취급으로 인해 약물의 분해 또는 악화를 피하기 위해 주사 용액을 준비 할 때 적절한 용매 및 제조 방법을 사용해야합니다.
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