테트라카인 분말 CAS 94-24-6

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테트라카인 분말는 실험실에서 테트라카인의 모양이며, 연구진은 정확한 화학을 결정했습니다. 관련 정보는 다음과 같습니다. 이는 분자식 C15H24N2O2와 분자량 264.36을 갖는 흰색에서 밝은 노란색의 결정성 분말입니다. 일반적으로 실온에서는 안정하지만, 고온이나 강한 빛 조사 등 극단적인 조건에서는 분해될 수 있습니다. 녹는점은 149°C에서 153°C 사이입니다. 녹는점은 일반적인 사용 조건에서 안정성을 보장할 만큼 충분히 높습니다. 또한 녹는점이 높기 때문에 테트라카인을 보관하기가 더 쉽습니다. 끓는점은 490.74°C로 상대적으로 높습니다. 이는 오염 물질을 제거하기 위해 준비 또는 분리 과정에서 고온-온도 조건을 사용할 수 있음을 의미합니다.

테트라카인 분말1930년대부터 다양한 목적으로 사용되어 왔지만 현재 가장 일반적으로 사용되는 것은 눈, 귀, 코 수술과 같은 안과 표면의 단기 수술을 위한 국소 마취제입니다.- 또한 척추 마취에도 사용됩니다. 세계보건기구(WHO)에서는 필수의약품으로 지정했으며, 다른 국소마취제에 비해 가격이 상대적으로 저렴하다.

1. 작용 메커니즘

이는 주로 세포내 나트륨 채널을 차단함으로써 작동합니다. 약물은 비이온화된 형태로 지질 이중층을 통과하여 이온화된 형태(양이온/공액산)로 해리된 후 나트륨 채널의 알파 하위 단위에 작용합니다. 특정 신경 Na/K 채널을 사용하는 경우 약물은 나트륨 채널의 알로스테릭 억제제 역할을 하여 더 빠르게 결합하고 활성화합니다. 이러한 차단은 신경 전도를 차단하기 위해 축삭의 연속된 3개 노드에서 발생해야 합니다. 이 과정에서 나트륨 유입이 방지되어 세포 탈분극과 잠재적인 활동 전위의 발달이 방지됩니다.

2.투여방법

pKa 값은 8.46(상온 섭씨 25도에서)으로 중간 정도이지만, 특히 척수 투여의 경우 약물의 개시 시간이 비교적 빠릅니다. 테트라카인은 상대값이 80으로 높은 지용성을 갖고 있어 가장 강력한 국소 마취제 중 하나입니다. 단백질 결합률은 75%로 중간 정도이며 최대 200분의 상대적 작용 지속 시간을 허용합니다. 약물은 주로 혈장 아세틸콜린에스테라제(그러나 아세틸콜린에스테라제)에 의해 가수분해되어 알코올과 p{8}}아미노벤조산(PABA)을 생성합니다. 작은 부분은 적혈구의 콜린에스테라아제를 통해 대사됩니다. 대사되지 않은 테트라카인의 아주 적은 양만이 소변으로 배설됩니다. pH 값은 4.5~6.5입니다.

3.눈의 영향

4.과도한 사용

이를 포함한 국소 안구 마취제를 장기간 사용하면 시력 상실과 함께 영구적인 각막 혼탁 및 궤양이 발생할 수 있습니다.

1.독성강도

• 이 물질의 독성은 프로카인보다 10배 높으며, 약리학적 강도도 프로카인의 10배 정도이다.
• 독성 반응의 발생률은 프로카인보다 더 높으며, 이는 종종 고용량, 빠른 흡수 또는 부적절한 취급(예: 실수로 혈관에 주입되어 혈중 약물 농도가 높아짐)으로 인해 발생합니다.

2. 독성 성능

• 중추신경계 독성: 농도가 너무 높거나 너무 오랫동안 사용하면 혈액{0}}뇌관문을 통해 중추신경계로 들어가기 쉬워 독성 반응을 일으킵니다. 경미한 과다복용 또는 경미한 중독이 있는 경우 환자는 과민성, 다국어 사용, 혀 밑 부분의 마비 및 안구진탕과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다. 독성이 심해지면 환자는 현기증, 현기증, 오한, 떨림, 공황 등의 증상을 경험할 수 있으며, 심한 경우에는 발작, 혼수상태, 호흡부전, 혈압 저하 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
• 심혈관 독성: 심근 세포막의 나트륨 이온 채널을 방해하여 심장의 정상적인 전기생리학적 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 초기 단계에서는 환자의 심박수와 혈압이 증가할 수 있습니다. 독성이 진행됨에 따라 서맥, 혈압 저하, 호흡 억제, 조기 심실 수축, 잦은 조기 심실 수축, 심실 세동과 같은 심각한 부정맥이 발생할 수 있습니다.
• 알레르기 반응: 사용 중 일부 환자는 두드러기, 호흡 곤란 및 기타 증상과 같은 알레르기 반응을 경험할 수 있습니다. 심한 알레르기 반응은 급사로 이어질 수도 있습니다.

저장 방법:

사용 가이드:

1. 투여방법: 보통 점안제로 사용하며, 필요에 따라 눈에 점적하여 사용합니다. 사용하지 않은 부품은 멸균을 보장하기 위해 매번 사용 후 폐기해야 합니다.
2. 무균 작업: 무균 현장에서 약품을 투여하는 경우에는 표준 무균기술에 따라 포장을 개봉하여야 하며, DROP-TAINER를 사용할 수 있습니다. ® 디스펜서를 무균 표면 위에 놓는다.
3. 접촉을 피하세요: 용액이 오염될 수 있으므로 점적기 끝 부분을 만지지 마십시오.
4. 각막내 주사를 피한다: 각막내 주사 또는 안구내 투여를 해서는 안 된다. 이를 사용하면 각막 내피 세포가 손상될 수 있습니다.
5. 장기간-사용을 피하세요: 장기간 사용 또는 남용하면 각막상피독성을 유발할 수 있으며, 상피결손으로 나타나 영구적인 각막손상으로 발전할 수 있습니다.
6. 사용 후 눈을 만지지 마십시오.: 마취제 사용 후 최소 10~20분 동안은 눈을 만지지 마십시오. 안구 감각 상실로 인한 사고가 발생할 수 있습니다.
7. 의료 전문가를 위한 약물:의료 전문가의 직접적인 감독하에 복용해야 합니다. 이 약은 환자가 스스로 복용하는 것은 적합하지 않습니다.

테트라카인 분말는 국소마취제로 표면마취, 침윤마취, 전도마취, 경막외마취 등 의료분야에서 널리 사용되고 있다. 신경 자극의 전달을 차단하여 국소 조직이나 부위의 일시적인 감각 상실을 달성하여 통증을 줄이거 나 제거합니다. 그러나 다른 약물과 마찬가지로 테트라카인도 사용 중에 일련의 부작용을 일으킬 수 있으며, 이는 여러 시스템을 포함하고 환자의 건강에 잠재적인 위협이 될 수 있습니다.

 

 

약리학적 특성 및 작용기전

01.

약리학적 특성

테트라카인(Tetracaine)은 에스테르 국소마취제에 속하며 발현이 빠르고 작용시간이 길며 침투력이 강한 특징을 가지고 있습니다. 그 화학 구조는 체내 에스테라제에 의해 쉽게 가수분해되어 마취 활성을 잃는 것으로 결정됩니다. 이러한 특성으로 인해 테트라카인은 국소적으로 적용할 때 빠르게 효과를 발휘할 수 있지만 고용량이나 빠른 흡수는 독성 반응을 유발할 수 있으므로 전신 사용에 대한 타당성을 제한합니다.

02.

행동 메커니즘

테트라카인은 신경 세포막의 나트륨 이온 채널을 억제하여 나트륨 이온의 유입을 막아 신경 자극의 전달을 차단합니다. 이 과정을 통해 국소 조직이나 부위의 통증, 촉각, 온도 감각이 일시적으로 상실되어 마취 효과가 나타납니다. 그러나 약물 농도가 너무 높거나 너무 빨리 흡수되면 이러한 억제 효과가 중추신경계까지 확장되어 더 넓은 범위의 이상반응을 일으킬 수 있습니다.

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