2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘 CAS 56-05-3

2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘이종 세포 화합물을 함유하는 중요한 질소 - 및 다재다능한 합성 빌딩 블록입니다. 그것의 분자 구조는 피리 미딘 고리를 중심으로하며, 전자 - 기부 아미노 그룹 (- nh₂)은 링의 두 번째 위치를 대체하는 반면, 4 번째 및 6 번째 위치는 두 개의 전자 {-}를 철회합니다. 이 비대칭 전자 분포는 고유 한 반응성 프로파일을 만듭니다. 이 화합물은 전형적으로 흰색으로 - 백색 결정질 고체로 나타나며, 물리적 및 화학적 특성은 분자 내 수소 결합 및 강한 쌍극자 모멘트에 의해 크게 영향을받습니다. 유기 합성에서는 그 가치가 대체 할 수 없다 : 제 2 위치의 아미노기는 아일랜드화 또는 알킬화 반응을위한 친 핵성 부위로서 작용할 수있는 반면, 4 번째 및 6 위치의 염소 원자는 상당히 상이한 상이한 반응성을 가지며, 특히 순차적으로 선택적인 핵형 대체물을 가능하게하여, 특히 효율적으로 사용 된 복합적 이질성 대체물 (특히 사용 된 복합적 이종 체계, 특히 다양한 약물을 구성한다. 비 - 항티 - HIV), 살충제 제초제 및 기능성 재료에 대한 Nucleoside 역전사 효소 억제제. 또한, 그의 피리 미딘 골격 자체는 생물학적 동등성이며 퓨린 구조를 시뮬레이션하는데 사용될 수 있으며, 약물 설계에 사용되어 키나제 억제제 및 항암제를 개발한다. 높은 반응성과 잠재적 독성으로 인해이 화합물은 적절한 보호 조치 하에서 신중한 저장 및 취급이 필요합니다.

2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘분자식 C ₄ H ∝ Cl ₂ n ∝ 및 163.99의 분자량을 갖는 중요한 유기 화합물이다. 이 화합물은 일반적으로 특정 물리적 및 화학적 특성으로 실온 및 압력에서 결정 또는 주황색 황색 가루와 같은 흰색 판 -로 나타납니다. 고유 한 분자 구조로 인해, 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 여러 분야에서 광범위한 적용 값을 입증했다. 다음 기간 동안의 사용에 대한 자세한 설명 :

살충제 분야에서의 적용

 

2 - 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 식물 화학 물질 합성에서 중요한 중간체이며, 제초제 및 살충제의 생산 공정에 널리 사용됩니다. 구조의 염소 원자 및 아미노 단위는 후속 화학적 형질 전환을위한 풍부한 반응 부위를 제공한다. 설 포닐 우레아 제초제는 농업 생산에 널리 사용되는 고효율, 낮은 독성 및 넓은 스펙트럼 제초제의 종류 . 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 설 포닐 우레아 제초제의 합성을위한 주요 중간체 중 하나입니다. 예를 들어, 벤술 푸론 메틸, 피리 메타 닐 및 니코 티 누론 메틸과 같은 제초제의 생산 공정에서 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘이 필요하다.

살충제 분야에서의 적용

 

Bensulfuron Methyl : 연간 및 다년생 넓은 넓은 -를 효과적으로 제어 할 수있는 선택적 전신 제초제.
Pirmeturon : 식물 뿌리, 줄기 및 잎에 흡수 될 수있는 선택적 출현 및 출현 후 제초제입니다. 주로 콩 밭에서 광범위한 - 도약 잡초를 제어하는 ​​데 사용됩니다.
Nicotine Sulfometuron : 또한 다양한 작물의 정제에 널리 사용되는 효율적인 제초제입니다.

설 포닐 우레아 제초제 외에도 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 살충제, 살균제 등과 같은 다른 유형의 살충제 화학 물질을 합성하는 데 사용될 수 있습니다.

의학 분야에서의 적용

 

2 - 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 또한 제약 분야에서 중요한 적용 값을 가지며, 종종 다양한 약물의 합성을위한 제약 중간체로 사용됩니다. 구조의 아미노 및 염소 원자는 약물 분자의 설계 및 합성에 대한 풍부한 가능성을 제공한다. 화학적 형질 전환을 통해, 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 항균, 항 바이러스 및 항 종양 특성과 같은 약리학 적 효과를 가질 수있는 생물학적 활성 분자로 합성 될 수있다. 현재 제약 분야에서 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘의 특정 적용 사례는 상대적으로 적을 수 있지만, 연구가 심화됨에 따라 잠재적 인 적용 값이 점차 탐구 될 것이다. 약물 발달 과정에서, 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 구조적 변형 및 변형을 통해 새로운 구조 및 우수한 약리학 적 활성을 갖는 약물 분자를 개발하기위한 출발 물질 또는 주요 중간체로서 사용될 수있다. 이것은 신약 개발에 큰 의미가 있으며 현재 제약 산업에서 직면 한 많은 도전을 해결하는 데 도움이됩니다.

유기 합성 분야에서의 적용

 

2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 유기 합성 분야에서 광범위한 응용을 가지고 있으며, 종종 다양한 유기 화합물의 합성을위한 중간체로서 사용됩니다. 구조의 염소 원자 및 아미노 단위는 후속 치환 반응, 첨가 반응 등에 대한 풍부한 반응 부위를 제공합니다. 화학적 형질 전환을 통해, 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 피라 졸, 피리 미딘 등과 같은 다양한 이종 세포 화합물로 합성 될 수있다. 유기 합성에서, 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 복잡한 분자의 구성에서 주요 중간체 역할을 할 수있다. 다른 유기 화합물과 반응함으로써, 특정 구조 및 기능을 갖는 분자는 합성 될 수 있으며, 이는 재료 과학 및 생화학과 같은 분야에서 잠재적 인 적용을 가질 수있다.

다른 분야의 응용 프로그램

 

특정 광학, 전기 또는 자기 특성을 갖는 분자 재료는 화학적 변형 및 변형을 통해 합성 될 수있다. 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘의 구조에서 아미노 및 염소 원자는 염료 및 안료 산업에 적용 할 가능성을 제공 할 수있다. 다른 화합물과 반응함으로써, 특정 색상 및 특성을 갖는 염료 및 안료 분자를 합성 할 수있다. 과학적 연구 실험에서, 2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘은 종종 다양한 화학 반응의 연구를위한 중요한 시약 또는 중간체로서 사용된다. 그것의 독특한 화학적 특성은 유기 합성 및 의약 화학과 같은 분야에서 연구에서 중요한 역할을합니다.

합성2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘:

구아니딘 히드로 클로라이드, 디 에틸 말로 네이트 및 메독 사이드 나트륨은 원료로 사용되며, 이는 순환 및 염소화에 의해 수득된다. 기술적 과정은 에나멜 반응기에 측정 된 양의 나트륨 메톡 시드, 메탄올, 구아니딘 하이드로 클로라이드 및 디 에틸 말로 네이트를 첨가하고, 혼합물에 2 시간 동안 반응하고, 실온에서 냉각시키고, 흰 고체, 즉 4,6- 디 하이드 록시 킴모노 소드 듐- 2- 아미노피 미리 미니 미니 딘을 수득하는 것입니다. 그런 다음 디클로로 에탄, 트리 에틸 아민 및 디 하이드 록시 니 모노 소디움 염을 반응기에 첨가하고, 2 시간 동안 옥시 클로라이드를 낭비하고, 2 시간 동안 역류를 떨어 뜨리고, 감압 하에서 용매 디클로로 에탄을 제거하고, 반응 물질을 물에 넣고, 30% 액체 알칼리로 중화시키고, pH=5 ~ 6, 생성물로 세척하고, 영구적으로 세척하십시오. 건조 후. 이 방법은 1 톤의 제품을 생산하기 위해 1.049 톤의 구아니딘 히드로 클로라이드 (95%)를 소비합니다. 1.937 톤의 디 에틸 말로 네이트; 나트륨 메독 사이드 (28%) 6.663 톤; 인 옥시 클로라이드 (95%) 4.045 톤; 트리 에틸 아민 (95%) 0.977 톤; 메탄올 (99.5%) 2.45 톤.

또한 2- 아미노 -4,6- 디 하이드 록시 피리 미딘의 옥시 클로라이드와의 반응에 의해 수득 될 수있다.

2- 아미노 -4,6- 디클로로 피리 미딘살충제, 제약 및 유기 합성과 같은 분야에 널리 사용되는 중요한 유기 합성 중간체입니다. 그러나 화학 물질로서 사용 중에 인체와 환경에 특정 부작용이있을 수 있습니다. 다음은 자세한 설명입니다.

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