3- 아미노 -3- Phenylpropionic acid cas 614-19-7

3- 아미노 -3- 페닐 프로피온산, 화학 연구 및 제약 중간체에서 중요한 적용 가치를 가진 화합물입니다. 분자식 C9H11NO2, CAS 614-19-7 및 165.19의 분자량을 갖는 흰색 바늘 모양의 분말로 보인다. 뜨거운 물과 뜨거운 알코올에는 용해되지만 물, 알코올 및 에테르에는 약간 용해됩니다. 분자에서 아미노 및 카르 복실기와 같은 기능적 그룹의 존재로 인해, 중합, 가교 및 기타 반응을 통해 특정 특성을 갖는 중합체 물질을 제조하는데 사용될 수있다. 이들 중합체 물질은 코팅, 접착제 및 기능 필름과 같은 분야에서 광범위한 적용 전망을 갖는다. 또한,이 화합물은 나노 물질 및 생체 물질과 같은 새로운 재료를 준비하여 재료 과학 개발을위한 새로운 아이디어와 방법을 제공하는 데 사용될 수 있습니다. 또한 다른 필드에 특정 적용 값이 있습니다. 특수 구조 및 특성을 가진 화학 물질로서 과학 연구에서 광범위한 적용 가치를 보여주었습니다. 생화학 연구에서 약물 연구 개발, 재료 과학 연구 및 기타 연구 분야에 이르기 까지이 화합물은 중요한 역할을합니다.

1. 생화학 연구

 

대사 경로 연구 :

아미노산 유도체로서3- 아미노 -3- 페닐 프로피온산대사 경로는 생화학 연구에서 큰 의미가 있습니다. 과학자들은 유기체 에서이 화합물의 대사 과정을 라벨링하여 아미노산 대사의 조절 메커니즘을 드러 낼 수 있습니다. 이 연구 방법은 유기체의 대사 네트워크에 대한 더 깊은 이해를 얻는 데 도움이되어 질병의 치료 및 예방에 대한 이론적 근거를 제공합니다.

 

단백질 합성 및 기능적 연구 :

단백질은 살아있는 유기체의 중요한 구성 요소이며, 이들의 기능과 구조는 밀접하게 관련되어있다. 단백질 합성의 기질로서 작용할 수 있으며 단백질 합성 과정에 참여함으로써 단백질의 구조 및 기능에 영향을 줄 수있다. 연구자들은이 화합물을 사용하여 단백질 기능 및 조절 메커니즘을 나타 내기 위해 단백질 합성 메커니즘, 폴딩 과정 및 다른 분자와의 상호 작용을 연구 할 수 있습니다.

2. 약물 연구 개발

 

약물의 납 화합물 발견 :

약물 연구 개발은 복잡하고 긴 과정으로, 잠재적 치료 활성을 가진 납 화합물을 발견하는 것이 주요 단계 중 하나입니다. 생물학적으로 활성 화합물로서, 그것은 약물 납 화합물의 후보로서 작용할 수있다. 과학자들은 구조를 수정하고 최적화함으로써 활동이 높고 부작용이 낮은 신약을 개발할 수 있습니다.

 

약물 작용 메커니즘에 대한 연구 :

유기체에서 약물의 작용 메커니즘은 약물 연구 및 개발의 중요한 측면입니다. 약물과 생체 분자, 신호 전달 경로 등의 상호 작용을 연구하는 데 사용되는 약물 표적의 프로브 또는 모델 역할을 할 수 있습니다.이 연구 방법은 약물의 작용 메커니즘에 대한 더 깊은 이해를 얻고 약물의 최적화 및 개선을위한 지침을 제공합니다.

3. 재료 과학 연구

 

생체 물질의 준비 및 성능 연구 :

생체 물질은 살아있는 유기체, 생분해 성, 의료, 조직 공학 및 기타 분야에 널리 사용되는 물질의 한 유형입니다. 그것은 생분해 성 스캐 폴드, 약물 전달 시스템 등과 같은 생체 물질을 준비하는 데 사용될 수 있습니다. 구조와 특성을 연구함으로써 과학자들은 더 나은 생체 적합성 및 열화로 생체 재료를 개발하여 의료 및 조직 공학 분야의 개발을위한 새로운 아이디어와 방법을 제공 할 수 있습니다.

4. 다른 분야에서의 연구

 

환경 과학에서 고유 한 화학적 특성은 고급 폐수 처리 제의 개발을위한 후보가됩니다. 아미노 및 카르 복실 기능은 물의 오염 물질과 상호 작용하여 제거 또는 분해를 용이하게 할 수 있습니다. 또한, 방향족 고리는 특정 오염 물질에 대한 친화력을 향상시켜 표적 정화 전략에서 효과적인 구성 요소가 될 수 있습니다. 촉매로서, 유해한 화합물을 더 양성 물질로 분해하는 반응을 촉매하여 수체의 정제에 기여할 수있다.

화학 공학에서, 양서적 특성과 방향족 특성은 특정 공정에서 반응 매체 또는 용매로 적합합니다. 산성 및 기본 화합물과 상호 작용하는 능력은 반응을 안정화하고 수율을 향상시킬 수있게합니다. 용매로서, 특히 전통적인 용매가 최적의 성능을 제공하지 못하는 시스템에서 용해도 및 반응 선택성 측면에서 장점을 제공 할 수 있습니다.

이러한 응용 프로그램은 유틸리티의 범위를 넓힐뿐만 아니라 환경 보호 및 산업 공정의 발전에도 기여합니다. 연구자들은 다양한 속성을 탐구하고 활용함으로써 사회적 도전을 압박하고 관련 분야를 추진하는 혁신을 주도 할 수 있습니다. 이런 식으로, 연구3- 아미노 -3- 페닐 프로피온산학제 간 협업을 촉진하고 새로운 탐사의 길을 키우고 계속해서 지평을 넓히고 있습니다.

3- 아미노 -3- 페닐 프로 핀산은 분자 구조에서 카르복실기 (-COOH)를 함유하는 유기산입니다. 카르복실기는 물에서 수소 이온 (H+)을 부분적으로 이온화 할 수있는 산성 기능 기이다. 따라서 산도를 나타낸다. 수용액에서, 그것은 3- 아미노 -3- 페닐 프로피온 네이트 이온 (C9H10NO 2-) ​​및 수소 이온으로 부분적으로 분리 될 것이며, 해리의 정도는 용액의 pH 값 및 온도와 같은 인자에 의존한다.

그 분자는 또한 기본 기능 그룹 인 아미노기 (-NH2)를 함유한다는 점에 주목할 가치가있다. 그러나, 아미노 및 카르 복실기의 근접성으로 인해 3- 아미노 -3- 페닐 프로 핀산에서, 이들 사이에 어느 정도 상호 작용이있을 수 있으며, 이는 아미노기의 알칼리도를 어느 정도 억제 할 수있다. 따라서 주로 산도로 나타나지 만, 산도 강도는 아미노기의 존재에 의해 영향을받을 수 있습니다.

3- 아미노 -3- -Phenyl - - Alanine 또는 Beta -Phenylalanine으로도 알려진 Phenylpropinic acid는 Alichatic과 방향족 특징을 결합한 독특한 화학 구조를 가진 방향족 ​​아미노 ACI 유도체입니다. 이 유기 화합물은 아미노기 (-NH₂), 카르 복실기 (-COOH) 및 페닐 고리 (-CALHI)에 결합 된 중심 탄소 원자를 보유한다. 페닐 고리는 그의 방향족 특성에 기여하는 반면, 아미노 및 카르 복실 그룹은 양쪽의 특성을 부여하여 ACI와 염기로 작용할 수 있습니다.

이 ACI는 일반적인 생물학적 시스템에서 자연적으로 발생하지 않지만 다양한 분야에서 합성 응용 분야를 발견했습니다. 제약 산업에서3-아미노 -3- 페닐 프로피온 성 ACI는 특정 약물의 합성, 특히 천연 아미노 ACI와의 구조적 유사성으로 인해 신경 학적 및 정신과 적 장애를 표적화하는 것의 주요 중간체 역할을하며, 이는 생물학적 막을 가로 지르는 데 도움이된다.

또한, 안정적인 금속 복합체를 형성하는 능력은 촉매 및 감지 기술을위한 새로운 재료의 개발을 탐색하게되었다. 연구원들은 또한 초분자 구조의 생성 및 맞춤형 특성을 갖는 고급 중합체 생성의 빌딩 블록으로서 잠재적 인 사용에 흥미를 느낀다.

3- 아미노 -3- 페닐 프로피온산그리고 그 유도체는 화학 세계에서 매우 풍부하고 복잡한 상호 작용 특성을 나타내며, 이는 독특한 기능적 그룹 구조 때문일뿐만 아니라 다른 화합물과 접촉 할 때 다양한 반응 모드에 반영됩니다.

3- 아미노 -3- 페닐 프로피온산(3- 앱)는 의학, 살충제, 재료 과학 및 기타 분야에 광범위한 응용 분야를 갖춘 중요한 유기 화합물입니다. 글로벌 화학 산업의 빠른 발전으로 3- 앱에 대한 시장 수요는 계속 증가하고 있으며, 판매 채널의 다양성과 범위는 기업의 시장 경쟁력에 영향을 미치는 중요한 요소가되었습니다. 자세한 분석은 다음과 같습니다.

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