4-요오도피라졸 CAS 3469-69-0

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4-요오도피라졸화학식 C4H3IN2, CAS 3469-69-0을 갖는 유기 화합물입니다. 백색 내지 담황색의 고체 분말로 클로로포름, 에탄올, 수산화나트륨 용액에 쉽게 용해되고 물에는 용해되지 않습니다. 다양한 방법으로 합성할 수 있는데, 예를 들어 피리딘 요오다이드 존재 하에서 2,3-부탄디온을 방향족 친핵성 치환 반응시켜 제조할 수 있다. 또한, 니트로피라졸의 수소화 환원이나 피라졸 클로라이드의 요오드화 반응을 통해서도 얻을 수 있다. 제약화학에서는 작용제, 억제제, 수용체 길항제 등과 같은 일련의 생리활성 화합물을 합성하는 데 사용할 수 있는 중요한 중간체이자 리간드입니다. 또한 유기발광다이오드(OLED) 합성을 위한 발광재료로도 사용할 수 있습니다. 또한 다른 분야에도 특정 적용 가치가 있습니다. 예를 들어, 화학 합성에서는 유기 합성 반응의 중간체 또는 촉매제로 사용될 수 있습니다. MOF(금속 유기 프레임워크)와 같은 신소재 합성에서 이는 중요한 구성 요소 중 하나 역할을 할 수도 있습니다.

4-요오도피라졸는 중요한 유기 화합물로서 제약 화학 분야에서 없어서는 안 될 역할을 합니다. 독특한 분자 구조와 특성으로 인해 약물 합성, 약물 중간체 및 약물 활성에 광범위한 응용이 가능합니다.

1. 항균, 항바이러스제의 중요한 원료

 

약물 합성 분야에서는 독특한 항균 및 항바이러스 특성으로 인해 광범위한 주목을 받아왔습니다. 이는 세균 및 바이러스 감염과 같은 질병을 치료하기 위해 임상 실습에서 널리 사용되는 퀴놀론 및 알킬피라진 알코올 약물의 합성을 위한 중요한 원료 역할을 할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 퀴놀론 약물은 높은 효율성, 낮은 독성, 광범위한-범위의 항균 특성으로 인해 요로 감염, 호흡기 감염, 위장 감염 등을 치료하는 데 상당한 이점을 보였습니다. 독특한 항바이러스 메커니즘을 지닌 알킬피라지놀은 인플루엔자, AIDS 및 기타 바이러스성 전염병 치료에 중요한 역할을 합니다.

2. 항암제의 합성 기초-

 

항균제 및 항바이러스제 외에도 일부 항암제를 합성하는 데에도 사용될 수 있습니다.- 이러한-항암제는 특정 작용 메커니즘을 통해 암세포의 성장과 확산을 억제하여 종양 치료를 위한 새로운 아이디어와 수단을 제공할 수 있습니다. 약물의 종류와 환자 개개인의 차이에 따라 구체적인 약물 종류와 치료 효과는 다르지만, 항암제 합성의 중요한 원료로서 제품의 중요성은 무시할 수 없습니다.

3. 약물 구조의 다양성 확대

 

이 물질의 도입은 약물 구조에 다양성을 가져올 수도 있습니다. 물질과 다른 약물 분자 사이의 연결을 변경하거나 다른 치환기를 도입함으로써 다른 생물학적 활성을 갖는 약물 분자가 합성될 수 있습니다. 이러한 구조적 다양성의 확장은 새로운 약물 활성을 발견하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 약물의 약리학적 특성과 약동학적 매개변수를 최적화하는 데도 도움이 됩니다.

4. 항균, 항바이러스 활성 연구

 

이 물질과 그 파생물의 항균 및 항바이러스 활성에 대한 연구는 제약화학 분야에서 항상 뜨거운 주제였습니다. 연구자들은 체외 실험과 동물 실험을 통해 이 물질과 그 파생물이 특정 박테리아와 바이러스에 대해 우수한 억제 및 살균 효과가 있음을 발견했습니다. 이러한 연구 결과는 항균 및 항바이러스 약물 개발을 위한 새로운 아이디어와 방법을 제공할 뿐만 아니라 이러한 약물의 작용 및 저항 메커니즘에 대한 더 깊은 이해에도 기여합니다.

5. 항암 활성에 관한-연구

 

항균 및 항바이러스 활성 외에도 이 물질과 그 파생물에는 특정 항암 활성도 있습니다.- 연구자들은 체외 실험과 동물 실험을 통해 다음과 같은 사실을 발견했습니다.4-요오도피라졸유도체는 암세포의 성장과 확산을 억제하고 암세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 이러한 연구 결과는 항암제 개발을 위한 새로운 방향과 표적 화합물을 제시합니다.-

6. 약물 합성 효율 향상

 

약물 합성 과정에서 적절한 중간체를 선택하는 것은 합성 효율을 높이고 비용을 절감하는 데 큰 의미가 있습니다. 이는 중요한 제약 중간체로서 독특한 분자 구조와 특성으로 인해 약물 합성에 광범위한 응용 전망을 가지고 있습니다. 예를 들어, 특정 복잡한 구조의 약물을 합성할 때 중간체로 도입하여 합성 단계를 단순화하고 합성 효율을 향상시킬 수 있습니다.

합성 경로4-요오도피라졸다음 단계를 통해 실현할 수 있습니다.

1. 먼저, 2-브로모피리딘과 디에틸 말로네이트를 염기성 조건에서 반응시켜 2-아세톡시-5-브로모피리딘을 생성합니다.

2. 수산화칼륨 존재 하에서 2-아세톡시-5-브로모피리딘과 에틸 아세테이트를 반응시켜 4-아세톡시피라졸-5-온을 생성합니다.

3' 염화 제1동 존재 하에서 4-아세톡시피라졸-5-온과 요오드화칼륨이 반응하면 생성물이 생성됩니다.

4. 마지막으로 요오드화수소와 수산화칼륨의 혼합물을 가열하여 제거하여 최종 생성물을 얻는다.

전체 반응식은 다음과 같습니다:

2-브로모피리딘 + 디에틸 말로네이트 + 강염기 → 2-아세톡시-5-브로모피리딘

2-아세톡시-5-브로모피리딘 + 에틸아세테이트 + 수산화칼륨 → 4-아세톡시피라졸-5-온

4-아세톡시피라졸-5-온 + 요오드화 칼륨 + 염화 제1구리 → C₃H₃안에₂

C₃H₃안에₂+ KOH → C3H3IN2-제거 → C₃H₃안에₂

1.화학적 특성 및 잠재적 위험

2.사용상의 주의사항

• 개인보호구: 이 물질을 취급할 때에는 피부와 눈 접촉 및 흡입을 방지하기 위해 화학 보호 고글, 장갑, 호흡기 보호 장비 등 적절한 개인 보호 장비를 착용해야 합니다.
• 보관 및 운송: 건조하고 통풍이 잘되는 곳에 보관해야 하며 화기 및 열원으로부터 멀리 보관해야 합니다. 운송 중에는 포장이 온전하고 관련 운송 규정을 준수하는지 확인해야 합니다.
• 환경 모니터링: 이 화합물이 사용되는 농업 지역에서는 환경과 생태계에 대한 잠재적 영향을 평가하기 위해 정기적인 환경 모니터링을 수행해야 합니다.

3.잠재적 건강 영향(간접 노출 기준)

• 피부 접촉: 피부 자극, 발적 또는 알레르기를 일으킬 수 있습니다.
• 눈 접촉: 눈 통증, 눈물 또는 시력 흐림을 유발할 수 있습니다.
• 흡입: 호흡기 자극, 기침 또는 호흡 곤란을 일으킬 수 있습니다.
• 섭취: 이 화합물 또는 관련 제품을 섭취하면 소화 시스템에 불편함, 메스꺼움, 구토 또는 기타 독성 증상이 나타날 수 있습니다.

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