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5-아미노-2,4,6-트리요오도이소프탈산 CAS 35453-19-1
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5-아미노-2,4,6-트리요오도이소프탈산 CAS 35453-19-1

5-아미노-2,4,6-트리요오도이소프탈산 CAS 35453-19-1

영어 이름: 5-아미노-2,4,6-트리요오도이소프탈산
CAS 번호: 35453-19-1
분자식: c8h4i3no4
분자량: 558.84
EINECS 번호: 252-575-4
Analysis items: HPLC>98.0%, GC-MS
HS 코드: 29224995
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 시안 공장
기술용역 : 연구개발부-2

5-아미노-2,4,6-트리요오도이소프탈산고도로 구조화된 분자 구조를 가진 고도로 특수화된 유기 요오드 화합물입니다. 분자의 핵심은 벤젠 고리이며, 1,3,5 위치에 두 개의 카르복실산 그룹과 하나의 아미노 그룹을 포함합니다. 나머지 2,4,6 위치는 3개의 요오드 원자로 완전히 대체됩니다. 이러한 조밀한 요오드 치환은 분자에 극도로 높은 방사능 밀도와 분자량을 부여합니다. 이 화합물의 가장 독특한 특징은 원자 번호가 높은 요오드 원자에서 비롯되며 탁월한 X{10}}선 흡수제입니다. 이는 주로 의료 분야에서 비이온성 조영제의 핵심 합성 전구체 또는 구조 템플릿으로 사용됩니다. 카르복실 및 아미노 그룹을 추가로 기능화하고 변형함으로써 일련의 낮은 삼투압 및 높은 수용성{14}}조영제 분자를 유도할 수 있으며, 이는 혈관 영상, 요로계 영상 및 기타 컴퓨터 단층촬영(CT) 진단 절차에 사용되어 연조직 대비를 향상시킵니다. 또한, 강력한 전자-흡인 특성과 큰 입체 장애 효과로 인해 기능성 재료 구성을 위한 유기 합성의 특수 구성 요소로 사용될 수 있습니다. 이 물질은 일반적으로 흰색에서 연한 노란색 고체로 나타나며 서늘한 환경의 어두운 곳에 보관해야 합니다. 복잡한 구조와 합성과 관련된 고위험 할로겐화 반응으로 인해 일반적으로 전문 화학 공급업체가 연구 및 산업 개발을 위해 제공합니다.

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화학식

C8H4I3NO4

정확한 질량

559

분자량

559

m/z

559 (100.0%), 560 (8.7%)

원소 분석

C, 17.19; H, 0.72; I, 68.13; N, 2.51; O, 11.45

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid CAS 35453-19-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid NMR CAS 35453-19-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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5-아미노-2,4,6-트리요오도이소프탈산(ATIPA)는 독특한 화학 구조를 가진 유기 화합물입니다. 그 구조에 있는 아미노 그룹과 세 개의 요오드 원자는 특별한 생물학적 활동과 잠재적인 의학적 응용을 부여합니다. 생의학 분야에서 ATIPA는 주로 유기 합성 중간체 및 제약 중간체, 특히 조영제 제조 과정에서 중요한 역할을 합니다.

조영제의 핵심 출발 물질인 ATIPA

조영제는 의료영상진단에 필수적인 약물로, 영상의 대비를 향상시켜 의사가 인체 내부의 해부학적 구조와 병리학적 변화를 보다 명확하게 관찰할 수 있게 해준다. ATIPA는 중요한 유기 합성 중간체로서 조영제 제조에 중요한 역할을 합니다.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) 향상된 이미지 대비:

 

조영제는 영상 검사 중에 조직이나 기관의 신호 강도를 변경하여 영상 대비를 향상시킵니다. ATIPA의 요오드 원자는 X-선의 밀도가 높고 강한 흡수 특성을 갖고 있어 ATIPA를 함유한 조영제가 X-선 검사에서 이미지의 선명도를 크게 향상시킬 수 있습니다.

(2) 진단 정확도 향상:

 

조영제의 주요 출발 물질인 ATIPA의 구조 내 아미노 및 요오드 원자는 다른 화학 그룹과 결합하여 특정 특성과 기능을 가진 조영제를 형성할 수 있습니다. 이러한 조영제는 의료 영상 진단 시 보다 상세하고 정확한 해부학적, 병리학적 정보를 제공하여 의사가 보다 정확한 진단을 내리는 데 도움을 줍니다.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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(3) 부작용 감소:

 

기존 조영제는 알레르기 반응과 같은 부작용이 있을 수 있습니다. 차세대 조영제의 출발 물질인 ATIPA는 화학 구조를 최적화하고 생산 공정을 개선하여 알레르기 반응 발생률을 줄이고 환자 안전과 편안함을 향상시킬 수 있습니다.

약물 합성에 ATIPA 적용

ATIPA는 조영제 제조에 중요한 역할을 할 뿐만 아니라 다른 약물 합성에서도 중요한 응용 가치를 가지고 있습니다.

(1) 항종양제: ATIPA 구조의 요오드 원자와 아미노기는 다른 활성기와 결합하여 항종양 활성을 갖는 화합물을 형성할 수 있습니다.- 이 화합물은 종양 세포의 성장과 확산을 억제하여 환자의 생존을 연장할 수 있습니다.


(2) 항균 약물: ATIPA의 아미노 및 요오드 원자는 다른 항균 그룹과 결합하여 광범위한- 스펙트럼 항균 활성을 갖는 화합물을 형성할 수 있습니다. 이들 화합물은 박테리아의 성장과 번식을 억제하여 다양한 감염성 질환을 치료할 수 있습니다.


(3) 항바이러스제: ATIPA는 항바이러스제의 전구체 화합물 역할도 할 수 있습니다. 화학적 변형 및 변형을 통해 다양한 바이러스 감염성 질환 치료를 위한 항바이러스 활성을 갖는 화합물로 변형될 수 있습니다.

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생물의학 연구에 ATIPA 적용

ATIPA는 또한 생물 의학 연구, 특히 분자 이미징, 약물 스크리닝 및 질병 모델 구축 분야에서 중요한 응용 가치를 가지고 있습니다.

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(1) 분자 이미징:

 

ATIPA의 요오드 원자와 아미노 그룹은 분자 이미징 기술에 사용하기 위한 분자 프로브 역할을 할 수 있습니다. 이러한 프로브를 단백질, 핵산 등과 같은 특정 생체분자에 결합함으로써-세포와 조직 내 생체분자의 분포와 기능을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다.

(2) 약물 스크리닝:

 

ATIPA는 약물 스크리닝을 위한 모델 화합물 역할을 할 수 있습니다. 구조를 수정하고 수정함으로써 다양한 생물학적 활성을 갖는 일련의 화합물을 합성할 수 있습니다. 이들 화합물은 약물 스크리닝 및 약리학 연구에 사용될 수 있어 신약 개발에 대한 강력한 지원을 제공합니다.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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(3) 질병 모델 구축:

 

ATIPA는 질병 모델을 구축하는 데에도 사용할 수 있습니다. 이를 다른 생체분자와 결합함으로써 질병의 발병 및 병리학적 과정을 시뮬레이션할 수 있습니다. 이러한 모델은 질병 연구 및 치료 방법 탐색에 사용될 수 있으며 의학 연구 및 임상 실습에 중요한 참고 자료를 제공합니다.

생물의학 분야에서 ATIPA의 발전 전망

생물의학 기술의 지속적인 개발과 진보로 인해 생물의학 분야에서 ATIPA의 적용 전망은 점점 더 넓어지고 있습니다.

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(1) 새로운 조영제 연구 및 개발:

 

의료 영상 기술이 지속적으로 발전함에 따라 조영제에 대한 성능 요구 사항도 증가하고 있습니다. 조영제의 핵심 출발 물질인 ATIPA의 아미노 및 요오드 원자 구조는 새로운 조영제 개발을 위한 풍부한 가능성을 제공합니다. 화학 구조를 최적화하고 생산 공정을 개선함으로써 해상도가 더 높고 알레르기 반응 발생률이 낮으며 지속 시간이 더 긴 새로운 조영제를 개발할 수 있습니다.

(2) 표적 약물 개발:

 

표적 약물은 최근 몇 년 동안 약물 개발 분야의 핫스팟 중 하나였습니다. 약물 합성의 중요한 중간체로서 ATIPA의 구조에 있는 아미노 및 요오드 원자는 표적 약물의 분자 골격을 구성하는 데 사용될 수 있습니다. 다른 활성기와 결합함으로써 특정 표적화 능력을 가진 약물 분자가 형성되어 질병의 효과적인 치료를 달성할 수 있습니다.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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(3) 생체의학 영상 기술의 혁신:

 

생체의학 영상 기술은 의학 연구 및 임상 실습에서 중요한 수단 중 하나입니다. 분자 이미징 기술의 프로브 화합물인 ATIPA의 요오드 원자와 구조의 아미노 그룹은 생체 의학 이미징 기술의 혁신을 위한 새로운 아이디어와 방법을 제공합니다. 이러한 프로브를 특정 생체분자와 결합하면{2}}세포와 조직 내 생체분자의 분포와 기능을 실시간으로 모니터링할 수 있어 의학 연구 및 임상 실습에 강력한 지원을 제공할 수 있습니다.

ATIPA의 생물의학 응용 사례 연구

특정 응용 프로그램을 더 잘 이해하기 위해5-아미노-2,4,6-트리요오도이소프탈산생물의학 분야에서는 다음과 같은 실제 사례를 분석 대상으로 나열하고 있습니다.

사례 1: 새로운 형태의 조영제 개발

 

 

배경: 기존의 X-선 조영제는 알레르기 반응, 신독성 등의 부작용이 있으며 경우에 따라 영상의 선명도가 부족한 경우도 있습니다. 따라서, 의료영상 분야에서는 새로운 조영제의 개발이 시급한 요구가 되고 있다.

방법: 연구진은 ATIPA를 출발물질로 사용하고 화학적 변형 및 변형을 통해 새로운 비{0}}이온성 X-선 조영제를 합성했습니다. 이 조영제는 알레르기 반응 발생률이 낮고 이미지 선명도가 높습니다.

결과: 새로운 조영제는 임상 시험에서 우수한 안전성과 효능을 입증했습니다. 기존 조영제에 비해 이 조영제는 더 명확하고 정확한 영상 정보를 제공할 수 있어 의사가 더 정확한 진단을 내리는 데 도움이 됩니다.

결론: ATIPA는 새로운 조영제의 출발물질로서 의료 영상 발전을 위한 새로운 아이디어와 방법을 제공합니다. 화학 구조를 최적화하고 생산 공정을 개선함으로써 더 높은 성능을 지닌 새로운 조영제를 개발할 수 있습니다.

사례 2: 표적의약품 개발

 

 

배경: 종양은 인류의 건강을 위협하는 중요한 질병 중 하나이다. 기존 화학요법 약물은 독성이 높고 약효가 떨어지는 등의 문제가 있다. 따라서 표적 약물의 개발은 종양 치료 분야의 핫스팟 중 하나가 되었습니다.

방법: 연구자들은 ATIPA를 약물 합성의 중요한 중간체로 활용하고 다른 활성 그룹과 결합하여 표적 항종양 약물을 합성했습니다. 이 약물은 종양 세포의 성장과 확산을 특이적으로 인식하고 억제할 수 있습니다.

결과: 표적 약물은 임상 시험에서 우수한 -항종양 활성을 보여주었습니다. 이 약물은 기존 화학요법 약물에 비해 종양 세포의 성장 속도를 크게 감소시키고 환자의 생존 기간을 연장할 수 있다.

결론: ATIPA는 표적 약물의 중요한 중간체로서 종양 치료법 개발을 위한 새로운 아이디어와 방법을 제공합니다. 다른 활성 그룹과 결합하여 특정 표적화 능력을 갖춘 항종양 약물을 개발하여 효과적인 종양 치료를 달성할 수 있습니다.

사례 3: 생체의학 영상 기술의 혁신

 

 

배경: 생체의학 영상 기술은 의학 연구 및 임상 실습에서 중요한 수단 중 하나입니다. 기존의 이미징 기술은 낮은 해상도와 낮은 감도 등의 문제로 어려움을 겪고 있습니다. 따라서 혁신적인 생체의학 영상 기술은 의학 연구 및 임상 실습에 중요한 요구 사항이 되었습니다.

방법: 연구진은 ATIPA를 분자영상 기술의 프로브 화합물로 활용하고, 이를 특정 생체분자와 결합시켜 새로운 생체의학 영상기술을 구축했다. 이 기술을 사용하면 세포와 조직 내 생체분자의 분포와 기능을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다.-

결과: 새로운 생체의학 영상 기술은 임상 시험에서 우수한 해상도와 민감도를 입증했습니다. 이 기술은 세포와 조직 내 생체분자의 위치와 분포를 명확하게 표시할 수 있어 의학 연구 및 임상 실습에 강력한 지원을 제공합니다.

결론: 분자 이미징 기술의 프로브 화합물인 ATIPA는 생체의학 이미징 기술 혁신을 위한 새로운 아이디어와 방법을 제공합니다. 특정 생체분자와 결합하면 해상도와 감도가 더 높은 생체의학 영상 기술을 구축할 수 있어 의료 연구 및 임상 실습에 강력한 지원을 제공할 수 있습니다.

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합성 방법5-아미노-2,4,6-트리요오도이소프탈산실험실에서는 일반적으로 여러 단계가 필요합니다. 다음은 가능한 합성 경로 중 하나와 해당 화학 반응식입니다.

1

출발 물질:

2,4,6-트리아오도이소프탈산, 암모니아, 황산 등과 같은 필요한 출발 물질을 준비합니다.

2

에스테르화 반응:

2,4,6-트리아오도이소프탈산에 적당량의 암모니아를 혼합하고 적당한 온도로 가열한 후 에스테르화 반응을 진행한다. 반응 과정에서 암모니아수는 염기로 작용하고 산성 2,4,6-트리아오도이소프탈산과 반응하여 해당 에스테르를 생성합니다.

C8H3I3O4 + 2NH3 → C8H3I3O4NH2 + 2H2O

3

가수분해 반응:

전 단계에서 얻은 에스테르화 생성물을 묽은황산에 녹이고 적당한 온도로 가열한 후 가수분해 반응을 진행한다. 가수분해 반응은 에스테르 그룹을 카르복실 그룹으로 변환합니다.

C8H3I3O4NH2 + H2그래서4 → C8H3I3O4NH4그래서4

4

질산화 반응:

산성 황산 조건에서 이전 단계에서 얻은 생성물을 질산으로 질화시켜 카르복실기를 니트로기로 전환시킵니다.

C8H3I3O4NH4그래서4 + HNO3 → C8H3I3O5NH4그래서4

5

환원 반응:

적절한 환원제(예: 철분, 수소 가스 등)를 사용하여 니트로 그룹을 아미노 그룹으로 환원합니다.

C8H3I3O5NH4그래서4 + 철 → C8H3I3O5NH2그래서4

6

탈술폰화 반응:

알칼리성 조건에서 가열하여 술폰산기를 제거하고 목적 생성물을 얻는다.

C8H3I3O5NH2+NaOH → C8H2I3O2NH2

7

사후 처리:

세척, 건조 등 적절한 후처리 단계를 거쳐 최종 제품을 얻습니다.-

 

 

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