4-브로모벤조트리플루오라이드약간 특별한 냄새가 나는 투명 내지 갈색의 액체이다. 분자식 C7H4BrF3, CAS402-43-7. 실온 및 압력에서 쉽게 휘발되지 않습니다. 물과 농축 황산 칼륨 용액에 쉽게 용해되며 에탄올에는 거의 녹지 않습니다. 실온 및 압력에서 비교적 안정적이며 화학 반응이 발생하지 않습니다. 그것은 어느 정도의 승화를 가지며 가열되면 승화할 수 있습니다. 결정성이 높아 결정이 생기기 쉽습니다. 유기 합성의 중요한 중간체이며 다른 유기 화합물을 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 다양한 반응물과 반응하여 특정 구조와 특성을 가진 일련의 화합물을 합성할 수 있으며 이는 의학, 살충제, 염료 등과 같은 분야에서 사용됩니다. 유전 화학 물질에는 유전 첨가제, 오일 회수제, 유수 처리제, 유전 장비 방부제 및 시추 유체 첨가제의 합성과 관련된 다양한 용도가 있습니다. 이러한 화학 물질은 유전 추출 및 석유 산업에서 중요한 역할을 하며 추출 효율성을 향상시키고 비용을 절감하며 장비와 환경을 보호하는 데 도움을 줍니다.
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화학식 |
C7H4BrF3 |
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정확한 질량 |
224 |
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분자량 |
225 |
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m/z |
224 (100.0%), 226 (97.3%), 225 (7.6%), 227 (7.4%) |
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원소 분석 |
C, 37.37; H, 1.79; Br, 35.51; 금, 25.33 |
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형태학적 |
액체 |
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색상 |
무색~연황색 |
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녹는점 |
2700℃(점등) |
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비등점 |
154~155℃(점등) |
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밀도 |
25℃에서 1.607g/ml(리터) |
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보관 조건 |
건조한 상태로 밀봉, 2~8°C |
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인화점 |
화씨 120도 |
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합성4-브로모벤조트리플루오라이드: N-메틸-2-피롤리돈(NMP)(50ml)을 1-브로모-4-요오도벤젠(1당량, 1278mg, 4.42mmol), 요오드화구리(I)(1.5당량, 1263mg, 6.63mmol) 및 2-플루오로술포닐 디플루오로아세트산(5당량, 4249mg, 2.82)에 첨가했습니다. ml, 22.12mmol). 갈색 반응 혼합물을 아르곤 분위기 하에서 80℃에서 16시간 동안 가열 교반하였다.
반응 혼합물을 디에틸 에테르(25ml)로 희석하고 셀라이트를 통해 여과하였다. 여액에 물과 에테르(4×25ml)를 첨가하여 수층을 추출하였다. 물(2×25ml)과 소금물을 넣고 MgSO4로 건조시킨 후 감압농축하였다.
합성방법의 세부단계는 다음과 같다.
1. 원료 혼합: 먼저 N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 1-브로모-4-요오도벤젠, 요오드화구리, 2-플루오로술포닐디플루오로아세트산을 일정 비율로 혼합합니다. 이 단계의 목적은 모든 원료가 균일한 반응 매체에 있는지 확인하여 후속 반응을 준비하는 것입니다.
2. 가열반응: 혼합물을 80℃로 가열하고 아르곤 분위기에서 교반한다. 이 단계는 화학 반응을 유발하여 화학 결합 전달 및 절단과 같은 상호 작용을 통해 원료가 목표 제품으로 변환되도록 하는 것입니다.
3. 희석 및 여과 : 반응이 완료된 후 반응 혼합물을 에테르로 희석하고 규조토 필터로 여과하여 미반응 원료 및 부산물-을 제거한다. 이 단계의 목적은 제품의 순도를 향상시키고 후속 분리 및 정제를 준비하는 것입니다.
4. 추출분리 : 여과액을 물층과 유기층으로 나누고 물층을 에테르를 이용하여 여러번 추출한다. 에테르는 수층에서 목적 생성물을 효과적으로 추출할 수 있으며, 수층의 기타 불순물은 소금물과 MgSO4 건조제에 의해 제거됩니다. 수용성 불순물로부터 목적산물을 분리하는 단계입니다.
5. 건조 및 농축 : 추출 및 건조된 수층을 진공농축하여 에테르 및 기타 잔류용매를 제거하여 비교적 건조한 제품을 얻는다. 이 단계는 고순도의 목적산물을 얻기 위한 단계이다.
다음은 위의 합성 방법과 관련된 주요 화학 반응식입니다.
커플링 반응: C6H4BrI + CuI → C6H4BrI + 요오드화 구리
설포닐화 반응: 2-플루오로설포닐디플루오로아세트산 + C6H4BrI → C8H6브르포2 + 디플루오로디술폰산
에스테르화 반응: C5H9아니요 + C8H6브르포2→ N−(4-브로모페닐)−2−플루오로아세트아미드 피롤리돈
대체 반응: N-(4-브로모페닐)-2-플루오로아세트아미드 피롤리돈+NaOH → N-(4-히드록시페닐)-2-플루오로아세트아미드 피롤리돈
가수분해 반응: N-(4-히드록시페닐)-2-플루오로아세트아미드 피롤리돈+HCl → N-(4-클로로페닐)-2-플루오로아세트아미드 피롤리돈
재정렬 반응: N−(4-클로로페닐)−2−플루오로아세트아미드 피롤리돈 → N−(3,5-디클로로페닐)−2−플루오로아세트아미드 피롤리돈
가수분해 및 탈카르복실화: N-(3,5-디클로로페닐)-2-플루오로아세트아미드 피롤리돈 → C6H5Cl2N + 2,5-디플루오로피롤리돈
산화 반응: C6H5Cl2N + O2 → C6H4Cl2O + NOx
환원 반응: NOx + H2→ NH3
가수분해 및 탈카르복실화: C6H4Cl2O + H2O → C7H4Cl2O2 + HCl
가수분해 및 탈카르복실화: C7H4Cl2O2 +H2O → C6H5Cl2N + CO2
이러한 화학 반응식은 커플링, 술폰화, 에스테르화, 치환, 가수분해, 재배열, 산화{0}}환원 및 기타 반응 유형을 포함하여 전체 합성 공정과 관련된 주요 화학 반응을 설명합니다. 이러한 반응의 조합과 순서가 함께 작용하여 궁극적으로 목적 생성물의 합성을 달성합니다.
4-브로모벤조트리플루오라이드또한 유전 화학물질에 특정 용도로 사용됩니다. 유전 첨가제, 오일 회수제 등의 화학물질을 합성하는 데 사용할 수 있어 유전 생산 효율성과 오일 회수율을 향상시키는 데 도움이 됩니다.
1. 유전 첨가제 합성: 산성화제, 파쇄제, 항유화제 등과 같은 유전 첨가제를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 이러한 첨가제는 유전 추출 공정에서 중요한 역할을 하며 유정 생산량을 늘리고 석유 생산 비용을 절감하며 석유 회수율을 향상시킬 수 있습니다. 이를 원료 중 하나로 사용하면 특정 특성과 효과를 갖는 유전 첨가제를 제조할 수 있습니다.
2. 오일 회수제의 합성: 오일 회수제는 오일 회수를 개선하기 위해 사용되는 화학 물질입니다. 이를 원료의 하나로 사용하여 특별한 성질과 용도를 지닌 다양한 유류회수제를 합성할 수 있습니다. 이러한 오일 회수제는 유전의 오일 회수 프로세스를 더욱 효율적이고 경제적으로 만드는 데 도움이 될 수 있습니다.
3. 유수 처리제: 석유와 물을 처리하는 과정에서 불순물 제거, 수질 안정화 등을 위해 다양한 처리제가 필요합니다. 이는 응집제, 분산제, 부식 방지제 등과 같은 다양한 유수 처리제를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 이러한 처리제는 유{3}}수 처리의 효율성과 효율성을 향상시키는 데 도움이 됩니다.
4. 유전 장비 부식 방지제: 유전 장비는 혹독한 환경에 장기간 노출되어-부식 및 손상되기 쉽습니다. 이는 유전 장비용 다양한 부식 방지제를 합성하는 데 사용할 수 있으며, 이는 장비를 부식으로부터 보호하고 수명을 연장할 수 있습니다.
5. 시추 유체 첨가제: 시추 공정 중에 유정 안정성을 유지하고 암석 절단을 수행하려면 시추 유체가 필요합니다. 증점제, 유체 손실 감소제, 윤활제 등과 같은 다양한 굴착 유체 첨가제를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 이러한 첨가제는 굴착 유체의 성능과 효율성을 향상시키고 굴착 비용을 줄일 수 있습니다.
불리한 반응
4-브로모벤조트리플루오라이드(화학식: C ₇ H ₄ BrF3)은 브롬과 트리플루오로메틸을 함유한 방향족 화합물로, 분자량은 225.01 g/mol, 녹는점은 12~14℃, 끓는점은 213~215℃이다. 트리플루오로메틸의 강한 전자 흡인 효과로 인해 화학적 안정성과 반응성이 높아 불소화 방향족 합성의 핵심 중간체로 자주 사용된다. 화합물. 그러나 생산 및 사용 과정에서 환경으로 방출되어 생태계와 인간 건강에 위협이 될 수 있습니다.
급성 독성 반응
흡입 노출
4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10000ppm)은 사망으로 이어질 수 있습니다. 그 작용 메커니즘은 중추신경계 억제와 관련이 있을 수 있으며 트리플루오로메틸의 강한 전기음성도는 신경전달물질 수용체에 대한 화합물의 친화성을 강화하고 감마 아미노부티르산(GABA) 시스템을 방해하며 유기 불소 화합물과 유사한 마취 효과를 유발할 수 있습니다.
피부 접촉
피부 접촉은 산업 노출의 주요 경로입니다. 자원 봉사 시험에 따르면 순수 제품 0.5mL를 피부(약 50cm² 면적)에 바르면 24시간 이내에 발적, 부기 및 약간의 작열감이 나타나는 것으로 나타났습니다. 증상은 48시간 후에 악화되고 일부 대상에서는 물집이 발생합니다. 병리학적 검사에서는 표피 각질층이 분리되고 진피 내 염증 세포가 침윤된 것으로 나타났으며 이는 중간 정도의 피부 자극을 나타냅니다. 또한, 동물 실험에서는 화합물이 손상되지 않은 피부에 침투하여 혈액 약물 농도를 증가시키고 전신 독성을 유발할 수 있음을 확인했습니다.
소화 흡수
실수로 섭취하거나 직업상 손으로 입에 닿으면 위장관 흡수가 발생할 수 있습니다. LD ₅₀를 쥐에게 1200mg/kg의 용량으로 경구 투여하면 활동 감소, 타액 분비, 설사 및 호흡 억제가 나타났습니다. 사망은 종종 24~48시간 이내에 발생했습니다. 해부학적 소견에 따르면 간세포 부종, 신장 세뇨관 괴사, 위장관 출혈 등이 나타나 독성 표적 기관이 간, 신장, 소화기임을 나타냅니다.
만성 독성 반응
간 독성
장기간 저용량 노출(예: 쥐에게 90일 동안 100mg/kg/d 경구 투여)은 혈청 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT) 및 아스파테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) 수치가 상승할 뿐만 아니라 간 조직의 지방 변성과 점상 괴사를 유발할 수 있습니다. 메커니즘 연구에 따르면 이 화합물은 시토크롬 P450 효소(예: CYP3A4)의 발현을 유도하고, 대사 활성화 능력을 강화하고, 친전자성 중간체를 생성하고, 간 세포 거대분자와 공유 결합하고, 산화 스트레스 및 미토콘드리아 기능 장애를 유발할 수 있는 것으로 나타났습니다.
신장 독성
반복 투여 실험에서 쥐 신세뇨관 상피세포는 액포 변성과 브러시형 가장자리 흘림을 보였고, 소변에서 - 마이크로글로불린과 N-아세틸 - - D-글루코시다제(NAG) 수치가 증가하여 신세뇨관 재흡수 기능이 손상되었음을 나타냅니다. 추가 연구에서는 이 화합물이 신장 관형 유기 음이온 전달체(OAT1/OAT3)를 억제하고 요산 및 약물 배설을 방해하며 신장 간질 염증을 유발할 수 있음이 확인되었습니다.
신경독성
장기간 노출(예: 6개월 동안 200ppm을 흡입하는 원숭이)은 반응 시간 연장, 기억 상실, 운동 조정 감소 등 신경 행동 변화를 일으킬 수 있습니다. 뇌 조직의 병리학적 검사에서는 해마의 뉴런 수와 시냅스 밀도가 감소한 것으로 나타났는데, 이는 글루타메이트 흥분독성 및 신경염증과 관련이 있을 수 있습니다.
FAQ
1. 테트라히드로피란-4-메타노란 무엇입니까?
Tetrahydropyran-4-Methano는 특정 화학 구조를 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 이는 일반적으로 테트라히드로피란-4-메틸렌의 골격을 기반으로 하는 합성 빌딩 블록 또는 주요 중간체 그룹을 나타냅니다. 핵심 구조에는 메틸렌 브릿지 또는 관련 기능 그룹을 테트라히드로피란 고리의 네 번째 탄소 원자에 연결하는 것이 포함됩니다. 이는 특정 단일 화합물을 의미하는 것이 아니라 공통의 모핵을 갖는 화학 물질의 종류를 의미합니다.
2. Tetrahydropyran-4-Methano의 용도는 무엇인가요?
이러한 유형의 화합물은 의학 및 유기 합성에서 매우 중요한 고급 중간체입니다. 견고한 테트라하이드로피란 고리는 안정적인 3차원 구조를 제공할 수 있으며 생물학적 활성, 용해도 또는 대사 안정성을 조절하기 위해 표적 분자에 도입되는 "프레임워크"로 종종 사용됩니다. 이는 혁신적인 소분자 약물의 연구 및 개발에 널리 사용되며 특정 약물 활성 분자를 구성하기 위한 핵심 단편입니다.
3. 화학 완제품으로 사용할 수 있나요?
아니요. Tetrahydropyran-4-Methano는 직접적으로 적용할 수 없는 일반적인 화학 중간체 또는 연구용 화학물질입니다. 그것의 주요 가치는 더 복잡한 분자를 형성하기 위해 더 화학적으로 합성된다는 데 있습니다. 어떠한 약물이나 소비자 제품 안전성 평가도 거치지 않았으며 전문적인 화학 합성을 제외한 다른 용도에는 적합하지 않습니다.
4. 구매 및 사용 시 주의할 점은 무엇인가요?
구매자는 전문 자격을 갖춘 연구기관, 제약회사, 화학물질 공급업체여야 합니다. 사용이 실험실 연구 및 규정을 준수하는 생산으로 제한된다는 점을 명시할 필요가 있습니다. 구매 과정에서 공급업체는 화학 물질의 물리적, 화학적 특성, 위험 및 안전 운영 지침을 이해하고 모든 작업이 현지 화학 물질 관리 규정을 준수하는지 확인하기 위해 상세한 화학 안전 데이터 시트(MSDS/SDS)를 제공하도록 요청해야 합니다.
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