5- 클로로 인돌 -2- 카르 복실 산화학 물질, CAS 10517-21-2이며, 분자 공식은 C9H6Clno2입니다. 그것은 높은 열 안정성과 비교적 낮은 용해도를 갖는 거의 흰색에서 옅은 황색 분말 결정을 나타냅니다. 실온에서는 물이 거의 불용성이지만 수산화 나트륨 용액, 수산화 칼륨 용액, 에탄올, 에탄올, 아세톤, 벤젠, 디클로로 메탄 등과 같은 유기 용매에 가용성이 있습니다. 주로 실험실 연구 및 발달 화학 공정을 위해 다양한 합성 중간체 및 제약 중간체로 사용될 수 있습니다. 또한 실험실 연구 개발 과정에서 중요한 역할을합니다. 고유 한 화학적 특성과 반응성으로 인해 다양한 화학 반응의 연구 및 탐색에 참여하기 위해 실험실에서 일반적으로 사용되는 시약 및 촉매로 사용될 수 있습니다.
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화학식 |
C9H6CLNO2 |
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정확한 질량 |
195 |
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분자량 |
196 |
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m/z |
195 (100.0%), 197 (32.0%), 196 (9.7%), 198 (3.1%) |
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원소 분석 |
C, 55.26; H, 3.09; Cl, 18.12; n, 7.16; o, 16.36 |
5- 클로로 인돌 -2- 카르 복실 산화학식 C9H6CLNO2, 분자량 195.6024 및 CAS 번호 10517-21-2를 갖는 중요한 유기 화합물이다. 이 화합물은 여러 분야에서 광범위한 응용 분야를 가지고 있으며 다음은 그 용도에 대한 자세한 설명입니다.
이 화합물은 제약 분야, 특히 약물 합성 및 생물학적 활동 연구에서 광범위한 응용 분야를 갖는다. 독특한 화학 구조는 다양한 약물 분자에 중요한 중간체입니다. 예를 들어, 항 -- 염증성, 항 -- 종양 및 항균 활성으로 화합물을 합성하는 데 사용될 수 있습니다. 항 - - 염증성 약물의 관점에서, 항 -- 염증 활성을 갖는 아미드 유도체는 상이한 아민 화합물과 반응함으로써 생성 될 수있다. 이러한 유도체는 염증 매개체의 방출을 억제함으로써 항 -- 염증 효과를 발휘합니다. 항 - - 종양 약물의 연구에서, 그의 구조적 변형은 잠재적 인 항 -11 - 종양 활성을 갖는 다양한 화합물을 생성 할 수있다. 예를 들어, 상이한 이종 사이 클릭 화합물과 결합함으로써, 종양 세포 증식에 대한 억제 효과를 갖는 분자 및 종양 세포 아 pop 토 시스를 유도 할 수있다. 이들 화합물은 종양 세포의 신호 전달 경로를 방해하거나 주요 효소의 활성을 억제함으로써 항 -- 종양 효과를 발휘한다.
의학 분야에서의 적용
또한, 항균제의 발달에서도 잠재력을 보여 주었다. 상이한 항균기와 결합함으로써, 화합물이 넓은 - 스펙트럼 항균 활성을 합성 할 수있다. 이들 화합물은 박테리아 세포벽을 파괴하거나 박테리아 단백질 합성을 억제함으로써 항균 효과를 발휘한다. 예를 들어,이 화합물의 - 락탐 항생제와의 조합은 항균 효과를 향상시키고 항균 스펙트럼을 확장 할 수 있습니다. 생물학적 활동 연구 측면에서, IT와 그 유도체는 또한 다양한 생물학적 활동을 보여줍니다. 예를 들어, 특정 유도체에는 산화 방지제 및 신경 보호 효과가 있으며 신경 퇴행성 질환을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 또한 생물학적 영상 및 탐지를위한 형광 프로브 역할을 할 수 있으며, 연구자들은 살아있는 유기체 내의 분자 메커니즘을 더 잘 이해할 수 있도록 도와줍니다.
이 화합물의 독특한 화학 구조는 다양한 고효율 농약 분자의 핵심 중간체입니다. 살충제 측면에서, 그것은 다른 유기 인 화합물 또는 아미노산 에스테르 화합물과 반응하여 강한 살충 활성으로 유도체를 생성 할 수있다. 이 유도체는 해충의 신경계 기능을 억제함으로써 살충 효과를 발휘합니다. 예를 들어,이 물질과 유기 인 화합물의 조합은 농업 해충의 제어에 널리 사용되는 높은 살충 활성으로 유기 인 살충제를 생성 할 수 있습니다. 제초제의 발달에서, 그것은 또한 큰 잠재력을 보여 주었다.
살충제 분야에서의 적용
이를 상이한 페녹시 카르 복실 산 화합물과 결합함으로써, 광범위한 - 스펙트럼 제초제 활성을 갖는 화합물을 합성 할 수있다. 이들 화합물은 성장 호르몬 대사를 방해함으로써 잡초의 성장 및 재생산을 억제한다. 예를 들어, 2,4 - 디클로로 페 옥시 아세트산과의 조합은 효율적인 잡초 제어 활성으로 제초제를 생성 할 수 있으며, 이는 농지에서 잡초 제어에 널리 사용됩니다. 또한 새로운 유형의 살균제를 개발하는 데 사용될 수도 있습니다. 상이한 헤테로 사이 클릭 화합물과 결합함으로써, 광범위한 살균 활성을 갖는 화합물을 합성 할 수있다.
이 화합물에 의해 생성 된 유도체의 항 -- 종양 메커니즘은 무엇입니까?
5- 클로로 인돌 -2- 카르 복실 산유도체는 항 -- 종양 약물의 발달에 중요한 역할을하며, 이들의 - 종양 메커니즘은 다양하다. 다음은 일부 주요 인돌 유도체의 항 ({3}} 종양 메커니즘에 대한 자세한 소개입니다.
인도 카르 복실 산 화합물
이들 화합물은 사이클린 의존적 키나제 4 (CDK4)에 억제 효과를 갖는다. CDK4는 세포주기 조절 네트워크에서 중심적인 역할을하며 종양 형성과 밀접한 관련이있다. 그것은 종종 종양 세포에서 과발현됩니다. CDK4 억제제 인 인데데르 카르 복실 산 화합물은 세포 분열을 예방하고 항 -- 종양 효과를 달성 할 수 있습니다. 약리학 적 실험은 이들 화합물이 우수한 CDK4 억제 활성을 가지고 있으며 흑색 종, 간암, 위암, 비 -와 같은 CDK4 억제제와 관련된 질병을 예방하거나 치료하기 위해 약물을 준비하는데 사용될 수 있음을 보여준다. 소형 세포 폐암, 전립선 암, 갑상선 암, 대색 암, 췌장암, 췌장암, 식당 암, 식당 암, 식당 암, 식당 암, 식당 암, 식당암. 위장 암 등
인돌 -3- 메탄올 및 그 유도체
Indole - Brassica 야채의 천연 성분 인 3- 카르 비놀은 인간 유방암 세포에서 세포주기 정지를 유도 할 수 있습니다. 질소 원자의 수소가 알콕시로 대체되거나 탄소 사슬 길이가 증가한 인돌 -3- 메탄올과 같은 유도체는 인간 유방암 세포에 대한 억제 효과를 크게 향상시킬 수 있습니다. 또한, 위치 1에서 벤질로 치환 된 수소의 유도체는 또한 인간 유방암 MCF-7 및 MDA-MB-231 세포에 대한 억제 효과를 크게 향상시켰다.
인돌 알칼로이드
Changchun Alkaloids : Indole Alkaloids에 속하는 Apocynaceae 제품군의 꽃에서 추출되었습니다. 이들은 미세 소관 단백질에 결합하여 미세 소관 중합을 억제함으로써 세포 독성을 달성하고, 스플릿 세포가 스핀들을 형성하고 중간 단계에서 멈추지 않도록함으로써, 항 ({1}} 종양 효과를 발휘한다. 그것의 항은 - 종양 메커니즘이 세포주기를 방해, 세포 세포 자멸사 유도 등과 같은 다수의 경로를 포함 할 수있다.
모노 테르 페 노이드 인돌 알칼로이드
Camptothecin 및 10 Hydroxycamptothecin은 가족 Gongtong의 낙엽 나무 Camptothecin의 열매에서 추출됩니다. 이들은 세포주기의 S 단계에 선택적으로 작용하고, I 형 토포 이소 머라 제의 활성을 억제하여 DNA 복제를 방해하고 종양 세포 유사 분열을 억제 할 수있다. 또한, 10 개의 하이드 록시 캄프토체신은 다양한 종양 세포에서 아 pop 토 시스를 유도 할 수있다.
인돌 지딘 알칼로이드
쿠마린과 같은 이러한 유형의 알칼로이드는 광범위한 항 -- 종양 활성을 갖는다. 항 -Ti - 종양 메커니즘은 만노시다 제 및 만노시다 제를 억제하여 리소좀 저장 질환을 유발하고 당 단백질 합성의 변화를 초래하여 신경 학적 기능 장애를 유발한다. 또한, 쿠마린은 림프구 증식을 자극하고, 항원에 의해 자극 된 T 림프구의 기능을 향상시키고, 천연 항 ({4}} 종양 면역계를 활성화시켜 신체의 면역 능력을 향상시킬 수있다.
인도 퀴놀린 케톤
Banlangen Ketone B : 시험 관내 인간 간암 세포 및 난소 암 세포에 강한 사멸 효과가 있으며, 이의 억제 효과는 농도와의 기울기 관계에있다. 동시에, 그것은 또한 분화를 유도하고, 텔로 머라 제 활성의 발현을 감소시키고, 종양 세포의 정상 세포로의 형질 전환을 역전시키는 능력이있다. Wu Zhu Yin : Wu Zhu Yin에서 추출한 주요 활성 성분 중 하나는 다양한 인간 종양 세포에 대해 상당한 세포 독성을 갖는다. 그것의 항 - - 종양 메커니즘은 세포주기를 방해하고 세포 세포 자멸사를 유도하는 것과 같은 다수의 경로를 포함 할 수있다.
정보 분자 전구체 분야에서 5- 클로로 인돌 -2- 카르 복실 산의 적용 및 메커니즘 연구
정보 분자 (예 : 쿼럼 감지 신호 전달 분자, 신경 전달 물질, 호르몬 등)는 생물학적 시스템에서 중요한 조절 역할을하며, 합성 및 분해 과정은 세포 간 의사 소통, 그룹 행동 및 질병 개발에 직접적인 영향을 미칩니다.5- 클로로 인돌 -2- 카르 복실 산인돌 유도체를 함유하는 염소로서 (CAS 번호 10517-21-2)는 정보 분자 전구체의 합성, 신호 전달 간섭 및 독특한 화학적 구조 (인돌 고리의 위치 5에서 수소 원자, 위치 2에 위치한 카르 복실 그룹)로 인한 신규 약물의 개발에서 상당한 값을 나타냈다.
신호 분자 길항제 또는 분해 자 역할을하는 메커니즘
5- 클로로 인돌 -2- 카르 복실 산 및 이의 유도체는 구조 시뮬레이션을 통해 신호 분자 수용체에 경쟁적으로 결합하여 신호 전달을 차단할 수 있습니다.
AHL 신호 길항 작용 : AHLS와의 구조적 유사성으로 인해 티올 락톤 및 사이 클릭 아 자아 마이 아와 같은 화합물은 LASR 수용체에 경쟁적으로 결합하고 QS 조절 된 독성 인자의 발현을 억제 할 수 있으며, aeruginosa {}}}}}}}}}}}}}}}}} charboxamide가 유사하게 유사하게 유사 할 수있다.
AI-2 신호 간섭 : 4,5- 디 하이드 록시 -2,3- 펜타 네 디온 (DPD)은 AI-2의 활성 형태이며, 그의 상 동체는 LUXP 수용체에 경쟁적으로 결합 할 수 있으며, AI-2 매개 생물막 형성 . 5- 클로로 인돌 화합물은 DPD 구조를 수정함으로써 AI-2 길항제를 생성 할 수있다.
신호 분자의 분해
신호 전달 분자의 효소 분해는 QS . 5- 클로로 인돌 -2- 카르 복실 산을 조절하는 중요한 메커니즘이다. 다음 경로를 통해 신호 분자의 분해를 촉진 할 수있다.
유도 된 분해 효소 발현 : 일부 젖산 박테리아는 AHL Lactonase (AIIA)를 분비하여 AHLS . 5- chloroindole 화합물의 락톤 고리를 가수 분해 할 수 있습니다. chloroindole 화합물은 박테리아에서 분해 효소 유전자의 발현을 활성화시키고 분해 능력을 향상시키는 유도 제로 작용할 수 있습니다.
화학 환경 변화 : 5- 클로로 인돌 -2- 카르 복실 산의 산도는 국소 pH를 낮추고, AHLS 락톤 고리의 가수 분해 (pH 의존성 분해)를 촉진하고 신호 분자 불 활성화를 가속화시킬 수있다.
미래의 연구 방향
구조적 최적화
특정 신호 분자 또는 수용체에 대한 선택성을 향상시키기 위해 컴퓨터 - 보조 설계 (CADD)를 통한 고도로 활성 유도체를 선별합니다.
행동 메커니즘을 심화시킵니다
Cryo Electron Microscopy 및 Surface Plasmon Resonance (SPR)와 같은 기술을 사용하여 신호 분자 또는 수용체로 결합 모드를 분석합니다.
전임상 연구
동물 모델에서의 효능 및 안전성을 평가하기 위해 약동학 적 (PK) 및 약력학 (PD) 연구를 수행합니다.
다중 목표 규정
복잡한 감염 또는 질병에 대한 치료 효과를 향상시키기 위해 항생제 및 면역 조절제와의 조합 전략을 탐구합니다.
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