Benzotriazole -1- YL-OXYTRIPYRROLIDINOPHOSPHONIUM HEXAFLUOROPHOSPATE(Pybop)은 펩티드 합성에 일반적으로 사용되는 유기 응축 제이며, 화학적 이름 1h- 벤조 트리 젤 {-1- yloxytripyrrolidinyl hexafluorophosphate입니다. 분자식은 C18H28F6N6OP ₂, 분자량은 520.4 g/mol이고 CAS 수는 128625-52-5입니다. 냄새가없는 백색 결정 분말입니다. 실온 및 압력에서는 고체 형태로 존재합니다. 메탄올 (용해도 25 mg/ml), 디클로로 메탄, 클로로포름, DMF (N, N- 디메틸 포름 아미드), DMSO (디메틸 설폭 사이드), NMP (N- 메틸 피 롤리돈), THF (테트라 하이드로로 란), 아세트 토르 복부. 이 좋은 용해도는 유기 합성 반응에서 쉽게 사용할 수있게합니다. 클래식 펩티드 커플 링 시약으로서, 펩티드 결합의 화학적 합성에 널리 사용되어왔다.
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C.F |
C18H28F6N6OP2 |
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E.M |
520 |
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M.W |
520 |
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m/z |
520 (100.0%), 521 (19.5%), 521 (2.2%), 522 (1.8%) |
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E.A |
C, 41.54; H, 5.42; F, 21.90; N, 16.15; O, 3.07; P, 11.90 |
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1H- 벤조 트리 졸 -1- Yloxypyrrolidinyl Hexafluorophospate (Pybop)는 유기 합성, 생화 화학 및 재료 과학과 같은 다양한 분야에서 널리 사용되는 다기능 유기 화합물입니다. 주요 용도는 다음과 같습니다.
펩티드 합성 :
Pybop은 펩티드 결합의 화학적 합성에 널리 사용되는 고전적인 펩티드 커플 링 시약이다.
그것은 빠른 반응 속도의 장점, 생성물의 경마 화 또는 최소한의 경마장을 가지고 있으며, 액체 및 고체 합성 모두에 사용될 수 있습니다.
Pybop은 카르 복실 산과 아민 사이의 커플 링 반응을 촉진함으로써 아미드 결합을 효율적으로 형성하여 펩티드 합성에서 필수적인 시약으로 만듭니다.
기타 유기 합성 반응 :
Pybop은 또한 아미드 및 기타 에스테르 화 반응의 합성을위한 촉매로서 작용할 수있다.
우수한 촉매 성능으로 유기 합성에서 중요한 보조 시약이됩니다.
특정 신청 사례
생화학과 의학 분야에서 :
단백질 합성 : Pybop은 아미노산 사이의 커플 링 반응을 촉진하여 안정적인 펩티드 결합을 형성함으로써 단백질 합성에 중요한 역할을한다.
약물 개발 : Pybop은 일반적으로 특정 생물학적 활성으로 펩티드 화합물을 합성하기 위해 약물 개발 과정에서 일반적으로 사용되어 새로운 약물의 발달에 대한 강력한 지원을 제공합니다.
재료 과학 분야에서 :
기능성 재료 : Pybop은 전도성 재료, 광 재료 등과 같은 특수 기능을 갖춘 중합체 재료를 합성하는 데 사용될 수 있습니다.
특수 전해질 : 전해질 분야에서 Pybop은 안정적인 특수 전해질을 합성하고 배터리와 같은 장치의 성능을 향상시키는 데 도움이됩니다.
다른 필드 :
촉매 : Pybop 자체는 다양한 유기 반응을 촉진하기위한 촉매로서 사용될 수있다.
나선형 올리고머 및 생체 모방 나트륨 이온 채널의 합성 : Pybop은 또한 복잡한 구조와 생체 분자 모방을 합성 할 때 독특한 이점을 보여 주었다. 예를 들어, 나선형 올리고머, 생체 모방 나트륨 이온 채널 등의 합성에서, Pybop은 주요 단계에서 커플 링 반응을 촉진하여 중요한 결과를 달성하는 데 사용되었습니다.
의 이름 지정Benzotriazole -1- YL-OXYTRIPYRROLIDINOPHOSPHONIUM HEXAFLUOROPHOSPATE(Pybop)은 국제 순수 및 응용 화학 연합 (IUPAC)의 명명 규칙을 따르며, 그 이름은 화합물의 화학적 구조와 특성을 정확하게 반영합니다. 다음은 Pybop Naming에 대한 자세한 분석입니다.
Pybop의 이름 지정은 IUPAC 명명 규칙을 따릅니다.이 규칙은 화합물을 구조를 명확하게 반영하는 체계적인 방식으로 지명하는 것을 목표로합니다. IUPAC 규칙에 따르면, 화합물의 이름은 일반적으로 여러 부분으로 구성되며 각 부분은 분자의 특정 기능 그룹 또는 그룹에 해당합니다.
Pybop이라는 이름은 여러 부분으로 구성되며, 각 부분은 화합물 분자의 특정 기능 그룹 또는 구조적 특징에 해당합니다.
구체적으로:
벤조 트리아 졸 그룹 :
벤조 트리아 졸은 안정적인 구조와 독특한 화학적 특성을 갖는 벤젠 고리 및 3 개의 질소 원자를 함유하는 헤테로 사이 클릭 화합물이다. PYBOP에서, 벤조 트리아 졸 그룹은 분자의 중요한 성분이며, '벤조 트리아 졸라'라는 이름은이 구조적 특징을 정확하게 반영한다.
옥시 피리 롤리 딘 :
옥시 피리 롤리 딘은 분자가 하나의 산소 원자와 3 개의 피 롤리 딘 고리를 함유하는 구조를 지칭한다. 피 롤리 딘은 4 개의 탄소 원자 및 1 개의 질소 원자를 함유하는 5 개의 구성원 이종 화합물이다. pybop에서, 3 개의 피 롤리 딘 고리는 인 원자에 의해 함께 연결되어 안정적인 트리 페닐 알킬 구조를 형성한다. 그리고 '산소'는이 구조가 또한 인 원자에 연결되어 인 산소 결합을 형성하여 산소 원자를 함유하고 있음을 나타냅니다.
헥사 플루오로 포스페이트 :
Hexafluorophospate는 Pybop 분자의 음이온 성 부분으로 전체 분자에 안정성 및 특정 화학적 특성을 제공합니다. 헥사 플루오로 포스페이트 이온 (PF ₆⁻)은 양이온 성 모이어 티 (즉, 벤조 트리아 졸 그룹 및 트리 페닐 포스 핀)와의 이온 결합에 의해 안정적인 척수 분자를 형성하는 강한 산성 음이온이다.
1h- 벤조 트리 졸 -1- yl :
1H 벤조 트리아 졸 "는 이것이 벤조 트리아 졸 유도체임을 나타냅니다. 여기서"1H "는 벤조 트리 아졸 고리에서 수소 원자의 치환을 나타내고 '-1- yl'은 벤조 트리아 졸 고리의 위치 1에 위치한다는 것을 나타냅니다.
옥시 피리 롤리 딘 :
산소 "는 분자가 산소 원자를 함유하고 있으며, 이는 일반적으로 인 원자에 연결되어 인 산소 결합을 형성하고, '트립 리 롤리 딘'은 분자에 3 개의 피 롤리 딘 고리의 존재를 지칭하며, 이는 인상에 의해 함께 연결되어 안정적인 트리 롤리 딘 구조를 형성한다.
산업 빅 데이터
헥사 플루오로 포스페이트 :
Hexafluorophosphate "분자의 음이온이 Hexafluorophosphate 이온 (PF ₆⁻)임을 나타냅니다.이 음이온은 전체 분자에 안정성 및 특정 화학적 반응성을 제공하여 Pybop을 유기 합성에서 효율적인 응축 제로 만듭니다.
요약하면, pybop의 이름 지정은 화학 구조와 특성을 정확하게 반영합니다. IUPAC의 이름 지정 규칙에 따라 Pybop이라는 이름은 분자의 다양한 기능 그룹과 구조적 특징을 명확하게 전달하여 화학자들이 직관적으로 그 구조와 특성을 이해할 수있게합니다.
합성 경로Benzotriazole -1- YL-OXYTRIPYRROLIDINOPHOSPHONIUM HEXAFLUOROPHOSPATE일반적으로 다음 단계가 포함됩니다.
1. 벤조 트리 아졸 -1- ol을 실온에서 트리 에틸 아민과 반응시켜 벤조 트리아 졸라 -1- yl-옥시 트리 에틸 암모늄 헥사 플루오로 포스페이트를 수득합니다. 반응 방정식은 다음과 같습니다.
Benzotriazole -1- ol + Triethylamine + Hop (O) (O) f6→ Benzotriazole -1- yl-옥시 트리 에틸 암모늄 헥사 플루오로 포스페이트 + h2O
2. 벤조 트리 아졸 {-1- YL- 옥시 트리 에틸 암모늄 헥사 플루오로 포스페이트는 벤조 트리아 졸라 -1- yl- 옥시 트리 페닐 포스 포늄 헥사 플루 포스페이트를 수득하기 위해 실온에서 테트라 에틸 포스 핀과 반응한다. 반응 방정식은 다음과 같습니다.
Benzotriazole -1- YL-OXYTRIETHILLAMMONIUM HEXAFLUOROPHOSPATE + TETRAETHYL ORTHOPHOSPHATE + ET3N → 벤조 트리 아졸 -1- YL-OXYTRIPHENYLPHOSPONIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE + 3 etOH + NET3
3. 벤조 트리 졸 졸리 -1- yl- 옥시 트리 페닐 포스 포늄 헥사 플루오로 포스페이트 반응 무수 테트라 하이드로 푸란에서 N- 프로필 피 롤리 딘의 3 분자와 최종 생성물을 얻는다. 반응 방정식은 다음과 같습니다.
Benzotriazole -1- YL-OXYTRIPHENYLPOSPONIUM HEXAFLUOROPHOSPATE + 3 N-Propylpyrrolidine → C18H28F6N6OP 2 + 3 C6H5pph2F
상기 합성 경로에서, 반응 과정 동안 반응 온도 및 반응 시간을 제어해야하며, 반응의 성공과 생성물의 순도를 보장하기 위해 건조, 무수, 산소가없는 시약 및 용매를 사용해야한다는 점에 유의해야한다.
다음 실험실 합성 방법으로 얻을 수 있으며 단계는 다음과 같습니다.
건조하고 무수한 산소가없는 둥근 바닥 플라스크에서 벤조 트리아 졸 -1- ol, 트리 에틸 아민 및 헥사 플루오로 포스페이트 산을 첨가하고 THF를 첨가하여 저어 용해시킵니다.
플라스크를 교반하고 실온에서 2 시간 동안 반응합니다.
Etoh의 부피를 플라스크에 4 배 첨가하고 저어 넣고 섞어 고체 침전물을 얻습니다. 침전물을 여과하고 ETOH 용액으로 세척 하였다.
Benzotriazole -1- YL-Oxytriethilmamonium Hexafluorophospate (생성물 1)를 건조, 무수 및 산소가없는 THF의 4 배와 혼합하고 동등한 양의 트리 페닐 포스 핀을 첨가하고 섞어 섞습니다.
무수 및 산소가없는 N- 에틸 피 롤리 딘의 부피의 3 배를 첨가하고 교반하고 혼합 한 다음 24 시간 동안 실온에서 반응 용액을 반응합니다.
반응 용액을 집중시키고 에탄올로 침전물을 생성하여 생성물 IT (생성물 2).
생성물 2를 EtOH 용액으로 세척하고, 잔류 용매를 건조제 MGSO4로 제거하여 깨끗한 생성물 2를 수득 하였다.
다음과 같은 화학적 특성을 가진 유기 화합물입니다.
특정 위험이있는 강한 산화제 및 인산화 시약이며, 사용할 때 안전 예방 조치를 취해야합니다.
Pybop은 반응성이 높은 화합물이며, 주로 다음 측면에서 나타납니다.
Pybop은 Pybop으로도 알려진 유기 합성에서 일반적으로 사용되는 응축 시약입니다. 1992 년 Richard B. Silverman과 Sriram Iyengar에 의해 처음 합성되고 설명되었습니다.
당시 Silverman과 Iyengar는 당시 사용중인 다른 응축 시약보다 더 효율적인 시약을 찾고있었습니다. 그들은 아민과 카르 복실 산을 빠르게 압축 할 수있는 시약을 개발하고 고효율과 저렴한 비용으로 그렇게 할 수 있기를 희망합니다. 실험 기간 후에 그들은 마침내 발견했습니다Benzotriazole -1- YL-OXYTRIPYRROLIDINOPHOSPHONIUM HEXAFLUOROPHOSPATE, 실온에서 아민과 카르 복실 산을 빠르게 응축시킬 수있는 시약.
그 이후로 Pybop은 널리 사용되는 응축 시약이되었으며 유기 합성에 대한 적용이 널리 촉진되었습니다.
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