프로파르질아민 98 CAS 2450-71-7

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프로파길아민 98, 분자식 C3H5N, CAS 2450-71-7. 고온에서는 무색 또는 담황색 투명한 액체로 물에 녹고 에탄올, 에테르 등의 유기용매에는 약간 녹는다. 의약 중간체, 고체 연료 추진제 등으로 사용되며 중요한 유기 합성 중간체입니다. 염산, 질산과 같은 강한 산화제와 반응하여 염소화탄화수소와 니트로 화합물을 생성합니다. 수산화나트륨과 같은 알칼리성 물질과 반응하여 해당 염을 형성합니다. 마그네슘, 알루미늄 등의 금속과 치환 반응을 거쳐 해당 수소화물이 생성됩니다. 키랄 및 형광 거대고리 화합물은 아미노산과 탄수화물 및 9,10-비스(아미노메틸)안트라센을 연결하는 알키닐아미드의 1,3-이극성 고리첨가 반응을 통해 합성되었습니다. 프로피네아민은 많은 화학 분야에서 폭넓게 응용되는 화합물 종류입니다.

끓는점 84도, 밀도 0.86, 굴절률 n20/D 1.449(lit.), 플래시 39°F, 보관 조건 2-8°C, 형태학적 액체, 산도 계수(pKa) 7.89 ± 0.29(예상), 색상 투명 무색~노란색, 수용해도 혼화성, 민감한 공기 민감성, BRN 773681

우리는 공급 업체입니다프로파길아민 98

비고: BLOOM TECH(2008년부터), ACHIEVE CHEM-TECH는 당사의 자회사입니다.

위는 이 방법의 세부 단계이며 해당 화학 반응식은 아래에 제공됩니다.

반응식: N-프로파르길 프탈이미드는 촉매 작용에 따라 끓는점이 높은 아민과 반응하여 프로파르길 아민을 생성합니다. 특정 화학 반응식은 사용되는 고비점 아민의 유형에 따라 달라질 수 있습니다. 고비점 아민으로 벤질아민을 사용하는 경우 반응식은 다음과 같다.

C₁₁H₇아니요₂+C₇H₉N → C₃H₅N+H₂O

고비점 아민으로 에탄올아민을 사용하는 경우 반응식은 다음과 같다.

C₁₁H₇아니요₂+C₂H₇아니오 → C₃H₅N+H₂O

고비점 아민으로 트리에틸렌테트라민을 사용하는 경우 반응식은 다음과 같다.

C₁₁H₇아니요₂+C₆H₁₈N₄ → C₃H₅N+H₂O

자세한 단계는 다음과 같습니다.

프로파길아민 98(98% 순도)는 독특한 삼중 결합 구조를 지닌 유기 화합물로, 화학식 C ∝ H ₅ N이고 분자량은 55.08 g/mol입니다. 무색 또는 담황색 액체 형태, 높은 반응성 및 알칼리성 특성으로 인해 의학, 살충제, 재료 과학 및 유기 합성과 같은 분야에 널리 적용됩니다. 그 목적에 대한 자세한 설명은 다음과 같습니다.

제약 분야: 약물 합성을 위한 핵심 중간체

 

프로파르질아민은 파킨슨병 치료제 셀레길린 합성의 핵심 원료다. 이 약물은 모노아민산화효소 B형(MAO{1}}B)을 억제하고 도파민 분해를 감소시켜 파킨슨병 증상을 완화시킨다. 합성 경로에서 프로파르질아민의 알키닐 그룹은 친핵성 첨가를 통해 메틸페닐프로필아민과 반응하여 핵심 중간체를 형성한 다음 산화, 염 형성 및 기타 단계를 거쳐 최종 생성물을 얻습니다. 또한 Rasalgin과 같은 프로파르질아민 유도체는 임상 시험에서 알츠하이머병에 대한 잠재적인 치료 효과를 보여주었으며, 신경 전달 물질 대사를 조절하여 인지 기능을 향상시킵니다. 프로파르길라민 구조는 표적 약물 분자에 삽입되어 종양 세포의 특정 사멸을 향상시킬 수 있습니다.

 

예를 들어, 프로파르질아민을 함유한 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 억제제는 후생적 조절을 방해하여 종양 세포 증식을 억제합니다. 알키닐 그룹은 아연 이온과 킬레이트화되어 안정적인 억제제 효소 복합체를 형성합니다. 전임상 연구에 따르면 유방암과 폐암 세포주에 대한 상당한 억제 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 프로파르질아민은 항고혈압제 및 항부정맥제의 합성에 사용됩니다. 예를 들어, 그 파생물은 칼슘 채널 활동을 조절하여 심근 수축성을 감소시켜 혈압을 낮출 수 있습니다. 항부정맥제 개발 시 프로파르질아민의 알키닐 그룹은 수용체 단백질과 공유 결합을 형성하고 활동 전위의 지속 시간을 연장하며 비정상적인 심장 박동을 교정할 수 있습니다.

농약 분야 : 녹색 농약의 활성 성분

 

프로파르질아민은 오르토아미노벤조산 살충제 합성의 핵심 원료입니다. 이러한 유형의 살충제는 감마 아미노부티르산과 같은 곤충 신경전달물질의 방출을 방해하여 마비 및 사망을 유발합니다. 전통적인 유기인계 살충제와 비교하여 이 유형의 살충제는 잔류량이 적고 선택성이 높아 꿀벌과 같은 비표적 유기체에 대한 독성을 크게 줄이는 특성을 가지고 있습니다. 예를 들어, 프로파르길라민(Propargylamine)으로부터 합성된 피프로닐 유도체는 현장 실험에서 벼멸구와 진딧물에 대해 90% 이상의 방제 효과를 보여주었습니다. 프로파르질아민 구조는 제초제 분자에 도입되어 표적화 능력을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 프로파질아민을 함유한 아세틸 락테이트 신타제(ALS) 억제제는 잡초에서 분지쇄 아미노산의 합성 경로를 차단함으로써 선택적인 잡초 방제를 달성합니다. 이러한 유형의 제초제는 쌀에 안전하며 앞마당 풀, 기장과 같은 악성 잡초를 효과적으로 방제하여 생태 환경에 대한 부정적인 영향을 줄일 수 있습니다.

유기 합성: 다기능 반응 시약

 

프로파르질아민은 클릭 화학의 핵심 시약으로, 이의 알키닐 그룹은 아지드 화합물과 구리 촉매 고리화 첨가 반응(CuAAC)을 통해 빠르게 트리아졸 고리를 구성할 수 있습니다. 이 반응은 고효율 및 모듈화의 특징을 가지며 약물 분자 변형, 생물학적 결합 및 물질 표면 기능화에 널리 사용됩니다. 예를 들어, 종양 세포의 특정 라벨링을 달성하기 위해 클릭함으로써 형광 프로브를 항체에 화학적으로 연결할 수 있습니다. 프로파르질아민에 있는 질소 원자의 고립전자쌍은 삼불화붕소와 같은 붕소 화합물과 안정한 복합체를 형성할 수 있습니다. 이러한 유형의 붕소 질소 복합체는 촉매 작용, 센서 및 약물 전달 시스템에 응용 가치가 있습니다. 예를 들어, 프로파르질아민을 함유한 붕소 질소 착물은 키랄 분자 합성의 수율과 선택성을 향상시키는 비대칭 촉매 촉매 역할을 할 수 있습니다. 프로파르질아민은 자유 라디칼 중합 또는 음이온 중합 반응을 유발할 수 있습니다. 알키닐 그룹은 빛이나 열 조건에서 분해되어 자유 라디칼을 생성하여 단량체 중합을 유발합니다. 예를 들어 프로파르질아민(Propargylamine)을 개시제로 사용하여 합성한 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)는 분자량 분포가 좁아 광학소자 제조에 적합하다.

프로파길아민 98(CAS 번호: 2450-71-7)은 알키닐기를 함유한 유기 화합물입니다. 실온에서 무색~연황색의 액체로 나타나며 알칼리성 특성을 가지고 있습니다. 순도는 98% 이상에 이르며 수용성은 낮지만 에탄올, 아세톤과 같은 유기용매에는 잘 용해됩니다. 이 물질은 공기 중의 산소와 반응하여 폭발 위험이 있는 과산화물을 생성하기 쉬우므로 불활성 가스 보호하에 보관해야 합니다.

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