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D-에리트로스4개의 탄소 원자를 갖는 알도스이며, 화학식 C4H8O4, CAS 583-50-6, 분자량 120.10 g/mol입니다. 흰색의 결정성 고체로 존재합니다. 제조방법 및 순도에 따라 외관이 달라질 수 있습니다. 물에 대한 용해도가 좋습니다. 물과 수소 결합을 형성하고 물 분자와 상호 작용할 수 있습니다. 또한 D-(-)-ERYTHROSE는 에탄올 및 메탄올과 같은 일부 유기 용매에도 용해됩니다. 광학적 특성을 지닌 광학 이성질체입니다. 광학 회전은 음수이며 광학 활동을 나타내기 위해 일반적으로 접두사 D-(-)-가 붙습니다. 이는 통과하는 빛을 특정 각도만큼 왼쪽으로 회전시키는 것을 의미합니다. 결정 구조는 다형성이며 다양한 격자 형태를 채택할 수 있습니다. 화학 구조와 유기 화합물의 일반적인 특성을 바탕으로 특정 가연성이 있다고 추론할 수 있습니다. 생물학 연구에 널리 사용됩니다.
이는 효소 활성 측정 및 대사 경로 연구를 위한 기질로 사용될 수 있습니다. 세포 내 대사 경로를 추적함으로써 세포 에너지 대사와 탄수화물 대사 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 천연 설탕 물질로 화장품 산업에서 널리 사용됩니다. 보습, 항산화 및 항{3}}염증 특성을 갖고 있으며 스킨 케어, 페이셜 마스크 및 헤어 케어 제품의 성분으로 사용됩니다. 피부 수분 공급을 증가시키고 피부 매끄러움을 향상시켜 더욱 젊고 건강한 피부로 가꾸어 줍니다. 생물학적 연구, 약물 합성, 화장품 산업 및 식품 산업에서 중요한 용도로 사용됩니다. 다양한 적용 분야는 이 화합물의 중요성과 잠재력을 보여줍니다.

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화학식 |
C4H8O4 |
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정확한 질량 |
120 |
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분자량 |
120 |
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m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
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원소 분석 |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |

D-에리트로스는 다기능 바이오 기반 플랫폼 화합물로서 의료, 소재, 농업 등 다양한 전략 분야에 침투해 왔습니다. 합성 생물학 및 대사 공학의 지속적인 혁신을 통해 이 화합물의 산업적 가치가 깊이 탐구될 것입니다.
생화학 및 대사 연구의 핵심 역할
4개의 탄소 알도스로서 유기체의 다중 핵심 대사 경로에 참여합니다. 가장 중요한 역할은 NADPH(환원 조효소 II) 및 리보스-5-인산염을 생성할 뿐만 아니라 D-(-)- 에리트리톨을 산화적 분지화를 통해 D-에리스라이즈-4-인산염으로 전환하여 궁극적으로 피루브산 또는 포도당 생성 경로에 진입합니다. 연구에 따르면 PPP는 종양 세포에서 비정상적으로 활동하며 D-(-)-에리스리톨의 대사 흐름이 암 치료의 잠재적 표적이 될 수 있습니다. 예를 들어, 트랜스케톨라제(TKT)의 활성을 억제하여 PPP를 차단하면 췌장암 세포에 대한 화학요법 약물의 사멸 효과를 크게 향상시킬 수 있습니다.
미생물 대사공학에서는 비천연 대사 경로를 구성하는 데 사용됩니다. 유전자 변형 후 대장균은 1,3-프로판디올 전구체로 변형되어 바이오 기반 물질 생산을 위한 새로운 경로를 제공할 수 있습니다. 또한, 이 화합물은 식물 스트레스 저항 메커니즘에서 신호 분자 역할을 하며, 이 물질의 외인성 적용은 애기장대의 항산화 효소 시스템을 활성화하여 염 스트레스 내성을 향상시킬 수 있습니다.
키랄 약물 합성의 전략적 가치
키랄 중심(C2)은 비대칭 합성에 중요한 키랄 소스가 됩니다. 영역 선택적 산화 및 환원 반응을 통해 여러 고가치의 키랄 중간체를 제조할 수 있습니다.
항 HIV 약물의 주요 중간체: (S) - 글리시딜 에스테르는 인테그라제 억제제 Raltegravir의 측쇄를 준비하는 데 사용되는 Sharpless 비대칭 에폭시화 반응을 통해 합성할 수 있습니다.
- 락탐 항생제 전구체: 효소 촉매 역알돌 축합 반응을 통해 (3S)-3-하이드록시부티르산 메틸 에스테르가 생성되며, 이는 카바페넴 항생제 모핵 구축에 사용됩니다.
신경보호제 합성: 프로파르길 브로마이드와 반응한 후 Lindlar 촉매 수소화를 통해 (R)-3-부틴-2-올을 얻습니다. 이는 파킨슨병 치료제인 라사길린의 핵심 단편을 제조하는 데 사용됩니다.
업계에서는 항간질제 레베티라세탐(Levetiracetam)의 킬로그램 수준 생산을 위한 키랄 중간체로 사용되어 비대칭 헨리 반응을 통해 98% ee 값을 달성했습니다.

기능성식품 및 영양강화제 개발
단맛은 자당의 60%에 불과하지만 독특한 대사 특성으로 인해 기능성 식품 분야에서 각광받고 있습니다.
제로 칼로리 감미료 조합: 에리스리톨 및 스테비올 배당체와 결합하면 나중에 쓴맛을 가리면서 시너지 감미료 효과를 얻을 수 있습니다. 일본에서는 "특정 건강식품"의 첨가물로 승인되었습니다.
스포츠 영양 보충제: PPP 대사 강화제로서 근육 세포의 NADPH 보유량을 강화하고 항산화 방어 능력을 강화할 수 있습니다. 임상 시험에서는 이 물질을 보충하면 운동선수의 피로 시간을 17.3% 연장할 수 있는 것으로 나타났습니다.
장내 미생물총 조절제: 체외 발효 실험을 통해 비피도박테리아와 유산균의 증식을 촉진하고 장내세균과 유해균의 성장을 억제할 수 있는 것으로 나타났으며, 프리바이오틱스 제품 개발에 활용될 것으로 기대됩니다.
유아용 조제분유에서는 리보스 합성의 전구체로서 뉴클레오티드 대사에 도움이 되는 효과가 있으며 유럽 연합의 새로운 식품 성분 목록에 포함되었습니다.
바이오 기반 소재 전구체의 혁신적인 적용
분자 구조는 바이오 기반 화학 플랫폼이 될 수 있는 잠재력을 부여합니다.
분해성 폴리에스터 모노머: 숙신산은 산화적 파괴를 통해 생성된 후 중합되어 전통적인 석유계 폴리에스터보다 기계적 특성이 우수한 PBS(폴리부틸렌 숙시네이트)를 얻습니다.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) 비대칭 촉매 수소화 반응에서.
바이오 기반 용매 개발: 촉매 수소화로 제조된 테트라하이드로에리스리톨은 끓는점이 218도이며 기존 염소화 탄화수소를 대체하는 녹색 용매로 사용할 수 있습니다.
바이오 연료 분야에서 대사 공학을 통해 변형된 효모 균주는 D-(-) - 에리트리톨을 이소부탄올로 변환할 수 있으며 이론적 변환 효율은 0.46g/g으로 기존 바이오 부탄올 생산 경로보다 높습니다.
임상진단 및 약물전달 시스템
제약 분야의 응용 분야는 진단 시약 및 약물 운반체로 확장되고 있습니다.
종양 조영제: 그 유도체는 오탄당 인산 경로에서 활성인 종양 세포에 선택적으로 흡수될 수 있으며 PET{0}}CT 영상화에 사용될 수 있습니다. 사전 임상 연구에서는 유방암 모델에서 68Ga 표지된 에리스린 유도체의 종양/배경 비율이 5.2:1에 도달한 것으로 나타났습니다.
표적 약물 운반체: 클릭 화학을 통해 독소루비신을 에리트리톨 변형 리포솜에 연결함으로써 PPP 대사 의존성 종양 표적 전달이 달성될 수 있습니다. 동물 실험에서는 종양 부위의 약물 축적이 3.1배 증가하는 것으로 나타났습니다.
대사 질환 지표: 혈장 내 D-(-) - 에리트린 수준은 인슐린 저항성 지수와 음의 상관관계가 있으며, 이는 제2형 당뇨병의 조기 검사를 위한 바이오마커가 될 수 있습니다.
농업 및 환경의 지속 가능한 개발
농업 분야에서는 다음과 같은 다양한 적용 가치를 보여줍니다.
스트레스 유도제: 엽면 살포는 작물의 항산화 시스템을 활성화할 수 있으며, 밀의 현장 시험에서는 가뭄 스트레스 하에서 수확량 유지율이 22% 증가한 것으로 나타났습니다.
생물학적 살충제 상승제: Bt 독소 제제와 함께 독소에 대한 곤충 중장 세포의 민감도를 향상시키고 방제 효과를 40% 향상시킬 수 있습니다.
토양 개량: 근권 미생물 군집 구조의 최적화를 촉진하고 질소 고정 박테리아의 풍부함을 증가시키며 대두 연속 재배 장애 분야에서 질소 고정 효율을 18% 향상시킵니다.
환경 복원 측면에서 공대사 기질로서 폴리염화비페닐에 대한 미생물의 분해 능력을 향상시킬 수 있으며 오염된 토양의 생물학적 복원에 잠재적으로 응용할 수 있습니다.

의 제조방법D 적혈구, 구체적인 단계는 다음과 같습니다.
1) 구성 구조 안정제 솔루션; 상기 구조 안정제는 붕사일 수도 있고, 붕산일 수도 있고, 물 및 아세톤 등에서 B(OH)4-를 생성할 수 있는 다른 붕소-함유 화합물일 수도 있습니다. 글루코스의 2개 하이드록실 그룹과 결합하여 5{5}}원 고리 또는 6원 고리를 형성하는 물질; 구조 안정제의 농도는 0.1-2.5 mol/liter이고 pH는 7-14입니다.
2) 위의 용액에 설탕을 녹이는 단계; 설탕은 5개-탄소 설탕, 6개-탄소 설탕, 이당류 또는 기타 다당류일 수 있습니다. 설탕 농도는 1wt%~50wt%입니다.
3) 상기 시스템에 염기성 촉매를 선택적으로 첨가하는 단계; 염기성 촉매에서 균일한 염기성 촉매는 인산염, 인산수소, 수산화나트륨 또는 용액의 pH를 9{2}}14 사이로 만들 수 있는 기타 물질일 수 있습니다. 알칼리성 물질, 고체상 알칼리성 촉매는 하이드로탈사이트 등일 수 있습니다.
4) 위의 반응용액을 오일배스, 오븐 또는 마이크로웨이브 반응기에 넣고 100~180도의 온도에서 반응시킨다. 반응 시간: 마이크로파 조사의 경우 1분~3시간, 오일 배스나 오븐에서 가열하는 경우 1~12시간.
5) 상기 반응액을 고성능 액체 크로마토그래피 분취컬럼을 통해 분리하여- 얻는다.디-에리트로스. 고성능 액체 크로마토그래피 예비 컬럼의 분리 조건은 컬럼 온도가 38-45 ℃이고 이동상의 농도가 0.4-0.6 밀리몰 묽은 황산이다. 바람직하게는 컬럼 온도는 40도이고, 이동상의 농도는 0.5밀리몰 묽은황산이다.

상기 방법에 의한 D 에리트로오스의 제조방법은 다양한 당원에 적용 가능하며, 넓은 농도 범위에서 용액을 다량으로 첨가할 수 있다. 모든 과정이 한 단계로 이루어지며, 과정도 간단합니다. 반응촉매는 선택의 폭이 넓으며 균일촉매를 위한 일반적인 알칼리 용액을 사용할 수 있다. 알칼리도에 대한 요구 사항은 상대적으로 약하므로 장비에 대한 부식도 상대적으로 적습니다. 제품 구성의 분포가 매우 좁고, 기본적으로 다른-부산물은 없습니다. 이 방법의 수율은 매우 높아서 78.5%(10wt% 포도당) 및 46.9%(10wt% 과당)에 달합니다. 탄소가 5개인- 자일로스로부터 출발하더라도 D 에리트로스의 수율은 35.8%입니다.
방법 2:
새로운 생산방식D-에리트로스화학적 경로를 사용하여 글루콘산 또는 그 염으로부터. 코발트, 니켈 및 루테늄으로부터 선택된 금속염의 존재하에 글루코네이트 수용액을 과산화수소와 접촉시킨다. 글루코네이트는 유리 형태, 락톤 형태 또는 이들 두 형태의 혼합물 형태, 염 형태 또는 에스테르 형태의 글루콘산을 의미하는 것으로 이해됩니다.
따라서 예를 들어 글루콘산칼슘, 글루콘산나트륨 및 델타{0}}글루코노락톤이 완벽하게 적합합니다. 촉매는 코발트, 니켈 및 루테늄 중에서 선택된 금속 이온으로 구성되며, 이는 니켈 및 루테늄의 2가 또는 3가 염 형태로 첨가될 수 있습니다. 코발트 염이 바람직하게 사용된다: 예를 들어 코발트 아세테이트, 코발트 아세틸아세토네이트, 코발트 할로겐화물, 코발트 질산염, 코발트 황산염 등이 모두 완전히 적용 가능하다. D-Erythrose에서 촉매(코발트, 니켈 또는 루테늄염)의 사용량은 사용된 글루코네이트에 대하여 0.001-50%, 바람직하게는 0.002~20%, 더욱 바람직하게는 0.005~5%로 사용하여 수율과 순도 모두 좋은 결과를 얻었다.
따라서 바이오매스 활용 과정을 통합하고 리그노셀룰로오스에서 시작하여 효과적인 가수분해를 통해 포도당, 과당 및 자일로스를 얻은 다음 이 알칼리 촉매 시스템을 적용하는 것이 가능하며 응용 및 산업화 전망이 좋습니다. 상기 방법에 의한 D 에리트로스의 제조는 적합한 원료당의 종류가 많고, 초기 당농도 범위가 넓으며, 가열 방식이 유연하고, 촉매 알칼리성 범위가 넓으며, 단일 키랄성 등의 특성을 가지며, 조작이 용이하고, 장비가 간단하며, 에너지 절약 및 후{2}}처리 편의성, 높은 전환율 및 선택성을 갖는다.

D erythrose는 현재 바이오매스에서 얻을 수 있는 중요한 플랫폼 화합물 중 하나로 간주되며 키랄성을 갖고 있기 때문에 키랄 변환과 키랄 변환을 통해 광범위한 응용이 가능한 일련의 제품을 얻을 수 있습니다. 이는 정밀 화학 및 의약품의 중간체로 사용될 수 있으며 경제적 가치가 크고 응용 가능성이 넓습니다. 따라서, 바이오매스 설탕으로부터 대량의 D 에리트로스를 제조하는 이 간단하고 효율적인 방법은 대규모 산업 생산을 실현할 것으로 기대됩니다.-
FAQ
에리스로스란 무엇입니까?
에리트로스(Erythrose)는 화학식 C4H8O4를 갖는 사당류의 당류입니다. 이는 하나의 알데히드 그룹을 갖고 있으므로 알도스 계열의 일부입니다. 자연 이성질체는 D-에리트로스입니다. 이는 오탄당으로 알려진 화합물 종류의 구성원입니다.
D-에리스로스는 어떤 종류의 설탕인가요?
D-에리스로스는 알도스로 분류되는 4-탄소 설탕입니다. D-에리트로스는 다양한 대사 경로, 특히 아미노산과 뉴클레오티드의 생합성에서 중요한 중간체로 만드는 독특한 화학적 특성을 가지고 있습니다.
D-에리스로스와 L-에리스로즈의 차이점은 무엇인가요?
정의: D- 배열은 설탕의 가장 낮은 키랄 탄소가 글리세르알데히드의 R 이성질체와 유사한 경우이고, L- 배열은 설탕의 하단 키랄 탄소가 글리세르알데히드의 S 이성질체와 유사한 경우입니다.
D-erythrose는 광학 활성을 갖고 있나요?
이름의 (−)는 D−(−) -에리트로스가 광학적으로 활성(좌회전)임을 의미합니다. D- (-)-에리트로스가 환원되면(H2 및 니켈 촉매 사용) 화학식 HOCH2−CH(OH)−CH(OH)−CH2OH의 광학적으로 불활성인 생성물이 생성됩니다.
인기 탭: D-Erythrose CAS 583-50-6, 공급업체, 제조업체, 공장, 도매, 구매, 가격, 대량, 판매





