DIMETHYL 2, 6- Pyridinedicarboxylate회색 흰색 고체로 나타납니다. 이 색상 기능을 사용하면 실험실에서 쉽게 식별하고 구별 할 수 있습니다. 그것의 고체 형태는 또한 정상 온도와 압력 하에서 물질이 고체 형태로 존재하며 쉽게 휘발 할 수 없음을 나타냅니다. 분자식 C9H9NO4, CAS 5453-67-8의 밀도 값은 1.231g/cm ³ (또는 대략 1.232g/cm ³)입니다. 어느 정도의 용해도가 있습니다. 클로로포름에 용해되며 물에서 14g/L (25도 C)의 용해도가 있습니다. 이 용해도 특성은 실험실의 물질에 대한 용액을 쉽게 준비 할 수 있으므로 다양한 화학 반응 및 특성 연구에 편리합니다. 한편, 물의 용해도는 또한 의약 및 살충제와 같은 분야에 적용 할 가능성을 제공합니다. 환경 보호에 대한 인식이 높아지고 환경 규제의 개선으로 인해 생태 환경 분야 에서이 제품의 적용도 주목을 받고 있습니다. 예를 들어, 폐수 처리 및 고형 폐기물 처리와 같은 공정을 위해 킬레이트 제제를 준비하고 폐수에서 중금속 이온 및 유해 물질을 효과적으로 제거하고 환경 오염 위험을 줄이는 데 사용될 수 있습니다. 또한 토양 구조를 개선하고 토양 비옥도를 증가시켜 생태 환경의 복원 및 개선을 촉진하기 위해 토양 개선과 같은 분야에서도 사용될 수 있습니다.
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화학식 |
C9H9NO4 |
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정확한 질량 |
195 |
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분자량 |
195 |
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m/z |
195 (100.0%), 196 (9.7%) |
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원소 분석 |
C, 55.39; H, 4.65; N, 7.18; O, 32.79 |
현재 산업 개발 및 환경 보호 시대에 특수 화학적 특성을 가진 유기 화합물로서 생태 환경 분야에서의 적용은 점점 더 관심을 받고 있습니다. 독특한 분자 구조와 기능 그룹은 환경 오염 치료, 생태 균형 촉진 및 기타 측면에서 잠재적 인 적용 가치를 보여줍니다.
1. 폐수 처리
적용DIMETHYL 2, 6- Pyridinedicarboxylate폐수 처리에서 주로 중금속 이온 제거 및 유기 오염 물질의 분해에 반영됩니다. 한편으로, 그것은 폐수의 중금속 이온과 복합체로 안정적인 복합체를 형성하여 물에서 제거 할 수있다. 반면에, 유기 오염 물질의 분해 반응에 참여하는 촉매 또는 공동 촉매로서 유해한 유기물을 무해하거나 독성이 낮은 물질로 변환 할 수있다. 이 이중 효과는 피리딘을 -2로 만듭니다. 6 디카르 복실 산 디메틸 에스트로는 폐수 처리 분야에서 광범위한 적용 전망을 갖습니다.
구체적으로, 피리딘 -2. 6 디카르 복실 산 디메틸 에스트로는 구리, 아연 및 폐수로 이어질 중금속 이온으로 안정적인 복합체를 형성하여 물에서 이들 금속 이온의 농도 및 독성을 감소시킬 수있다. 동시에, 유기 오염 물질의 산화제 또는 환원제로서의 분해 반응에도 참여할 수있다. 예를 들어, 특정 산화 시스템에서, 피리딘 -2. 6 디카 르 복실 산 디메틸 에스트로는 유기 오염 물질의 산화 및 분해를 가속화하는 공동 촉매로서 작용할 수있다; 환원 시스템에서, 그것은 유해한 유기물을 무해한 물질로 줄이기위한 환원제 역할을 할 수있다.
최근의 연구 보고서에 따르면, 폐수 처리에서 피리딘 -2. 예를 들어, 구리 함유 폐수를 처리 할 때, 적절한 양의 피리딘 -2. 유기 염료 폐수를 처리 할 때, 피리딘 -2. 6 디카 르 복실 산 디메틸 Estr은 또한 폐수의 탈색 속도 및 COD 제거율을 크게 향상시킬 수 있습니다.
2. 고형 폐기물 처리
폐수 처리 이외에, 피리딘 -2. 6 디카 르 복실 산산 디메틸 에스테르는 고형 폐기물의 처리 및 자원 활용에도 사용될 수있다. 고형 폐기물 처리 과정에서, 피리딘 -2. 6 디카 르 복실 산산 디메틸 에스테르는 폐기물에서 중금속 이온과 복합화되거나 유기 물질 분해 반응에 참여함으로써 폐기물의 독성과 유해함을 감소시킬 수 있습니다. 한편, 그것은 또한 폐기물의 자원 활용 과정을 촉진하기위한 첨가제 또는 촉매 역할을 할 수있다.
예를 들어, 중금속을 함유하는 고형 폐기물을 다룰 때, 피리딘 -2. 6 디카르 복실 산 디메틸 에스트로는 폐기물에 중금속 이온으로 안정적인 복합체를 형성하여 폐기물에 고정되어 환경으로의 방출을 방지하고 오염을 유발할 수 있습니다. 유기 고형 폐기물을 다룰 때, 피리딘 -2. 6 디카 르 복실 산 디메틸 에스테르는 촉매 또는 공동 촉매로서 분해, 가스화 및 기타 폐기물 과정에 참여하여 폐기물을 귀중한 에너지 또는 화학 물질로 전환 할 수 있습니다.
3. 토양 치료
토양 오염은 현재 생태 환경에 직면 한 중요한 문제 중 하나입니다. 토양 개선에서 피리딘의 적용 -2. 6 디카르 복실 산 디메틸 Estr는 주로 토양 구조를 개선하고 토양 비옥도를 향상 시키며 토양에서 유해 물질의 분해를 촉진하여 토양 개선 및 개선을 달성함으로써 달성된다.
구체적으로, 피리딘 -2. 6 디카르 복실 산 디메틸 에스테르는 중금속 이온과 복합체로 복합하여 토양에 고정 될 수있어 식물과 지하수로의 이동을 방지하여 오염을 유발할 수있다. 동시에 토양의 물리적 및 화학적 특성을 개선하고 토양 비옥도 및 수분 유지를 향상시키기위한 토양 개정으로 작용할 수 있습니다. 또한, 이는 또한 토양에서 유기 오염 물질의 분해 반응을 촉진하여 유해 물질을 무해하거나 독성이 낮은 물질로 변환하기위한 촉매 또는 공동 촉매로서 작용할 수있다.
DIMETHYL 2, 6- Pyridinedicarboxylate다양한 합성 방법을 갖는 중요한 유기 화합물이지만 주로 직접 합성 방법과 간접 합성 방법의 두 가지 범주로 분류 될 수 있습니다. 직접 합성 방법은 일반적으로 피리딘 -2, 6- 디카 르 복실 산의 메탄올 또는 형식 무수물의 직접 에스테르 화 반응을 포함하고; 간접 합성 방법은 다른 화합물로부터 시작하고 궁극적으로 피리딘 -2, 6- 디카 복실 산 디메틸 에스테르를 얻기 위해 다수의 반응을 겪는 것을 포함한다.
간접 합성 방법 :
1. phthalic 무수물과 포름 알데히드 사이의 반응
이 방법은 프탈산 무수물 및 포름 알데히드와 산성 촉매 (예 : 염산과 같은)와 2, 6- 디카 르 복실 산 피리딘을 생성하는 것을 포함한다. 이어서, 수득 된 2, 6- 디카르 복실 산 피리딘을 메탄올 또는 형식 무수물로 에스테르 화하여 피리딘 -2, 6- 디카르 복실 산 디메틸 에스테르를 얻는다. 이 방법의 핵심은 산성 촉매를 사용하여 에스테르와 알데히드 사이의 교환 반응을 촉진하여 표적 생성물을 생성하는 것입니다.
2. 할로겐화 피리딘의 카르 보닐 화
또 다른 간접 합성 방법은 카르 보닐 화에 할로겐화 피리딘을 사용하는 것입니다. 특정 단계는 다음과 같습니다. 알칼리 및 팔라듐 착물의 존재하에, 비 페닐 포스 핀은 일산화탄소 및 알코올로 할로겐화 피리딘을 반응시키기위한 리간드로서 사용된다. 이 방법의 한 가지 장점은 피리딘 -2, 6- 상이한 치환기를 갖는 디카 복실 산 에스테르가 상이한 할로겐화 피리딘 및 알코올을 선택함으로써 제조 될 수 있다는 것이다. 그러나이 방법은 고압이 필요하며 반응 조건은 비교적 가혹합니다.
범주 속성 및 이유
핵심 구조적 특징DIMETHYL 2, 6- Pyridinedicarboxylate질소 원자를 갖는 독특한 6 개의 구성원 이종 구조를 함유하는 피리딘 고리에 있으며, 자연적으로 피리딘 화합물로 분류됩니다. 피리 딘은 기본적이고 중요한 이종 세포 화합물로서 알칼리도 (소금을 형성하기 위해 양성자를 수용 할 수 있음)와 같은 독특한 화학적 특성으로 인해 많은 분야에서 필수적인 역할을한다 (벤젠과 유사한 주기적 구조를 갖는). 유기 합성 분야에서, 피리딘 고리는 안정적인 반응 플랫폼으로서 작용하며 다양한 유형의 화학 반응에 참여할 수있다; 의약 화학에서, 많은 약물 분자는 피리딘 고리를 함유하고 있으며, 이는 약물 활동, 선택성 및 생체 이용률과 같은 주요 특성에 중대한 영향을 미칩니다. 재료 과학 분야에서, 피리딘 고리의 도입은 재료를 특수한 전자, 광학 또는 자기 특성으로 부여 할 수 있습니다. 따라서, 피리딘 화합물의 구성원으로서, 이러한 잠재적 인 적용 값과 특성을 물려받습니다.
그것은 피리딘 고리를 함유 할뿐만 아니라 에스테르 그룹 (-COO-)을 그 구조에 소개하여 에스테르 유기 화합물의 구성원이됩니다. 에스테르 유기 화합물은 카르 복실 산 및 알코올 사이의 에스테르 화 반응에 의해 형성된 화합물 (즉, 카르 복실 산 카르 복실 그룹과 알코올 하이드 록실 그룹 사이의 탈수 결에 에스테르 그룹)이다. 에스테르 화합물은 지방 (트리글리세리드), 향신료 (예 : 에스테르 에센스) 등과 같은 자연에 널리 존재합니다. 그들은 우리의 삶에 색과 맛을 더할뿐만 아니라 화학 산업에서 중추적 인 위치를 차지합니다. 유기 에스테르는 용매 (예 : 에틸 아세테이트), 가소제 (예 : 프탈레이트), 향기 (예 : 메틸 벤조이트) 및 다양한 물리적 및 화학적 특성으로 인한 약물 (특정 에스테르 항생제)으로 널리 사용됩니다. 에스테르 유기 화합물로서, 이들은 또한 이러한 잠재적 용도 및 특성, 특히 유기 중간체로서 보유한다. 에스테르 그룹의 존재는 후속 화학 반응에 더 많은 가능성과 유연성을 제공합니다.
이 화합물의 발견은 유기 화학 분야가 빠르게 발전하는 단계에 있었을 때 20 세기 초로 거슬러 올라갈 수 있습니다. 1920 년대에 피리딘 유도체에 대한 연구가 심화되면서 과학자들은 다양한 피리딘 카르 복실 산과 에스테르 화합물을 체계적으로 연구하기 시작했습니다. 이러한 맥락에서, 그것은 처음으로 합성되어 새로운 피리딘 유도체로보고되었다. 초기 연구는 주로 기본 화학적 특성과 반응성을 탐구하는 데 중점을 두었습니다. 1930 년대에 현대 분석 기술의 도입으로 과학자들은 구조와 순도를보다 정확하게 결정할 수있었습니다. 이들 기술의 적용은 화합물에 대한 연구를 가속화했을뿐만 아니라 유기 합성에 적용하기위한 토대를 마련했다. -20 세기 중반에, 특히 유기 합성 및 재료 과학의 적용에서 연구가 더욱 심화되었습니다. 과학자들은 그것이 효과적인 중간체 역할을 할 수 있고 에스테르 교환, 친 핵성 치환 및 고리 화 반응과 같은 다양한 유기 반응에 참여할 수 있음을 발견했습니다. 이 발견은 유기 합성에서의 적용을 크게 촉진하여 많은 중요한 반응에서 주요 중간체가되었습니다. 21 세기에 녹색 화학 및 지속 가능한 화학의 발전으로 연구 초점은 환경 친화적 인 합성 방법과 응용으로 점차 변화했습니다. 과학자들은 다양한 효율적이고 낮은 오염 합성 경로를 개발했으며 비대칭 합성 및 생물학적 활성 분자 합성에서 그들의 잠재력을 탐구했습니다. 이 연구는 물질의 화학적 특성 및 적용 범위를 풍부하게 할뿐만 아니라 미래의 화학 연구 및 산업 응용 분야에 대한 새로운 방향을 제공합니다.
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