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2-브로모-2-니트로 1,3 프로판디올 CAS 52-51-7
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2-브로모-2-니트로 1,3 프로판디올 CAS 52-51-7

2-브로모-2-니트로 1,3 프로판디올 CAS 52-51-7

제품 코드: BM-2-6-002
영어 이름: bronopol
CAS 번호: 52-51-7
분자식: c3h6brno4
분자량: 199.99
EINECS 번호: 200-143-0
Analysis items: HPLC>99.5%, HNMR
HS 코드: 29209090
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH Wu'xi Factory
기술 서비스: R&D 부서{0}}

브로모니트롤이라고도 알려진 브로노폴은 화학적으로 다음과 같이 알려져 있습니다.2-브로모{1}}니트로 1,3 프로판디올. 가장 일반적인 것은 bronopol 분말이며 "broopol"은 "pilebo" 및 "mixed cotton alcohol"이라고도 알려진 일반적인 이름입니다. 상온에서 백색 내지 담황색의 황갈색 결정성 분말이다. 냄새도 없고 맛도 없습니다. 물, 에탄올 및 프로필렌 글리콜에는 쉽게 용해되지만 클로로포름, 아세톤, 벤젠 등에는 용해되기 어렵습니다. 알칼리성 수용액에서는 천천히 분해되고 알루미늄과 같은 일부 금속을 부식시킵니다. Bropol은 독성이 있으며 눈, 피부 및 점막에 자극적입니다. 선천적 기형을 유발할 수 있습니다. 그것은 대량으로 사용되며 환경에 유해합니다. 그것은 주로 화장품의 방부제 및 살균제로 사용되며 다양한 식물 병원성 박테리아를 효과적으로 제어할 수 있습니다.


화학식

C3H6BrNO4

정확한 질량

199

분자 무게

200

m/z

199(1{2}}0.0%), 201(97.3%), 200(3.2%), 202(3.2%)

원소 분석

C, 18.02; H, 3.02; 브르, 39.95; N, 7.00; 오, 32.00

52-51-7

Bropol은 주로 방부제 및 살균제로 사용됩니다. 샴푸, 밤, 크림과 같은 화장품의 가공에 첨가됩니다. 화장품의 농도는 0.01퍼센트- 0.02퍼센트입니다. 또한 세제 및 섬유 처리제로 사용할 수 있습니다. 살균제로. 다양한 식물 병원성 박테리아를 효과적으로 제어할 수 있습니다. 목화 종자 처리는 목화 각반으로 인한 목화 흑팔병 및 세균 마름병을 예방할 수 있으며 목화에 약물 손상이 없습니다. 벼 묘목 악액질에도 사용할 수 있습니다. 권장 농도는 800 ~ 1000mg / L입니다. 산업용 순환수, 제지 펄프, 코팅, 플라스틱, 화장품, 목재, 냉각수 순환 시스템뿐만 아니라 살균, 곰팡이 방지, 부식 방지 및 조류 죽이기에도 사용됩니다. 산업 목적.


브로폴 합성 (1) 니트로메탄, 30% 포름알데히드, 염화칼슘 및 수산화나트륨을 1:2:2:2의 몰비로 반응 장치에 첨가하고, 교반하고, 브롬 및 디클로로에탄으로 구성된 용액을 적가한다. 0도 이하 . 1시간 첨가 후 브롬의 양은 니트로메탄의 양과 같습니다. 디클로로에탄 층을 분리하고 디클로로에탄을 증발시킨다. 흰색 고체(조)를 얻으십시오. 반응물의 수층을 에테르로 추출하고, 에테르 추출물 중 에테르를 증발시켜 조 생성물의 다른 부분을 얻는다. 조 생성물을 합하고 에테르로 재결정화하여 순수한 생성물을 얻는다. (2) 먼저 2-니트로{10}},{11}프로판디올을 준비했습니다. 환류 반응 장치에 니트로메탄과 30% 포름알데히드 용액을 1:2의 몰비로 넣고 2% 탄산칼륨을 넣고 1시간 동안 가열 환류시킨 후 냉각시켜 결정을 석출시켰다. 2-니트로{18}},{19}}프로판디올은 에테르로 추출하고 건조하고 에테르를 증기로 제거하여 얻었습니다. 그런 다음 이를 메탄올에 녹이고 20% 나트륨 메톡사이드 D의 메탄올 용액을 추가하고 20도에서 교반하고 나트륨 2-니트로{23}},3-프로판디올을 침전시킵니다. 나트륨염을 걸러내고 브롬화를 위해 건조 에테르에 현탁합니다. 0도 미만의 2-니트로{26}},3-프로필렌 글리콜 나트륨의 에테르 현탁액에 브롬을 적가하고 10분 동안 교반합니다. 떨어뜨린 후. 에테르를 여과하고 증발시켜 브로폴을 얻습니다.

52-51-7 nmr

브로폴은 알칼리 조건에서 알콕실화 및 브롬화에 의해 니트로메탄과 포름알데히드로부터 얻을 수 있습니다. 반응식은 다음과 같다.

채널3아니2 플러스 2HCHO →HOCH2C(아니요2)HCH2

호흐2C(아니요2)HCH2OH + NaOH→[HOCH2C(=아니요2)CH2OH]Na 플러스 H2O

[호흐2C(=아니요2)CH2OH]Na 플러스 Br2→HOCH2C(Br)(아니오2)CH2OH 플러스 NaBr

두 가지 작업 프로세스가 있습니다.

(1) 니트로메탄, 30% 포름알데히드, 염화칼슘 및 수산화나트륨을 1:2:2:2의 몰비로 반응 장치에 첨가하고 교반하고 브롬 및 디클로로에탄의 용액을 적가한다 0도 이하 . 1H를 첨가한 후, 브롬의 양은 니트로메탄의 양과 동일하였다. 디클로로에탄 층을 분리하고 디클로로에탄을 증발시킨다. 백색 고체(조제품)를 얻으려면. 반응물의 수층을 에테르로 추출하고, 에테르 추출물 중 에테르를 증발시켜 조 생성물의 일부를 얻었다. 조 생성물을 합하고 에테르로 재결정하여 순수한 생성물을 얻었다.

(2) 먼저 2-니트로-1,3-프로판디올을 준비합니다. 니트로메탄과 3{20}}% 포름알데히드 용액의 몰비는 1:2입니다. 그런 다음 환류 반응 장치에 2% 탄산칼륨을 첨가하고 1시간 동안 가열 및 환류하고 냉각하고 결정화합니다. 2-니트로{10}},{11}}프로판디올은 에테르로 추출하고, 에테르를 건조 및 증발시켜 얻었습니다. 그런 다음 이를 메탄올에 녹이고 메탄올에 20% 나트륨 메톡사이드 D를 첨가하고 20℃에서 교반하여 2-니트로{15}},{16}}프로판디올 나트륨을 침전시킵니다. 나트륨 염을 여과하고 브롬화를 위해 건조 에테르에 현탁시켰다: 0도에서 나트륨 2-니트로{18}},{19}}프로판디올의 에테르 현탁액에 브롬을 적가한 다음, 1시간 동안 교반하였다. 10 분. 에테르를 여과하고 증발시켜 브로폴을 얻습니다.

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