Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 안티드 CAS 112568-12-4의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 antide cas 112568-12-4에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
안티드VIP의 생리활성 영역을 모방하는 특정 아미노산 서열로 구성된 짧은 펩타이드입니다. 이러한 구조적 유사성은 중추신경계(CNS), 면역 세포 및 평활근을 포함한 다양한 조직에서 발현되는 VIP 수용체, 주로 VPAC1 및 VPAC2와 상호 작용할 수 있게 합니다. 이러한 수용체에 결합함으로써 세포 신호 전달 경로를 조절하여 다양한 생리학적 반응을 일으킬 수 있습니다.
가장 유망한 측면 중 하나는 신경 보호 특성입니다. 연구에 따르면 흥분 독성, 산화 스트레스 및 염증으로 인한 손상으로부터 뉴런을 보호할 수 있습니다. 이는 알츠하이머병, 파킨슨병, 다발성 경화증과 같은 신경퇴행성 질환 치료의 잠재적인 후보가 됩니다. 신경 생존을 강화하고 시냅스 가소성을 촉진하는 능력은 신경 손실 또는 기능 장애가 특징인 상태에서 치료 잠재력을 더욱 강조합니다.
맞춤형 병뚜껑 및 코르크
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화학식 |
C82H108ClN17O14 |
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정확한 질량 |
1590 |
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분자량 |
1591 |
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m/z |
1590 (100.0%), 1591 (88.7%), 1592 (38.8%), 1592 (32.0%), 1593 (28.3%), 1594 (12.4%), 1593 (10.4%), 1591 (6.3%), 1592 (5.6%), 1595 (3.6%), 1592 (2.9%), 1593 (2.6%), 1593 (2.4%), 1593 (2.0%), 1594 (2.0%), 1594 (1.8%), 1591 (1.2%), 1594 (1.1%), 1592 (1.1%) |
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원소 분석 |
C, 61.89; H, 6.84; CI, 2.23; N, 14.96; 아, 14.08 |
합성 방법
방법 1
원료: 피롤리딘, 아세톤, 테트라히드로푸란, 붕산, 요오도메탄, 디페닐포스핀, tert 부티릴 알루미나, p-카르복시페닐티오우레아, 삼염화로듐, 이소프로필리튬
- 테트라히드로푸란에서는 피롤리딘을 아세톤과 반응시켜 N-프로필피롤리딘을 얻습니다.
- N-프로필피롤리딘을 붕산으로 환원하여 N-프로필피롤리딘 붕산염 에스테르를 얻습니다.
- tert 부티릴 알루미나 존재 하에서 N-프로필피롤리돈 보레이트와 디페닐포스핀 사이의 축합 반응을 수행하여 N-(2-디페닐포스핀에틸) 피롤리딘을 얻습니다.
- N-(2-디페닐포스핀에틸) 피롤리딘을 p-카르복시페닐티오우레아로 치환하여 N-(2-디페닐포스핀에틸) 피롤리딘 p-카르복시페닐티오우레아 이미드를 얻는 반응.
- 삼염화로듐 존재하에 N-(2-디페닐포스핀에틸) 피롤리딘 p-카르복시페닐티오우레아 이미드를 이소프로필 리튬으로 환원시켜 항펩티드를 얻었다.
방법 2
원료: 1-메틸피롤리딘, 클로로tert부티레이트, 테트라히드로푸란, NaH, Pd/C, 아세트산, 요오도메탄
- NaH를 사용하여 1-메틸피롤리딘에서 양성자 하나를 제거하고 1-메틸피롤리딘 이온을 얻습니다.
- 테트라히드로푸란에서는 1-메틸피롤리딘 이온과 tert 부티레이트 클로라이드의 치환 반응에 의해 N-tert 부티릴-1-메틸피롤리딘이 생성됩니다.
- Pd/C를 사용하여 N-tert butyryl-1-methylpyrrolidine과 acetic acid를 N-methyl-1-methylpyrrolidine으로 환원합니다.
- N-메틸-1-메틸피롤리딘을 요오도메탄으로 대체하여 N-메틸-2-요오도에틸피롤리딘을 얻습니다.
- 테트라히드로푸란에서는 N-메틸-2-요오도에틸피롤리딘이 p-카르복시페닐티오우레아와 축합되어 N-(2-히드록시에틸)피롤리딘 p-카르복시페닐티오우레아 이미드를 얻습니다.
- Pd/C 존재하에 N-(2-히드록시에틸) 피롤리딘 p-카르복시페닐티오우레아 이미드를 아세트산으로 환원시켜 항펩티드를 얻었다.
위의 합성 방법에는 유기 합성과 중요한 중간체의 처리가 포함되며 특정 위험이 수반된다는 점에 유의해야 합니다. 실험실에서 근무하려면 관련 자격과 높은 화학적 실험 능력을 갖춘 인력이 필요합니다. 동시에 실험의 안전성과 정확성을 보장하기 위해서는 화학 실험 운영 절차와 안전 운영 표준을 엄격히 준수해야 합니다.
위의 두 가지 방법 외에도 합성 방법이 많이 있습니다.해독제실험실에서. 다음은 일반적으로 사용되는 화학적 방법입니다.
아미노산 축합 반응
다양한 아미노산(예: 페닐알라닌, 트립토판 등)이 응축되어 펩타이드 단편을 얻습니다. 분리 및 정제 후, 이들 단편은 완전한 항펩타이드 분자로 추가로 연결될 수 있습니다.
01
고상합성법
컬럼 크로마토그래피 기술을 이용하여 아미노산 혼합물을 실리카겔이나 고분자 담체에 흡착시킨 후, 용리액의 용출 효과를 통해 목적 화합물을 담체에서 분리합니다. 이 방법은 합성 효율을 향상시키고 오염과 부반응 발생을 줄일 수 있습니다.
02
액상합성법
항펩타이드는 아세토니트릴, 메탄올과 같은 유기용매에서 화학반응과 효소촉매작용을 통해 합성됩니다. 이 방법은 특정 촉매와 효소의 사용이 필요하며 복잡한 분리 및 정제 단계가 필요합니다.
03
유전공학 방법
DNA 재조합 기술과 형질전환 기술을 사용하여 항펩타이드를 코딩하는 유전자를 미생물 세포에 도입하여 필요한 단백질을 발현시킵니다. 이 방법은 특정 생명공학과 장비가 필요하며 비용이 많이 듭니다.
04
다른 방법
또한 효소 합성 및 감광화와 같은 항펩타이드의 실험실 합성에 사용할 수 있는 몇 가지 다른 방법도 있습니다. 이러한 방법에는 특정 장비와 조건이 필요하며 특정 기술적인 어려움이 있습니다.
05
안티드진행성 거세 저항성 전립선암 치료에 널리 사용되는 항남성호르몬제입니다. 분자 구조에는 벤젠 고리, 이미다졸 고리 및 다중 치환기가 포함되어 있어 특별한 생물학적 활성을 부여합니다. 분자식은 C21H16F4N4OS이며 상대 분자량은 464.44g/mol입니다. 이 화학 구조에서 우리는 다음과 같이 다양한 구성 요소를 분석할 수 있습니다.
벤젠고리
항펩타이드 분자의 주요 백본은 벤젠 고리입니다. 벤젠 고리는 6개의 탄소 원자와 3개의 이중 결합으로 구성된 고리 구조입니다. 벤젠 고리는 분자의 안정성과 친수성에 중요한 역할을 합니다.
이미다졸링
또한 항펩타이드 분자에는 5개의 원자(2개의 질소 원자와 3개의 탄소 원자)로 구성된 이미다졸 고리가 포함되어 있습니다. 이미다졸 고리는 많은 생체 활성 분자에서 흔히 발견되는 헤테로고리 화합물입니다. 이는 Antipeptide의 생물학적 활성에 중요한 역할을 합니다.
대체 그룹:
항펩티드 분자 내의 치환체 그룹은 니트릴 그룹(C=N) 및 티오아미딘 그룹(S)을 포함합니다. 니트릴 그룹은 분자의 극성과 약리학적 활성에 영향을 미치는 반면, 티오아미딘 그룹은 다양한 반응과 상호 작용에 참여합니다.
전문적인
항펩타이드 분자에는 트리플루오로메틸 그룹(CF3)도 포함되어 있습니다. 트리플루오로메틸은 분자의 극성과 용해도를 증가시키는 동시에 약리학적 활성에도 영향을 미칠 수 있는 전자가 풍부한 그룹입니다.
항펩타이드는 안드로겐 수용체에 결합하여 그 활성을 억제함으로써 안드로겐 신호 전달 경로를 차단하고 전립선암 세포의 성장과 확산을 억제할 수 있습니다. 독특한 분자 구조와 다양한 기능성 그룹은 생물학적 활성과 약리학적 효과에 중요한 역할을 합니다. 이러한 특성으로 인해 Antipeptide는 전립선암 치료에 널리 사용되는 효과적인 치료 약물이 됩니다.
Antid는 제약 산업에서 폭넓게 응용되는 중요한 약물입니다. 그렇다면 Antipeptide는 어떤 분야에서 널리 사용됩니까? 이 기사에서는 Antipeptide의 여러 응용 분야를 소개합니다.
첫째, Antipeptide는 생식 분야에서 널리 사용됩니다. 이는 일부 성선 자극 호르몬-관련 질병 및 증상을 치료하는 데 사용할 수 있는 성선 자극 호르몬-방출 호르몬(GnRH) 길항제입니다. 예를 들어, 항펩타이드는 난소 기능 조절, 난모세포 발달 촉진, 배란 과정 촉진을 돕기 위해 보조 생식 기술(ART) 치료에 사용될 수 있습니다. 또한 항펩티드는 다낭성 난소 증후군(PCOS) 및 자궁내막증과 같은 특정 성선 자극 호르몬{5}}의존성 질환을 치료하는 데에도 사용할 수 있습니다.
둘째, Antipeptide는 종양 치료 분야에서도 중요한 응용 분야를 가지고 있습니다. 항에스트로겐 약물로 사용되며 일부 에스트로겐 수용체 양성 유방암 및 난소암을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 항펩타이드는 에스트로겐의 작용을 억제하고 종양 세포의 성장과 분열을 차단함으로써 치료 효과를 얻습니다. 이로 인해 항펩타이드는 유방암과 난소암 환자의 치료에 매우 중요한 약물 선택이 되었습니다.
또한 Antipeptide는 다른 분야의 연구 및 임상 실습에도 사용되고 있습니다. 예를 들어, 전립선 비대증 및 전립선암과 같은 전립선 질환 치료에 잠재적인 적용 가치가 있을 수 있습니다. 또한 항펩타이드는 다낭성 난소 증후군, 자궁내막증 등 내분비 장애 치료를 위해 연구된 바 있습니다.
요약하면, Antipeptide는 제약 산업에서 여러 잠재적인 응용 분야를 가지고 있습니다. 이는 보조 생식 기술 치료 및 성선 자극 호르몬-의존 질환 치료를 위한 생식 분야에서 널리 사용됩니다. 또한, 항펩티드는 종양 치료, 특히 에스트로겐 수용체 양성 유방암 및 난소암 환자에서 중요한 역할을 합니다. 또한 Antipeptide는 다른 분야의 연구 및 실습에서 잠재적인 응용 가치를 보여주었습니다.
Iturelix 또는 Orf 23541로도 알려져 있는 Antid는 핵심 기능이 성선 자극 호르몬{1}}방출 호르몬(GnRH) 길항제로서의 기능에 있는 중요한 약리학적 약물입니다.
행동 메커니즘
항펩타이드는 뇌하수체 전엽의 GnRH 수용체와 경쟁적으로 결합하여 GnRH에 의해 유도된 황체형성 호르몬(LH)과 난포 자극 호르몬(FSH)의 방출을 차단합니다. 이러한 작용 메커니즘으로 인해 Antipeptide는 생식선 호르몬 분비를 조절하는 데 상당히 효과적입니다. 특히 항펩티드는 GnRH에 대한 뇌하수체 전엽의 반응을 억제하여 LH 및 FSH의 분비를 감소시켜 생식선 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
약동학적 특성
생체 내 항펩타이드의 약동학적 특성에 따라 약물 작용의 지속 기간과 강도가 결정됩니다. 일반적으로 말해서, 항펩타이드는 투여 후 빠르게 흡수되어 최고 혈장 농도에 도달할 수 있습니다. 분포량이 상대적으로 작아서 약물이 주로 혈장과 조직에 분포되어 있음을 나타냅니다. Antipeptide의 대사 경로는 완전히 밝혀지지 않았지만, 간과 신장을 통해 대사되어 배설되는 것으로 알려져 있습니다.
동물 실험에서 항펩타이드 투여는 일반적으로 킬로그램당 1~15밀리그램의 용량 범위로 피하 주사로 이루어집니다. 실험 결과에 따르면 항펩타이드는 성체 수컷 쥐와 게를 먹는 원숭이에서 장기간 화학적 거세를 유도할 수 있으며 이는 혈청 LH(쥐만 해당) 및 테스토스테론 농도는 물론 고환, 전립선 및 정낭의 무게에 대한 용량 의존적 억제 효과로 나타납니다. 더 높은 복용량에서 쥐는 지속적인 거세 효과를 보인 반면, 게를 먹는 원숭이에서는 가장 높은 복용량만이 장기간의 억제 효과를 유발했지만 지속 시간은 더 짧았습니다.
신경보호 효과 외에도해독제또한 강력한 항염증 특성도 나타냅니다.- 이는 전염증성 사이토카인과 케모카인의 생성을 억제하여 다양한 조직의 염증을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 항{4}}염증 작용은 과도한 염증이 조직 손상 및 질병 진행에 기여하는 자가면역 질환 및 만성 염증 상태와 특히 관련이 있습니다.
의 다각적인 행동해독제새로운 치료법 개발을 위한 매력적인 후보로 만듭니다. 신경 세포와 면역 세포를 모두 표적으로 삼는 능력은 신경 염증과 신경 퇴행을 모두 포함하는 복잡한 질병을 치료하는 데 독특한 이점을 제공합니다. 지속적인 연구는 효과의 기본 메커니즘을 더욱 밝히고 임상 적용에서의 잠재력을 탐구하는 것을 목표로 합니다.
이상반응
주사가 필요한 약물로서 Antide는 주사 부위에 발적, 부종, 통증 또는 자극을 유발할 수 있습니다. 이러한 반응은 일반적으로 국소적이고 중증도가 경미하지만 환자의 약물 순응도에 영향을 미칠 수 있습니다.
드물기는 하지만 모든 약물이 잠재적으로 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다. 안티드는 발진, 가려움증, 두드러기, 심지어 심각한 아나필락시스 쇼크를 유발할 수 있습니다. GnRH 또는 유사한 약물에 알레르기가 있는 환자는 위험이 더 높습니다.
에스트로겐 수치 감소: 안티드는 성선 자극 호르몬의 분비를 억제하여 에스트로겐 수치를 빠르게 감소시킬 수 있습니다. 이로 인해 안면 홍조, 야간 발한, 질 건조증, 정서적 변동, 두통 또는 피로 등 폐경과 유사한 증상이 나타날 수 있습니다.
골밀도 변화: GnRH 길항제를 장기간 사용하면 골밀도에 영향을 미칠 수 있으며, 특히 장기간 치료가 필요한 경우 골다공증이나 골절의 위험이 높아질 수 있습니다.-
체중 변화: 일부 환자는 체중 증가 또는 감소를 경험할 수 있으며 이는 호르몬 수치 또는 대사율의 변화와 관련될 수 있습니다.
이상지질혈증: 에스트로겐 수치가 감소하면 지질 대사에 영향을 주어 콜레스테롤이나 중성지방 수치가 증가하고 심혈관 질환의 위험이 증가할 수 있습니다.
장기간 사용하거나 개인에 따라 민감성으로 인해 현기증, 불면증 또는 정서적 변동이 발생할 수 있으므로 면밀한 모니터링이 필요합니다.
월경 장애: 여성 환자는 불규칙한 월경, 무월경 또는 비정상적인 자궁 출혈을 경험할 수 있습니다.
난소과자극증후군(OHSS): 보조 생식 기술에서 GnRH 길항제는 난소 비대, 복통, 복부 팽만 또는 체액 정체로 나타나는 OHSS의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
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