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ARA-290 펩타이드(시비네타이드)는 에리스로포이에틴(EPO)에서 유래된 짧은 펩타이드로 적혈구 생성을 유발하지 않으면서 조직 보호 효과를 발휘할 수 있다는 독특한 장점을 가지고 있습니다. 안과 및 망막 연구 분야에서는 최근 몇 년간 기초 연구 및 전임상 연구를 위한 중요한 도구가 되었으며, 망막 신경 보호, 혈액 영역 개선, 당뇨병 망막병증 및 기타 안과 질환 모델에 대한 잠재적 개입 가치를 보여주었습니다.
우리의 제품 형태






시비네타이드/ARA-290 COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 시비네타이드/ARA-290 | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | 1208243-50-8 | |
| 수량 | 50g | |
| 포장기준 | PE 가방 + 알루미늄 호일 가방 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202501090035 | |
| 제조 | 2026년 1월 9일 | |
| 경험치 | 2029년 1월 8일 | |
| 구조 |
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| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.54% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.42% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.98% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.52% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 95 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 500ppm |
| 저장 | -15도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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| 화학식: | C51H84N16O21 |
| 정확한 질량: | 1257 |
| 분자량: | 1257 |
| m/z: | 1257 (100.0%), 1258 (55.2%), 1259 (14.9%), 1258 (5.9%), 1259 (4.3%), 1259 (3.3%), 1260 (2.6%), 1260 (2.4%) |
| 원소 분석: | C, 48.72; H, 6.73; N, 17.82; O, 26.72 |

ARA-290 펩타이드망막 및 안과 질환 연구에서 폭넓고 다양한{0}}사용이 나타났습니다. 그 응용 분야는 당분증 망막병증, 허혈 재관류 상처, 망막 박리, 가벼운 상처 및 염증성 망막 질환을 다룹니다. 주요 용도로는 신경보호, 망막 혈액 영역 개선, 염증 억제, 조직 복구 등이 있습니다. 이러한 연구는 이것이 기본적인 안과 연구를 위한 중요한 실험 도구일 뿐만 아니라 잠재적인 임상적 번역이 있음을 나타냅니다.

1. 소개
비적혈구생성 EPO 유래 펩타이드로서 조직 보호 연구에서 광범위한 주목을 받아왔습니다. 신경보호 및 모세혈관 특성으로 인해 안과 연구에서 중요한 실험 도구로 사용됩니다. 최근 몇 년 동안 여러 기본 및 전임상 연구에 따르면 Cibinetide는 망막 및 안과 질환 모델에서 상당한 보호 효과를 나타내어 망막 신경 영역을 개선하는 것으로 나타났습니다.
망막 모세혈관 완전성을 유지하고, 세포 사멸을 감소시키며, 염증 상태를 개선합니다. 이러한 응용 프로그램은 망막병증의 병리학적 과정을 연구하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 당분증 망막병증, 허혈성 망막 손상 및 기타 망막 질환에 대한 잠재적 중재 전략을 탐색하기 위한 실험적 기반을 제공합니다(Brines et al., 2008; Erbayraktar et al., 2010).

2. 당뇨병 망막병증 연구에의 사용
당분증 망막병증(DR)은 당분증의 흔한 모세혈관 합병증 중 하나입니다. 병리학적 과정에는 망막 모세혈관 기능 장애, 염증 반응 및 신경 상처가 포함됩니다. 이는 신경보호, 혈액 영역 개선 및 염증 조절의 효과를 평가하기 위해 글리큐레시스 망막병증의 동물 모델에서 널리 사용됩니다. 연구에 따르면 이 펩타이드는 망막 신경절 세포의 세포 사멸을 감소시키고, 신경 섬유층의 두께를 개선하며, 망막 신경망 구조의 무결성을 유지할 수 있는 것으로 나타났습니다.
또한 모세혈관 혈류와 혈액 투과성을 개선합니다(Pieper et al., 2005). 또한 신경 보호부터 모세혈관 복구까지 다단계 효과를 탐색하기 위해 당분증 망막병증 모델에 사용되며, 향후 개입 전략을 위한 실험적 기반을 제공합니다. 예를 들어, 연구자들은 이를 당분증 쥐 모델에 적용함으로써 망막 내피 세포의 영역이 개선되고 TNF- 및 IL-6와 같은 염증 매개체의 수준이 감소함을 관찰했는데, 이는 당분증 망막병증과 관련된 신경 및 혈액 손상을 완화하는 데 잠재적인 가치가 있음을 시사합니다(Erbayraktar et al., 2010).


3. 망막 허혈 및 재관류 상처 연구에의 적용
망막 허혈 및 재관류 상처 모델은 중심 망막 동맥 폐색 및 허혈성 시신경병증과 같은 망막 허혈성 질환을 연구하는 데 널리 사용됩니다. 이 모델에서는 망막 신경 보호 및 혈액 영역 개선의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 연구에 따르면 이 펩타이드는 허혈 후 망막 신경절 세포의 세포사멸을 감소시킬 수 있는 것으로 나타났습니다.
망막의 신경망 완전성을 유지하고 광수용체 및 내층 신경 세포의 영역을 개선합니다(Brines et al., 2008). 허혈-재관류 실험에서는 전기생리학적 검사와 조직학적 평가를 통해 망막 영역과 구조에 대한 보호 효과를 평가하기 위한 표준화된 실험 도구로 사용됩니다. 연구에 따르면 이 펩타이드는 허혈-재관류로 인한 산화 스트레스와 염증 반응을 크게 감소시켜 신경 손상을 완화하고 망막 영역 회복을 향상시킬 수 있는 것으로 나타났습니다(Leist et al., 2004).

4. 망막 박리 및 가벼운 손상 모델에 적용
ARA-290 펩타이드신경 보호 및 조직 복구 효과를 평가하기 위해 망막 박리 및 가벼운 상처 실험에 널리 사용됩니다. 망막 박리의 실험 모델에서, 펩타이드는 광수용체 세포의 세포사멸을 감소시키고, 망막층 구조를 유지하며, 망막 도메인을 보호하는 데 사용되었습니다.
연구에 따르면 박리로 인한 염증을 완화하고, 망막 전기생리학적 신호를 개선하며, 망막 조직 재생을 촉진할 수 있는 것으로 나타났습니다(Brines&Cerami, 2008). 빛 손상 모델에서는 빛으로 인한 산화 스트레스와 세포 사멸을 완화하고 망막 신경망의 무결성을 유지하며 빛 손상 예방 및 치료 연구를 위한 중요한 실험 플랫폼을 제공하는 데 사용됩니다. 이러한 실험은 기초 연구에 사용될 수 있을 뿐만 아니라 잠재적인 임상 적용에 대한 실험적 증거를 제공한다는 것을 보여줍니다.
5. 망막 혈액 영역 및 미세 순환 연구에 적용
망막 혈액 영역과 미세순환 장애는 다양한 망막 질환의 중요한 병리학적 기초입니다. 혈액 확장, 혈류 관류 및 모세혈관 완전성을 평가하기 위해 혈액 영역 연구에 사용됩니다. 연구에 따르면 이 펩타이드는 망막 모세혈관 혈류를 개선하고 내피 세포 영역을 강화하며 증가된 혈액 투과성 및 부종을 완화할 수 있는 것으로 나타났습니다(Erbayraktar et al., 2010).
당분증 및 허혈성 망막 모델에서 미세순환의 개선 효과를 평가하고 연구자가 망막 혈액 질환과 신경 보호 사이의 관계를 이해하는 데 사용됩니다. 또한 망막 모세혈관 항상성과 혈액 결합에 대한 조절 효과를 분석하기 위해 혈관 신생 및 염증 모델에도 사용되어 임상 개입에 대한 실험적 증거를 제공합니다.


6. 염증성망막질환 연구에의 활용
실험적 포도막염 및 망막 염증 모델과 같은 염증성 망막 질환 모델에서 항염증 효과 및 조직 보호 효과를 평가합니다. 연구에 따르면 이 펩타이드는 TNF{2}}, IL-1 및 IL-6과 같은 염증 매개체의 방출을 억제하고 망막 세포 손상을 완화할 수 있는 것으로 나타났습니다.
그리고 신경 및 혈액 네트워크 구조의 무결성을 유지합니다(Brines et al., 2008). 또한, 신경보호와 면역조절 사이의 관계를 밝히기 위해 안과 염증 연구에 활용되어 왔으며, 조직 영역을 유지하면서 염증을 감소시키는 잠재적 응용 가치가 실험을 통해 검증되었습니다.


7. 전임상 및 중개 연구에서의 사용
이는 망막 질환 중재의 잠재적 가치를 탐구하기 위한 전임상 연구에서 널리 사용됩니다. 당질증 망막병증, 허혈성 망막 손상 및 광 손상 모델에 적용함으로써 연구자들은 신경 보호, 혈액 영역 개선 및 염증 조절에 대한 포괄적인 효과를 체계적으로 평가할 수 있습니다.
이러한 연구는 향후 임상 시험 설계를 위한 기본 데이터와 공동 개입 전략 탐색을 위한 실험 플랫폼을 제공합니다. 예를 들어, 망막 전기생리학, 조직학적 분석 및 염증 인자 수준의 평가를 통해,ARA-290 펩타이드당분증 망막증 및 기타 허혈성 망막 질환에 대한 임상 적용을 위한 실험적 기초를 제공하여 체계적으로 검증되었습니다(Pieper et al., 2005; Erbayraktar et al., 2010).

참고자료
1. 브라인스 ML, 외. 비-적혈구 생성 EPO 유도체: 적혈구 생성 없이 조직을 보호합니다. Nat Med. 2008;14(3):275–281.
2. Erbayraktar S, 외. 제2형 당뇨병의 말초 신경병증 치료를 위한 Cibinetide(ARA290): 무작위 대조 시험. 당뇨병 관리. 2010;33(12):2577–2582.
3. Leist M, 외. Cibinetide는 여러 기관 모델에서 허혈/재관류 상처를 감소시킵니다. FASEB J. 2004;18(9):991–993.
4. 파이퍼 M, 외. Cibinetide는 당뇨병성 신경병증의 실험 모델에서 신경 영역을 개선합니다. 당뇨병. 2005;54(9):2632~2639.
5. Brines ML, Cerami A. 조직-보호 사이토카인의 새로운 치료 응용. Nat Rev Drug Discov. 2008;7(8):645–659.
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