Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 미리스토일 헥사펩타이드-23의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 미리스토일 헥사펩타이드-23 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
미리스토일헥사펩타이드-23고체상 방법을 통해 합성된 양이온성 지질펩티드입니다.{0}} 생체모방 합성 리포펩타이드로서 항균 작용, 피지 조절, 염증 진정, 콜라겐 생성 촉진 등 다양한 시너지 효과를 발휘합니다. Bloomtechz는 자체 합성 라인, 성숙한 품질 관리 시스템 및 글로벌 공급망 역량을 활용하여 글로벌 화장품 제조자, 스킨케어 브랜드 및 원료 유통업체에 샘플 테스트 및 소규모{4}}맞춤화부터 대규모 공급에 이르기까지 원스톱 펩티드 원료 솔루션을 제공합니다.-
우리의 제품 형태






미리스토일헥사펩타이드-23COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 미리스토일헥사펩타이드-23 | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | N/A | |
| 수량 | 18g | |
| 포장기준 | PE 가방 + 알루미늄 호일 가방 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202601090056 | |
| 제조 | 2026년 1월 9일 | |
| 경험치 | 2029년 1월 8일 | |
| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.58% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.65% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.68% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.74% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 188 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 500ppm |
| 저장 | 2~8도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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Bloomtechz는 독립적인 펩타이드 합성 브랜드로서미리스토일헥사펩타이드-23-아미노산 원료 투입, 고상-커플링, N-말단 미리스토일화, 다-단계 HPLC 정제, 멸균 여과, 저온{4}}동결 건조, 최종 포장까지 자체적으로 수행합니다. 우리는 합성이나 정제를 아웃소싱하지 않으며 소규모 R&D 샘플부터 대규모 산업 주문까지 유연하게 처리할 수 있습니다.- 또한 'C. 여드름 항균 생체 활성'은 당사의 배치 방출 시스템에 포함되어 있으며 이는 이 응용 분야에 맞게 맞춤화된 고유한 기능입니다.
C. 여드름은 모낭 피지선의 혐기성 환경에 존재하는 통성 혐기성 그람{1}}양성 간균입니다. 세포막 인지질, 특히 음전하를 띤 포스파티딜글리세롤과 카디오리핀은 포도상구균 표피균 및 응고효소-음성 포도상구균과 같은 피부 공생균에 비해 훨씬 높은 비율로 존재합니다. 대조적으로, S. 표피의 세포막은 양성이온성 인지질이 더 풍부하고, 그 막 표면은 병원성 C. 아크네스 균주보다 순 음전하가 훨씬 낮습니다. 그람- 양성 박테리아는 외막이 부족하여 세포막이 직접 노출되며, 막 표면 전하 밀도는 양이온성 리포펩타이드의 초기 정전기 흡착 강도를 직접적으로 결정합니다.


이 물질의 펩타이드 백본은 3개의 라이신 잔기를 가지고 있으며, 이는 생리학적 pH에서 양성자화되어 분자에 높은 양전하 밀도를 제공합니다. 리포펩타이드가 모낭 미세환경에 들어갈 때, 이는 정전기적 인력을 통해 C. 여드름 막의 음전하를 띤 부위에 우선적으로 고정됩니다. S. epidermidis 막은 음전하가 낮기 때문에 정전기 흡착을 통한 초기 결합이 훨씬 낮고 리포펩타이드 분자가 공막에 대량으로 축적되는 경우가 거의 없습니다. 이는 선택적 스크리닝의 첫 번째 레이어 역할을 하며 많은 유사한 리포펩타이드에는 없는 차별화 기능이기도 합니다.
두 번째 인식 계층은 '막 지질 상전이 및 소수성 삽입 역치'에서 비롯됩니다.
C. 여드름은-글리세리드와 유리지방산이 풍부한 피지낭에서 장기간 생존하도록 진화하여 세포막의 포화지방산 함량이 높고 상전이 온도가 높으며 막이 더 단단합니다. 미리스토일(C14) 지방 사슬은 C. 아크네스의 단단한 인지질 이중층에 삽입하기에 적합한 소수성 길이를 가지고 있습니다. 짧은 사슬(C10, C12)은 막에 안정적으로 삽입될 만큼 충분한 소수성 힘이 부족한 반면, 긴 사슬(C16 스테아로일 변형)은 리포펩타이드 수용성을 크게 감소시켜 수성 제제에 침전을 일으키고 모낭의 수분-지질 미세 환경에 침투하기 어렵게 만듭니다. 이는 피부 침투를 향상시킬 뿐만 아니라 C. 여드름 세포막의 소수성 삽입 역치를 정확하게 일치시키기 위해 C14 미리스토일 변형을 선택하는 기본 근거입니다.-


물질이 C.acnes 세포막에 결합한 후 리포펩타이드의 미리스토일 사슬이 인지질 이중층에 삽입되어 막 지질의 배열을 변경하고 일시적이고 비영구적인-막횡단 이온 채널을 형성하여 수소 및 칼륨 이온이 막을 통해 누출되어 PMF가 급속히 붕괴됩니다. PMF가 붕괴되면 C.acnes의 에너지 대사 시스템이 마비됩니다. 박테리아가 즉시 용해되어 죽지 않더라도 리파제나 프로테아제와 같은 독성 인자를 합성, 운반 또는 방출할 수 없습니다. 이러한 독성 물질을 분비하는 능력이 없으면 더 이상 모낭 각질세포를 지속적으로 자극하지 않고 염증 신호의 근원을 차단합니다.
이 메커니즘은 특정 제형에서 나타나는 일반적인 현상을 설명합니다. 시험관 내 콜로니 계수 실험에서 박테리아 감소는 제한적이지만 세포 공동 배양 모델에서는 C. 여드름에 의해 유도된 염증 유발 인자의 방출이 크게 감소합니다.- 근본 원인은 하위-MIC 수준이미리스토일헥사펩타이드-23모든 박테리아를 직접 죽이기보다는 박테리아 독성 출력을 억제합니다.


국소 모낭의 리포펩타이드 농도가 계속 상승하여 MBC(최소 살균 농도) 역치에 도달하면 다량의 리포펩타이드가 막 표면에 축적되어 '카펫 모델' 방식으로 인지질 이중층을 교란시킵니다. 막 구조는 연속성을 잃고 큰 지질 결함을 형성하며 세포 내 칼륨 이온, ATP 및 핵산이 대량으로 누출됩니다. 박테리아는 내부 안정성을 유지할 수 없으며 결국 돌이킬 수 없게 죽습니다.
제품 설명
Bloomtechz는 N-말단 미리스토일화, 다단계 역상-HPLC 정제 및 저온-동결건조를 통한 완전 고체-펩타이드 합성을 사용하여 생산합니다. 아래 표는 표적 작용, C. 여드름에 대한 효과, 생물막 억제, 피부 미생물군집에 대한 영향, 불순물 위험, 제제 호환성, 품질 관리 논리, 생산 능력 및 지원 서비스를 포함하여 다양한 차원에 걸쳐 다양한 펩타이드를-별{7}}비교한 것입니다. 이를 통해 R&D 팀은 차이점을 빠르게 식별하고 성인 여드름 및 지성 민감성 피부용 성분을 선택하기 위한 완전한 참조를 제공합니다.{10}} 여기에 있는 정보는 참고용입니다.
| 비교 차원 | 블룸테크즈 | 미리스토일테트라펩타이드-4 | 팔미토일 트리펩타이드-8(기본 항염증 펩타이드) | 살리실산(BHA) |
|---|---|---|---|---|
| 핵심 분자 구조 | 미리스토일-Ala-Lys-Lys-Leu-Lys-Leu-NH₂; 완전히 공유 결합된 C14 미리스토일 그룹, 양친매성 양이온성 리포펩타이드 | C14 미리스토일 변형이 있는 더 짧은 펩타이드 백본, 독특한 아미노산 서열을 가진 양이온성 리포펩타이드 | 팔미토일-변형된 트리펩타이드, 신호전달 펩타이드,막{0}}용해 정균 활동 없음 | 소분자 유기산, 펩타이드 사슬 없음 |
| 반대 메커니즘C. 아크네스 | 1. 높은-음전-전하에 대한 정전기 타겟팅 및 흡착C. 아크네스세포막;2. 하위-MIC 농도에서는 PMF를 우선적으로 소멸시키고 리파제, 프로테아제를 포함한 독성 인자의 분비를 억제합니다.3. MBC 위의 막 교란 및 정균;4. 플랑크톤 박테리아를 억제하고 생물막 집락화를 방해합니다. | 플랑크톤을 죽이는 막 기공 형성C. 아크네스; 독성 인자에 대한 약한 규제, 생물막 매트릭스에 적당한 침투 | 직접적인 정균 활동 없음; 케라티노사이트의-염증성 사이토카인을 하향조절할 뿐 직접적으로 작용할 수는 없습니다.큐티박테리움 아크네스 | 친유성 모낭 각질 제거는 간접적으로 박테리아 군집을 감소시킵니다. 세균막을 직접 표적으로 삼지 않습니다. |
| C. 아크네스생물막 억제 | 다당류 매트릭스에 침투하여 새로운 생물막 형성을 억제하고 내장된 박테리아의 독성 분비를 감소시킵니다. 만성 재발성 성인 여드름에 적합 | 초기 생물막만 억제하고, 성숙한 생물막에서는 효능이 제한됨 | 생물막 억제 능력 없음 | 각질만 제거하고 생물막 내부의 박테리아에는 도달할 수 없습니다. |
| 피부 미생물군집에 미치는 영향 | 선택적 타겟팅C. 아크네스; 다음과 같은 공생 유익균에 대한 교란을 최소화합니다.표피포도상구균, 천연 피부 식물군 균형을 유지합니다. | 더 넓은 항균 효과; 피부에 유익한 박테리아에 대한 강력한 억제 | 비-살균성, 세포 염증만 조절하고 미생물에는 영향을 주지 않음 | 고농도는 피부 장벽을 손상시키고 간접적으로 피부 마이크로바이옴을 교란시킵니다. |
| 위험C. 아크네스저항 | 매우 낮습니다. 표적은 박테리아 세포막의 물리적 지질 구조이며, 단일점 유전자 돌연변이를 통해 저항성이 발생하기 어렵습니다. | 멤브레인-표적화 메커니즘으로 인해 저항 위험이 낮습니다. 광범위한-스펙트럼 특성은 피부균에 대한 선택압을 증가시킵니다. | 박테리아 저항성 없음(비-살균성) | 박테리아 저항 없음; 시간이 지남에 따라 피부 장벽 내성이 감소합니다. |
| 권장 제제 복용량 | 0.001%~0.05%, 낮은 함유율에서 강력함 | 0.005%–0.1% | 0.001%–0.02% | 0.5%~2%(화장품 규제 상한) |
| 최적의 제제 pH 범위 | 4.0–7.0, 4.5–6.5에서 최적, 기본 모낭 pH와 일치 | 4.0–7.0 | 4.0–7.5 | 3.0~4.0(산성계) |
| 제제 호환성 위험 | 고농도 음이온 폴리머/음이온 계면활성제를 피하세요. 아연염 및 복구 펩타이드와 시너지 효과 | 음이온 시스템을 피하십시오. 높은 친지성, 고-오일 제형에서 침전 위험 | 우수한 호환성, 정전기 복합화 위험이 거의 없음 | 고농도 항산화제와 함께 사용할 수 없습니다.- 추가적인 자극의 위험 |
| 주요 불순물 관리 | 탈미리스토일화된 불순물, 누락/절단된 펩타이드-를 엄격하게 제어합니다.배치당 HPLC를 통한 개별 관련 물질의 정량화;C. 아크네스배치 출시를 위한 MIC 생물학적 분석 | 잘린 펩티드 및 아실화 부산물의 제어는 합성 제조업체에 따라 다릅니다. 재포장 공급에 대한 불순물 프로필이 불확실함 | 불순물이 적고 합성 경로가 성숙하며 부산물이 쉽게 제거됨 | 단순 저분자 불순물, 낮은 정제 난이도 |
| 피부 자극 및 광독성 | 권장 복용량에서는 자극이 적습니다. 비-감광성, 필수 자외선 차단제 없음 | 이 물질보다 약간 더 자극적입니다. | 자극이 매우 낮고-감광성이 없음 | 고농축 각질 각질 제거 효과, 붉은기, 필링 효과; 비-감광성 |
| 추가 기능적 이점 | 억제하면서C. 아크네스, 섬유아세포를 활성화하고, I/III형 콜라겐을 상향 조절하고, 느슨한 모공을 조이고, -성인 여드름에 노화 방지 효과를 제공합니다. | 세균 발육 저지 및 항{0}}염증만 있고 콜라겐 자극이나 모공 조임 효과는 없음 | 항-염증 진정 및 콜라겐 촉진,오일 조절 또는 정균 효과 없음 | 오일 컨트롤 및 각질 제거, 콜라겐 부스팅 효과 없음 |
| 제조 모델 및 용량 | Bloomtechz 자체-고체-상 합성, 미리스토일화, 다단계-HPLC 정제 및 동결건조 워크숍; 유연한 용량: mg 실험실 샘플 → 그램-규모 제제 시험 → kg 파일럿 배치 → 백-kg 대량 생산; 용량 예약 가능 | 두 가지 소스:-사내 합성/거래 재포장; 공급 안정성은 공급업체에 따라 다릅니다. | 성숙한 펩타이드,-여러 공장에서 대량 생산, 안정적인 공급 | 대량의 화학 원료, 충분한 공급 |
| 제공 가능한 기술 문서 | COA(항목별 관련 물질 포함), TDS, MSDS 선택 과목C. 아크네스MIC, 균주 선택성 및 생물막-체외 테스트 보고서 제형 기술지원, 적합성 평가, 적합성 클레임 상담 | 기본서류 일부 공급업체는 플랑크톤 MIC만 제공하고 생물막 데이터는 제공하지 않습니다. | 전체 표준 펩타이드 문서화; 정균 테스트 보고서 없음 | 표준 원료 안전 문서 |
| 글로벌 규정 준수 지원 | REACH, TSCA 및 해외 규제 문서 준비를 지원합니다. 제제 클레임 위험 평가를 통해 고객 지원 | 기본 문서, 공급업체 간 일관되지 않은 규정 준수 서비스 품질 | 전 세계적으로 인정받는 화장품 원료, 성숙한 문서 | 전 세계적으로 널리 채택되고 성숙한 등록 문서 |
참고정보
1. 장(Zhang), Y., 외. (2021). 큐티박테리움 아크네스 막 잠재력 및 독성 인자 분비의 양친매성 리포펩타이드 조절. 피부미용학회지, 20(8), 2560-2568.
2.이진, 박성수(2022). 큐티박테리움 아크네스의 막 지질 특이성: 양이온성 리포펩티드에 의한 선택적 표적화의 기초. 세균학 저널, 204(12), e00321-22.
3. 화장품 원료의 안전성 및 기술규격
개인 위생용품 위원회(PCPC). (2023). 미리스토일 펩타이드 활성 성분의 안전성 평가를 위한 기술 지침. 워싱턴: PCPC 공식 언론.
4. Kim, H., et al. (2022). 항-생물막 활성미리스토일헥사펩타이드-23약물-저항성 Cutibacterium 여드름 분리물에 대항합니다. 피부 약리학 및 생리학, 35(4), 210-218.
자주 묻는 질문
Q1: Bloomtechz Myristoyl Hexapeptide-23은 소규모 배치 맞춤형 포장 서비스를 지원합니까?
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A: 예, 우리는 R&D 테스트 및 샘플 판촉에 적합한 1g, 5g 및 10g의 독립적인 소형 팩으로 자세한 맞춤형 포장 옵션을 제공합니다. 성분 활성의 안정성을 보장하기 위해 전체 공정을 멸균 처리합니다.
Q2: 국경을 넘는 배송 중에 저온-온도에 민감한 펩타이드가 어떻게 안정적으로 유지될 수 있나요?-
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A: 2~8도 보관이 필요한 이 펩타이드의 경우, 온도 변화나 빛 노출로 인한 활동 손실을 방지하기 위해 차광-및 방습-보호 기능과 함께 항온 저온 유통 포장을 사용합니다. 전체 과정은 추적 가능하며 -국경 간 배송에 적합합니다.
Q3: 다양한 pH 공식에 맞게 재료를{1}}미세하게 조정할 수 있나요?
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A: 예, 이상적인 스킨케어 pH 범위인 4.5~6.5에 맞게 맞춤화 및 최적화할 수 있으며,{2}}수용성과 제형 호환성을 개선하기 위해 정제 과정을 미세 조정하고 비활성화 또는 레이어링 문제를 방지할 수 있습니다.
Q4: 대량 생산 과정에서 활성과 순도의 일관성을 어떻게 보장합니까?
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A: 표준화된 펩타이드 생산 라인을 사용하여 합성 및 동결건조 매개변수를 고정합니다. 각 배치에는 COA 및 TDS 보고서가 제공되어 순도와 활성을 엄격하게 제어하여 배치 차이를 제거합니다.
Q5: 수식 구현을 위한 전담 기술 지원을 제공합니까?
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A: 예, 우리는 일대일{0}}기술 지원을 제공하여 성분 저장, 첨가 비율 및 호환성 제한을 안내하고 여드름 및 유분 조절 제품과 같은 스킨케어 포뮬러가 원활하게 구현되도록 돕고 생산 손실을 줄입니다.{2}}
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