피부 관리의 아세틸디펩티드 1 세틸에스테르

리포펩티드의 자기 결합 거동을 방해할 수 있고 높은 pH에서 에스테르-결합 가수분해를 가속화할 수 있습니다. 제제에 방치하는 경우-최종 pH가 4.0~8.0 이내로 유지된다면 낮은-수준의 음이온 보조-유화제가 ​​일반적으로 허용됩니다.

양이온성 계면활성제 및 양이온성 중합체전용 호환성 테스트가 필요합니다. 양전하를 띤 종은 특정 pH 조건에서 펩타이드의 아르기닌 잔기와 정전기 복합체를 형성할 수 있으며, 이로 인해 투명한 혈청 베이스가 흐려지거나 침전될 가능성이 있습니다. 확장하기 전에 소규모-jar 테스트를 적극 권장합니다.-

글리세린-이 풍부한 제제(10% 이상)는 수분 활성 감소로 인해 펩타이드의 장기 안정성이 향상되는 이점을 얻습니다.{2}}

1,3-부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실렌글리콜모두 호환 가능하며 PG와 혼합하여 피부 느낌과 분산 점도를 조정할 수 있습니다. 소르비톨과 자일리톨 용액도 호환되지만 사전 분산 중에 점도 간섭을 피하기 위해 펩타이드 스톡이 완전히 준비된 후에 첨가해야 합니다.-

히알루론산과 히알루론산나트륨일반적인 사용 수준(0.05%~0.5%)에서 호환됩니다. 그러나 고-분자-중량 히알루론산 용액은 점성이 매우 높습니다. 균일한 분포를 보장하기 위해 히알루론산 젤이 완전히 두꺼워지기 전에 펩타이드 스톡을 첨가해야 합니다.

펩타이드 스톡은 중화되지 않은 카보머 분산액에 첨가되어서는 안 됩니다. 항상 먼저 중화(pH 5.0~6.5 최적)한 다음 부드럽게 저으면서 펩타이드 스톡을 도입합니다.

셀룰로오스 유도체- 하이드록시에틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스 -는 호환됩니다. 비-이온성 셀룰로오스 에테르는 특히 관용적이며 투명한 혈청 제제에 적합합니다.

점토 증점제(벤토나이트, 헥토라이트, 마그네슘 알루미늄 규산염)은 펩타이드 분자를 높은-표면적-의 혈소판 구조에 흡착하여 잠재적으로 자유 활성 농도를 감소시킬 수 있습니다. 점토가 필요한 경우,-HPLC를 통해 활성 회수율을 정량화하기 위한 사전 테스트를 권장합니다.

실리콘-중량 제제에서는 PG 사전-분산액을 적절한 전단력을 사용하여 천천히 첨가하여 상 분리를 방지해야 합니다.

천연 식물성 오일(호호바, 아르간, 스위트 아몬드 등)은 호환되지만 과산화물 함량이 높거나 유리지방산 함량이 높은 오일은 국소 pH를 낮추고 에스테르 가수분해를 가속화할 수 있습니다. 항상 신선하고 낮은-과산화물 오일을 사용하고 오일 단계에 항산화제(예: 토코페롤, BHT)를 포함시키십시오.

에센셜 오일 및 향료 화합물사례별로 평가해야 한다. 일부 테르펜 향료 성분은 시간이 지남에 따라 제형 pH를 낮추거나 펩타이드의 방향족 티로신 잔기와 상호 작용할 수 있습니다. 가속 조건(40도, 12주)에서의 호환성 테스트를 권장합니다.

중첩 영역(pH 5.0~5.5)은 실행 가능하지만 제조자는 선택한 pH에서 보존제 효능과 펩타이드 안정성을 모두 확인해야 합니다. pH 4.0 이하에서는 이러한 방부제를 사용하지 마십시오.

포름알데히드 방출제(DMDM 히단토인, 이미다졸리디닐 우레아, 디아졸리디닐 우레아)는 호환 가능하지만 권장 범위의 낮은 수준에서 사용해야 합니다. 방출된 포름알데히드는 장기간 보관 시 펩타이드의 아미노기와 반응할 수 있습니다. 사후-첨가 및 pH 조절(5.0 이상)은 이러한 위험을 최소화합니다.

이소티아졸리논(메틸이소티아졸리논, 메틸클로로이소티아졸리논)은 권장되지 않습니다. 이러한 보존제는 감작제로 알려져 있으며 펩타이드 친핵성 부위와 반응할 수 있습니다.