세맥스 파우더 CAS 80714-61-0

세맥스 파우더인공적으로 합성한 신경활성 펩타이드 약물 원료입니다. 화학적으로는 헵타펩타이드(Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro)입니다. 처음에는 부신피질 자극 호르몬의 단편을 기반으로 개발되었습니다. 무용제-동결-건조분말로서 안정성이 높고, 보관 및 운반이 편리하며, 비강분무제 제조의 핵심성분입니다. 그 작용 메커니즘에는 뇌의 신경 전달 시스템 조절, 뇌{12}}유래 신경 영양 인자의 발현 강화, 이를 통해 인지 기능, 주의력, 기억 능력이 크게 향상되고 신경 보호 특성이 입증되는 것이 포함됩니다. 임상 연구는 주로 뇌혈관 질환, 인지 장애 치료 및 심리적 스트레스 내성 강화에 대한 사용에 중점을 두고 있습니다.

세맥스 COA

분석 증명서
화합물명	세맥스
등급	제약 등급
CAS 번호	80714-61-0
수량	43g
포장기준	PE 가방 + 알루미늄 호일 가방
제조업체	산시성 BLOOM TECH Co., Ltd
로트 번호	202512090051
제조	2025년 12월 9일
경험치	2028년 12월 8일
구조
목	기업 표준	분석결과
모습	백색 또는 거의 백색의 분말	준수
수분 함량	5.0% 이하	0.43%
건조 감량	1.0% 이하	0.32%
중금속	Pb 0.5ppm 이하	N.D.
	0.5ppm 이하	N.D.
	Hg 0.5ppm 이하	N.D.
	Cd 0.5ppm 이하	N.D.
순도(HPLC)	99.0% 이상	99.90%
단일 불순물	<0.8%	0.42%
총 미생물 수	750cfu/g 이하	93
대장균	2MPN/g 이하	N.D.
살모넬라	N.D.	N.D.
에탄올(GC 기준)	5000ppm 이하	535ppm
저장	-20도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요.

복합 제제에 사용하면 일상 피로 회복 효과와 스트레스 내성 개선 효과를 얻을 수 있으며 직업적 소진 발생률을 줄일 수 있습니다.

사용법세맥스 파우더약물 특성, 임상 연구 및 안전성 고려 사항을 결합하여 신중하게 분석해야 합니다. 현재 세맥스는 주로 점비제 형태로 임상 현장에서 신경펩타이드 인지 강화제로 사용되고 있다. 분말 형태에는 실험적 연구 또는 특수 목적이 포함될 수 있습니다. 다음은 일반적인 사용법, 예방 조치 및 잠재적 위험의 세 가지 측면에 대한 설명입니다.

다음은 가능합니다세맥스 파우더상세한 단계와 화학 반응 방정식을 갖춘 실험실 합성 방법:

1. 필요한 시약과 장비를 준비합니다. 알라닌, 세린, 글리신, 라이신, 펩타이드 합성 키트, 핵자기공명 분광계 등이 필요합니다. 펩타이드 합성 키트에는 일반적으로 축합제(예: DIC 또는 HBTU), 활성제(예: HOBt), 염기(예: NMM) 등이 포함됩니다.

2. 무수 조건 하에서 알라닌, 세린, 글리신, 라이신을 일정 비율로 혼합하고 적당량의 용매(DMF, DCM 등)를 첨가합니다. 이 단계에서 아미노산과 용매의 몰비는 일반적으로 약 1:3입니다.

3. 혼합물에 적절한 양의 축합제(예: DIC 또는 HBTU)와 활성화제(예: HOBt)를 추가하고 pH 값을 적절한 범위(예: pH 7-8)로 조정하여 아미노산이 펩타이드 결합을 통해 상호 연결될 수 있도록 합니다. 이 반응은 반응 조건과 사용된 시약에 따라 일반적으로 몇 시간에서 며칠이 걸립니다.

4. 축합제의 작용으로 4개의 아미노산 분자가 테트라펩타이드 분자로 축합되어 Semax의 고리 구조를 형성합니다. 이 축합 반응의 화학 반응식은 다음과 같이 표현될 수 있습니다.

H₂N-CH(CH₃)-CO-NH-CH(CH₃)-CO-NH-CH(CH₃)-CO-NH-CH(CH₃)-CO-NH-R

그 중 R은 라이신의 측쇄기를 나타낸다.

5. 적당량의 아세트산 용액을 천천히 첨가하고 pH 값을 산성도(예: pH 4-5)로 조정하고 테트라펩타이드 분자가 염 형태로 침전되도록 합니다. 이 반응의 화학 반응식은 다음과 같이 표현될 수 있습니다.

H₂N-CH(CH₃)-CO-NH-CH(CH₃)-CO-NH-CH(CH₃)-CO-NH-CH(CH₃)-CO-NH-R + HC₂H₃O₂ → H₂N-CH(CH₃)-CO-NH-CH(CH₃)-CO-NH-CH(CH₃)-CO-NH-CH(CH₃)-CO-NH-R·HC₂H₃O₂

6. 침전된 염을 여과, 세척, 건조하여 조생성물을 얻는다. 본 단계에서는 원심분리, 여과, 기타 방법을 통해 생성된 고체를 용액으로부터 분리한 후, 메탄올 등의 용매로 여러 번 세척한 후 최종 건조할 수 있다.

7. 고성능 액체 크로마토그래피를 사용하여 조 생성물을 정제하여-고순도 Semax를 얻습니다. 고성능 액체 크로마토그래피는 크로마토그래피 컬럼을 통해 원생성물 중의 다양한 성분을 분리한 후, 검출기를 통해 각 성분의 함량을 검출하는 일반적으로 사용되는 분리 분석법입니다.

8. 핵자기공명 분광계를 사용하여 Semax의 분자 구조와 순도를 확인하여 합성된 제품의 정확성과 품질을 보장합니다. 핵자기공명 분광계는 분자 내 수소와 탄소 원자의 화학적 환경을 파악하여 분자 구조를 추론할 수 있습니다. 합성된 구조의 핵자기공명 스펙트럼을 이론적으로 계산된 구조와 비교함으로써 합성이 성공했는지 확인할 수 있다.

9. 획득한 제품에 대해 품질 테스트를 실시합니다.세맥스 파우더, 융점, UV 흡수 스펙트럼 등과 같은 관련 표준 및 요구 사항을 충족하는지 확인합니다. 이 단계에서는 일반적으로 융점 시험기, UV 가시 분광 광도계 등과 같은 기존의 화학 실험 방법 및 장비를 사용해야 합니다.

실험실 합성 방법에는 합성 공정의 안전성과 제어 가능성을 보장하기 위해 엄격한 실험실 조건과 운영 사양이 필요하다는 점에 유의해야 합니다. 실제로는 특정 실험 조건 및 요구 사항을 기반으로 적절한 조정 및 최적화가 이루어져야 합니다. 또한, 제품 품질과 안정성을 보장하기 위해 대규모 생산에는 일반적으로 더 복잡한 펩타이드 생산 공정과 비{2}}비표준 장비가 필요합니다.-

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