티모신 A1(T 1)은 28 개의 아미노산으로 구성된 천연 면역 조절 펩티드이며, 이는 처음에 흉선 조직으로부터 분리되었다. 생물학적 반응 조절제로서, 톨-유사 수용체 (TLR)를 활성화시키고 수지상 세포의 기능을 향상시킴으로써 선천적 및 적응성 면역 반응을 조절한다.
핵심 기능에는 다음이 포함됩니다.
면역 향상 : 사이토 카인의 T 세포 분화, NK 세포 활성화 및 분비를 촉진한다 (예 : IFN-, IL-2);
항 감염 : 만성 B 형 간염, COVID-19 및 기타 바이러스 감염에 대한 보조 치료법으로 작용하여 심각한 상태의 위험을 줄입니다.
항 종양 보조 요법 : 화학 요법 또는 방사선 요법과 결합 된 면역 미세 환경 (예 : 폐암 및 흑색 종)을 향상시킬 수 있습니다.
노화 방지 개입 : 연령 관련 흉선 위축 및 면역 결핍 수리.
임상 사용을 위해서는 피하 주사가 필요하며 약 2 시간의 반감기가 있습니다. 드문 경우 가벼운 열이나 주사 부위 반응으로 안전합니다. 그것은 여러 국가 (예 : 이탈리아와 중국)의 승인을 받았지만 아직 FDA의 승인을받지 못했고 여전히 연구 약물입니다. 자가 면역 질환 환자에게는 금기 사항입니다.
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화학식 |
C129H215N33O55 |
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정확한 질량 |
3107 |
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분자량 |
3108 |
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m/z |
3108 (100.0%), 3107 (71.7%), 3109 (69.2%), 3110 (23.5%), 3110 (11.3%), 3108 (8.7%), 3110 (8.2%), 3109 (8.1%), 3111 (7.8%), 3109 (7.4%), 3110 (6.6%), 3111 (6.0%), 3111 (4.8%), 3109 (4.8%), 3112 (2.9%), 3112 (2.7%), 3109 (2.5%), 3111 (2.2%), 3109 (2.1%), 3110 (1.9%), 3108 (1.8%), 3111 (1.7%), 3108 (1.5%) |
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원소 분석 |
C, 49.85; H, 6.97; N, 14.87; O, 28.31 |
티모신 A1(Thymalfasin) Thymus gland에 의해 생성 된 면역 조절 펩티드이며 흉선선의 발달 및 면역계의 정상적인 작동에 중요한 역할을한다. 또한 T 1은 다양한 질병의 치료에 널리 연구되고 적용되었습니다.
1. 전염병 치료
T 1은 1970 년대에 처음 발견되었으며 면역 조절 기능을 가진 생물학적 활성 물질입니다. 그것은 다양한 전염병과 싸우기 위해 신체의 면역력을 향상시킬 수 있습니다. T 림프구 및 대 식세포를 활성화함으로써 바이러스, 박테리아 및 곰팡이와 같은 감염에 대한 신체의 내성이 향상됩니다. 실험 감염 연구에서 T 1. 인플루엔자 바이러스, 헤르페스 간단한 바이러스, 콕 사키 바이러스 등과 같은 다양한 바이러스에 억제 효과가 있습니다. 한편, 항생제의 항균 효과를 향상시키고 감염의 치료 효과를 향상시킬 수 있습니다.
2. 종양 치료
t 1의 항 종양 효과는 또한 중요한 용도 중 하나입니다. 그것은 신체의 면역 기능을 조절하고, 항 종양 면역 반응을 활성화하며, 다양한 종양 세포에 억제 효과를 가질 수있다. 실험실 연구에서, t 악성 흑색 종, 결장암, 유방암 및 기타 종양의 성장을 유의하게 억제하고 종양 세포의 아 pop 토 시스를 유도 할 수있다. 또한 방사선 치료 및 화학 요법의 항 종양 효과를 향상시키고 방사선 요법 및 화학 요법의 부작용을 줄일 수 있습니다.
3.자가 면역 질환 치료
또한자가 면역 질환에 대한 특정 치료 효과가 있습니다. 류마티스 관절염 및 전신 루푸스와 같은자가 면역 질환에서 T 1은 면역 반응을 조절하고 염증성 손상을 줄이며 질병 증상을 완화시킬 수 있습니다. 연구에 따르면 T 1은 류마티스 관절염 환자의 통증 수준 및 염증 활성을 감소시키고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
4. 다른 용도
위의 목적 외에도 T 1은 다른 분야에서 연구되고 사용됩니다. 예를 들어, T 1은 골절 치유를 촉진하고, 면역 반응을 조절함으로써 신경 퇴행성 질환의 발병에 참여할 수 있으며, 백신의 면역 효과를 향상시키기위한 백신 보조제 역할을 할 수 있습니다.
4.1 면역 반응 조절 : 골절 치유는 염증 반응, 세포 증식 및 세포 외 매트릭스 침착을 포함하는 복잡한 생물학적 과정이다. T 1은 면역 반응을 조절하고, 골절 치유 과정 동안 염증 반응 및 세포 증식을 촉진 할 수있다.
4.2 조골 세포의 증식 및 분화 촉진 : 조골 세포는 골절 치유 과정에서 가장 중요한 세포 중 하나이며, 골절 말단에서 캘러스의 형성 및 뼈 조직의 리모델링을 담당합니다. T 1은 조골 세포의 증식 및 분화를 촉진하여 골절 치유 과정을 가속화시킬 수있다.
4.3 혈관 신생 촉진 : 골절 치유는 영양 및 산소 공급을 제공하고 대사 폐기물을 제거하기 위해 혈관 신생 및 리모델링이 필요합니다. T 1은 혈관 신생을 촉진하고 골절 치유에 필요한 혈액 공급을 제공 할 수 있습니다.
4.4 세포 외 매트릭스의 증착 촉진 : 골절 치유 동안, 뼈 매트릭스 및 섬유 매트릭스를 포함한 다량의 세포 외 매트릭스가 형성되어야한다. T 1은 세포 외 매트릭스의 증착을 촉진시켜 골절 치유에 필요한 구조적지지를 제공 할 수있다.
티모신 1 (T 1) 골절 치유는 면역 반응 조절, 조골 세포의 증식 및 분화 촉진, 혈관 생성 촉진 및 세포 외 매트릭스의 증착을 촉진하는 것과 같은 다양한 메커니즘을 통해 촉진 될 수있다. 그러나, 골절 치유에서 1의 실제 적용 효과를 검증하기 위해서는 추가 임상 연구가 필요하다.
티모신 A1(Thymalfasin) 흉선선에 의해 생성 된 면역 조절 펩티드이며 다양한 생물학적 활성이 있습니다. 실험실 합성 t 1의 주요 방법은 화학 합성과 유전자 공학입니다. 다음은이 두 가지 방법에 대한 자세한 단계와 해당 화학 방정식입니다.
화학 합성 방법 :
화학적 합성 방법은 유기 화학 반응을 사용하여 출발 물질 및 필요한 펩티드 사슬의 점진적인 합성이다.
반응 단계 :
(1) 무수 디클로로 메탄에 2 및 3을 용해시키고, DCC 및 호트를 첨가하고, 실온에서 2 시간 동안 교반하고, 포화 된 나트륨 중탄산염 용액으로 반응 용액을 세척 한 다음, 유기 층을 분리하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 78도 /10MM HG로 분획을 수집합니다.
(2) 4를 무수 피리딘에 용해시키고, 에틸 마그네슘 브로마이드를 첨가하고, 1 시간 동안 교반하고, 5 개의 피리딘 용액을 첨가하고, 2 시간 동안 교반하고, 염화 암모늄을 첨가 한 다음 1 시간 동안 교반합니다. 반응 용액을 에테르로 3 회 추출하고, 유기 층을 포화 된 중탄산 나트륨 용액으로 3 회 세척 한 다음, 물로 3 회 세척 하였다. 무수 황산 나트륨으로 건조시키고, 증류를 증류시켜 89도 /10mm Hg의 끓는점으로 분획을 수집하여 표적 생성물 티모신 1을 얻는다.
유전자 공학 방법 :
유전자 공학 방법은 합성을 포함합니다티모신 A11의 유전자 서열을 벡터로 전사 한 다음, T의 발현 벡터 방법 1을 통해 T를 합성한다.이 방법은 유전자 서열 설계, 합성, 전사 및 발현과 같은 단계를 포함하며, 비교적 복잡하다.
1. 첫째, T 1 유전자 서열을 설계하고 합성해야한다. T 설계 및 합성에 따르면 아미노산 서열 및 1의 구조적 특성에 기초한 상응하는 유전자 서열을 합성한다. 일반적으로, 인공 합성은 필요한 유전자 단편을 단일 가닥의 DNA로 합성하는데 사용된다.
2.이어서, 합성 된 유전자 서열을 벡터로 전사한다. 합성 된 DNA 단일 가닥을 벡터 DNA와 결합하여 발현 벡터를 구성한다. 이 단계는 일반적으로 DNA 재조합 기술을 사용하여 발현 벡터의 특정 위치에 유전자 서열을 삽입합니다.
3. 다음으로, 발현 벡터를 숙주 세포로 변환하고 T 1을 발현한다. 구성된 발현 벡터를 숙주 셀에 도입하여 티말 파신을 발현한다. 이 단계는 일반적으로 세포 배양 기술을 사용하여 숙주 세포의 성장 조건을 제어하고 1의 T 발현을 촉진합니다.
4. 마지막으로, T 1을 추출하고 정제한다. 호스트 세포에서 발현 된 t 1. 일련의 정제 단계 후, 고급 T를 1 생성물로 얻었다.
이 화합물의 부작용은 무엇입니까?
티모신 A1인간 흉선에 의해 분비되고 면역 조절 효과가있는 인간 혈류에서 정상적으로 순환하는 소분자 중량 단백질 분자이다. 기존 임상 데이터 및 경험을 바탕으로 부작용과 관련하여 다음과 같이 요약 할 수 있습니다.
전반적인 보안
티모신 알파 1은 임상 적용에서 우수한 안전성을 보여 주었다. 다양한 유형의 10000 명 이상의 환자 (진행된 암 환자, 노인 환자, 혈액 투석 환자, 간염 환자, 면역 결핍 환자, 바이러스 감염 환자 및 어린이 및 청소년의 1 차 면역 결핍 환자를 포함하여 흉선 알파 1이 널리 사용되었습니다. 대부분의 경우, 티모신 알파 1은 우수한 내성을 가지며 약물 요법과 관련된 유의 한 국소 적 또는 전신 부작용이 관찰되지 않았다.
가능한 부작용
알레르기 발진 : 중국의 약 7000 명의 약물 사용자 중 6 건만 알레르기 성 발진을 일으키는 것으로보고되었습니다.
주사 부위의 통증 : 때때로 환자는 주사 부위에서 통증을 느낄 수 있습니다.
다른 반응 : 초기 시험에서, 3 명의 환자는 현재 공식과 다른 t 1 제형을 사용할 때 주사 부위에서 연소 감을 경험했다. 또한, 매우 적은 수의 환자는 권장 범위를 초과하는 복용량의 티모신 알파 1을받은 후 고열 및 메스꺼움과 같은 부작용을 경험할 수 있습니다. 그러나 이러한 반응은 일반적으로 다른 새로운 약물로 전환하거나 복용량을 조정 한 후에 사라집니다.
특수 인구에 대한 예방 조치
만성 B 형 간염 환자 : 티모신 1의 치료 중에 ALT (Alanine aminotransferase) 수준은 기본 값의 두 배 이상 (ALT 변동)으로 상승 할 수 있습니다. ALT 변동이 발생하면, 증상과 간부전 징후가 없으면 티모신 알파 1은 일반적으로 계속 사용할 수 있습니다.
임신 및 수유 여성 : 티모신 알파 1이 태아 나 영아에게 부정적인 영향을 미칠지 여부는 현재 불분명하므로 임신 및 수유 여성은 의사의지도하에주의해서 사용해야합니다.
어린이 : 티모신 알파 1은 어린이의 1 차 면역 결핍 및 기타 질병에 사용되었지만, 복용량 및 약물 요법은 여전히 아동의 나이, 체중 및 상태와 같은 요인에 따라 조정되어야합니다.
요약
티모신 알파 1은 임상 적용에서 우수한 안전성 및 면역 조절 효과를 보여 주었다. 약간의 경미하고 희귀 한 부작용이 발생할 수 있지만 일반적으로 복용량을 조정하거나 다른 배치의 약물로 전환하여 완화 될 수 있습니다. 티모신 알파 1을 사용할 때 환자는 의사의지도를 따르고, 자신의 반응을 관찰하고, 의사에게 불편한 증상을 즉시보고해야합니다. 한편, 임산부, 수유 여성 및 어린이와 같은 특수 인구는 티모신 알파 1을 사용할 때 더 조심해야합니다.
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