발표
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2024년 10월 22일
베타메타손 디프로피오네이트 용액, 화학식 : C27H37FO6, 흰색 또는 거의 흰색의 결정 성 분말, 메탄올과 클로로포름에 용해되고 에탄올과 에테르에 약간 용해되며 물에는 거의 용해되지 않습니다. 이는 항{4}}염증, 항{5}}알레르기, 항{6}}면역 및 항{7}}증식 효과를 지닌 강력한 코르티코스테로이드입니다. 염증 매개체의 생성과 방출을 억제하여 피부 염증과 가려움증을 완화할 수 있습니다.

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화학식 |
C28H37FO7 |
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정확한 질량 |
504 |
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분자량 |
505 |
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m/z |
504 (100.0%), 505 (30.3%), 506 (2.7%), 506 (1.7%), 506 (1.4%) |
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원소분석 |
C, 66.65; H, 7.39; F, 3.77; O, 22.19 |


1. 아토피성 피부염(습진)
아토피 피부염은 가려움증, 홍반, 태선화를 특징으로 하는 만성 재발성 질환입니다. 베타메타손 디프로피오네이트 용액은 발병이 빠르기 때문에 급성 발적에 사용됩니다. 리포솜 제제를 기존 젤과 비교한 2024년 연구에서는 지질 소포를 통한 약물 전달 강화로 인해 7일 이내에 홍반 및 스케일링이 탁월한 감소를 보였습니다.
투여량: 최대 2주 동안 영향을 받은 부위에 0.05% 용액을 하루에 두 번 적용합니다. 장기간 사용하면 특히 어린이의 경우 부신 억제의 위험이 있습니다.
2. 건선
각질세포 과다증식을 특징으로 하는 자가면역 질환인 건선은 베타메타손 디프로피오네이트에 잘 반응합니다. 2024년 무작위 시험에서는 두피 건선에 대한 클로베타솔 프로피오네이트 용액과 비교하여 매일 0.05% 로션을 2회- 평가했습니다. 결과는 베타메타손을 사용했을 때 스케일링 및 경화(4일차까지)가 더 빨리 해소되는 동시에 유사한 홍반 및 소양증 감소를 보여주었습니다. 부작용(예: 일시적인 화상)은 경미했고 그룹 간에 유사했습니다.
투여량: 두피에 영향을 미치는 경우 솔루션 또는 폼 제제를 사용하여 기름기를 방지하십시오. 피부 위축을 예방하려면 치료 기간을 4주로 제한하십시오.
3. 접촉성 피부염
알레르기성 또는 자극성 접촉성 피부염은 단기-베타메타손 디프로피오네이트 요법으로 치료하면 좋습니다. 2023년 일련의 사례에서는 니켈-유발 피부염 환자에서 48시간 이내에 증상이 빠르게 완화(소양증, 부종)되는 것으로 보고되었습니다.
투여량: 0.05% 용액을 영향을 받은 부위에 드물게 적용하고 전신 흡수를 최소화하기 위해 폐색을 피하십시오.
4. 만성 단순 이끼류
종종 긁음으로 인해 발생하는 이 만성 소양증 상태는 가려움증-스크래칭 주기를 깨기 위해 강력한 코르티코스테로이드가 필요합니다. 베타메타손 디프로피오네이트 용액을 연화제와 결합하면 2022년 공개 라벨 시험에서 태선화 점수가 60% 감소했습니다.{4}}
투여량: 내성이 있는 경우에는 폐쇄 상태에서 사용하되, 모낭염이 있는지 모니터링하십시오.
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합성 경로베타메타손 디프로피오네이트 용액다음과 같습니다:
1단계: 1,4-사이클로헥산디온과 2-브로모아세트산을 에스테르화 반응시켜 2-브로모-1,4-사이클로헥산디온을 얻는다.
단계 2: 2-브로모-1,4-사이클로헥산디온을 수산화나트륨과 반응시켜 2-하이드록시-1,4-사이클로헥산디온을 얻는다.
단계 3: 2-히드록시-1,4-시클로헥산디온을 취하고 4-메틸-2-옥소-1,3,2-디옥시인산 헤테로시클로프로판과 반응하여 4-메틸-2-옥소-1,3,2-디옥시인산 헤테로시클로프로판을 얻습니다.
단계 4: 4-메틸-2-옥소-1,3,2-디옥시인산 헤테로시클로프로판과 프로필 아세테이트, 염화알루미늄 및 디메틸포름아미드를 반응시켜 2,3-디메틸-6-아세톡시-4-메틸-1,4-시클로헥산을 얻는다.
단계 5: 2,3-디메틸-6-아세톡시-4-메틸-1,4-사이클로헥산디올을 2,2-디메틸-1,3-프로판디올, 테트라부틸보론 트리플루오라이드 및 N,N-디메틸아세트아미드와 반응시켜 16-메틸-1,4-사이클로헥산디올을 얻는다.
단계 6: 16-메틸-1,4-사이클로헥산다이올을 2,2-다이메틸프로피오닐 클로라이드와 반응시켜 16-메틸-1,4-사이클로헥산다이엔-2,2-다이메틸프로피오닐 클로라이드를 얻는다.
7단계: 16-메틸-1,4-사이클로헥사디엔-2,2-디메틸프로피오닐 클로라이드를 취하고 21-프로필 프로피오네이트와 반응하여 베타메타손 21-프로파네이트를 얻습니다.
8단계: 베타메타손 21-프로파네이트와 2-메틸프로피오네이트를 반응시켜 베타메타손 17,21-프로파네이트를 얻습니다.

베타메타손 디프로피오네이트 용액광범위한 약리학적 효과를 갖는 합성 코르티코스테로이드 약물입니다.
액션 메커니즘:
베타메타손 17,21-디프로피오네이트는 핵의 코르티솔 수용체와 결합하여 유전자 전사 및 단백질 합성에 영향을 미치므로 약리학적 역할을 합니다. 이 약은 주로 염증반응과 면역체계의 활동을 억제하여 많은 질병을 치료합니다. 또한 신진대사와 전해질 균형에 영향을 줄 수 있으며 일부 항-종양 및 항알레르기 효과도 있습니다.
약리학적 작용:
항-염증 효과: 베타메타손 17,21-디프로피오네이트는 백혈구 응집을 억제하고 염증 매개체를 방출하여 염증 반응을 감소시켜 통증, 부기, 발적 및 기타 염증 증상을 완화시킵니다.
면역억제 효과: 베타메타손 17,21-디프로피오네이트는 면역 체계의 활동을 억제하여 자가면역 질환 및 장기 이식 거부 반응을 완화할 수 있습니다.
항{0}}알레르기 효과: 베타메타손 17,21-디프로피오네이트는 비염 및 알레르기성 피부 질환과 같은 알레르기 반응을 감소시킬 수 있습니다.
항{0}}종양 효과: 베타메타손 17,21-디프로피오네이트는 종양 세포의 성장과 분화에 영향을 주어 종양 성장을 억제할 수 있습니다.
대사: 베타메타손 17,21-디프로피오네이트는 설탕, 지방 및 단백질의 대사에 영향을 미치고 수분과 전해질의 균형을 조절할 수 있습니다.
새로운 동향 및 연구
► 병용 요법
최근 연구에서는 효능을 강화하고 부작용을 줄이기 위해 베타메타손 디프로피오네이트를 다른 활성 성분과 결합하는 데 중점을 두었습니다.
칼시포트리올 포함: 칼시포트리올은 항- 건선 효과가 있는 비타민 D 유사체입니다. 베타메타손 디프로피오네이트와 병용하면 건선 병변의 제거를 개선하는 동시에 장기간 코르티코스테로이드 사용과 관련된 피부 위축 위험을 줄일 수 있습니다.
항생제 사용: 감염된 습진이나 농가진성 피부염의 경우 베타메타손 디프로피오네이트와 적절한 항생제를 병용하면 염증과 감염을 동시에 해결할 수 있습니다.
► 새로운 제제
나노입자 - 기반 솔루션: 이 제제는 나노입자를 사용하여 베타메타손 디프로피오네이트를 캡슐화하여 깊은 진피층으로의 전달을 향상시킵니다. 이는 피부 표면에 필요한 약물의 양을 줄이는 동시에 약물의 효능을 향상시켜 잠재적으로 국소 및 전신 부작용을 최소화할 수 있습니다.
하이드로겔 패치: 베타메타손 디프로피오네이트를 함유한 제어된 - 방출 하이드로겔 패치가 개발되고 있습니다. 이 패치는 장기간에 걸쳐 약물의 지속적인 방출을 제공하여 환자 순응도를 향상시키고 적용 빈도를 줄일 수 있습니다.
► 바이오시밀러 및 제네릭
브랜드 - 베타메타손 디프로피오네이트 제제에 대한 특허가 만료됨에 따라 바이오시밀러와 제네릭 버전이 시장에 진입하고 있습니다. 이 제품은 환자에게 보다 저렴한 옵션을 제공합니다. 그러나 부형제와 제조 공정의 차이가 제네릭 제품의 내약성과 효능에 영향을 미칠 수 있습니다. 의료 전문가는 처방 시 이러한 잠재적인 차이를 알고 있어야 합니다.
효능 증거
► 건선 시험
대규모 - 규모, 다중 - 센터 무작위 대조 시험에서 중등도 - ~ - 중증 판상 건선 환자를 대상으로 베타메타손 디프로피오네이트 용액과 위약을 비교했습니다. 4주간의 치료 후, 베타메타손 디프로피오네이트 그룹 환자의 68%가 건선 부위 및 중증도 지수(PASI) 점수에서 최소 75% 개선을 달성한 반면, 위약 그룹에서는 12%만이 개선되었습니다.
► 아토피성 피부염 연구
중증 아토피성 피부염이 있는 어린이를 대상으로 한 연구에서 베타메타손 디프로피오네이트 용액을 2주 동안 하루 2회 도포했습니다. 그 결과, 검증된 설문지로 측정한 수면의 질과 삶의 질이 크게 개선되면서 EASI 점수가 62% 감소한 것으로 나타났습니다.
► 두피 건선 연구
두피 건선에 초점을 맞춘 임상 시험에서는 베타메타손 디프로피오네이트 스프레이의 효능을 차량 스프레이와 비교했습니다. 4주 후, 베타메타손 디프로피오네이트 그룹 환자의 41%가 두피 병변이 완전히 제거된 반면, 비히클 그룹 환자의 7%만이 비슷한 결과를 보였습니다.
새로운 동향 및 연구
► 병용 요법
최근 연구에서는 베타메타손 디프로피오네이트를 다음과 결합하는 방법을 연구합니다.
칼시포트리올(Calcipotriol): 코르티코스테로이드로 인한 위축을 줄이면서{0}}항건선 효과를 강화하는 비타민 D 유사체입니다.
항생제: 감염된 습진이나 농가진성 피부염의 경우.
► 새로운 제제
나노입자- 기반 솔루션: 깊은 진피층으로의 약물 전달을 개선하고 표면 잔류물을 줄입니다.
하이드로겔 패치: 전신 흡수를 최소화하는 제어된{0}}방출 시스템입니다.
► 바이오시밀러 및 제네릭
브랜드-명 제제(예: Diprolene)의 특허 만료로 인해 저렴한 제네릭이 개발되어 자원이 부족한 환경에서 접근성이 확대되었습니다.- 그러나 부형제의 변화는 내약성에 영향을 미칠 수 있습니다.
베타메타손 17,21-디프로피오네이트, 화학식: C27H37FO6, 흰색 또는 거의 흰색의 결정성 분말, 메탄올과 클로로포름에 용해되고 에탄올과 에테르에 약간 용해되며 물에는 거의 용해되지 않습니다. 이는 항{7}}염증, 항{8}}알레르기, 항{9}}면역 및 항증식 효과를 지닌 강력한 코르티코스테로이드입니다. 염증 매개체의 생성과 방출을 억제하여 피부 염증과 가려움증을 완화할 수 있습니다.
베타메타손 디프로피오네이트 용액은 염증성 피부 상태를 신속하게 완화시키는 피부과 치료의 중요한 도구로 남아 있습니다. 효능이 높기 때문에 효능과 안전성의 균형을 맞추기 위해 신중한 사용이 필요합니다. 약물 전달 시스템과 복합 요법의 미래 발전은 부작용을 최소화하면서 치료 지수를 향상시킬 것을 약속합니다. 임상의는 장기적인 결과에 대한 최신 데이터를 경계하고 환자와 상호작용하여 치료 순응도와 결과를 최적화해야 합니다.
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