옥산드롤론 분말 CAS 53-39-4

발표

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2024년 10월 22일

옥산드롤론 분말anavar로도 알려져 있는 는 위장관 투여로 빠르게 흡수될 수 있습니다. 그 대사산물과 변하지 않은 옥시안드로스테론은 주로 Shen에 의해 배설되고 소량은 장에서 배설됩니다. 남아의 성장 및 사춘기 지연, 여아의 선천성 난소 이형성증(터너 증후군) * 투여 시 황달이 발생할 수 있습니다. 간 기능 장애가 있는 환자는 옥시메틸프레드니솔론을 사용해서는 안 됩니다.

경고 단어 위험 , 위험 설명 H312 + H332-H360 , 예방 지침 P201-P280-P308 + P313-P261 , 위험 표시 T , 위험 범주 코드 60-63-20 / 21 / 22 , 안전 참고 사항 22-36 / 37 / 39-45 , WGK Germany 3 , 토끼의 LD50 경구 투여량: > 5 gm/kg

옥산드롤론 분말근육 성장을 강화하고 뼈 발달을 촉진하는 데 사용할 수 있는 합성 스테로이드입니다. 다음은 Oxandrolone 분말의 가능한 합성 경로입니다:

(1) 먼저 벤조산과 염화포르밀이 아실화되어 염화벤조일을 형성합니다.

(2) 벤조일 클로라이드와 프로필렌 옥사이드를 에폭시화하여 에폭시 화합물을 형성합니다.

(3) 에폭시 화합물을 은아세테이트로 아세테이트하여 아세트산 화합물을 생성합니다.

(4) 아세트산 화합물은 수소화리튬알루미늄 환원에 의해 환원되어 옥산드롤론을 생성한다.

합성 스테로이드는 불법이며 실험실 용도로만 사용된다는 점에 유의해야 합니다.

실험실에서 옥산드롤론을 합성하는 방법에는 다음과 같은 5가지 주요 단계가 필요합니다.

1. 염소화 반응: 이 단계에는 2-클로로-3-하이드록시피리딘을 2-클로로-3-에틸피리딘으로 전환하는 단계가 포함됩니다. 2-클로로-3-히드록시피리딘(C6H4ClNO2, CAS: 58068-00-7)을 N,N-디메틸포름아미드(DMF), DMSO 등 무수용매에 녹인 후 2-에틸헥실마그네슘브로마이드[C8H17MgBr, CAS: 109159-56-8]를 첨가하여 상온에서 교반한다. 반응 중에는 반응계를 건조하게 유지하기 위해 염화칼슘(CaCl2)과 같은 건조제가 필요합니다. 이 반응의 화학 반응식은 다음과 같습니다.

2C₆H₄ClNO₂ + MgBr(CH₂CH₃)₂ + MgBr₂ + 3Mg → 2C₆H₄CH₂CH₃MgBr + Mg(MgBr)Br + MgO + MgBr(NH₂)₂MgBr(NHCH₃)MgBr

2. 산화 반응: 이 단계에는 2-클로로-3-에틸피리딘이 2-에틸-1-피리딘카르복실산 에틸 에스테르로 산화되는 과정이 포함됩니다. 위 생성물을 아세트산 무수물(C)과 반응시켰다.₄H₆O₃, CAS:108-24-7) 및 트리에틸알루미늄[Al(C₂H₅)₃] 아세트산알루미늄[Al(OAc)을 사용하여 THF 등의 무수용매에 용해₃]를 촉매로 삼는다. 이 반응의 화학 반응식은 다음과 같습니다.

ClCH₂CH₂CH₃MgBr + C₆H₉알로₆→ CH₃쿠치₂CH₂CH₃MgBr + AlBr₃ + 알루미늄(OAc)₃알(OAc)₃

3. 가수분해 반응: 이 단계에서는 에틸 2-에틸-1-피리딘카르복실레이트를 가수분해하여 에틸 2-에틸피리딘-3-카르복실레이트를 얻는 단계가 포함됩니다. 피페리딘 염산염(C)의 작용과 같은 산성 조건에서₅H₁₂N, CAS:100-75-9), 상기 생성물을 가수분해하여 2-에틸피리딘-3-카르복실레이트 에틸 에스테르를 얻는다. 이 반응의 화학 반응식은 다음과 같습니다.

쿠치₂CH₃MgBr + 2H₂오 → 쿠치₂CH₃ + MgBr(OH) + MgBr(OH)

4. 환원 반응: 이 단계에는 에틸 2-에틸피리딘-3-카르복실레이트를 2-에틸피리딘-3-알코올로 환원시키는 단계가 포함됩니다. 상기 생성물을 THF 등의 무수용매에 수소화나트륨(NaH, CAS: 16654-89-8)과 에탄올로 환원시켜 2-에틸피리딘-3알코올을 얻었다. 이 반응의 화학 반응식은 다음과 같습니다.

쿠치₂CH₂CH₃+ NaH + C₄H₈O₂→ CH₃초흐₂CH₃+ NaCOOEt + C₄H₈O₂

5. 고리화 반응: 이 단계에는 위의 생성물을 고리화하여 옥산드롤론을 얻는 단계가 포함됩니다. 상기 생성물을 THF 등의 무수용매에서 염산피페리딘과 에탄올로 고리화하여 옥산드롤론(17베타 하이드록시안드로스타-1,4-디엔-3온)을 얻었다. 이 반응의 화학 반응식은 다음과 같습니다.

CH₃초흐₂CH₃ + C₄H₈O₂ → C₁₉H₃0O₃ + C₄H₈O₂

디오스게닌을 출발물질로 하여 에피안드로스테론을 분해, 환원시켜 얻은 후 그리냐르 반응과 IBX 산화를 통해 핵심구조 △1-3-one을 얻는다. 마지막으로, OsO4, nmo.h2o/nalo4 산화 고리 열림 및 환원 고리 닫힘을 통해 옥시메틸히드론이 제조됩니다. 독특한 생리 활성으로 인해 질소 함유 스테로이드는 옥시메틸하이드론 합성에서 탐구된 새로운 합성 경로를 사용합니다. 메톡시하이드론의 두 가지 질소 유도체가 제조되었습니다.

안정성: 옥산드롤론은 실온에서 상대적으로 안정적이지만 빛, 열, 산화 및 기타 요인의 영향으로 분해되기 쉽습니다.

화학 반응: 옥산드롤론은 과산화수소와 같은 산화제에 의해 상응하는 케톤이나 산으로 산화될 수 있습니다. 또한 다른 스테로이드와 마찬가지로 에스테르화, 아실화, 환원 및 기타 화학 반응을 겪을 수 있습니다.

옥산드롤론 분말여러 용도로 사용되는 합성 대사 스테로이드입니다. 다음은 Oxandrolone의 주요 용도에 대한 개요입니다.
1. 근육 성장 및 회복 촉진: 옥산드롤론은 근육 성장 및 회복을 촉진할 수 있는 효과적인 동화제입니다. 이는 신체가 근육 조직을 유지하고 근육 피로를 완화하며 근육 회복을 가속화하여 훈련 효과를 향상시키고 근육 손상 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
2. 신체 성능 향상: 옥산드롤론은 지구력, 힘, 폭발성과 같은 신체 성능 지표를 향상시킬 수 있습니다. 이는 신체의 에너지 수준과 운동 능력을 향상시켜 운동선수가 경쟁에서 더욱 경쟁력을 갖도록 도와줍니다.
3. 골다공증 치료: 옥산드롤론은 골밀도를 높이는 데 도움이 될 수 있으며 골다공증 치료에 특정 치료 효과가 있습니다. 뼈의 강도와 안정성을 향상시키고 골절 위험을 줄일 수 있습니다.
4. 상처 치유 촉진: 옥산드롤론은 상처 치유 시간을 가속화할 수 있으며 피부 궤양 및 궤양성 대장염과 같은 만성 상처 치유 치료에 긍정적인 효과가 있습니다.

5. 항{1}}염증 효과: Oxandrolone은 항{2}}염증 효과가 있어 염증 반응을 줄이고 통증, 부기 등의 증상을 완화할 수 있습니다. 관절염 및 류마티스 관절염과 같은 염증성 질환에 특정 치료 효과가 있습니다.
6. 항종양 효과: 연구에 따르면 Oxandrolone은 항종양 효과가 있고 종양 세포의 성장과 확산을 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. 특정 종양 질환을 치료하고 환자의 생존 기간을 연장하는 데 도움이 될 수 있습니다.
Oxandrolone에는 위의 목적이 있지만 모든 사람에게 적합하지는 않습니다. 옥산드롤론을 부적절하게 사용하거나 남용하면 간 손상, 신장 손상, 심혈관 질환 등과 같은 일련의 부작용이 발생할 수 있습니다. 따라서 옥산드롤론을 사용하기 전에 옥산드롤론의 적용 범위와 잠재적 위험을 완전히 이해하고 의사의 조언과 지도를 따라야 합니다.

유통채널

옥산드롤론의 개발 전망은 다양한 요인의 영향을 받습니다. 다음은 개발 전망에 대한 자세한 분석입니다.

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