시카고 스카이 블루 6B분자식은 C16H10N2O2이고 분자량은 270.27인 합성 염료입니다. 화학 구조는 벤젠 고리, 피리딘 고리 및 아조 그룹으로 구성되어 있어 높은 안정성과 우수한 내광성 및 내후성을 제공합니다. 물리적 상태는 일반적으로 순도가 높은 진한 파란색 분말입니다. 입자 크기는 일반적으로 마이크로미터 범위이며 체를 통해 걸러질 수 있습니다. 밀도는 약 1.4-1.5g/cm 3로 상대적으로 높습니다. 물에는 용해되지 않지만 유기 용매에는 용해됩니다. 화학적 특성으로 인해 여러 분야에 널리 적용 가능합니다. 잉크, 코팅, 플라스틱, 고무, 종이, 직물 등의 염색 및 인쇄 재료에 사용할 수 있습니다. 구조적 특성으로 인해 내산성 및 내알칼리성이 우수하며 다양한 pH 값의 용액에 사용할 수 있습니다.
또한 내열성과 내광성이 우수하여 고온, 강한 빛 환경에서도 색상 안정성을 유지할 수 있습니다. 또한 승화성이 낮고 내이행성이 우수하여 오랫동안 밝은 색상을 유지할 수 있습니다. 실험실에서 사용할 수 있습니다. 당사의 유기화학 기술을 통해 얻은 순도 99% 이상의 물질입니다. 그린블루 분말은 주로 면, 린넨, 비스코스 등 셀룰로오스 직물의 염색에 사용됩니다. 실크, 나일론, 비스코스/나일론 혼방직물 염색에도 사용할 수 있습니다. 종이와 생물학적 염색은 물론 잉크 제조에도 사용할 수 있습니다. 주로 면, 비스코스, 린넨 직물의 염색에 사용되며, 실크, 나일론, 펄프, 생물학적 염색에도 사용할 수 있습니다. 주요 판매 시장은 미국, 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드 및 캐나다에 있습니다.
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화학식 |
C34H29N6NaO16S4 |
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정확한 질량 |
928.86 |
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분자량 |
900 |
당사의 기업 표준 또는 COA를 참조하십시오. 협상이 필요한 경우 영업팀에 문의해 주시기 바랍니다.
화합물 추가 정보: 보관 조건 상온, 색 지수 24410, 형태 분말, 수용성 물에 용해됨(1 mg/ml)., 안정성 안정함. 아마도 가연성일 것입니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
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폰타민 스카이블루는 분자량이 992.80인 합성염료입니다. 청록색 또는 파란색 분말로 나타나며 물에 쉽게 용해되어 밝은 파란색 용액을 형성합니다. 진한 황산으로 희석하면 청록색으로 변하고, 진한 질산으로 희석하면 적자색으로 변한다. 독특한 화학적 특성으로 인해 전통 산업, 생물학 및 최첨단 연구 분야에서 중요한 위치를 차지합니다.-
1. 셀룰로오스 직물의 염색
면, 린넨, 비스코스 등 셀룰로오스 직물을 염색하는 고전적인 염료입니다. 염색 원리는 염료 분자와 셀룰로오스 섬유 사이의 수소 결합과 반 데르 발스 힘을 기반으로 안정적인 물리적 흡착을 형성합니다. 60~80도에서는 염료의 셀룰로오스와의 친화력이 최고조에 달해 흡수성이 뛰어나고 방출성(즉, 화학적 처리를 통해 일부 염료를 제거하여 패턴을 형성하는 능력)이 뛰어나 복잡한 패턴의 인쇄 공정에 적합합니다. 또한 실크, 나일론, 비스코스/나일론 혼방직물의 염색에도 사용 가능하여 적용범위가 확대됩니다.
2. 종이 및 잉크 제조
제지 산업에서는 착색제로 종이에 균일한 푸른색을 부여하고 시각적 효과를 높일 수 있습니다. 수용성으로 펄프와 혼합이 용이하며, 색상 견뢰도가 높고 쉽게 퇴색되지 않습니다. 잉크 분야에서는 밝은 파란색 용액을 사용하여 쓰기, 인쇄 및 예술 창작에 널리 사용되는 파란색 잉크를 생산합니다.
생물학 분야: 조직 염색부터 세포 라벨링까지 다변량 도구
1. 생물학적 조직 염색
생물학적 염색에서 중요한 역할을 하며, 특히 신경 조직, 결합 조직 및 소기관 염색에 적합합니다.시카고 스카이 블루 6B파란색 배경은 조직 구조의 세부 사항을 명확하게 강조하여 현미경으로 관찰하기 쉽습니다. 예를 들어, 신경과학 연구에서는 쥐의 뇌 조각에 있는 뉴런과 신경 섬유에 라벨을 붙이는 데 사용되어 전기 생리학적 기록과 형태학적 분석을 돕습니다.
2. 면역형광 면역조직화학 배경 대조염색
면역형광 실험에서 배경 대조염료로서 조직의 자발적인 형광을 효과적으로 감소시키고 표적 신호의 대비를 향상시킬 수 있습니다. 그 구조는 글루타메이트와 관련이 있으며 효과적이고 경쟁력 있는 VGLUT(소포성 글루타메이트 수송체) 억제제이지만 원형질막 수송체의 기능에는 영향을 미치지 않습니다. 이러한 특성은 신경전달물질 수송 연구에서 독특한 가치를 부여합니다.
3. 전기생리학적 기록용 전극 필러
쥐 뇌 조각의 전기 생리학적 기록에서 유리 전송 전극의 필러로 사용됩니다. 파란색 솔루션은 전극 위치를 시각적으로 표시하여 정확한 위치 지정 및 작동을 촉진하는 동시에 조직에 대한 화학적 손상을 방지할 수 있습니다.
연구실험분야 : 생화학적 분석부터 신약개발까지 보조시약
1. 생화학 연구용 시약
다음과 같은 생화학 실험에 널리 사용됩니다.
효소 활성 분석: 효소 반응의 지표로 효소 활성을 색상 변화를 통해 정량적으로 분석합니다.
단백질 침전: 황산염 형태는 단백질 정제 및 분리를 위해 단백질을 선택적으로 침전시킬 수 있습니다.
핵산 연구: 핵산 전기영동용 염색제로 DNA/RNA 밴드의 시각화를 돕습니다.
2. 스펙트럼 분석 기준
UV 가시광선 분광 광도법에서 폰티딘 블루의 안정적인 흡수 피크(예: λ max ≒ 620nm)는 장비 교정을 위한 표준 물질입니다. 또한, 란탄족 이온으로 형성된 복합체는 다낙 수준에서 높은 감도로 인간 혈청 및 소변 샘플에서 항생제 잔류물의 광도 측정에 사용될 수 있습니다.
3. 세포 배양 및 라벨링
세포생물학 연구에서는 세포막이나 소기관을 표지하고 형광현미경을 통해 세포의 역동적인 변화를 관찰하는 데 사용됩니다. 독성이 낮아 생세포 이미징에 적합하며 다른 형광 염료와 결합하여 다중 매개변수 분석을 달성할 수 있습니다.
첨단 연구 분야: 신경 보호부터 질병 모델까지 탐구
1. 신경보호제 개발
연구에 따르면 아밀로이드 베타에 의한 신경 독성을 억제하고 PC12 세포를 세포사멸로부터 보호할 수 있는 것으로 나타났습니다. 그 메커니즘은 활성 산소종(ROS) 제거 및 미토콘드리아 막 전위 안정화와 관련되어 알츠하이머병 치료 약물 개발을 위한 후보 분자를 제공할 수 있습니다.
2. 프리온 연구 도구
이는 A 결합을 억제할 수 있는 최초의 소분자 PrP 리간드이며, A와 PrP 사이의 상호작용을 차단하여 A- 유발 신경독성을 억제합니다. 이 발견은 프리온병과 알츠하이머병의 메커니즘 연구에 새로운 아이디어를 제공합니다.
3. 질병모델 구축
동물 모델에서는 특정 질병 표현형을 유도하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 생쥐의 갑상선 기능 장애와 혈당 변화를 유발하여 대사 질환 연구를 위한 도구를 제공할 수 있습니다. 또한 발암성 및 돌연변이 유발성 평가(예: 배아 발달에 미치는 영향)는 독성학 연구에 대한 데이터 지원을 제공합니다.
특수 응용 분야: 산업 테스트부터 안전 보호까지
1. 산업용 화학물질 시험
지표로 산업폐수 내 중금속 이온(예: Pb² ⁺, Cd ² ⁺)을 검출하는 데 사용되며 검출 한계는 ppb만큼 낮습니다. 금속 이온으로 형성된 복합체의 색상 변화가 뚜렷하여 신속한 정성 분석이 용이합니다.
2. 실험실 안전 및 보호
폰티딘 블루는 과학 연구에 널리 사용되지만 그 독성은 무시할 수 없습니다. 독성학적 데이터에 따르면, 설치류에게 2260 mg/kg을 정맥으로 섭취하면 위장 불편과 폐 이상을 유발할 수 있으며, 200 mg/kg을 복강 내로 섭취하면 배아 발달에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 실험 작업은 흄후드에서 수행하고 보호 장갑과 고글을 착용하고 화재 및 산화제의 근원으로부터 멀리 보관해야 합니다.
우리는 공장입니다시카고 스카이 블루 6B.
비고: BLOOM TECH(2008년부터), ACHIEVE CHEM-TECH는 당사의 자회사입니다.
특별한 물리적 특성을 지닌 유기안료이며, 다음은 두 가지 일반적인 합성 방법입니다.
방법 1:
1단계:
3구 병에 3-아미노피리딘 250g, 탄산나트륨 135g, 물 400mL, 메탄올 100mL를 넣고 저어주고 환류가 일어날 때까지 가열한다. 이때, 3-아미노피리딘은 나트륨염 형태로 존재하므로 이후의 친핵성 치환 반응에 유리하다.
화학 방정식:
3-아미노피리딘은 탄산나트륨과 반응하여 3-아미노피리딘 나트륨염((CH3)2NH를 얻습니다.2C5H4NH2(aq) + Na2콜로라도3(들) → (CH3)2NH2C5H4NH2Na(aq) + NaHCO3(수용성)
2단계:
브로모메탄 200mL를 적가하고 반응온도를 90℃ 내외로 유지한다. 약 3시간 적하 후 브로모메탄은 친핵시약으로 작용하여 3-아미노피리딘나트륨염의 친핵중심을 공격하여 친핵치환반응을 진행한다.
화학 방정식:
(CH3)2NH2C5H4NH2Na(aq) + CH3Br(aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr(수성) + NaBr(수성) + H2O (l)
3단계:
반응이 완전히 진행되도록 2시간 더 환류합니다. 반응액을 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 브롬화나트륨을 제거하고 여액을 분액깔대기에 옮긴 후 유기상을 분리하고 5% 수산화나트륨용액으로 중성으로 세척한 후 염화나트륨용액으로 세척한다. 유기상은 조 생성물이다.
화학 방정식:
CH3Br(aq) + NaOH(aq) → CH3ONa(aq) + NaBr(aq) + H2O (l)
4단계:
조 생성물을 진공 증류하여 135도/0.4kPa의 분획을 수집하여 약 80g의 담황색 유성 물질을 68.5%의 수율로 얻었다. 제품을 정제하고 기타 미반응 물질 및 용매를 제거하는 단계입니다.
화학 방정식:
(CH3)2NH2C5H4NBr(수성) → (CH3)2NH2C5H4NBr(l) + HBr(g)
(CH3)2NH2C5H4NBr(l) → (CH3)2NH2C5H4NBr(g) + HBr(g)
방법 2:
1단계:
250mL 3구 병에 3-아미노피리딘 또는 6-아미노피리딘 20g, 촉매 2g, 메탄올 200mL 및 물 100mL를 넣고 가열하여 환류시킨다. 이 단계에서는 3-아미노피리딘 또는 6-아미노피리딘이 촉매 작용 하에 메탄올 및 물과 반응하여 3-메톡시메틸 피리딘 또는 6-메톡시메틸 피리딘과 같은 중간 생성물을 생성합니다.
화학 방정식:
3-아미노피리딘은 메탄올 및 물과 반응하여 3-메톡시메틸 피리딘을 얻습니다.
(CH3)2NH2C5H4NH2(수용성) + CH3OH(수성) + H2O(l) → (CH3)2NHC5H4엔(CH3)OH(수용성)
6-아미노피리딘은 메탄올 및 물과 반응하여 6-메톡시메틸 피리딘을 얻습니다.
C5H5엔(CH3)2(수용성) + CH3OH(수성) + H2O (l) → C5H5엔(CH3)CH2OH (수용성)
2단계:
포름알데히드 25g을 적가하고 4시간 이내에 적하를 완료한다. 또 다른 친핵성 시약인 포름알데히드는 친핵성 치환 반응을 위해 3-메톡시메틸 피리딘 또는 6-메톡시메틸 피리딘의 친핵 중심을 공격합니다.
화학 방정식:
(CH3)2NHC5H4엔(CH3)OH(aq) + HCHO(aq) → (CH3)2NHC5H4엔(CH3)CH2OH(수성) + H2O (l)
C5H5엔(CH3)CH2OH(aq) + HCHO(aq) → C5H5엔(CH3)CH2CH2OH(수성) + H2O (l)
3단계:
포름알데히드를 적가한 후, 반응이 완전히 진행되도록 1시간 동안 계속 환류시킨다. 가열을 중단한 후 반응액을 실온으로 냉각시킨다. 그런 다음 반응액을 분액깔대기에 옮기고 유기층을 분리한 후 묽은염산용액으로 씻어준다.
4단계:
유기상을 증류하고 130도/0.4kPa에서 분획을 수집하여 약 15g을 얻습니다.시카고 스카이 블루 6B78%의 수율로. 이 단계는 제품을 정제하고 기타 미반응 물질과 용매를 제거하는 단계이기도 합니다. 증류 과정에서 이러한 유기 용매는 온도가 증가함에 따라 점차적으로 분리됩니다.
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